伊匹单抗(ipilimumab)是由百时美施贵宝公司研发的一种人类重组IgG1K免疫球蛋白,2011年3月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。
伊匹单抗于2021年6月8日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,纳入了医保报销范围。
伊匹单抗(ipilimumab)是一种针对CTLA-4抑制剂的单克隆抗体药物。伊匹单抗通过与CTLA-4结合,阻断了CTLA-4与其配体(如B7-1和B7-2)的相互作用,解除了CTLA-4对T细胞的抑制作用,使T细胞能够被更有效地激活和增殖,增强了抗肿瘤免疫反应。
中文名称:伊匹单抗、易普利姆玛、易普利单抗、伊匹木单抗
英文名称:ipilimumab
商品名称:Yervoy
全部名称: ipilimumab、Yervoy、伊匹单抗、易普利姆玛、易普利单抗、伊匹木单抗
无
2℃-8℃低温保存,不要冻结。避光保护小瓶。
伊匹单抗是一款CTLA-4抑制剂。CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4)是一种白细胞分化抗原,是T细胞(胸腺依赖性淋巴细胞)上的一种跨膜受体,其作为免疫检查点起作用并下调免疫应答。
CTLA-4通过与抗原细胞表面的受体结合,从而起到开关作用,终止免疫反应。而CTLA-4抑制剂通过抑制CTLA-4分子,则能使T细胞大量增殖、攻击肿瘤细胞。Ipilimumab通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合,进而保障T细胞的活化和增殖,最终实现抗肿瘤作用。
完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/2265ef30-253e-11df-8a39-0800200c9a66/spl-doc?hl=ipilimumab