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仑卡奈单抗(Lecanemab)多少钱一支?

作者
医学编辑李莹
阅读量:838
2023-01-31 11:38

阿尔茨海默病是老年痴呆的常见病因,是一种神经系统退行性疾病,主要临床表现有逐渐加重的、以近期记忆力损害为主的全面记忆力减退,继而全面的认知功能障碍、人格行为改变等。2022年12月22日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,卫材(Eisai)已递交1类新药仑卡奈单抗注射液的上市申请并获得受理。公开资料显示,仑卡奈单抗(Lecanemab,BAN2401)是治疗阿尔茨海默病(AD)所致轻度认知障碍(MCI)和轻度AD的抗淀粉样蛋白(Aβ)原纤维抗体。那么,仑卡奈单抗(Lecanemab)多少钱一支?

仑卡奈单抗

仑卡奈单抗(Lecanemab)多少钱

仑卡奈单抗将以“Leqembi”的名称在美国市场上市。价格方面,渤健和卫材表示,这款新药的定价为每年26,500美元,约合18.1万元人民币。据了解,仑卡奈单抗有两种规格,规格为500mg/5ml的,价格为19600元左右,规格为200mg/2ml的,价格为15860元左右。

仑卡奈单抗(Lecanemab)如何购买

目前卫材(Eisai)已递交1类新药仑卡奈单抗注射液的上市申请并获得受理,相信该药在中国上市时间并不远,但目前国内是没有办法购买到的,患者如果想要购买只能前往国外。另一个比较靠谱的方式,就是寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买仑卡奈单抗,签订三方合约,药品质量有保障,海外直邮,便捷方便。

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相关药讯
阿尔茨海默病药物仑卡奈单抗的治疗效果及购买渠道
导读:仑卡奈单抗(Lecanemab)是一种用于治疗阿尔茨海默病(AD)的药物,仑卡奈单抗(Lecanemab)是一种用于治疗阿尔茨海默病(AD)的药物,2023年1月6日,仑卡奈单抗在美国获得了政府的快速批准,是全球首个针对阿尔茨海默病(AD)病因源头的突破性靶向药物,旨在从根本上解决病因,减缓认知能力下降。这篇文章主要讲了仑卡奈单抗的作用效果、试验疗效、购买渠道等内容。作用效果减缓认知衰退:仑卡奈单抗在临床试验中被证实可以减缓早期阿尔茨海默病患者的认知衰退。在一项3期临床试验中,仑卡奈单抗将患者病情恶化的时间推迟了大约5个月,且在治疗18个月时,临床痴呆症评分总表(CDR-SB)的临床下降了27%。改变疾病进程:仑卡奈单抗通过靶向β淀粉样蛋白(Aβ),旨在从根本上解决阿尔茨海默病的病因,减缓认知能力下降。试验疗效在Clarity AD研究Ⅲ期临床试验中,使用仑卡奈单抗治疗早期阿尔茨海默病患者的结果显示,与安慰剂组相比,仑卡奈单抗组在多个认知和功能评估量表上均表现出更好的疗效。具体来说,使用仑卡奈单抗治疗18个月后,处于AD病程更早阶段的受试者,整体功能衰退速度减慢了549%,部分早期患者甚至出现了“病程逆转”。购买渠道医院药房:患者可以通过医院药房,凭借医生的处方购买仑卡奈单抗。专业药房:一些专业的药房可能会根据医生处方提供该药物。在线药店:部分在线药店可能会提供仑卡奈单抗的购买服务,但需确保这些网站是合法和经过认证的。临床试验:在某些情况下,患者可能有机会通过参与临床试验来获得该药物。医疗机构:患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,能保证是正品,性价比也高。仑卡奈单抗是一种处方药,需要在医生的指导下使用。在购买和使用药物时,患者应遵循医生的建议和指导,确保用药安全和有效。患者也需要注意药品的储存和保管,避免药品受潮、变质或过期等情况发生。
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2024-05-15 16:22
仑卡奈单抗输液相关反应怎么处理?
仑卡奈单抗输液期间是会有相关反应的,输注相关反应的症状包括发热和流感样症状(寒战、全身疼痛、颤抖感和关节痛)、恶心、呕吐、低血压、高血压和氧饱和度下降。如果发生输注相关反应,可降低输注速率,或停止输注,并根据临床指征开始适当治疗。可以考虑在未来输注前使用抗组胺药、对乙酰氨基酚、非甾体抗炎药或皮质类固醇进行预防性治疗。为预防和减少不良反应的发生,患者在使用仑卡奈单抗前应告知医生自己的过敏史、其他药物或食物过敏情况,以及任何慢性疾病或其他特殊情况。医生会根据患者的个人情况,确定是否适合使用仑卡奈单抗。同时,在使用仑卡奈单抗期间,患者应定期接受医生的检查,以确保药物的有效性和安全性。仑卡奈单抗的其他副作用仑卡奈单抗常见的副作用还包括头痛、咳嗽、腹泻、视觉变化、恶心、头昏眼花、行走困难等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。仑卡奈单抗的副作用处理方法1、头痛:对于轻度头痛,可以尝试休息、放松和避免过度劳累。如果头痛严重或持续时间较长,建议及时咨询医生以获取适当的缓解方法,如调整药物剂量或更换其他治疗方案。2、咳嗽:如果咳嗽症状轻微,可以通过保持室内空气湿润、避免刺激性物质等方法来缓解。如果咳嗽严重或持续不减,需在医生的指导下对症治疗。3、腹泻:腹泻可能是仑卡奈单抗引起的消化系统反应之一。对于轻度腹泻,可以尝试调整饮食,避免油腻、刺激性食物,增加水分摄入。腹泻严重需在医生的指导下用药,不可自行盲目用药治疗。4、视觉变化:如果出现这些症状,请立即告知医生,他们可能会进行进一步的检查或调整治疗方案。同时,患者应避免驾驶或进行需要高度视觉集中的活动,以免发生意外。5、恶心和呕吐:对于轻度的恶心和呕吐,可以尝试分次进食、避免油腻和刺激性食物。症状严重者需咨询医生,可能需要使用止吐药物或调整药物剂量。6、头昏眼花和行走困难:如果出现这些症状,建议患者在行走时保持平稳,避免突然站起或转身,以防摔倒。同时,及时告知医生这些症状,以便医生评估并调整药物剂量或治疗方案。仑卡奈单抗的上市仑卡奈单抗是由日本制药公司卫材 (Eisai) 与其美国合作伙伴公司百健 (Biogen) 共同研究的。于 2023 年 7 月 6 日在美国获得全面批准,并于 2023 年 9 月 18 日在日本获得全面批准。仑卡奈单抗适用于治疗阿尔茨海默病,建议患者在医生的指导下用药,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。相关热文推荐:阿地白介素欧洲版2024年在国内能买到了吗?
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2024-03-11 15:07
仑卡奈单抗(Lecanemab)需要一直用吗?
一般情况下,仑卡奈单抗(Lecanemab)需要一直适使用控制病情发展,但是每个患者的病情都不一样,是否需要一直用,主要取决于患者的具体情况和医生的建议。仑卡奈单抗治疗什么疾病仑卡奈单抗是一种用于减缓轻度阿尔茨海默病(AD)恶化的药物,该药物能减少在 AD 中起关键作用,被称为“淀粉样 β 蛋白”的蛋白质团块。降低大脑中的淀粉样β蛋白可适度减缓AD导致的记忆和思维衰退。仑卡奈单抗(Lecanemab)是否需要一直用阿尔兹海默症是一种慢性疾病,目前没有明确的治愈方法,因此患者可能需要终身使用仑卡奈单抗治疗,但具体是否一直使用还需要根据患者的具体情况和医生的建议决定。如果使用仑卡奈单抗治疗期间没有出现严重的副作用或者是耐药性,一般需要长期使用,有利于延缓病情进展,提高生活质量。但是如果用药一段时间后出现严重副作用,比如脑部肿胀或出血、结膜出血等,或者是对仑卡奈单抗产生耐药性,通常不能继续用药,需要在医生的指导下暂停用药或者是永久停药,并及时更换其他药物治疗。医生会根据患者的病情变化、药物疗效以及可能出现的副作用来决定是否一直使用仑卡奈单抗。在某些情况下,如果药物效果不佳或者患者出现严重副作用,医生可能会考虑停止使用该药物,并探讨其他合适的治疗方案。仑卡奈单抗的用法用量仑卡奈单抗的推荐剂量为10mg/kg,用药前必须稀释,然后在大约1小时内静脉输注,每2周用药一次,一个疗程是2周。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)仑卡奈单抗200mg的价格一瓶的规格是200mg/2mL(100mg/mL),目前的参考价格大约是2508元-3000元一瓶,或者是大约在15860元-20000元之间一瓶。价格具有波动性,具体应以实际为准。仑卡奈单抗500mg的价格一瓶的规格是500mg/5mL(100mg/mL),目前的参考价格大约在19600元-20000元之间。价格具有波动性,具体应以实际为准。总结仑卡奈单抗是否需要一直使用取决于患者的具体病情、疗效、副作用等因素。在使用仑卡奈单抗时,患者应遵循医生的指导进行治疗,并定期评估病情和药物疗效,以确保治疗有效性和安全性。相关热文推荐:仑卡奈单抗是延缓老年痴呆还是阻止发展?
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2024-02-19 15:41
仑卡奈单抗是延缓老年痴呆还是阻止发展?
仑卡奈单抗是延缓老年痴呆。老年痴呆也就是阿尔兹海默症,该疾病的作用机制比较复杂,仑卡奈单抗能延缓病情的进展或使得病情轻度好转,但是不能逆转或阻止病情发展,因此仑卡奈单抗是延缓老年痴呆的药物。关于仑卡奈单抗仑卡奈单抗(Lecanemab)是一种针对β淀粉样蛋白的单克隆抗体,可治疗早期阿尔茨海默病(AD),即确认淀粉样蛋白病理的AD源性轻度认知功能障碍(MCI)和轻度AD痴呆。仑卡奈单抗可延缓阿尔茨海默病发展由于阿尔茨海默病的作用机制复杂,是一种不可逆转的进行性脑部疾病,因此无法完全阻止病情进展,也无法完全治愈。仑卡奈单抗可以延缓病情进展,但是不能逆转或阻止疾病的发展。初期临床试验表明,仑卡奈单抗18个月的治疗可以减缓大约6个月的记忆力和思考丧失。在一项为期18个月的研究中,仑卡奈单抗被证明可以减缓阿尔茨海默病和轻度阿尔茨海默病痴呆引起的MCI进展。仑卡奈单抗能够明显延缓早期阿尔茨海默症患者的认知、日常和社会能力减退,显著降低了β-淀粉样蛋白的水平,使早期阿尔茨海默氏症患者的认知和功能衰退减缓27%。因此,仑卡奈单抗的作用是延缓阿尔茨海默病的进展,但是不能阻止发展。仑卡奈单抗治疗阿尔茨海默病的临床疗效结果在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究中,纳入了 1795名阿尔茨海默病患者,对患有轻度认知障碍或轻度痴呆阶段并证实存在β淀粉样蛋白病理的患者开始治疗。患者以1:1的比例随机接受安慰剂或仑卡奈单抗,剂量为10 mg/(kg,每两周一次。与安慰剂相比,仑卡奈单抗在主要终点(临床痴呆评定量表总和评分)上显示出从基线到18个月的下降具有统计学意义和临床意义的减少。治疗组之间在所有次要终点上也显示出统计学上的显着差异,其中包括阿尔茨海默病评估量表认知子量表14和阿尔茨海默病合作研究 -轻度认知障碍日常生活活动量表。 仑卡奈单抗并非适用于所有人仑卡奈单抗对认知功能完全正常或阿尔茨海默病晚期患者无效,该药不能预防或治愈阿尔茨海默病,用药前建议咨询医生明确自身病情是否适用。用药注意事项1、如果携带被称为APOE e4的基因,使用仑卡奈单抗出现严重副作用的风险似乎更高,美国食品药品管理局建议在开始使用仑卡奈单抗治疗前先接受该基因检测。2、在开始使用仑卡奈单抗治疗前进行脑部MRI,然后要定期进行MRI,检查是否有脑出血。如果副作用严重,可能需要服用抗癫痫药物或住院治疗,还可能需要停止服药。总结虽然仑卡奈单抗不能阻止或治愈阿尔茨海默病,但是能够延缓病情进展,能够减缓认知衰退,为阿尔茨海默病的治疗提供了新的选择和希望。相关热文推荐:在哪可以买到仿制的卡马替尼?
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2024-02-19 15:41
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
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2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
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2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
已帮助人数3人
2024-05-20 17:56
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