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诺华制药的善龙可以长期注射吗

作者
医学编辑黄竞
阅读量:349
2021-02-09 15:18

善龙又叫注射用醋酸奥曲肽微球,原研厂家为瑞士诺华,善龙的药理作用与生长抑素相同,临床上用于各种癌症,包括胃肠胰内分泌肿瘤的放疗或化疗以及肢端肥大症的治疗。

诺华制药是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司,致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。善龙这类药品较生长抑素有更强的抑制生长激素、胰高糖素和胰岛素释放的作用,以及对GH和胰高糖素有更强的选择性。

诺华制药的善龙可以长期注射吗?

善龙用于治疗使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的肢端肥大症患者,推荐初始剂量为20mg,每隔4周给药1次,共3月。治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。

诺华制药的善龙可以长期注射吗

对于已经完全由皮下注射善宁控制的胃肠胰内分泌肿瘤患者,建议善龙的初始剂量为20mg,每隔4周给药1次。原有的皮下注射善宁的有效剂量治疗应当维续到第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3-4周)。

善龙具体要使用多长时间也是需要医生根据患者的实际情况判断,不可盲目使用。在开始善龙治疗前,患者需要如实向医生告知自己的实际情况,医生将为您调整最合适的用药方案。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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肚皮注射奥曲肽的副作用有哪些?
肚皮注射奥曲肽的副作用主要包括局部疼痛、针刺感、烧灼感、红肿等,另外还有可能出现胃肠道反应、胆结石、心脏问题等副作用,可及时进行处理。关于奥曲肽奥曲肽也叫做善龙,是一种人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,可用于治疗肢端肥大症、胃肠胰内分泌肿瘤、伴有类癌综合征特征的类癌等多种疾病。奥曲肽的用法奥曲肽有2种配方,给药方式不同。1、醋酸奥曲肽速释注射剂,每天自行注射2-4次于大腿、上臂或腹部皮肤下。2、醋酸奥曲肽注射悬浮液,每28天注射一次,将其注射到臀部。肚皮注射奥曲肽的副作用和处理措施注射部位疼痛肚皮注射奥曲肽后注射部位可能会出现疼痛、发红、肿胀、针刺感、烧灼感等症状。短效剂型的副作用通常持续不到10-15分钟,LAR剂型通常持续不到1小时。为了减少这种副作用,应将药物提前从冰箱中取出并使其达到室温。此外,旋转注射部位也很有帮助。腹部副作用研究报告了腹泻、腹胀、胀气和腹痛等副作用,但是很难判断这些是否与药物或疾病有关。可通过在两餐之间或睡前注射可以减少这些副作用。LAR剂型不太可能引起这些副作用,并且通常在注射后1-4天内停止,并随着长期治疗而减少。恶心和呕吐避免进食可能使症状恶化的食物,例如油腻、脂肪、辛辣或酸性食物,尝试饮用温水或姜汁汽水减轻症状。胆结石奥曲肽会影响胆囊,长期使用的患者可能会出现胆结石或胆道变化,如果出现突然腹痛、发烧、恶心/呕吐、茶色尿液、浅色粪便或眼睛或皮肤发黄等症状,应及时告知医师。心脏问题奥曲肽可能会导致心跳缓慢或异常或窦性心动过缓。如果感到心跳异常或感到头晕或晕厥,请立即告知医师。血糖变化奥曲肽可能会导致患有或不患有糖尿病的患者血糖水平降低或升高,应定期监测血糖。奥曲肽的副作用持续多久副作用持续的时间可能会有所不同,具体取决于您所经历的情况。一些更常见的副作用,如腹泻或胃部不适,可能会随着时间的推移而好转。但其他副作用,例如血糖水平的变化,可能会持续到接受治疗的整个过程中。总结以上副作用并不是每个人都会出现,且严重程度因人而异。如果使用奥曲肽出现副作用,及时与医疗服务提供者联系,并处理这些副作用。相关热文推荐:舒沃替尼(舒沃哲)的副作用和具体处理措施及注意事项?
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2024-03-13 17:05
善龙是化疗药物吗?
善龙不是化疗药物,是靶向药物。善龙属于一种抗肿瘤药物,是一种具有靶向和治疗能力的生长抑素类似物。善龙已被开发并批准用于治疗肢端肥大症和神经内分泌肿瘤,并且基于奥曲肽的放射性缀合物已在临床上用于检测小的神经内分泌肿瘤部位。善龙是靶向药物善龙属于靶向治疗药物,是一种长效的天然激素的合成八肽类似物,是一种半衰期更长、效价更高的类似物,极大地促进了生长抑素的临床应用。善龙代表了生长激素(GH)和促甲状腺素(TSH)分泌型垂体肿瘤和GEP内分泌肿瘤(类癌瘤、VIPoma、胰高血糖素瘤、胰岛素瘤和胃泌素瘤)治疗的重大进步。临床前体外和动物研究显示了该化合物的抗肿瘤活性。此外,由于善龙可能对生长抑素受体阳性内分泌肿瘤细胞产生直接作用,并通过间接作用降低生长激素、1型胰岛素样生长因子(IGF-1)和多种胃肠肽,善龙被证明可用于癌症患者的辅助治疗。用放射性标记的生长抑素类似物在体内标记生长抑素受体阳性肿瘤,现在可以对这种肿瘤及其转移进行定位。此外,通过附着在这种生长抑素类似物上的发射β粒子的同位素对这些肿瘤进行靶向照射也成为可能。善龙适应症1、肢端肥大症:对手术和/或放疗反应不足或无法选择手术和/或放疗的肢端肥大症患者的长期维持治疗(肢端肥大症的治疗目标是将 GH 和 IGF-1 水平降低至正常)。2、转移性类癌:与转移性类癌相关的严重腹泻和潮红发作的长期治疗。3、血管活性肠肽肿瘤:与血管活性肠肽肿瘤相关的大量水样腹泻的长期治疗。在类癌综合征和VIPoma患者中,善龙长效制剂对肿瘤大小、生长速度和转移发展的影响尚未确定。善龙的副作用机制及注意事项常见副作用: 大多数患者有时会出现副作用,常见副作用包括:1、肢端肥大症:腹痛和胀气、腹泻、胆结石;2、类癌:疲劳、头痛、恶心和头晕、腹痛、背痛。注意事项: 善龙长效制剂治疗可能会影响胆囊功能,上市后报告称胆结石会导致并发症(胆囊、胆管和胰腺发炎,需要手术切除胆囊)。甲状腺和心脏功能和营养吸收等可能需要医生的监测。如果出现胆结石或其任何并发症的体征或症状,应及时咨询医生。善龙靶向药的治疗效果善龙可抑制实验诱导的肠道分泌,并已成功用于治疗其他药物疗法难以治疗的分泌性腹泻患者。善龙的治疗效果显著,对于控制肢端肥大的症状、减小部分患者的垂体瘤体积有着显著效果。在类癌综合征患者的治疗中能够显著改善生活质量,对与内分泌肿瘤无关的其他类型的分泌性腹泻也有效,这些疾病包括糖尿病性腹泻、婴儿特发性分泌性腹泻和高输出量回肠造口腹泻。总结善龙属于靶向治疗药物,不属于化疗药物。患者应在有经验医生的指导下用药治疗,切不可盲目治疗,以免用药不当危害身体健康。相关热文推荐:舒替利单抗的正确用法及副作用?
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2024-02-27 17:34
善龙是什么药,多少钱?
善龙是临床主要用于治疗肢端肥大症等疾病,肌肉注射给药,给药周期为28d,该微球制剂由诺华制药原研,于2003年在我国获批上市,目前国内尚未有仿制制剂上市,该药已经进入国家医保当中了。目前更多人选择使用海外版本的善龙,规格为30mg参考价格约为 2740~2900之间,规格20mg 参考价格约为 2423~2600元之间,规格10mg 参考价格约为1340~1500元左右。关于善龙善龙是一种人工合成的八肽环状化合物,是天然生长抑素类似物,临床主要适应证为肢端肥大症。注射用醋酸奥曲肽微球能高度结合生长抑素受体(SSTR),直接抑制生长激素( g,GH)的过度分泌,从而治疗肢端肥大症。善龙的作用善龙的药理作用主要有以下几个方面:1、抑制胰腺分泌:善龙可以抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌,从而减少胰岛素的释放和降低血糖水平。2、降低血糖水平:通过抑制胰岛素的分泌和增加胰高血糖素的分泌,善龙可以降低血糖水平,对于控制血糖的稳定性有一定的作用。3、治疗胃肠道疾病:善龙可以通过减少胃酸分泌和改善胃肠道运动,减轻胃肠道疾病的症状,例如胃溃疡和十二指肠溃疡等。需要注意的是,善龙的使用应遵循医生的指导和处方,并根据患者的具体情况和病情进行调整。如果您需要使用善龙进行治疗,建议咨询专业的医生或药剂师,以了解更详细的信息和使用方法。善龙的价格作为肢端肥大症以及胃肠胰内分泌肿瘤的特效药,善龙经过多轮医保谈判,目前市场零售价为5800元/支,该药已经进入医保,患者可以在国内直接购买。但更多人选择使用海外版本的善龙:善龙(醋酸奥曲肽微球)诺华原研药规格为30mg参考价格约为 2740~2900之间,规格20mg 参考价格约为 2423~2600元之间,规格10mg 参考价格约为1340~1500元左右。善龙如何购买善龙是一种治疗肢端肥大症的药物,已经在中国上市并且纳入医保报销范围。如果您需要购买善龙,可以通过以下几种途径进行购买。1、国内购买渠道(1)医院药房:前往当地医院的药房,凭医生处方购买善龙。医院药房可以直接提供所需的药物,并且可以通过医保报销一部分费用,降低药物的价格。(2)互联网医药平台:在一些合法的互联网医药平台上,您可以搜索善龙并选择信誉良好的网上药店进行购买。请注意选择正规的药店,确保药物的质量和安全性。(3)药店:一些大型药店或连锁药店也可能销售善龙,您可以前往药店咨询并购买所需的药物。2、寻找国内海外医疗服务机构帮助购买如果您希望以更实惠的价格购买善龙,您可以考虑寻找国内的海外医疗服务机构,这些机构通常会提供更优惠的价格和服务。购买药物的大体流程如下:(1)咨询服务机构:首先,您可以通过网络或电话联系海外医疗服务机构,咨询购买善龙的相关信息,包括价格、购买流程等。(2)提供相关材料:根据服务机构的要求,您可能需要提供一些个人信息和医疗相关资料,以便服务机构能够为您提供更准确的服务。(3)下单购买:在了解并确认相关细节后,您可以与服务机构达成购买协议,并进行支付。服务机构通常会协助您完成药物的购买并配送到指定的地址。(4)物流配送:一旦购买成功,服务机构将安排药物的物流配送,确保药物安全送达到您指定的地址。热文推荐:希敏佳治疗类风湿效果怎么样?
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2024-01-30 16:24
奥曲肽(Sandostatin LAR)使用方法步骤图解和具体的用药剂量?
奥曲肽(Sandostatin LAR)适应症 1、肢端肥大症 不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。 2、胃肠胰内分泌肿 (1)血管活性肠肽瘤; (2)胃泌素瘤; (3)胰高糖素瘤; (4)胰岛素瘤; (5)生长激素释放因子腺瘤。 奥曲肽(Sandostatin LAR)的使用方法操作步骤 1、从冰箱中取出本品注射用包装,放置30分钟达到室温后进行配制。 2、揭掉药瓶的塑料盖,用酒精擦拭橡胶塞。手持药瓶适配器包装,将药瓶适配器放到药瓶上推到底,听到咔哒声则推行到位。 3、拔掉装有混悬用溶剂的预充式注射器的保护帽,将注射器旋至药瓶适配器上,随后缓缓推进柱塞,将所有混悬用溶剂转移至药中。 4、垂直放置放置药瓶5分钟,确保粉末能够充分浸湿。 5、完全浸湿粉末后,确保注射器中的活塞可以一直向下动。 6、需要用酒精棉擦拭注射部位,然后倒置注射器和药瓶,缓慢抽回柱塞,将药瓶中的内容物全部抽至注射器中。 7、将安全注射针头旋至注射器上,然后轻轻摇晃注射器,保持均匀的乳状混悬液。 8、将针头以与皮肤呈90º的角度扎入左侧或右侧臀肌肉,通过臀部肌肉深部注射给药,不可以静脉注射。 9、需要用手指按压铰合部,听到咔哒一声表示安全装置已正确启动。 奥曲肽的用法用量 一、用量 1、肢端肥大症 对使用标准剂量皮下注射奥曲肽已完全控制的患者,推荐初始剂量为20mg,每4周给药一次,一共治疗3个月。 如果用药3个月后临床症状没有完全控制,剂量应当增加到30mg,每4周给药一次。 2、胃肠胰内分泌肿瘤 (1)已使用皮下注射奥曲肽治疗的患者:初始剂量为20mg,每4周给药一次。 (2)从未使用皮下注射奥曲肽治疗的患者:2周内皮下注射0.1mg,每天用药3次。 二、剂量调整 1、症状和生化指标已完全控制:奥曲肽的剂量可以降至10mg,每4周给药一次。 2、症状仅部分控制:奥曲肽的剂量可以增至30mg,每4周给药一次。 3、肾功能损害:肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积,因此不需要调整剂量。 4、肝功能损害:肝硬化患者使用奥曲肽的剂量不需要进行调整。 奥曲肽用药副作用 1、内分泌疾病:甲状腺功能减退、甲状腺功能异常。 2、代谢及营养疾病:高血糖、低血糖、糖耐量受损、食欲减退、脱水。 3、神经系统疾病:头痛、头晕。 4、呼吸、胸廓和纵隔系统疾病:呼吸困难。 5、心脏疾病:心动过缓、心动过速。 6、胃肠道疾病:腹泻、腹痛、恶心、呕吐、腹胀、便秘、胃肠胀气、消化不良、脂肪泻、稀便。 7、皮肤和皮下组织疾病:瘙痒、皮疹、脱发。 8、全身疾病:注射部位反应、乏力。 总结 奥曲肽(Sandostatin LAR)需要在专业人员的操作下才能够注射,不要自行注射,以免影响药物疗效或者是对机体造成不必须要的伤害。奥曲肽(Sandostatin LAR)的用法用量一定要严格遵医嘱进行,不要自行更改药物剂量。 相关热文推荐:什么疾病用奥曲肽比较好?
已帮助人数534人
2023-11-09 16:16
最新药讯
司美替尼在特殊人群中的应用:孕妇、老年人及肝损伤患者
导读:司美替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有症状性、不可手术的丛状神经纤维瘤 (PN) 的2岁及以上1型神经纤维瘤病 (NF1) 儿童患者。司美替尼中的活性物质司美替尼可阻断MEK1和MEK 2(MEK1/2)酶,这些酶参与刺激细胞生长。 MEK1/2在NF1中过度活跃,使肿瘤细胞不受控制地生长。通过阻断这些酶,司美替尼有助于减缓肿瘤细胞的生长。特殊人群用药1、孕妇:目前没有具体的研究数据直接说明司美替尼在孕妇中的使用情况,孕妇应禁用或慎用。女性开始使用司美替尼治疗前,验证有生育能力的女性的妊娠状态,建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后1周内采取有效的避孕措施。2、老年人:老年人的生理功能下降,对药物的药代动力学可能产生影响,司美替尼的临床研究未纳入65岁及以上的患者。尽管没有直接关于司美替尼在老年人群中的应用,但医生会仔细评估老年患者的整体健康状况和药物相互作用,并密切监测潜在的药物不良反应。3、肝损伤患者:中度或重度肝损害患者的司美替尼暴露量增加,对于中度肝损害 (Child-Pugh B) 患者,减少司美替尼的剂量。尚未确定司美替尼用于重度肝损害 (Child-Pugh C) 患者的推荐剂量,不得用于患有严重肝病的患者。4、肾损害患者:肾损害或终末期肾病患者不建议调整剂量。司美替尼的疗效在患有1型神经纤维瘤病和无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童中进行了司美替尼的1期试验,以确定最大耐受剂量并评估血浆药代动力学,每天两次给药,剂量为每平方米体表面积20-30mg,连续给药方案。共有24名中位肿瘤体积为1205ml的儿童接受了司美替尼治疗。本试验中儿童中司美替尼的药代动力学评估结果与针对成人发表的结果相似。司美替尼治疗导致24名小鼠中的 17 名 (71%) 获得确认的部分缓解(肿瘤体积较基线减少≥20%),18 名小鼠中的 12 名 (67%) 神经纤维瘤体积较基线减少,迄今为止尚未观察到疾病进展。
已帮助人数3人
2024-05-08 15:40
司美替尼治疗丛状神经纤维瘤的临床效果与安全性
导读:司美替尼是一种MEK1/2抑制剂,用于治疗无法手术的丛状神经纤维瘤(PNs)患者。司美替尼是一种激酶抑制剂,具体地说是丝裂原激活蛋白激酶激酶(MAPK激酶或MEK)亚型1和2的选择性抑制剂,这些酶是MAPK/ERK途径的一部分,该途径调节细胞增殖(即生长和分裂),并且在许多类型的癌症中过度活跃。适应症司美替尼(selumetinib)是一种处方药,用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤病 (NF1) 的儿童,这些儿童患有无法通过手术完全切除的丛状神经纤维瘤。目前尚不清楚司美替尼对2岁以下儿童是否安全有效。临床效果在一项II期临床研究中,50名2-18岁NF1相关PNs且无法进行手术切除的患者接受了司美替尼治疗。研究结果显示,70%的患者达到了经证实的部分缓解,56%的患者达到了持久缓解,随访3年后患者的无进展生存率为84%。一项主要研究发现,司美替尼可通过缩小肿瘤的大小来有效治疗 NF1 儿童丛状神经纤维瘤。在这项研究中,50名3岁及以上患有 NF1 和丛状神经纤维瘤且无法通过手术切除的儿童中,有66%)的肿瘤大小至少减小了20%。在一项美国国家癌症研究所 (NCI) 资助的开放标签、多中心、单臂试验中,研究了司美替尼的疗效,该试验针对患有 NF1 和可测量目标PN的儿科患者,患者每天口服两次司美替尼25mg/m²,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。由NCI评估的总体缓解率 (ORR)为66%,所有患者均有部分缓解,82%的缓解者持续缓解至少持续12个月。使用相同的反应标准对ORR进行了独立的集中审查,结果显示ORR为 44%。安全性司美替尼治疗的患者中最常见的不良反应包括头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、皮肤干燥、痤疮样皮疹、口腔炎、甲沟炎、瘙痒等,暂时未发现不可逆或累积的毒性作用,总体安全性可控。必要时可以根据不良反应的严重程度停用司美替尼、减少剂量或永久停药。
已帮助人数3人
2024-05-08 15:31
阿巴西普对难治性类风湿关节炎的疗效与安全性
导读:阿巴西普作为一种生物制剂改善病情抗风湿药,在治疗难治性类风湿关节炎(RA)方面显示出了一定的疗效和安全性。虽然阿巴西普在治疗难治性类风湿关节炎方面显示出了积极的疗效和良好的安全性,但是还是应该在医生的指导下进行治疗。适应症1、成人类风湿性关节炎:阿巴西普可用于减轻18岁及以上成人中度至重度类风湿关节炎 (RA) 的体征和症状,可以防止骨骼和关节进一步受损,并可以帮助进行日常活动。 阿巴西普可以帮助那些使用其他RA药物未获得所需结果的患者。在成人中阿巴西普可单独使用,也可与Janus激酶 (JAK) 抑制剂或生物疾病缓解抗风湿药物 (bDMARD) 以外的其他RA治疗一起使用,例如肿瘤坏死因子 (TNF) 拮抗剂。2、多关节幼年特发性关节炎:阿巴西普可减少 2 岁及以上患者的中度至重度多关节幼年特发性关节炎的体征和症状,可单独使用或与甲氨蝶呤 (MTX) 一起使用。 3、银屑病关节炎:阿巴西普可用于减少2岁及以上人群活动性银屑病关节炎的体征和症状,阿巴西普可单独使用或与其他非生物PsA治疗一起使用。治疗难治性类风湿关节炎的疗效阿巴西普在治疗活动性类风湿关节炎方面已有研究证实其效果,在一项针对中国人群的研究中,对于难治性难治性类风湿关节炎患者,阿巴西普联合csDMARDs显示出良好的临床疗效。在治疗期间,阿巴西普组患者的DAS28-ESR评分显著降低,有较高比例的患者实现了临床缓解或较低的疾病活动度。根据疾病评分,使用阿巴西普和甲氨蝶呤治疗的患者中,有41%的患者达到了较低的疾病活动水平,而单独服用甲氨蝶呤的患者中为23%。根据X射线评分的变化,阿巴西普和甲氨蝶呤比单独使用甲氨蝶呤更能减少进一步的关节损伤,使用阿巴西普和甲氨蝶呤治疗后,57%的患者感觉症状有所缓解,而单独服用甲氨蝶呤的患者中比例为42%。安全性阿巴西普治疗的患者中有9.1%报告发生不良事件,但未发生严重感染,阿巴西普的长期治疗期间的安全性事件总体发生率没有增加,包括严重感染、恶性肿瘤和自身免疫事件等,且未见结核病例报道。国外的研究显示,阿巴西普的有效、安全和可及性均表现突出,药物留存率和ACR20/50的应答率数据较好。
已帮助人数4人
2024-05-08 14:17
吃泽布替尼贫血严重的处理措施
导读:泽布替尼是一种BTK抑制剂,用于治疗某些血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。在治疗过程中,部分患者可能会遇到血液学毒性,包括贫血,这可能是由于药物副作用或疾病本身的发展。出现贫血后建议患者及时咨询医生,在医生的评估下明确贫血的严重程度,并通过支持性治疗等方法进行处理。泽布替尼药物概览泽布替尼是一种治疗被套细胞淋巴瘤的药物,它被定义为一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,并被制作成胶囊,患者通过口服方式服用此药品。 该药品由百济神州研发,2012年6月开始立项,2019年11月在美国上市,成为首个由中华人民共和国研发的在美国获批上市的抗癌新药。 适应症泽布替尼用于治疗至少接受过一次癌症治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。该药也用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)。它还用于治疗至少接受过一次既往治疗的患者复发或对治疗无反应的边缘区淋巴瘤(MZL)。这种药也用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。泽布替尼还与依鲁替尼联合用于治疗之前接受过至少2次治疗的患者复发或对治疗无反应的滤泡性淋巴瘤(FL)。导致贫血原因泽布替尼作为一种B细胞淋巴瘤-2(BTK)抑制剂,在抑制癌细胞增殖的同时,可能对骨髓中的正常造血干细胞产生一定的抑制作用,特别是影响红细胞的生成。这会导致红细胞数量减少,进而引发贫血。贫血的处理措施建议患者在医生的指导下进行补血,补血方法包括调整药物剂量或更换治疗方案。接受输血治疗,以提高血红蛋白水平,使用红细胞生成刺激剂(如促红细胞生成素)来刺激红细胞的产生。日常生活中改善饮食,增加含铁食物的摄入,如红肉、绿叶蔬菜和豆类。也可考虑使用铁补充剂,但需在医生指导下使用,以避免铁过量。
已帮助人数27人
2024-05-07 17:46
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