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诺华善龙纳入医保了吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:245
2021-03-01 13:31

善龙能够抑制生长激素、促甲状腺素;对胃酸、胰酶、胰高血糖素和胰岛素的分泌也有抑制作用;善龙能降低胃的运动和胆囊排空,抑制缩胆囊素-胰酶泌素的分泌,减少胰腺分泌,对胰腺实质细胞膜有直接保护作用;减少内脏血流量,降低门脉压力,减少肠道过度分泌,增加肠道对水和钠的吸收。那么,诺华善龙纳入医保了吗?

善龙已经在我国上市在一些地区也已经纳入了医保,据了解,善龙医保后30mg/瓶的价格为7911元,价格是比较高的,而诺华出口到土耳其的价格比较低,价格在2400元左右一盒,有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,直邮到家。

诺华善龙纳入医保了吗?

诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。其业务涵盖了专利药、消费者保健品、眼睛护理、动物保健和原料药等公司所有业务领域。

善龙是用于治疗肢端肥大症的注射药物,也叫注射用醋酸奥曲肽微球,除此之外,善龙可以用于治疗胃肠胰胆类神经内分泌肿瘤,患者已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。 善龙通过臀部肌肉深部注射给药,不可以静脉注射。善龙推荐初始剂量为20mg,每隔4周给药1次,共3月。治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。

在动物体内,奥曲肽较生长抑素有更强的抑制生长激素、胰高糖素和胰岛素释放的作用,以及对GH和胰高糖素有更强的选择性。在试验研究中发现,善龙对于治疗肢端肥大症和一些神经内分泌肿瘤的疗效显著,能够有效改善患者的生活质量。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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肚皮注射奥曲肽的副作用有哪些?
肚皮注射奥曲肽的副作用主要包括局部疼痛、针刺感、烧灼感、红肿等,另外还有可能出现胃肠道反应、胆结石、心脏问题等副作用,可及时进行处理。关于奥曲肽奥曲肽也叫做善龙,是一种人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,可用于治疗肢端肥大症、胃肠胰内分泌肿瘤、伴有类癌综合征特征的类癌等多种疾病。奥曲肽的用法奥曲肽有2种配方,给药方式不同。1、醋酸奥曲肽速释注射剂,每天自行注射2-4次于大腿、上臂或腹部皮肤下。2、醋酸奥曲肽注射悬浮液,每28天注射一次,将其注射到臀部。肚皮注射奥曲肽的副作用和处理措施注射部位疼痛肚皮注射奥曲肽后注射部位可能会出现疼痛、发红、肿胀、针刺感、烧灼感等症状。短效剂型的副作用通常持续不到10-15分钟,LAR剂型通常持续不到1小时。为了减少这种副作用,应将药物提前从冰箱中取出并使其达到室温。此外,旋转注射部位也很有帮助。腹部副作用研究报告了腹泻、腹胀、胀气和腹痛等副作用,但是很难判断这些是否与药物或疾病有关。可通过在两餐之间或睡前注射可以减少这些副作用。LAR剂型不太可能引起这些副作用,并且通常在注射后1-4天内停止,并随着长期治疗而减少。恶心和呕吐避免进食可能使症状恶化的食物,例如油腻、脂肪、辛辣或酸性食物,尝试饮用温水或姜汁汽水减轻症状。胆结石奥曲肽会影响胆囊,长期使用的患者可能会出现胆结石或胆道变化,如果出现突然腹痛、发烧、恶心/呕吐、茶色尿液、浅色粪便或眼睛或皮肤发黄等症状,应及时告知医师。心脏问题奥曲肽可能会导致心跳缓慢或异常或窦性心动过缓。如果感到心跳异常或感到头晕或晕厥,请立即告知医师。血糖变化奥曲肽可能会导致患有或不患有糖尿病的患者血糖水平降低或升高,应定期监测血糖。奥曲肽的副作用持续多久副作用持续的时间可能会有所不同,具体取决于您所经历的情况。一些更常见的副作用,如腹泻或胃部不适,可能会随着时间的推移而好转。但其他副作用,例如血糖水平的变化,可能会持续到接受治疗的整个过程中。总结以上副作用并不是每个人都会出现,且严重程度因人而异。如果使用奥曲肽出现副作用,及时与医疗服务提供者联系,并处理这些副作用。相关热文推荐:舒沃替尼(舒沃哲)的副作用和具体处理措施及注意事项?
已帮助人数92人
2024-03-13 17:05
善龙是化疗药物吗?
善龙不是化疗药物,是靶向药物。善龙属于一种抗肿瘤药物,是一种具有靶向和治疗能力的生长抑素类似物。善龙已被开发并批准用于治疗肢端肥大症和神经内分泌肿瘤,并且基于奥曲肽的放射性缀合物已在临床上用于检测小的神经内分泌肿瘤部位。善龙是靶向药物善龙属于靶向治疗药物,是一种长效的天然激素的合成八肽类似物,是一种半衰期更长、效价更高的类似物,极大地促进了生长抑素的临床应用。善龙代表了生长激素(GH)和促甲状腺素(TSH)分泌型垂体肿瘤和GEP内分泌肿瘤(类癌瘤、VIPoma、胰高血糖素瘤、胰岛素瘤和胃泌素瘤)治疗的重大进步。临床前体外和动物研究显示了该化合物的抗肿瘤活性。此外,由于善龙可能对生长抑素受体阳性内分泌肿瘤细胞产生直接作用,并通过间接作用降低生长激素、1型胰岛素样生长因子(IGF-1)和多种胃肠肽,善龙被证明可用于癌症患者的辅助治疗。用放射性标记的生长抑素类似物在体内标记生长抑素受体阳性肿瘤,现在可以对这种肿瘤及其转移进行定位。此外,通过附着在这种生长抑素类似物上的发射β粒子的同位素对这些肿瘤进行靶向照射也成为可能。善龙适应症1、肢端肥大症:对手术和/或放疗反应不足或无法选择手术和/或放疗的肢端肥大症患者的长期维持治疗(肢端肥大症的治疗目标是将 GH 和 IGF-1 水平降低至正常)。2、转移性类癌:与转移性类癌相关的严重腹泻和潮红发作的长期治疗。3、血管活性肠肽肿瘤:与血管活性肠肽肿瘤相关的大量水样腹泻的长期治疗。在类癌综合征和VIPoma患者中,善龙长效制剂对肿瘤大小、生长速度和转移发展的影响尚未确定。善龙的副作用机制及注意事项常见副作用: 大多数患者有时会出现副作用,常见副作用包括:1、肢端肥大症:腹痛和胀气、腹泻、胆结石;2、类癌:疲劳、头痛、恶心和头晕、腹痛、背痛。注意事项: 善龙长效制剂治疗可能会影响胆囊功能,上市后报告称胆结石会导致并发症(胆囊、胆管和胰腺发炎,需要手术切除胆囊)。甲状腺和心脏功能和营养吸收等可能需要医生的监测。如果出现胆结石或其任何并发症的体征或症状,应及时咨询医生。善龙靶向药的治疗效果善龙可抑制实验诱导的肠道分泌,并已成功用于治疗其他药物疗法难以治疗的分泌性腹泻患者。善龙的治疗效果显著,对于控制肢端肥大的症状、减小部分患者的垂体瘤体积有着显著效果。在类癌综合征患者的治疗中能够显著改善生活质量,对与内分泌肿瘤无关的其他类型的分泌性腹泻也有效,这些疾病包括糖尿病性腹泻、婴儿特发性分泌性腹泻和高输出量回肠造口腹泻。总结善龙属于靶向治疗药物,不属于化疗药物。患者应在有经验医生的指导下用药治疗,切不可盲目治疗,以免用药不当危害身体健康。相关热文推荐:舒替利单抗的正确用法及副作用?
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2024-02-27 17:34
善龙是什么药,多少钱?
善龙是临床主要用于治疗肢端肥大症等疾病,肌肉注射给药,给药周期为28d,该微球制剂由诺华制药原研,于2003年在我国获批上市,目前国内尚未有仿制制剂上市,该药已经进入国家医保当中了。目前更多人选择使用海外版本的善龙,规格为30mg参考价格约为 2740~2900之间,规格20mg 参考价格约为 2423~2600元之间,规格10mg 参考价格约为1340~1500元左右。关于善龙善龙是一种人工合成的八肽环状化合物,是天然生长抑素类似物,临床主要适应证为肢端肥大症。注射用醋酸奥曲肽微球能高度结合生长抑素受体(SSTR),直接抑制生长激素( g,GH)的过度分泌,从而治疗肢端肥大症。善龙的作用善龙的药理作用主要有以下几个方面:1、抑制胰腺分泌:善龙可以抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌,从而减少胰岛素的释放和降低血糖水平。2、降低血糖水平:通过抑制胰岛素的分泌和增加胰高血糖素的分泌,善龙可以降低血糖水平,对于控制血糖的稳定性有一定的作用。3、治疗胃肠道疾病:善龙可以通过减少胃酸分泌和改善胃肠道运动,减轻胃肠道疾病的症状,例如胃溃疡和十二指肠溃疡等。需要注意的是,善龙的使用应遵循医生的指导和处方,并根据患者的具体情况和病情进行调整。如果您需要使用善龙进行治疗,建议咨询专业的医生或药剂师,以了解更详细的信息和使用方法。善龙的价格作为肢端肥大症以及胃肠胰内分泌肿瘤的特效药,善龙经过多轮医保谈判,目前市场零售价为5800元/支,该药已经进入医保,患者可以在国内直接购买。但更多人选择使用海外版本的善龙:善龙(醋酸奥曲肽微球)诺华原研药规格为30mg参考价格约为 2740~2900之间,规格20mg 参考价格约为 2423~2600元之间,规格10mg 参考价格约为1340~1500元左右。善龙如何购买善龙是一种治疗肢端肥大症的药物,已经在中国上市并且纳入医保报销范围。如果您需要购买善龙,可以通过以下几种途径进行购买。1、国内购买渠道(1)医院药房:前往当地医院的药房,凭医生处方购买善龙。医院药房可以直接提供所需的药物,并且可以通过医保报销一部分费用,降低药物的价格。(2)互联网医药平台:在一些合法的互联网医药平台上,您可以搜索善龙并选择信誉良好的网上药店进行购买。请注意选择正规的药店,确保药物的质量和安全性。(3)药店:一些大型药店或连锁药店也可能销售善龙,您可以前往药店咨询并购买所需的药物。2、寻找国内海外医疗服务机构帮助购买如果您希望以更实惠的价格购买善龙,您可以考虑寻找国内的海外医疗服务机构,这些机构通常会提供更优惠的价格和服务。购买药物的大体流程如下:(1)咨询服务机构:首先,您可以通过网络或电话联系海外医疗服务机构,咨询购买善龙的相关信息,包括价格、购买流程等。(2)提供相关材料:根据服务机构的要求,您可能需要提供一些个人信息和医疗相关资料,以便服务机构能够为您提供更准确的服务。(3)下单购买:在了解并确认相关细节后,您可以与服务机构达成购买协议,并进行支付。服务机构通常会协助您完成药物的购买并配送到指定的地址。(4)物流配送:一旦购买成功,服务机构将安排药物的物流配送,确保药物安全送达到您指定的地址。热文推荐:希敏佳治疗类风湿效果怎么样?
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2024-01-30 16:24
奥曲肽(Sandostatin LAR)使用方法步骤图解和具体的用药剂量?
奥曲肽(Sandostatin LAR)适应症 1、肢端肥大症 不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。 2、胃肠胰内分泌肿 (1)血管活性肠肽瘤; (2)胃泌素瘤; (3)胰高糖素瘤; (4)胰岛素瘤; (5)生长激素释放因子腺瘤。 奥曲肽(Sandostatin LAR)的使用方法操作步骤 1、从冰箱中取出本品注射用包装,放置30分钟达到室温后进行配制。 2、揭掉药瓶的塑料盖,用酒精擦拭橡胶塞。手持药瓶适配器包装,将药瓶适配器放到药瓶上推到底,听到咔哒声则推行到位。 3、拔掉装有混悬用溶剂的预充式注射器的保护帽,将注射器旋至药瓶适配器上,随后缓缓推进柱塞,将所有混悬用溶剂转移至药中。 4、垂直放置放置药瓶5分钟,确保粉末能够充分浸湿。 5、完全浸湿粉末后,确保注射器中的活塞可以一直向下动。 6、需要用酒精棉擦拭注射部位,然后倒置注射器和药瓶,缓慢抽回柱塞,将药瓶中的内容物全部抽至注射器中。 7、将安全注射针头旋至注射器上,然后轻轻摇晃注射器,保持均匀的乳状混悬液。 8、将针头以与皮肤呈90º的角度扎入左侧或右侧臀肌肉,通过臀部肌肉深部注射给药,不可以静脉注射。 9、需要用手指按压铰合部,听到咔哒一声表示安全装置已正确启动。 奥曲肽的用法用量 一、用量 1、肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射奥曲肽已完全控制的患者,推荐初始剂量为20mg,每4周给药一次,一共治疗3个月。 如果用药3个月后临床症状没有完全控制,剂量应当增加到30mg,每4周给药一次。 2、胃肠胰内分泌肿瘤 (1)已使用皮下注射奥曲肽治疗的患者:初始剂量为20mg,每4周给药一次。 (2)从未使用皮下注射奥曲肽治疗的患者:2周内皮下注射0.1mg,每天用药3次。 二、剂量调整 1、症状和生化指标已完全控制:奥曲肽的剂量可以降至10mg,每4周给药一次。 2、症状仅部分控制:奥曲肽的剂量可以增至30mg,每4周给药一次。 3、肾功能损害:肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积,因此不需要调整剂量。 4、肝功能损害:肝硬化患者使用奥曲肽的剂量不需要进行调整。 奥曲肽用药副作用 1、内分泌疾病:甲状腺功能减退、甲状腺功能异常。 2、代谢及营养疾病:高血糖、低血糖、糖耐量受损、食欲减退、脱水。 3、神经系统疾病:头痛、头晕。 4、呼吸、胸廓和纵隔系统疾病:呼吸困难。 5、心脏疾病:心动过缓、心动过速。 6、胃肠道疾病:腹泻、腹痛、恶心、呕吐、腹胀、便秘、胃肠胀气、消化不良、脂肪泻、稀便。 7、皮肤和皮下组织疾病:瘙痒、皮疹、脱发。 8、全身疾病:注射部位反应、乏力。 总结 奥曲肽(Sandostatin LAR)需要在专业人员的操作下才能够注射,不要自行注射,以免影响药物疗效或者是对机体造成不必须要的伤害。奥曲肽(Sandostatin LAR)的用法用量一定要严格遵医嘱进行,不要自行更改药物剂量。 相关热文推荐:什么疾病用奥曲肽比较好?
已帮助人数517人
2023-11-09 16:16
最新药讯
盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
已帮助人数13人
2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
已帮助人数10人
2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
已帮助人数27人
2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
已帮助人数12人
2024-04-30 17:05
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