根据FDA的批准信息以及药品说明书,Strensiq(阿法酸酶注射溶液)最常见的不良反应包括注射部位反应、过敏反应、注射部位脂肪代谢障碍、呕吐、低钙血症、头痛、潮热,以及眼与肾脏出现异位性钙化。
如果在使用Strensiq的过程中出现不良反应,应立即联系医疗专业人员。患者在接受治疗时应遵循医生的指导,并定期进行必要的检查以监测潜在的Strensiq副作用。
1、注射部位反应:建议患者遵循正确的注射技术,并轮换注射部位以减少注射部位反应,不要将Strensiq注射到发红、发烫或肿胀的皮肤上,用酒精擦拭布擦拭皮肤后注射。
2、脂肪营养不良:应遵循正确的注射技术并轮换注射部位,不要每次都在同一部位注射。
3、异位钙化:建议定期进行眼科检查和肾脏超声检查,以监测异位钙化的体征和症状以及视力或肾功能的变化,出现相关症状应及时就医。
4、过敏反应:如果出现呼吸困难、窒息感、恶心、眶周水肿和头晕等严重过敏反应,应立即停止使用Strensiq并开始适当的药物治疗。如果决定重新给药,应密切监测患者是否再次出现严重过敏反应的体征和症状。
在使用Strensiq时,患者应与医生保持密切沟通,遵循医生的指导,并根据需要调整治疗方案。
1、儿童患者:Strensiq在儿科患者(包括围产期/婴儿期和青少年期HPP患者)中的治疗效果已得到证实。对于儿童患者,应根据医生的建议和处方剂量使用Strensiq,并密切监测治疗效果和可能出现的副作用。
2、老年患者:目前尚无年龄在65岁以上的HPP患者参与Strensiq的临床试验,缺乏关于老年患者反应的数据。在使用Strensiq时,应特别关注老年患者的身体状况和药物反应,必要时调整剂量或采取其他措施以确保用药安全。
在使用Strensiq(阿法酸酶注射溶液)治疗期间应密切监测治疗过程中的潜在副作用,并在必要时调整治疗方案。