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帕比司他多少钱一盒?哪里买?

作者
医学编辑王东云
阅读量:196
2021-03-04 13:54

帕比司他(panobinostat)是由瑞士诺华公司研发的一种新型、小分子广谱组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂,可通过阻断HDACs,对癌细胞施加剧烈应激反应并诱导细胞凋亡,且不会对正常细胞造成明显影响 。自 2015 年 2 月美国食品和药物管理局批准帕比司他上市以来,该药已在白血病、多发性骨髓瘤、前列腺癌的治疗中受到了广泛关注。那么,帕比司他多少钱一盒?哪里买?

据医伴旅,诺华帕比司他还没有在国内上市,也没有进入医保。因此,患者目前就只能先从海外购买所需的帕比司他了。由于药品的价格会随着汇率的浮动而发生变化,故帕比司他的最终售价还请咨询医伴旅。当然,患者若想要购买此药,亦可联系医伴旅进行海外购药。

帕比司他多少钱一盒?哪里买?

研究表明,低浓度帕比司他即可明显抑制多发性骨髓瘤患者 MM.1S 细胞增殖,且不会对正常淋巴细胞和骨髓系细胞造成明显细胞毒性。得益于帕比司他的浓度依赖性,随着药物剂量的增加,组蛋白、微管蛋白乙酰化程度逐渐上升,即有更多的骨髓瘤细胞进入周期停滞与凋亡状态,细胞增殖得到明显抑制。

一项纳入 768 例受试者的临床试验以帕比司他联合硼替佐米、地塞米松为观察方案,并与安慰剂联合硼替佐米、地塞米松方案进行了对比,结果表明,接受帕比司他治疗的 381 例多发性骨髓瘤患者,其无进展生存期为 12.0 个月、平均总生存期为 38.2 个月,而对照组患者无进展生存期仅为 8.1 个月、平均生存期为35.4 个月,说明帕比司他对延长多发性骨髓瘤患者生存期具有肯定作用,为晚期多发性骨髓瘤患者生存质量的改善带来了新的希望。对此,患者可放心购买和使用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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帕比司他日本版治疗多发性骨髓瘤的疗效怎么样?
帕比司他可与硼替佐米和地塞米松联合用于接受≥2种既往方案的多发性骨髓瘤(MM)患者,包括硼替佐米和一种免疫调节药物。帕比司他是基于在复发或复发和难治性多发性骨髓瘤患者中进行的III期PANORAMA1试验的结果而获得批准的,该结果显示,与安慰剂加硼替佐米和地塞米松相比,帕比司他加硼替佐米和地塞米松显著延长了无进展生存期。帕比司他简介帕比司他是一种有效的口服脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,通过表观遗传机制改变基因表达并抑制蛋白质降解。帕比司他是由诺华公司开发,HDACs在维持染色质结构和调节基因表达(包括肿瘤抑制基因的表达)方面具有重要作用,因此是寻找癌症治疗方法的有效靶标。在美国,口服帕比司他被批准用于接受过至少两种既往治疗方案(包括硼替佐米和一种免疫调节剂)的复发性多发性骨髓瘤患者的硼替佐米和地塞米松联合治疗。帕比司他日本版的治疗效果一项实验评估了帕比司他日本版治疗多发性骨髓瘤的疗效,PANORAMA1是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲、3期研究,评估复发或复发难治性MM患者。主要疗效结局是PFS,次要结局包括总生存期(OS)和安全性。与安慰剂组患者相比,帕比司他组患者的PFS显着延长:分别为11.99个月和8.08个月。然而,根据初步结果,帕比司他组和安慰剂组的中位OS没有统计学差异。OS数据的最终分析还发现,接受帕比司他治疗的患者与接受安慰剂的患者之间没有显着差异。与安慰剂组相比,帕比司他组的患者更常因不良事件(AE)停止治疗。帕比司他组中96%的患者发生了3级或4级AE,安慰剂组中82%的患者发生了3级或4级AE。得出的结论是,在硼替佐米和地塞米松中添加帕比司他可改善复发或复发难治性MM患者的PFS。不良反应1、全身症状:与帕比司他相关的最常见不良事件包括腹泻、外周水肿、恶心、呕吐、疲劳、发热和食欲不振。2、实验室异常:低磷血症、低钾血症、低钠血症和血清肌酐升高等实验室异常的发生率也可能达到40%或更高。3、血液学异常:如血小板减少、中性粒细胞减少、白细胞减少、淋巴细胞减少和贫血,发生率可能高于60%。4、严重不良事件:帕比司他可能发生的其他严重不良事件包括危及生命的胃肠道和肺部出血以及肝毒性。帕比司他日本版价格帕比司他日本版一盒在33800元-33900元左右,一盒规格为10mgx12粒。总结帕比司他日本版治疗多发性骨髓瘤的效果显著,能够延长患者的无进展生存期,改善生活质量,有药物适应症的患者可以在医生的指导下用药治疗。相关热文推荐:瑞司美替罗治疗非酒精性肝炎伴有肝纤维化的效果怎么样?
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2024-03-26 17:53
帕比司他对特定基因突变的多发性骨髓瘤更有效吗?
帕比司他可能对特定基因突变的多发性骨髓瘤更有效。如果对帕比司他治疗特定基因突变的多发性骨髓瘤的效果有疑问,建议咨询专业的医生,以获取最准确的治疗建议和信息。帕比司他的适应症帕比司他可抑制多种组蛋白脱乙酰酶,这是一种通过多种途径导致恶性细胞凋亡的机制,主要与抗癌药物硼替佐米和皮质类固醇地塞米松联合使用,用于治疗至少接受过两次既往治疗(包括硼替佐米和免疫调节剂)的成人多发性骨髓瘤。帕比司他的作用机制帕比司他(panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,可在纳摩尔浓度下抑制HDAC 的酶活性。HDAC催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基上乙酰基的去除。HDAC活性的抑制会导致组蛋白乙酰化增加,这是一种表观遗传改变,会导致染色质松弛,从而导致转录激活。体外帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累,诱导细胞周期停滞或一些转化细胞的凋亡。与正常细胞相比,帕比司他对肿瘤细胞表现出更强的细胞毒性。帕比司他可能对特定基因突变的多发性骨髓瘤更有效多发性骨髓瘤是一种由浆细胞异常增生导致的血液系统恶性肿瘤。多发性骨髓瘤的发病机制复杂,涉及多种基因和信号通路的异常。因此,针对特定基因突变的靶向治疗在多发性骨髓瘤的治疗中显得尤为重要。帕比司他在对特定基因突变的MM患者中可能更有效,这些基因突变包括t和del。对于具有特定基因突变的多发性骨髓瘤患者,帕比司他的治疗效果可能因突变类型而异。一些研究表明,帕比司他在某些基因突变背景下可能表现出更强的抗肿瘤活性,可能是因为这些特定基因突变影响了组蛋白去乙酰化酶的活性或相关信号通路,使得帕比司他的抑制作用更为显著。帕比司他的疗效在一项随机、国际、双臂、双盲、安慰剂对照 III 期试验中,评估口服帕比司他20mg 联合硼替佐米和地塞米松的疗效和安全性。治疗每隔一天进行一次,每周3剂,在每个21 天周期的第1周和第 2 周进行。含帕比司他组(帕比司他-硼替佐米-地塞米松)和对照组(安慰剂-硼替佐米-地塞米松)的中位PFS值分别为11.99个月和8.08个月。尽管帕比司他组和对照组之间的ORR分别是60.7%、54.6%。帕比司他组的CR或接近CR率高于对照组,为27.6%,对照组为15.7%。帕比司他组的中位 DoR 和缓解时间分别为13.14个月和1.5个月,而对照组分别为10.87个月和2个月。帕比司他的用法用量推荐剂量是20mg,每周期的第1、3、5、8、10、12天用药,21天为一个周期,共8个治疗周期。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结不同患者的基因突变类型和程度各异,因此帕比司他对每个患者的治疗效果也会有所不同。此外,帕比司他在治疗多发性骨髓瘤时也可能伴随一定的副作用,如血小板减少、贫血等,需要在医生的指导下进行使用。相关热文推荐:地舒单抗能治好严重骨质疏松吗?
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2024-03-14 13:45
帕比司他上市了吗?
截至2024年3月,帕比司他暂未在中国上市。帕比司他是一种口服的泛HDAC抑制剂,在多种恶性肿瘤中显示出强大的活性,是目前已知的最强效HDAC抑制剂,目前已被FDA批准用于复发和难治性多发性骨髓瘤。关于帕比司他帕比司他( panobinostat)是瑞士诺华公司研制的首个治疗多发性骨髓瘤的非选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,于2015年2月经过美国FDA批准上市。帕比司他对前列腺癌、儿童难治性实体瘤、难治性转移性神经母细胞瘤等恶性肿瘤也显示出较好的治疗效果。更多有关于帕比司他的资讯可以参考:帕比司他(Panobinostat)推荐用法用量及剂量调整?该篇文章详细介绍了帕比司他的用法用量等信息。帕比司他的作用帕比司他(Panobinostat)通过抑制HDAC(组蛋白去乙酰化酶)对乙酰基的去除,维持组蛋白和非组蛋白的乙酰化状态,从而导致以下作用:1、累积组蛋白和其他蛋白质:由于HDAC的抑制,导致组蛋白和其他蛋白质在细胞内累积,改变细胞内的蛋白质组成。2、诱导细胞周期阻滞:帕比司他的作用可导致癌细胞的细胞周期受阻,使癌细胞无法正常进行细胞周期的转换和增殖。3、诱导细胞凋亡:帕比司他还能够诱导癌细胞的凋亡,促使癌细胞自我毁灭,从而起到抗癌的作用。此外,帕比司他对I、II、IV型HDACs具有高活性,这意味着它能够有效地抑制这些HDAC亚型的活性。对于肿瘤细胞而言,帕比司他具有较强的细胞毒性,能够引起肿瘤细胞的死亡和抑制生长。而对于正常细胞,帕比司他的毒性很小,相对较为安全,减少了对正常细胞的损害,从而提高了药物的安全性和耐受性。帕比司他的价格截至2024年3月,帕比司他并没有在中国上市,更多患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买帕比司他,据了解,帕比司他日本版规格为10mgx12粒,参考价格区间在31320~330000元之间。帕比司他的购买渠道1、自购患者可以选择自行购买帕比司他。在国内,需要先就诊于医院的肿瘤科或血液科等相关科室,医生会根据患者的病情情况决定是否开具帕比司他的处方。患者可以凭处方到正规的大型医院、药店或指定药房购买。在海外,患者可以寻找合法的药品供应商或网上药店进行购买,需留意进口规定及相关手续,确保购买到正规的药品。2、医疗服务机构代购患者可以寻找国内或海外的医疗服务机构帮助购买帕比司他。这些机构通常有专业的团队,能够提供详细的药品信息、购买建议及操作流程。患者可以咨询医疗服务机构,提供相关病情资料,医疗服务机构会根据情况提供购买建议并协助购买帕比司他。购药流程通常包括与医疗服务机构的沟通、签订合约、支付费用等步骤,购药后会有相应的发货和配送流程。通过医疗服务机构购买帕比司他可以获得更专业的指导和服务,确保购买到合格的药品。热文推荐:埃罗妥珠单抗2024年价格多少?
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2024-03-04 16:16
帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的优势是什么?
帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的优势是协同效应、改善预后、减少复发风险、提高耐受性等,而且联合用药的疗效较好,临床获益比较可观。关于帕比司他诺华公司开发了用于治疗癌症的口服和静脉注射的帕诺司他(Farydak),一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDACs在维持染色质结构和调节基因表达(包括肿瘤抑制基因的表达)方面具有重要作用,因此代表了寻找癌症治疗方法的有效靶标。在美国,口服帕比司他被批准作为硼替佐米和地塞米松的联合治疗,用于接受过至少两种既往治疗方案(包括硼替佐米和一种免疫调节剂)的复发性多发性骨髓瘤患者。帕比司他的作用机制帕比司他(Panobinostat)是一线HDAC抑制剂,被批准与硼替佐米和地塞米松联合用于治疗多发性骨髓瘤。它是一种泛脱乙酰酶抑制剂,因此不仅抑制HDAC,也抑制其他脱乙酰酶。panobinostat的主要作用机制是抑制HDAC,其导致细胞周期停滞和细胞凋亡,使其成为抗肿瘤药物。帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的优势帕比司他与硼替佐米和地塞米松联合使用也就是POMACE方案,这种组合治疗的优势如下。1、协同效应:帕比司他和硼替佐米的作用机制互补,可以同时针对骨髓瘤细胞的多个弱点,提高治疗效果。2、改善预后:与单独使用硼替佐米或帕比司他相比,联合方案可能提高患者的完全缓解率,并且可延长患者的无进展生存期和总生存期。3、减少复发风险:联合方案有助于降低疾病复发的风险,对于改善患者的长期预后具有积极意义。4、提高耐受性:帕比司他可能会减轻硼替佐米引起的某些副作用,如周围神经病变等,从而提高患者的耐受性,使得治疗可以更加顺利进行。帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤的效果在一项III期PANORAMA 1试验中,研究结果显示帕比司他加硼替佐米和地塞米松与安慰剂加硼替佐米和地塞米松相比,显著延长了复发或复发和难治性MM患者的无进展生存期(PFS),分别是中位生存期分别是12个月、8.1个月。在一项比较帕比司他或安慰剂与硼替佐米和地塞米松联合使用的III期试验表明,帕比司他组的中位无进展生存期有所改善,为11.99个月,安慰机组为8.08个月。帕比司他组具有显著更高的完全或接近完全缓解率,为27.6% ,安慰剂组为15.7%。与帕比司他组相关的常见3级或4级实验室异常和不良事件包括血小板减少症、淋巴细胞减少症、腹泻、乏力、疲劳和周围神经病变。研究显示,帕比司他是一种有前途的替代方案,经过充分研究,NCCN推荐的方案治疗RRMM。当与硼替佐米和地塞米松联合使用时,其已被证明对已经接受了包括硼替佐米和免疫调节剂在内的至少两种在先方案的MM患者的治疗有效。总结帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤,通过多种药物机制的互补和协同作用,有望为患者带来更深的缓解、更长的生存时间和更好的生活质量。帕比司他联合硼替佐米和地塞米松治疗的方案效果因人而异,具体效果还需根据患者的具体病情和治疗反应进行个体化评估。帕比司他的价格据了解,日本版的帕比司一盒的规格是10mgx12粒,目前的参考价格大约是31320元一盒,平均一粒的价格是2610‬元,价格比较贵,而且需要自费购买。参考文献:Wahaib K, Beggs AE, Campbell H, Kodali L, Ford PD. Panobinostat: A histone deacetylase inhibitor for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma. Am J Health Syst Pharm. 2016 Apr 1;73(7):441-50. doi: 10.2146/ajhp150487. PMID: 27001985.相关热文推荐:替索单抗治疗宫颈癌耐药有哪些替代药?
已帮助人数99人
2024-01-10 14:03
最新药讯
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
已帮助人数2人
2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
已帮助人数4人
2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数4人
2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-28 16:37
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