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波奇替尼和莫博赛替尼区别?

作者
医伴旅医学编辑赵丽君
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248
2023-05-19 13:58

波奇替尼和莫博赛替尼在药物适应症、不良反应、治疗效果、用法用量、作用机制等方面存在不同,具体如下:

波奇替尼

药物适应症

波奇替尼属于新型的癌症抑制剂,临床主要用于治疗肺癌、胃癌、非小细胞癌。莫博赛替尼除了用于治疗非小细胞癌成人患者,还可用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期患者。

不良反应

患者在使用波奇替尼的过程中会出现黏膜炎症、皮疹、低钾血症、腹泻、口腔炎、食欲下降、瘙痒、甲沟炎、痤疮性皮炎。

莫博赛替尼除了会出现腹泻、皮疹、口腔炎、食欲下降、甲沟炎等不良反应外,还会出现恶心、呕吐、疲劳、淋巴细胞减少、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛、血红蛋白减少、脂肪酶增加、肌酐增加和镁减少等不良反应。

治疗效果

德克萨斯大学进行了一项试验,25名非小细胞肺癌患者使用波奇替尼治疗,其中11名患者的肿瘤出现不同程度的缩小,8名患者的肿瘤缩小了30%左右,总体客观缓解率为73%

接受莫博赛替尼治疗的患者整体缓解率为28%,中位缓解的持续时间为17个月左右,中位无进展生存期在7个月左右,疾病总的控制率为78%。

用法用量

波奇替尼的推荐用量为服用二周停用一周,或18mg每日一次,连续服用。若患者无法耐受不良反应,应减量至14mg或者12mg每日一次。莫博赛替尼的推荐剂量是160mg口服,每日一次,伴或不伴食物。

作用机制

波奇替尼特异性抑制HER2扩增的胃癌细胞生长,还会通过激活HER2扩增的胃癌细胞中线粒体途径,诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。

莫博赛替尼是一种表皮生长因子受体激酶抑制剂,对EGFR外显子20插入NPH或ASV的异种移植物可表现出抗肿瘤活性。

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波奇替尼哪里能买到,一年费用是多少?
截至2024年1月,波奇替尼还没有在中国上市,因此无法在国内买到,但是可通过参加临床试验、出国购买、海外就医、医疗服务机构等方式进行购买。波奇替尼治疗一年的费用大约是42234.15‬元,该费用仅供参考。关于波奇替尼波奇替尼(Poziotinib)是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂,可用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等癌症。购买波奇替尼的途径1、参加临床试验:波奇替尼可能正在国内进行临床试验,有患者可以咨询医生或者专业医疗机构,了解是否有适合的临床试验可以参与。参与临床试验招募可获取药物,同时还会有专业人员对治疗期间产生的效果或副作用进行针对性的处理。2、出国购买:波奇替尼已经在美国等国家上市,因此可以自行出国前往已经上市的国家购买,也可以让自己的亲朋好友帮忙出国购买。3、海外就医:有经济条件的患者可以选择前往波奇替尼已经上市的国家就医,例如美国等,不但能够买到波奇替尼,而且还能享受优质的医疗资源服务。4、医疗服务机构:一些专业的国际医疗服务机构可能会提供波奇替尼的售卖服务,能够通过线上或者是线下的买到波奇替尼,然后等到药物邮寄到手中即可,比较便捷。用法用量标准给药方案是16mg,每天服用一次,也就是每天服用1片。价格据了解,在海外市场上,临床版的波奇替尼参考售价大约是6480元一盒,一盒的规格是8mgx56片,平均一片的价格是115.71元。治疗一年的剂量按照一年365天计算,一年需要服用365片。治疗一年的费用具体的服药费用:365*115.71=42234.15‬元。一年需要服用6.5盒药物,但是药物需要整盒购买,也就是需要购买7盒,一年的购药费用是:7*6480=45360‬元。波奇替尼治疗肺癌的疗效研究目的Erb-b2受体酪氨酸激酶2基因(ERBB2或HER2)外显子20中的插入突变发生在2%-5%的非小细胞肺癌(NSCLCs)中,并作为致癌驱动因子发挥作用。波奇替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,在以前治疗过的HER2外显子20插入的非小细胞肺癌患者中进行评估。研究方法在一项多中心、多短期、开放性II期临床研究中,评估了90名晚期或转移性非小细胞肺癌患者使用波奇替尼的疗效。在队列2中,患者每天接受一次波奇替尼,主要终点是由独立审查委员会评估的客观缓解率。研究结果经过9个月的中位随访,研究显示患者的客观缓解率为27.8%,90名患者中有25名获得部分反应,疾病控制率为70%。患者的中位无进展生存期是5.5个月,中位缓解持续时间是5.1个月。研究结论波奇替尼在先前接受HER2外显子20插入非小细胞肺癌治疗的患者中显示出显著的抗肿瘤活性。总结波奇替尼尚未在中国上市,也无法通过国家医保报销,患者在购买时需注意自身经济承受能力,并权衡治疗的利弊。参考文献:Le X, Cornelissen R, Garassino M, Clarke JM, Tchekmedyian N, Goldman JW, Leu SY, Bhat G, Lebel F, Heymach JV, Socinski MA. Poziotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring HER2 Exon 20 Insertion Mutations After Prior Therapies: ZENITH20-2 Trial. J Clin Oncol. 2022 Mar 1;40(7):710-718. doi: 10.1200/JCO.21.01323. Epub 2021 Nov 29. PMID: 34843401; PMCID: PMC8887939.相关热文推荐:印度仿制的吉非替尼怎么买的到?
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2024-01-12 17:20
波奇替尼(Poziotinib)的副作用有哪些?
波奇替尼(Poziotinib)的副作用波奇替尼(Poziotinib)的副作用常见的包括腹泻、食欲下降、瘙痒、口腔炎、粘膜炎症、皮疹、甲沟炎、低钾血症和痤疮性皮炎等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。波奇替尼(Poziotinib)的副作用处理措施1、腹泻:轻度腹泻可采取调整饮食、避免油腻和刺激性食物,多饮水,适度调整饮食结构,增加膳食纤维摄入。如症状持续或加重,可在医生指导下使用止泻药物。2、口腔炎和粘膜炎症:口腔两侧嘴角溃烂,可以不做处理;或将维生素B2捣碎加水涂在患处。也可在每顿餐后立即刷牙漱口,严重时可以在医生的指导下用药。3、皮疹:可以在医生指导下,外用氢化可的松等药物,如伴随瘙痒,可使用抗过敏药物。必要时停药。平时注意防晒,每天保持皮肤的清洁与湿润,温水洗浴后适当涂抹保湿乳霜。4、甲沟炎:注意局部清洁,在医生指导下配合外用抗生素类和抗真菌类药物。5、食欲不振:不用特别处理,家人可以改善食物,尽量刺激食欲,或强行吞咽。以上只是常见的副作用处理方法,并不能替代医生的专业建议。在使用波奇替尼(Poziotinib)的过程中如出现任何不适或副作用,应及时与医生沟通并遵循医生的建议。波奇替尼(Poziotinib)的注意事项1、对波奇替尼(Poziotinib)或其成分过敏的患者禁用;2、孕妇或哺乳期妇女禁用;3、有严重的心脏病、肝病或肾病的患者禁用;4、正在服用其他可能与波奇替尼(Poziotinib)相互作用的药物的患者,例如抗凝血药、抗真菌药、抗癫痫药等需告知医生,在医生的指导下用药。5、波奇替尼(Poziotinib)在服用期间应定期监测血液常规、肝功能、心电图和眼科检查,以及其他医生认为必要的检查。6、波奇替尼(Poziotinib)在服用期间应避免暴露于阳光或紫外线,以及避免接种活疫苗。波奇替尼(Poziotinib)的作用功效波奇替尼(Poziotinib)用于治疗NSCLC(非小细胞肺癌)、乳腺癌和胃癌,可以有效地抑制EGFR的激活,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散,提高患者的生活质量,延长患者的生存期,是一种新型口服癌细胞抑制剂。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:波奇替尼(Poziotinib)2024年多少钱能买到?
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2024-01-04 17:42
波奇替尼(Poziotinib)2024年多少钱能买到? 波奇替尼(Poziotinib),价格
波奇替尼(Poziotinib)2024年的价格波奇替尼(Poziotinib)截止到2024年1月4日还没有在中国大陆地区上市,目前了解到临床版波奇替尼8mgx56片规格的价格大概是6480元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。波奇替尼(Poziotinib)治疗肺癌的疗效ZENITH20是一项多中心、多队列、开放标签的II期研究(NCT03318939),对晚期或转移性NSCLC(非小细胞肺癌)患者的波奇替尼(Poziotinib)进行了评估。在队列 2 中,患者每天接受一次波奇替尼(16 毫克)治疗。试验结果90名既往接受过中位数两线治疗(1-6线)的患者接受了波奇替尼(Poziotinib)治疗。中位随访时间为9.0个月,客观反应率为27.8%;90名患者中有25人获得部分反应。疾病控制率为 70.0%。大多数患者(74%)的肿瘤缩小(中位缩小率为22%)。中位无进展生存期为5.5个月;中位反应持续时间为5.1个月。临床获益与既往治疗的疗程和类型、是否存在中枢神经系统转移以及HER2突变类型无关。试验结论 波奇替尼(Poziotinib)对既往接受过治疗的HER2外显子20插入型NSCLC患者具有抗肿瘤活性。波奇替尼(Poziotinib)治疗胃癌的疗效一项前瞻性、多中心、开放标签的I/II期研究确定了最大耐受剂量(MTD),并评估了波奇替尼(Poziotinib)联合紫杉醇和曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌(GC)患者的安全性和有效性。曾接受过一线化疗的HER2阳性GC患者口服波奇替尼(Poziotinib)(8毫克或12毫克),每天一次,共14天,之后停药7天。紫杉醇(175 毫克/平方米输注)和曲妥珠单抗(8 毫克/千克负荷剂量,然后 6 毫克/千克输注)与泼唑替尼同时用药,每 3 周一次,第 1 天用药。研究结果 波奇替尼(Poziotinib)的MTD被确定为8毫克/天,II期研究中使用了这一剂量,共招募了32名患者。两名患者(6.3%)获得了完全应答,5名患者(15.6%)获得了部分应答(客观应答率为21.9%)。无进展生存期和总生存期的中位数分别为13.0周和29.5周。试验结论波奇替尼(Poziotinib)联合紫杉醇和曲妥珠单抗的MTD为8毫克/天。对于既往接受过治疗的HER2阳性GC患者来说,这种联合疗法具有良好的抗肿瘤疗效,且毒性可控。波奇替尼(Poziotinib)治疗乳腺癌的效果一项开放标签、多中心II期研究旨在评估波奇替尼(Poziotinib)单药治疗HER2阳性mBC患者(HER2阳性转移性乳腺癌)的疗效和安全性,这些患者在接受过两种以上HER2导向疗法后病情出现进展。患者接受12毫克波奇替尼(Poziotinib)治疗,每天1次,14天1次/7天1次。评估的主要终点包括无进展生存期(PFS)、客观反应率(ORR)、总生存期(OS)和安全性。试验结果来自韩国7家机构的106名患者参加了试验。他们的中位年龄为51岁(30-76岁不等),曾接受过中位数为四次的治疗,其中包括两次针对晚期或转移性癌症的HER2导向疗法。中位随访时间为 12 个月。中位生存期为 4.04 个月,中位总生存期尚未达到(数据统计截止时患者还活着)。波奇替尼(Poziotinib)的作用功效波奇替尼作为一种酪氨酸激酶(HER)家族的抑制剂,可以通过增强机体免疫功能,阻断肿瘤细胞的生长,减少多器官转移,进而延长患者的生存时间,是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:芦可替尼(鲁索替尼)2024年多少钱一盒? 参考文献[1.]Le X, Cornelissen R, Garassino M, Clarke JM, Tchekmedyian N, Goldman JW, Leu SY, Bhat G, Lebel F, Heymach JV, Socinski MA. Poziotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring HER2 Exon 20 Insertion Mutations After Prior Therapies: ZENITH20-2 Trial. J Clin Oncol. 2022 Mar 1;40(7):710-718. doi: 10.1200/JCO.21.01323. Epub 2021 Nov 29. PMID: 34843401; PMCID: PMC8887939.[2.]Kim TY, Han HS, Lee KW, Zang DY, Rha SY, Park YI, Kim JS, Lee KH, Park SH, Song EK, Jung SA, Lee N, Kim YH, Cho JY, Bang YJ. A phase I/II study of poziotinib combined with paclitaxel and trastuzumab in patients with HER2-positive advanced gastric cancer. Gastric Cancer. 2019 Nov;22(6):1206-1214. doi: 10.1007/s10120-019-00958-4. Epub 2019 Apr 3. PMID: 30945121.[3.]Park YH, Lee KH, Sohn JH, Lee KS, Jung KH, Kim JH, Lee KH, Ahn JS, Kim TY, Kim GM, Park IH, Kim SB, Kim SH, Han HS, Im YH, Ahn JH, Kim JY, Kang J, Im SA. A phase II trial of the pan-HER inhibitor poziotinib, in patients with HER2-positive metastatic breast cancer who had received at least two prior HER2-directed regimens: results of the NOV120101-203 trial. Int J Cancer. 2018 Dec 15;143(12):3240-3247. doi: 10.1002/ijc.31651. Epub 2018 Nov 7. PMID: 29978467.
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2024-01-04 16:45
2024年波奇替尼多少钱能买到?
截止到2024年1月,波奇替尼并没有在中国上市,据了解,在美国市场,波奇替尼每盒价格大约在7000美元至9000美元之间,在中国市场,波奇替尼价格约为16,500元/盒,而其剂型为一种50毫克/粒的口服胶囊。更多人选择求助海外医疗服务机构来帮助自己购买波奇替尼:波齐替尼(临床版)规格为8mgx56片参考价格誉为6480元左右。关于波奇替尼波奇替尼亦为针对EGFR、HER2、HER4的不可逆性TKIs,其更小的尺寸和更灵活的结构可规避由HER2外显子20插入引起药物结合口袋中的空间位阻,主要用于二线及以上的EGFR基因外显子20突变的转移性NSCLC。在EGFR/HER2基因外显子20突变的NSCLC异种移植模型临床前研究中,与厄洛替尼、阿法替尼、达可替尼、奈拉替尼、吡咯替尼等TKIs相比,波齐替尼的生物活性更强。波奇替尼价格截至2024年1月,波奇替尼(也称为波齐替尼)并未在中国上市,因此在中国市场上购买波奇替尼可能会面临一定的困难。根据了解,在美国市场,波奇替尼的每盒价格大约在7000美元至9000美元之间,而在中国市场上,波奇替尼的价格约为16,500元/盒。该药物的剂型为口服胶囊,每粒含有50毫克的波奇替尼。因此更多人选择求助海外医疗服务机构来帮助自己购买,据了解,波齐替尼(临床版)规格为8mgx56片参考价格誉为6480元左右。波奇替尼如何购买在中国,截至2024年1月,波奇替尼奇替尼尚未上市,这给患者带来了购买药物的困扰。1、选择自己出国购买。自己出国购买,这种方式有一些不便之处。首先,价格昂贵。根据了解,在美国市场,每盒奇替尼的价格大约在7000美元至9000美元之间。而且,来回的旅行费用和住宿费等附加费用也需要考虑进去。此外,由于语言不通,购买药物也可能会面临一定的困难和挑战。2、寻找海外医疗服务机构的帮助来购买奇替尼海外医疗服务机构(如医伴旅)通常具有专业的采购渠道和团队,能够协助患者购买所需的药物。相比自己出国购买,通过海外医疗服务机构购买药物更为省心省力。他们可以为患者提供咨询、购药、物流等全方位服务,减轻了患者的负担。同时,这种方式也可能会相对价格实惠一些,因为这些机构通常与药厂和供应商有稳定的合作关系,能够获得更好的价格优势。然而,无论选择哪种方式购买奇替尼,患者都需要注意一些重要的事项。首先,确保通过合法渠道购买药物,以确保药物的质量和安全性。其次,患者应该在医生的指导下进行购买和使用药物,并遵循医生的用药指导。此外,患者需要了解相关法律法规和海关规定,以确保合规操作。热文推荐:恩曲替尼的药物相互作用及注意事项是什么?
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2024-01-03 15:53
波奇替尼入脑效果怎么样
波奇替尼入脑效果有着比较稳定的疗效,可以更容易地穿过血脑屏障,进入到脑组织,有效抑制HER2突变的肿瘤细胞的生长和扩散。波奇替尼是近年发现的新型分子靶向药物,波奇替尼对 EGFR、HER2、HER4等信号通路具有不可逆性抑制作用,且对HER220号外显子突变具有较好的抑制作用。 波奇替尼入脑试验效果 一项多队列、多中心、II期研究,评估了波奇替尼对先前治疗过的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性。 试验方法 该研究共纳入115例EGFR外显子20插入突变患者,接受波奇替尼16mg每天一次,口服。 研究数据结果 总的来说,65%的患者肿瘤出现缩小。波奇替尼中位持续反应时间(DoR)为7.4个月;中位无进展生存期(PFS)为4.2个月;脑转移患者 VS 无脑转移患者的ORR为8.3% VS 15.5%。波奇替尼客观缓解率(ORR)为14.8% ,疾病稳定(SD)为53.9%;疾病控制率(DCR)为68.7%。 波奇替尼的副作用 波奇替尼的副作用常见的包括腹泻、口腔炎、粘膜炎症、皮疹、食欲下降、瘙痒、甲沟炎、低钾血症和痤疮性皮炎等,患者体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。 患者用药期间饮食上避免油腻和刺激性食物,多饮水,严重腹泻考虑用止泻药物。保持口腔卫生,多漱口,可以使用含漱剂或药物来缓解口腔炎症。保持皮肤清洁和湿润,避免暴露在过敏原中,适当使用抗过敏药物和外用药膏。避免搔抓皮肤,以免加重瘙痒。选择易消化和营养丰富的食物,适量增加进食次数。 波奇替尼的作用功效 波奇替尼靶向药能够通过抑制癌细胞的生长和分裂,从而抑制肿瘤的发展和扩散。波奇替尼还可以增强免疫细胞对癌症的攻击能力,从而有效减少肿瘤对于免疫的抑制,使免疫系统对癌细胞具有更强的杀伤力,主要用于治疗EGFR和HER2突变的癌症患者,包括肺癌和乳腺癌患者。 波奇替尼的购药渠道 波奇替尼截止到2023年10月还未在国内大陆地区上市,有需要的患者可以去已经上市的地区购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,可以将药物邮寄到家,省去远行购药的麻烦,价格实惠,减轻经济负担,性价比更高。但价格受多种因素制约不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐:波奇替尼的副作用怎么缓解
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波奇替尼的副作用怎么缓解
波奇替尼的副作用 波奇替尼的副作用常见的包括腹泻、口腔炎、粘膜炎症、皮疹、食欲下降、瘙痒、甲沟炎、低钾血症和痤疮性皮炎等。通常患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。 波奇替尼的副作用缓解措施 1、腹泻:饮食上避免油腻和刺激性食物,多饮水,可以适度调整饮食结构,增加膳食纤维摄入。可以考虑使用止泻药物,但请咨询医生或药师的建议。 2、口腔炎和粘膜炎症:保持口腔卫生,多漱口,可以使用含漱剂或药物来缓解口腔炎症。避免辛辣、酸性和硬质食物,选择温和的食物。 3、皮疹和瘙痒:保持皮肤清洁和湿润,避免暴露在过敏原中,适当使用抗过敏药物和外用药膏。避免搔抓皮肤,以免加重瘙痒。 4、食欲下降:尽量保持规律的饮食,选择易消化和营养丰富的食物,适量增加进食次数。可以考虑咨询营养师,制定适合您的饮食计划。 5、甲沟炎:保持手部卫生,避免过度搓揉或损伤甲沟区域。可以使用抗菌药膏或局部消炎药物,但请咨询医生的建议。 6、低钾血症:多食用富含钾的食物,如香蕉、土豆、菠菜等。但请咨询医生的建议,以了解是否需要钾补充剂。 7、痤疮性皮炎:保持良好的个人卫生,避免过度清洁皮肤,选择适合您的洗面奶和护肤品。避免挤压痤疮,可以考虑使用含有抗痤疮成分的外用药物。如痤疮严重,请咨询皮肤科医生的建议。 建议患者用药期间注意身体反应,若有不耐受或者持续恶化影响日常生活,请及时咨询专业医生以获取准确的诊断和治疗建议。 波奇替尼的正确用法用量 波奇替尼标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mg波奇替尼),随餐或空腹,连续服用。无法耐受不良反应时,减量至14mg每天一次,甚至12mg每天一次。波奇替尼的最大耐受剂量是每天24mg一次,服用二周停一周或每天18mg一次,连续服用。 如果想采用间歇给药方式,可使用波奇替尼,24mg服用3天,停药一天;无法耐受不良反应时,则减量至18mg服用3天,停药一天。 相关热文推荐:吃曲美替尼还能活多久
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波奇替尼对于不同癌症的治疗效果有何区别?
波奇替尼是一种针对NTRK基因融合的抗癌药物,可以抑制NTRK基因融合蛋白的活性,从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。 临床试验发现,波奇替尼对于不同癌症的治疗效果有所差异,但是都显示出了良好的治疗效果,可降低肿瘤生长,减少多器官转移,进而延长患者的生存时间。 波奇替尼 波奇替尼(Poziotinib)已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗年龄在1个月及以上的儿童和成人实体瘤患者,这些实体瘤具有NTRK融合基因,包括NTRK1、NTRK2、NTRK3等融合形式,并且没有可用的或临床研究证明可行的其他有效治疗方法。波奇替尼在临床上主要用于治疗用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌等。 波奇替尼治疗非小细胞肺癌的疗效 在一项II期研究中,50例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受了波奇替尼治疗,这些患者的EGFR外显子20存在点突变或插入,研究发现患者的客观缓解率(ORRs)分别为32%和31%,中位无进展生存期为5.5个月。 在一项多中心、多短期、开放性II期研究中,评估了晚期或转移性NSCLC患者的波奇替尼疗效,共有90名患者接受了治疗,经过9个月的中位随访,客观缓解率为27.8% ,90名患者中有25名获得部分反应,疾病控制率为70%。大多数患者(74%)肿瘤缩小(中位数缩小22%),中位无进展生存期为5.5个月,中位缓解持续时间为5.1个月。 波奇替尼在先前治疗的HER2外显子20插入非小细胞肺癌患者中显示抗肿瘤活性。 波奇替尼治疗乳腺癌的疗效 在实验室测试和评估人类表皮生长因子受体2(HER2)突变驱动的转移性乳腺癌的动物模型中,波奇替尼可更有效地抑制肿瘤细胞生长,减少多器官转移,并更有效地抑制mTOR活化。 就药物疗效而言,HER2的高mRNA表达是波奇替尼反应的最强预测因子,中位无进展生存期[PFS]为4.63个月对2.56个月。 波奇替尼治疗胃癌的疗效 研究背景:波奇替尼是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂,作用于EGFR、HER2和HER4,在这项前瞻性、多中心、开放性I/II期研究确定了最大耐受剂量,并评估了波奇替尼联合紫杉醇和曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌的安全性和有效性。 研究方法:HER2阳性的GC患者接受一线化疗,然后服用波奇替尼8mg或12mg,每天一次,共14天,然后停药7天。 研究结果:波奇替尼的MTD被确定为8mg/天,并用于招募32名患者的II期部分,其中2名患者完全缓解,5名患者部分缓解,总体的客观缓解率为21.9%。中位无进展生存期是13周,总生存期为29.5周。 研究结论:波奇替尼联合紫杉醇和曲妥珠单抗的MTD为8mg/天,此种治疗方案在先前接受HER2阳性GC治疗的患者中产生了有希望的抗肿瘤疗效和可控制的毒性。 文章总结 波奇替尼在治疗不同癌症方面具有一定的疗效,但其具体疗效会因个体差异而有所不同。因此,患者应在其医生或专业医疗机构的专业指导下用药,切勿自行决定使用药物。 参考文献: 1、Le X, Cornelissen R, Garassino M, Clarke JM, Tchekmedyian N, Goldman JW, Leu SY, Bhat G, Lebel F, Heymach JV, Socinski MA. Poziotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring HER2 Exon 20 Insertion Mutations After Prior Therapies: ZENITH20-2 Trial. J Clin Oncol. 2022 Mar 1;40(7):710-718. doi: 10.1200/JCO.21.01323. Epub 2021 Nov 29. PMID: 34843401; PMCID: PMC8887939. 2、Kim TY, Han HS, Lee KW, Zang DY, Rha SY, Park YI, Kim JS, Lee KH, Park SH, Song EK, Jung SA, Lee N, Kim YH, Cho JY, Bang YJ. A phase I/II study of poziotinib combined with paclitaxel and trastuzumab in patients with HER2-positive advanced gastric cancer. Gastric Cancer. 2019 Nov;22(6):1206-1214. doi: 10.1007/s10120-019-00958-4. Epub 2019 Apr 3. PMID: 30945121. 相关热文推荐:恩曲替尼治疗NTRK基因融合阳性实体瘤的疗效?
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2023-09-30 18:16
奥希替尼耐药后吃Poziotinib可以吗?
奥希替尼耐药后是否能吃Poziotinib(波奇替尼)应在医生的评估下明确。奥希替尼耐药后患者需要重新进行基因检测,根据基因检测结果选择合适的靶向药物。 奥希替尼耐药后如果经过基因检测,患者确认有EGFR敏感性突变,此时可使用Poziotinib进行治疗。 关于奥希替尼的耐药性 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)是携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首选。奥希替尼是一种有效的不可逆的第三代EGFR-TKI,针对EGFR突变,但对野生型EGFR几乎没有影响。鉴于其显著的疗效和可管理的安全性,奥希替尼被推荐作为晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者的标准一线治疗,临床试验证明了奥希替尼在该患者群体中的疗效。 然而,与其他EGFR-TKIs一样,奥希替尼将不可避免地产生获得性耐药性,这限制了其对EGFR突变的非小细胞肺癌患者的治疗效果。引发奥希替尼耐药的病因很复杂,包括EGFR依赖型和EGFR非依赖型途径。 奥希替尼耐药后选择Poziotinib 奥希替尼耐药后患者应第一时间重新进行基因检测,如果基因检测结果有EGFR敏感性突变,比如21号外显子L858R、19号外显子缺失等等,此时可在医生的评估下选择使用Poziotinib治疗。 Poziotinib的疗效 一项实验评价了Poziotinib的疗效,Erb-b2受体酪氨酸激酶2基因(ERBB2或HER2)外显子20中的插入突变发生在2%-5%的非小细胞肺癌(NSCLCs)中,并作为致癌驱动因子发挥作用。Poziotinib,一种酪氨酸激酶抑制剂,在以前治疗的HER2外显子20插入的NSCLC患者中进行评估。 一项多中心、多短期、开放性II期研究,评估了晚期或转移性NSCLC患者的poziotinib。在队列2中,患者每天接受一次poziotinib(16mg)。主要终点是由独立审查委员会评估的客观缓解率,次要结果指标是疾病控制率、反应持续时间、无进展生存期、安全性和耐受性,评估生活质量。 结果:90名患者接受了治疗,他们之前接受了两条治疗线的中位数(范围,1-6)。中位随访时间为9.0个月,客观缓解率为27.8%,90名患者中有25名获得部分反应。疾病控制率为70.0%,大多数患者(74%)肿瘤缩小(中位数缩小22%)。中位无进展生存期为5.5个月,中位缓解持续时间为5.1个月。 无论既往治疗的种类和类型、中枢神经系统转移的存在以及HER2突变的类型如何,都可以观察到临床获益。3级或更高级别的治疗相关不良事件包括皮疹(48.9%)、腹泻(25.6%)和口腔炎(24.4%)。大多数患者的poziotinib剂量减少(76.7%),平均相对剂量强度为71.5%。13.3%的患者因治疗相关的不良事件而永久停止治疗。 由此可以得出结论,Poziotinib在先前治疗的HER2外显子20插入非小细胞肺癌患者中显示抗肿瘤活性。 奥希替尼耐药后的其他选择 奥希替尼耐药后患者除了使用Poziotinib外,还可选择化疗、放疗或者其他治疗方法,也可选择吉非替尼、吡咯替尼、阿法替尼等药物治疗。但患者不可私自用药,建议在医生的指导下根据自身情况制定合适的治疗方案,以免用药不当引起不良反应,危害身体健康。
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2023-09-14 14:58
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