1、疾病控制:益赛普能够有效控制上述疾病的活动性,减轻症状,改善患者的生活质量。
2、疗效维持:长期使用可以帮助维持疗效,防止疾病复发或进一步恶化。
3、安全性:益赛普的安全性在长期临床使用中得到了验证,尽管可能会有一些副作用,但在医生的监督下通常是可控的。
4、个体化治疗:医生会根据患者的具体病情和治疗反应来调整用药计划,包括剂量和用药频率。
5、疾病特性:由于类风湿关节炎和强直性脊柱炎等慢性疾病的特性,可能需要长期甚至终身用药来控制病情。
益赛普需要皮下注射,可注射在大腿、腹部或上臂等部位,成人推荐剂量为25mg,每周用药2次,每次间隔3-4天用药。另外,注射益赛普前需要用1毫升注射用水溶解。
在一项多中心、随机、安慰剂对照试验中,共有466名中度至重度斑块状银屑病患者入组,并随机分配接受益赛普加甲氨蝶呤(n=233)或益赛普加安慰剂(n=233)。主要终点是第24周银屑病面积和严重程度指数较基线改善至少 75% (PASI 75) 的患者比例。
联合治疗组第24周时的PASI 75显著高于单一治疗组,分别是81.86%、65.5%。在第12周的其他PASI改善评分中也观察到了类似的结果,联合治疗组为62.39%,单一治疗组为44.54%。
第24周的PASI 50分别为92.48% 、85.59%, PASI 90分别为64.16%、42.36%。益赛普联合MTX联合疗法是治疗中重度斑块型银屑病的有效疗法,具有可接受的安全性和耐受性,表该疗法是可行的,且患者耐受性良好。
在一项临床研究中,将76例类风湿性关节炎患者随机分为益赛普治疗组A组(n=22,益赛普25mg,每周两次,甲氨蝶呤10 mg/周),益赛普治疗B组(n=24,益赛普12.5mg,每周两次,甲氨蝶呤10 mg/周) )和对照组(n=30,甲氨蝶呤10 mg/周)。
治疗前三组关节功能相关参数差异无统计学意义,治疗3个月后明显改善,其中益赛普治疗A、B组效果更佳。与对照组相比,治疗后2周、4周时,益赛普治疗组A出现ACR50的患者比例显着高于益赛普治疗B组。
长期使用益赛普需要考虑潜在的风险和副作用,并进行定期的监测和评估。在长期使用益赛普的过程中,患者应定期进行医学检查,包括血常规、肝肾功能、炎症标志物等,以及定期评估疾病的活动性和药物的疗效。
Liu LF, Chen JS, Gu J, Xu JH, Jin HZ, Pang XW, Wang G, Yu C, Song ZQ, Guo ZP, Li W, Lai W, Cui PG, Chen M, Fang H, Lyu CZ, Li YZ, Sun Q, Xie HF, Liu XM, Gao XH, Shi YL, Zhao NQ, Zhang W, Zheng M. Etanercept biosimilar (recombinant human tumor necrosis factor-α receptor II: IgG Fc fusion protein) and methotrexate combination therapy in Chinese patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: a multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Arch Dermatol Res. 2020 Aug;312(6):437-445. doi: 10.1007/s00403-019-02024-6. Epub 2019 Dec 23. PMID: 31873772.
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