伊布替尼(依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutix、Ibrutinib、Ibrunib)是一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂, 2017年1月19日,美国食品和药物管理局(FDA)批准伊布替尼用于治疗曾接受至少一项抗CD20治疗并且需要全身治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)。
一项II期PCYC-1121试验的结果,纳入63例淋巴瘤患者,该试验评估了伊布替尼的安全性和有效性。随访时间为 19.4 个月。
研究结果显示,患客观反应率ORR 达到 48%,其中3.2%的患者达到完全缓解(CR)和42.9 %实现部分反应(PR);无进展生存期中位值为 14.2 个月。
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