威罗菲尼Zelboraf (Vemurafenib )被美国FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;随后,欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。是所有治疗黑色素瘤靶向药中治疗效果比较显著的药物。
达拉非尼是FDA继威罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂,使用该药前需检测BRAF V600E突变,该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中,250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者按3:1分成达拉菲尼治疗组和达卡巴嗪治疗组。结果显示,达拉非尼治疗组中位无进展生存期为5.1个月,达卡巴嗪治疗组中位无进展生存期为3.5个月。