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停用美版替西帕肽(替尔泊肽)后如何恢复使用?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:87
2024-03-07 16:39

停用美版替西帕肽(替尔泊肽)后需要以较低的剂量重新开始用药治疗,在恢复使用替西帕肽之前需要咨询医生。停药后重新开始用药不仅会增加出现副作用的几率,而且药物应该按照正确的给药时间表服用,才能尽可能有效地发挥作用。总之,医生会根据健康状况、药物使用情况等评估是否适合重新开始使用替西帕肽。

美版替西帕肽(替尔泊肽)

美版替西帕肽(替尔泊肽)一般是指美国礼来公司研发生产的,2022年05月13日,礼来宣布美国FDA批准替西帕肽注射剂(Mounjaro)上市,每周注射1次,辅助饮食和运动,以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

暂时停药有什么后果

患者开始使用替西帕肽时可能会出现恶心、呕吐、便秘和腹泻等副作用。一旦患者习惯了药物治疗,这些副作用通常会随着时间的推移而消失。 但如果停药一段时间然后再次开始服药,就有可能再次出现最初的副作用,对于刚开始服药时出现严重副作用的人来说尤其如此。

停药后如何恢复使用

1、咨询医生:在恢复使用替西帕肽之前,最重要的是咨询您的医生。医生会根据您的健康状况、药物使用历史以及任何可能的药物相互作用来评估您是否适合重新开始使用替西帕肽。

2、低剂量开始治疗:根据患者停药的时间长短可能需要以较低的剂量重新开始,推荐起始剂量为2.5mg,每周皮下注射一次。持续治疗4周后,将增加剂量至5mg。如果有人每周只错过一次注射,可以像往常一样使用下一剂。但是对于已经停服3周或更长时间的人来说,可能需要以较低的剂量重新开始,以避免增加副作用。

3、结合调整生活方式:再次使用替西帕肽的同时,应配合健康的饮食和适量的运动,以获得最佳的治疗效果。

替西帕肽

如何使用替西帕肽(替尔泊肽)

1、阅读替西帕肽附带的使用说明,并按照医疗保健提供者的说明使用。

2、替西帕肽注射在腹部、大腿或上臂的皮下。

3、每周使用1次,可一天中的任何时间使用。

4、请勿在同一注射中将胰岛素和替西帕肽混合在一起。

5、每周注射时改变注射部位,不要每次注射都使用同一部位。

6、如果使用过多的替西帕肽,请立即告知医生。

替西帕肽

替西帕肽(替尔泊肽)还可以减肥

替西帕肽(替尔泊肽)的制药商礼来公司于2023年4月27日宣布,该药物可帮助肥胖或超重的2型糖尿病患者减轻多达15%的体重,即34磅。根据试验结果,相比之下,服用安慰剂的患者体重减轻了3%,即平均减轻7磅。

另一项试验发现,17个月后,替西帕肽(替尔泊肽)帮助超重或肥胖的非糖尿病患者减轻了近四分之一的体重,即22%,而安慰剂仅减轻了2%的体重。相比之下,与接受安慰剂的患者相比,Wegovy在16个月后帮助患者平均减轻了初始体重的12%。

总结

停药后再次使用替西帕肽(替尔泊肽)前医生可能会要求进行一些检查,如血糖水平、体重、血压等,以确保替西帕肽仍然适合,如果医生认为可以重新开始使用替西帕肽,会提供详细的用药指导,包括剂量、注射频率、注射部位等,应严格按照医生的指导进行。

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新型降糖药物替西帕肽用完后的注意事项说明
导读:替西帕肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高糖素样肽-1(GLP-1)双重受体激动剂,是全球首个GLP-1受体和GIP受体双重激动剂。替西帕肽辅助饮食和运动,可改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。替西帕肽注射后患者应注意监测血糖、观察不良反应、定期体检、调整生活方式、注射部位护理、药物相互作用、药物停用与过渡等事项。监测血糖使用替西帕肽期间,应密切监测血糖水平,以防低血糖的发生。低血糖症状可能包括出汗、心慌、颤抖、饥饿感、困惑、行为改变等。如果出现低血糖症状,应立即采取适当的纠正措施,如进食含糖食品,并联系医生调整用药方案。观察不良反应在替西帕肽治疗期间,应注意观察是否出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,或其他严重副作用,如急性胰腺炎、甲状腺C细胞肿瘤风险、急性肾损伤等。一旦出现不明原因的不适或疑似药物相关不良反应,应立即停药并及时就医。定期体检患者还应按照医生建议定期进行相关实验室检查和医学评估,如血清降钙素水平、甲状腺功能、胰腺酶水平、肾功能、眼底检查等,以监测甲状腺C细胞肿瘤风险、胰腺炎风险、糖尿病视网膜病变等。调整生活方式建议患者继续维持健康饮食,避免高糖、高热量食物的摄入,坚持适量运动,保持良好的体重管理。这些措施有助于增强替西帕肽的疗效,并降低糖尿病和肥胖症相关并发症的风险。药物相互作用如果打完替西帕肽后需要开始或停止使用其他药物,包括处方药、非处方药、草药产品和营养补充剂,应提前先咨询医生。因为替西帕肽可能与其他药物相互作用,影响疗效或增加不良反应风险。注射部位护理注射替西帕肽后,按照说明书或医护人员的指导正确处理废弃针头和注射装置,确保个人和他人免受伤害。观察注射部位是否有红肿、疼痛、硬结等局部反应,如有异常应及时报告医生。后续就诊安排定期回访医生,讨论治疗效果、调整剂量或用药方案。在完成一个疗程或停止替西帕肽治疗后,也应按医生指示进行复查,以评估病情变化和调整治疗计划。药物停用与过渡若因任何原因需要停用替西帕肽,应在医生指导下逐步减量或转换至其他治疗方案,以避免可能出现的血糖波动或其它相关症状。
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2024-04-09 16:13
替西帕肽的减重效果和用法用量说明
导读:替西帕肽(Tirzepatide)是一种具有双重功效的激动剂,最初主要用于治疗2型糖尿病以控制血糖。后来也被发现具有减重的效果,特别是在帮助人们控制食欲和减少脂肪吸收方面表现显著。这篇文章主要讲了替西帕肽的减重效果、用法用量、副作用、作用疗效等内容。替西帕肽的减重效果在SURMOUNT-1研究中,参与者平均体重下降百分比分别为5mg剂量组-15.0%,10mg剂量组-19.5%,15mg剂量组-20.9%,而安慰剂组为-3.1%3。此外,约有1/3的患者达到了25%以上的减重效果,这几乎达到了减重手术的效果。一项双盲、随机、有对照组的3期临床试验,与安慰剂组相比,所有治疗组的体重在20周之后就下降地非常显著(P<0.001)!且体重下降的比例与药物剂量呈现相关性。替西帕肽的用法用量替西帕肽的建议起始剂量为每周一次皮下注射2.5mg。4周后,将剂量增加至5mg,每周一次。如果需要额外的血糖控制,在当前剂量至少4周后,以2.5mg的增量增加剂量。替西帕肽的最大剂量为15mg,每周一次。在腹部、大腿或上臂皮下注射替西帕肽。每次注射时轮换注射部位。如果在某一周漏用了一剂,应在漏用后4天内尽快补用。如果超过4天,则应跳过错过的剂量,并在下一周定期安排的时间给予下一剂。替西帕肽的副作用在临床试验中,常见的副作用包括胃肠道不良反应、乏力、高度空腹感、冷汗、面色苍白、心悸、震颤、头痛、头晕、恶心、视觉异常等。建议患者多饮用温水,避免进食过烫、生冷的食物,注意饮食卫生,避免进食刺激性、油腻、味道过于浓烈的食物。在使用替西帕肽时,应严格按照医生的指导进行,并密切关注任何可能的副作用。替西帕肽的作用疗效替西帕肽可以激活胰岛素受体,提高胰岛素的敏感性,从而有助于患者更好地控制血糖水平。替西帕肽还能抑制胃酸分泌和胃动力,减少患者的食欲,从而控制饮食,达到减轻体重的效果。替西帕肽可以降低血液中的甘油三酯和胆固醇水平,有助于改善患者的血脂状况,减少心血管疾病的风险。通过降低心血管事件的风险,减少心血管死亡率,替西帕肽能够改善心血管疾病的预后。替西帕肽可以帮助人们实现显著的减重效果,但使用时需要注意其用法用量和可能的副作用。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生。减重并非一蹴而就的过程,合理的饮食和运动同样重要,应与药物治疗相结合,以达到更好的效果。
已帮助人数65人
2024-04-07 15:16
替西帕肽的作用和功效?
替西帕肽(Tirzepatide)是一种每周注射1次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双重受体激动剂。GIP和GLP-1也称肠促胰岛素,是肠道响应营养摄入而释放的激素,它们能够刺激胰腺β细胞释放胰岛素,从而参与葡萄糖稳态的调节。关于替西帕肽2022年9月15日,CDE官网显示,礼来Tirzepatide(替西帕肽)注射液获批临床,用于成人超重和肥胖者的药物干预治疗,降低其主要心血管事件的风险,减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。替西帕肽的作用Tirzepatide为GIP受体和GLP-1受体激动剂,是将两种肠促胰岛素的作用整合到一个新分子中。GIP是一种可以补充GLP1受体激动剂作用的激素。在临床前模型中,CIP已被证明可以减少食物摄入并增加能量消耗,从而使体重减轻,并且当与GLP1受体激动剂结合使用时,可能会对体重、葡萄糖和脂质等代谢失调的标志物产生更大的影响。Tirzepatide除作为2型糖尿病的治疗方法外,还被研究作为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和射血分数保留的心力衰竭( HFpEF)的潜在治疗方法。Tirzepatide在阻塞性睡眠呼吸暂停( OSA)和肥胖症发病率/死亡率方面的作用也在研究之中。替西帕肽的功效1、SURPASS-1研究SURPASS-1研究[[1]显示,5、10、15 mg替西帕肽组患者糖化血红蛋白(HbA1c)分别降低1.87%、1.89%、2.07%,安慰剂组HbA1c仅降低0.04%。2、SURPASS-2研究SURPASS-2研究是替西帕肽与司美格鲁肽(1mg )头对头的研究,结果显示,5、10、15 mg替西帕肽组患者HbA。平均降低了2.09%、2.37%、2.46%,而司美格鲁肽组患者HbA1c平均降低1.86%;所有剂量的替西帕肽均优于司美格鲁肽(1 mg),同时15 mg 替西帕肽组HbA1c≤6.5%和<5.7%的患者占比分别为92%和51%。3、SURPASS-3研究SURPASS-3研究比较了在二甲双胍联用或不联用钠–葡萄糖共转运蛋白2抑制剂( SCLT2i)的基础上,使用替西帕肽或滴定剂量德谷胰岛素的疗效和安全性,结果显示,5、10、15 mg替西帕肽组和德谷胰岛素组患者HbA1c分别降低了1.93% 、2.20% 、2.37%和1.34;与德谷胰岛素组相比,3个替西帕肽组的患者达到HbA1c<7.0%的占比更高( 82%~93% )。4、SURPASS-4研究SURPASS-4研究比较了替西帕肽与甘精胰岛素的降糖疗效,结果显示,5、10、15 mg替西帕肽组和甘精胰岛素组患者HbA1c分别降低了2.24%、2.43%、2.58%和 1.44%。5、SURPASS-5研究SURPASS-5研究在甘精胰岛素联合或不联合二甲双肌降糖治疗的基础上比较不同剂量替西帕肽与安慰剂的疗效,结果显示,5、10、15 mg 替西帕肽组和安慰剂组患者HbA1c分别降低了2.23%、2.59%、2.59%和0.93%;与安慰剂组相比,替西帕肽组患者HbA1c<7.0%的占比更高( 85%~90%与34% )。总结替西帕肽作为一种新型降糖药物显示了良好的降糖及减重作用,且初步证实对T2DM合并心血管疾病或CKD患者具有临床获益,进一步弥补了现有降糖药的不足,满足了更多T2DM患者的需求,在降糖、减重、心血管风险相关反应等领域临床应用前景广阔。期待替西帕肽这一优秀的新型降糖药物能够尽快应用于临床,为广大的中国T2DM患者带来更多的降糖治疗选择。参考文献[1]张丽娜,王岩,张抗怀等.新型降糖药物替西帕肽的临床研究进展[J].中国全科医学,2023,26(15):1902-1908.相关热文推荐:替西帕肽多少钱一针?
已帮助人数244人
2024-03-11 16:49
替西帕肽多少钱一针?
替西帕肽目前有美版、日版以及孟加拉版正在出售,价格之间也略有差异,以下将详细介绍替西帕肽各个版本价格以及购买渠道。关于替西帕肽替西帕肽( tirzepatide)由美国礼来(Eli Lilly)公司开发,于2022年5月14日经美国食品药品监督管理局( FDA)批准上市,商品名为Mounjaro。替西帕肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽( GIP)受体和胰高血糖素样肽-1( GLP-1)受体激动剂,可作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成人的血糖控制。更多关于替西帕肽的资讯可以参考:替西帕肽的使用说明?该篇文章详细介绍了替西帕肽的用法用量等信息。替西帕肽各版本及价格1、孟加拉ZISKA药厂的替西帕肽规格为5mg/0.5ml,参考价格区间在445~510元之间。2、美版的替西帕肽规格为2.5mg*4支,参考价格区间6300~6500元之间。3、日本版 的替西帕肽规格为5mg,参考价格区间在1570~1650元之间。替西帕肽购买渠道替西帕肽目前确实没有在国内上市,因此国内的医院和药店都无法直接购买到。但患者仍可以通过一些海外渠道进行购买,以下是一些可能的购药途径:1、国际在线药店患者可以通过一些国际知名的在线药店平台进行购买。这些平台通常提供多种支付方式,并支持国际配送。在选择在线药店时,建议患者选择有良好声誉和多年经营历史的平台,以确保药品的质量和安全性。在购买前,患者还应仔细核对药品的包装、标签和说明书,确保购买到的是正品。2、个人海外代购一些个人或代购机构可能提供替西帕肽的代购服务。他们通常会在国外购买药品,然后通过国际快递寄送给患者。但需要注意的是,个人代购存在较大的风险,如药品质量无法保证、可能涉及违法行为等。因此,建议患者谨慎选择此方式,并尽量通过正规渠道购买。3、自己前往国外如果条件允许,您可以亲自前往国外,并在当地的药店、医院或合法医疗机构购买替西帕肽。这种方式相对直接,但需要注意目的地国家的药品进口、销售和使用规定,确保合法性和安全性。在购买时,请务必出示有效的医生处方,并咨询药师或医生关于用药剂量、方式和注意事项等信息。4、通过医疗机构或研究机构合作一些国内的医疗机构或研究机构可能与国外有合作关系,他们可能能够协助患者获取替西帕肽。但这通常需要一定的时间和流程,患者需要提前与相关机构进行沟通和申请。无论通过哪种方式购买替西帕肽,患者都需要确保药品的真实性和合法性。同时,由于替西帕肽是一种处方药,患者在使用前需要咨询专业医生的意见,并按照医生的指导进行用药。热文推荐:环丝氨酸胶囊500块买得到吗?
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2024-03-11 16:45
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数1人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数1人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数1人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数1人
2024-05-08 18:04
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