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西罗莫司白蛋白的抗肿瘤作用机制是什么?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:63
2024-03-27 15:16

西罗莫司白蛋白的适应症

西罗莫司白蛋白是一种mTOR抑制剂,适用于治疗成年患者患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤。西罗莫司白蛋白是第一个也是唯一一个被批准用于成人恶性血管周围上皮样细胞瘤治疗的疗法。

西罗莫司白蛋白的作用机制

1、mTOR信号通路抑制:西罗莫司白蛋白是雷帕霉素激酶机制靶点(mTOR,以前称为哺乳动物雷帕霉素靶点)的抑制剂。mTOR是一种丝氨酸苏氨酸激酶,位于PI3K/AKT通路的下游,控制着细胞存活、生长和增殖等关键细胞过程,通常在几种人类癌症中失调。

2、细胞增殖与凋亡调控:在细胞中,西罗莫司白蛋白与亲免素FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合,生成免疫抑制复合物。西罗莫司白蛋白-FKBP-12复合物结合并抑制雷帕霉素复合物1(MTO rc1)的机制靶标的激活。体外和体内研究表明,西罗莫司白蛋白抑制mTOR可减少细胞增殖、血管生成和葡萄糖摄取。

西罗莫司白蛋白

西罗莫司白蛋白在特定恶性肿瘤中的应用

FDA批准的西罗莫司白蛋白适应症是基于AMPECT实验,一项在31例局部晚期不可切除或转移性恶性PEComa患者中进行的多中心、单臂临床试验。

西罗莫司白蛋白在总体缓解率方面提供了具有临床意义的益处,一些患者的缓解时间长达数年。

在2期注册AMPECT试验中,独立审查评估的总缓解率为39%,其中2名患者在长期随访后达到完全缓解。中位随访时间为36个月,范围为5.6至55.5个月以上,仍未达到中位缓解持续时间。在应答者中,92%的应答持续时间大于或等于6个月,67%的患者的反应持续时间大于或等于12个月,58%的患者的反应持续时间大于或等于2年。

西罗莫司白蛋白用法用量

西罗莫司白蛋白以冻干粉末的形式提供,其中含有100mg西罗莫司,配制成单剂量小瓶白蛋白结合微粒,用于静脉输注。

治疗血管周围上皮样细胞肿瘤的推荐剂量为100 mg/m2,在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30分钟,指导患者出现不能耐受的不良反应或者疾病出现进展。

用药注意事项

在治疗期间,患者可能需要调整饮食习惯、保持充足的休息、适当锻炼,并尽量避免接触可能导致感染的环境或人群。同时患者需要合理饮食,均衡营养,保持足够的休息和适当的轻度活动,以支持身体对抗肿瘤和药物治疗带来的压力。

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西罗莫司白蛋白注射后有哪些副作用?
西罗莫司白蛋白是用于治疗恶性血管周围上皮样细胞肿瘤的药物,可用于治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的成年患者。西罗莫司白蛋白是一种与人白蛋白结合的mTOR抑制剂治疗效果显著,未接受过mTOR抑制剂的患者使用西罗莫司白蛋白可获得持久疗效。但是西罗莫司白蛋白在治疗过程中也会引起一些副作用,那么西罗莫司白蛋白的具体副作用有哪些?西罗莫司白蛋白最常见的副作用包括口腔炎、体重减轻、食欲下降、皮疹、感染、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、水肿、腹泻、咳嗽、呕吐和味觉障碍。 1、全身性疾病:疲劳、水肿、发热。2、皮肤及皮下组织类疾病:皮疹、脱发、瘙痒、皮肤干燥。3、指(趾)甲疾病:感染。4、代谢和营养:食欲减退、脱水。5、神经系统:味觉障碍、头痛、周围神经病变、头晕。6、呼吸系统、胸及纵隔疾病:咳嗽、肺炎、呼吸困难。7、血管疾病:高血压、出血。8、精神疾病:失眠。9、眼部疾病:视力模糊。但是截止到目前2024年3月份为止,西罗莫司白蛋白还没有在中国上市,因此在国内的药店或者医院药房里购买不到这个药物。有需求的人群可以选择海外上市的西罗莫司白蛋白,例如通过专业的海外医疗服务机构获取。据了解,西罗莫司白蛋白的售价在85000元左右。如果在使用西罗莫司白蛋白期间出现了一些不舒服的情况,应及时咨询医生,并进行处理。例如出现感染后在医生的指导下使用抗生素药物进行治疗,血压升高后及时监测血压并且使用降压药物治疗。日常生活中患者应避免剧烈运动和可能导致瘤体部位受到冲击或挤压的活动,尤其是在瘤体附近。饮食方面调整饮食结构,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、刺激性食品,减少腌制和过夜食物的摄入。增加富含蛋白质、维生素和矿物质的食物摄入,如新鲜水果、蔬菜、豆制品、全谷类食物和坚果等,有助于身体健康和恢复。保持心情舒畅,积极面对疾病,配合心理疏导工作,减轻精神压力。治疗期间严格在医生的指导下使用西罗莫司白蛋白,定期看专科医生,如肿瘤科或外科专家,跟踪观察病情发展,以便及时对治疗方案做出调整。相关热文推荐:阿米吡啶的用法用量与制备混悬液的具体步骤?
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2024-03-27 14:33
西罗莫司白蛋白(Fyarro)的用法用量,剂量调整及禁忌?
西罗莫司白蛋白(Fyarro)的推荐剂量为 100 毫克/平方米,在每个 21 天周期的第 1 天和第 8 天进行静脉输注,与CYP3A4和/或P-gp抑制剂和诱导剂同时使用时需要调整药品剂量。关于西罗莫司白蛋白2021年11月23日,Adi Bioscience公司宣布,FDA批准其创新制剂西罗莫司白蛋白结合型纳米粒Fyarro上市,用于治疗局部晚期不可切除性或转移性恶性血管周围上皮样细胞肿瘤(PEComa)。这是FDA批准的首个用于治疗成人晚期恶性PEComa的药物,同时也是继注射用紫杉醇(白蛋白结合型)之后,白蛋白技术开发上市的第二个产品。西罗莫司白蛋白用法用量FYARRO的推荐剂量为每平方米体表面积100毫克。治疗周期为每个21天,其中在第1天和第8天进行静脉输注。每次输注的时间为30分钟。治疗可以持续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。西罗莫司白蛋白剂量调整1、不良反应表 1 列出了针对不良反应建议减少 FYARRO 的剂量。表1:针对不良反应的 FYARRO 建议减量。减少剂量剂量首次减少剂量75 毫克/平方米(比 100 毫克/平方米减少 25)第二次剂量减少56 毫克/平方米(比 75 毫克/平方米减少 25)第三次剂量减少*45 毫克/平方米(比 56 毫克/平方米减少 20)2、与 CYP3A4 和/或 P-gp 抑制剂和诱导剂同时使用时的剂量调整(1)与中度或弱度药物同时使用时,将 FYARRO 的用量减至 56 毫克/平方米。(2)细胞色素 P-450 3A4 (CYP3A4) 抑制剂。避免与下列药物同时使用:CYP3A4和/或P-糖蛋白(P-gp)抑制剂和诱导剂,以及葡萄柚和葡萄柚汁。肝功能受损患者的西罗莫司白蛋白用量对于轻度或中度肝病患者,建议调整 FYARRO 的剂量。密切监测肝功能受损患者,以防毒性增加。避免用于严重肝功能受损的患者。表2:轻度或中度肝病患者的 FYARRO 推荐剂量减量肝功能损伤(基于 NCI 标准)用量轻度(总胆红素≤ULN ,谷草转氨酶 >ULN酶(或))(总)红素 >1 至 1.5 × ULN ,任何谷草转氨75 毫克/平方米中度(总胆红素 >1.5 至 3.0 × ULN ,任何 AST56 毫克/平方米西罗莫司白蛋白禁忌对西罗莫司、其他雷帕霉素衍生物或白蛋白有严重过敏史的患者禁用FYARRO。热文推荐:奈拉宾(Atriance)的作用用法,剂量调整,处理及制备给药说明?
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2023-11-28 17:08
西罗莫司白蛋白的试验效果好吗
西罗莫司白蛋白的试验 II期单臂注册试验是该疾病的首个前瞻性临床试验(NCT02494570),研究哺乳动物雷帕霉素靶点抑制剂西罗莫司白蛋白的安全性和有效性。 试验结果 34 名患者接受了西罗莫司白蛋白治疗(安全性可评估),总反应率为 39%,其中有 1 例完全反应和 11 例部分反应,52% 的患者病情稳定,10% 的患者病情进展。反应发生迅速(67%在第6周之前)且持续时间长。 中位随访反应持续时间为 2.5 年,12 例反应患者中有 7 例仍在接受治疗。31名患者中有25名进行了肿瘤突变分析:9名有TSC2突变的患者中有8名获得了确诊应答,而16名没有TSC2突变的患者中有2名获得了确诊应答。 西罗莫司白蛋白中位无进展生存期为10.6个月(95% CI,5.5个月至未达到),中位总生存期为40.8个月(95% CI,22.2个月至未达到)。 西罗莫司白蛋白安全性 大多数治疗相关不良事件为1级或2级,在长期治疗中可控。没有发生≥4级的治疗相关事件。 试验结论 西罗莫司白蛋白对恶性上皮细胞瘤患者有积极作用。其反应率、反应持久性、疾病控制率和安全性都证明西罗莫司白蛋白是治疗这种疾病的重要新选择。 西罗莫司白蛋白的价格 西罗莫司白蛋白截止到2023年10月还没有在国内大陆地区上市,目前国内的正规医院药房没有价格公布,也买不到该药。 目前通过国内专业的海外医疗服务机构了解到西罗莫司白蛋白的价格大概是85800元左右,规格是100mg,但价格受汇率等多种因素影响不固定。 患者可以前往上市地区的当地医院或药店咨询是否有西罗莫司白蛋白供应,并提供医生处方以购买。但需要去正规渠道购买,以防上当受骗。 可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高的方式是通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 西罗莫司白蛋白的用法用量 西罗莫司白蛋白的推荐剂量为100 mg/㎡,在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注30分钟,可持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 剂量调整的用法用量 首次剂量降低:75 mg/㎡(相对于 100 mg/m 2 降低25%); 第二次剂量降低:56 mg/㎡(较 75 mg/m 2 降低25%); 第三次剂量降低:45 mg/m 2(较 56 mg/㎡降低20%)。 相关热文推荐:沃塞洛托治疗镰状细胞病的试验数据 参考文献 Wagner AJ, Ravi V, Riedel RF, Ganjoo K, Van Tine BA, Chugh R, Cranmer L, Gordon EM, Hornick JL, Du H, Grigorian B, Schmid AN, Hou S, Harris K, Kwiatkowski DJ, Desai NP, Dickson MA. nab-Sirolimus for Patients With Malignant Perivascular Epithelioid Cell Tumors. J Clin Oncol. 2021 Nov 20;39(33):3660-3670. doi: 10.1200/JCO.21.01728. Epub 2021 Oct 12. Erratum in: J Clin Oncol. 2023 Oct 27;:JCO2302173. PMID: 34637337; PMCID: PMC8601264.
已帮助人数163人
2023-11-01 13:18
西罗莫司白蛋白治疗上皮样肉瘤的优势和制备方法?
西罗莫司白蛋白(Fyarro)是一种mTOR抑制剂,可以控制细胞存活、生长和增殖,并抑制肿瘤生长。在临床试验中,它被用于治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的成年患者,反应率和反应的持久性都得到印证。 西罗莫司白蛋白治疗上皮样肉瘤的优势 1、靶向性:西罗莫司白蛋白通过与白蛋白结合,在体内通过蛋白质转运系统,特异性地富集在肿瘤组织中。这种特殊的结合方式可以增加药物在肿瘤细胞内的积累,从而提高治疗效果。 2、具有较强的抗肿瘤活性:西罗莫司白蛋白具有抗肿瘤活性,能够抑制肿瘤细胞的生长和分裂。 根据一项临床试验,西罗莫司白蛋白在治疗患有局部晚期不可切除或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)的成年患者中表现出良好的反应率和反应持久性。这说明它具有较强的抗肿瘤活性。 3、抑制肿瘤生长:西罗莫司白蛋白可以控制细胞存活、生长和增殖,从而抑制肿瘤的生长。 4、减少心脏毒性:传统的阿霉素在治疗过程中可能导致心脏毒性,而西罗莫司白蛋白在肿瘤细胞中的富集性质可以减少对正常心脏组织的损害,从而降低心脏毒性的发生。 5、副作用相对较轻:西罗莫司白蛋白的副作用相对较轻,常见的副作用包括口腔炎、疲乏、皮疹、感染、恶心、水肿、腹泻、肌肉骨骼疼痛、体重下降、食欲下降等。这些副作用大多可以通过适当的治疗和管理加以控制,不会对生活质量产生严重影响。 6、反应率较高:西罗莫司白蛋白对上皮样肉瘤的反应率较高,能够有效地控制肿瘤的生长。 7、反应持久性较好:西罗莫司白蛋白对上皮样肉瘤的反应持久性较好,能够维持较长时间的治疗效果。 8、疾病控制率较高:西罗莫司白蛋白对上皮样肉瘤的疾病控制率较高,能够有效地控制肿瘤的进展。 西罗莫司白蛋白在mTOR抑制剂中有何优势 1、高效抑制mTOR:西罗莫司白蛋白与mTOR的结合亲和力较高,能够强有效地抑制mTOR的活性。 2、双重抑制机制:西罗莫司白蛋白不仅可以抑制mTOR的直接作用,还可以抑制mTOR上游激酶的活性,从而在双重抑制机制下更有效地控制细胞生长和增殖。 3、副作用较低:相较于其他mTOR抑制剂,西罗莫司白蛋白的副作用相对较低,这可能与其独特的药代动力学特性、较宽的治疗窗口以及肿瘤组织药物暴露量较高有关。 4、临床效果良好:在多项临床研究中,西罗莫司白蛋白在治疗恶性血管周围上皮样细胞瘤和其他肿瘤类型中表现出良好的反应率和反应持久性,显示出在治疗上皮样肉瘤方面的优势 西罗莫司白蛋白的制备和给药方式 一、制备 1、在无菌条件下注射20mL0.9%氯化钠注射液 (USP) 复溶各小瓶。 2、使用无菌注射器在1分钟内缓慢注射20mL0.9%氯化钠注射液 (USP),使溶液流向小瓶内壁。 3、不要将0.9%氯化钠注射液 (USP) 直接注射到外观呈块状的冻干粉末上,以免导致起泡。 4、注射完成后将小瓶静置至少5分钟,以确保冻干粉适当润湿。 5、轻轻旋转或者缓慢倒置药瓶至少2分钟,直至粉末完全溶解。避免振摇小瓶,以防产生泡沫。 6、如果出现起泡或结块,将混悬液静置至少15分钟,直至泡沫消退。如果1小时后出现起泡或结块,则不可使用复溶混悬液。 7、将所需体积的西罗莫司白蛋白转移至空的无菌PVC或聚烯烃输液袋中即可给药。 二、给药 1、给药前需要检查输液袋中复溶的西罗莫司白蛋白混悬液,如果观察到不溶性微粒、蛋白质链或变色,则丢弃复溶混悬液。 2、复溶的西罗莫司白蛋白混悬液应在30分钟内静脉给药。 3、推荐剂量为100mg/m²,在每个21天周期的第1天和第8天静脉输注,输注时间为30分钟。 总结 西罗莫司白蛋白(Fyarro)的优势使其成为一种有前途的抗肿瘤药物,需要注意的是,治疗效果和优势可能因个体差异和病情而有所不同。具体的治疗方案和选择,建议咨询专业的医生以获取准确的诊断和治疗指导。 相关热文推荐:阿特珠单抗(Tecentriq)一、二线用药适应症和效果?
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2023-10-16 17:15
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:04
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