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阿哌沙班与其他抗凝药物相比有哪些优势和劣势?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:87
2024-03-01 14:13

阿哌沙班(Eliquis)阿哌沙班是一种新型抗凝药物,属于直接因子Xa抑制剂,与其他抗凝药物相比的优势主要包括用药方便、效果直接、剂量固定、不需要常规监测、对肾功能的影响较小、减少大出血风险等。阿哌沙班的劣势主要包括价格问题、出血风险、适应症限制等,可在医生指导下权衡利弊后再决定是否使用该药物治疗。

阿哌沙班适应症

阿哌沙班是一种口服直接Xa因子抑制剂,可抑制游离和凝块结合的Xa因子,已被批准用于多种血栓栓塞性疾病的临床应用,包括降低非瓣膜性房颤的中风风险、髋关节或膝关节置换手术后的血栓预防、深静脉血栓形成或肺栓塞的治疗以及预防复发性深静脉血栓形成和肺栓塞。

阿哌沙班与其他抗凝药物相比的优势

1、用药方便:阿哌沙班是口服药物,口服给药即可,便于患者使用,无需注射。

2、效果直接:阿哌沙班是一种直接因子Xa抑制剂,直接作用于凝血途径的关键点,可减少因旁路途径激活导致的出血风险。

3、剂量固定:阿哌沙班采用固定剂量给药,通常不需要根据患者的凝血功能进行剂量调整,简化治疗过程,降低用药错误的风险。

4、不需要常规监测:阿哌沙班的半衰期较短,停药后抗凝作用消失较快,阿哌沙班不需要像华法林那样进行常规的INR监测。

5、对肾功能的影响较小:与肝素相比,阿哌沙班对肾功能的影响较小,适用于肾功能不全的患者。

6、减少大出血风险:研究表明,与华法林相比,阿哌沙班可能减少大出血的风险。

阿哌沙班

阿哌沙班与其他抗凝药物相比的的劣势

1、价格问题:阿哌沙班是一种新型抗凝药物,在某些地区的价格较高,可能会影响其在某些地区的可获取性和经济负担。

2、出血风险:虽然阿哌沙班的出血风险相对较低,但仍存在出血事件,特别是颅内出血的风险。

3、适应症限制:在某些国家和地区,阿哌沙班的批准适应症可能有限,在中国阿哌沙班目前批准用于髋膝关节术后抗凝,预防静脉血栓栓塞。

阿哌沙班

阿哌沙班的用药方案

阿哌沙班的推荐剂量为2.5mg,每天服用2次。首次服药时间应在手术后12-24小时之间。

阿哌沙班治疗静脉血栓栓塞的疗效

癌症相关静脉血栓栓塞症患者被随机分配接受阿哌沙班10mg每日两次治疗7天,然后接受5 mg每日两次治疗6个月或皮下注射达肝素,在随机选择的300例患者中,287例被纳入主要分析。66%的受试者出现转移性疾病,74%正在接受同步化疗。

在接受阿哌沙班治疗的145名患者中,严重出血发生率为0%,而在接受达肝素治疗的142名患者中,严重出血发生率为1.4%。阿哌沙班的VTE复发率为0.7%,而达肝素患者的复发率为6.3%。口服阿哌沙班能够减少与癌症患者治疗VTE的大出血和降低VTE复发率。

总结

在实临床应用中,医生会根据患者的具体情况、药物的可用性等综合考虑是否适用阿哌沙班治疗,建议严格遵医嘱用药。

参考文献:

McBane RD 2nd, Wysokinski WE, Le-Rademacher JG, Zemla T, Ashrani A, Tafur A, Perepu U, Anderson D, Gundabolu K, Kuzma C, Perez Botero J, Leon Ferre RA, Henkin S, Lenz CJ, Houghton DE, Vishnu P, Loprinzi CL. Apixaban and dalteparin in active malignancy-associated venous thromboembolism: The ADAM VTE trial. J Thromb Haemost. 2020 Feb;18(2):411-421. doi: 10.1111/jth.14662. Epub 2019 Nov 28. PMID: 31630479.

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相关药讯
新型口服抗凝药物:阿哌沙班
导读:阿哌沙班是一种可口服的直接、可逆、高选择性的Xa因子活性位点抑制剂,通过抑制游离及与血凝块结合的Xa因子,阻止凝血酶产生,从而抑制血栓的形成。该药于2013年1月在我国获批上市,用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞(VTE)事件。药理作用阿哌沙班是新型口服Xa因子可逆抑制剂,对Xa因子有高度选择性,可与Xa因子活性位点结合,抑制原底物与Xa因子结合,阻断体内外凝血途径,达到抗凝、抗血栓形成作用。与低分子肝素相比,阿哌沙班口服给药,剂量较为恒定,明显提高了患者的治疗依从性。其次,阿哌沙班对PLT无明显影响,用药后出血风险小,安全性高。治疗效果国外Ⅲ期临床试验数据揭示,阿哌沙班与低分子肝素在治疗静脉血栓方面展现出相当的疗效,两者均能有效降低出血风险,为静脉血栓患者提供了新的治疗选择。然而,需要注意的是,阿哌沙班具有较高的血浆蛋白结合率,且无法通过血液透析清除,因此,在使用过程中若发生不可控大出血,可能会直接威胁患者生命。对于存在活动性出血、伴随严重肝肾功能障碍或药物过敏史的患者,应严格禁用抗凝药物,以避免潜在的风险。在使用阿哌沙班治疗时,医生需全面评估患者情况,谨慎选择治疗方案,并密切监测患者反应,确保药物使用的安全性和有效性。安全性阿哌沙班安全性均较高,出血风险小,也不会增加隐性失血量,能维持Hb稳定。与低分子肝素相比,阿哌沙班给药简便,患者的治疗依从性较高,避免了低分子肝素给药的不便性,从而可更好地防治下肢深静脉血栓。虽然阿哌沙班具有诸多优势,但在使用过程中仍需注意监测患者的凝血功能和出血情况。对于存在出血风险的患者,如老年人、肝肾功能不全者等,需要在医生的指导下调整用药剂量和用药时间。
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2024-04-15 17:16
阿哌沙班在治疗房颤患者中的疗效如何?
阿哌沙班在治疗房颤患者中显示出良好的疗效,能有效降低中风和全身性栓塞的风险,其出血风险可能会低于传统的抗凝治疗。房颤易引起栓塞,特别是脑卒中,因此房颤的抗凝治疗非常重要,阿哌沙班就是常用的新型口服抗凝药物。阿哌沙班的作用机制阿哌沙班片(Eliquis)是一种强效、口服有效的可逆、直接、高选择性的Xa因子活性位点抑制剂,可抑制游离及与血栓结合的Xa因子,并抑制凝血酶原酶活性。阿哌沙班通过对Xa因子的抑制,抑制血栓形成,具有抗栓作用,可预防动脉及静脉血栓。阿哌沙班在治疗房颤患者中的疗效房颤患者的危险性主要是并发脑血管栓塞导致脑卒中及其他血管栓塞,特别是脑卒中的致残率、致死率高,因此需要及时进行抗凝治疗。在一项研究针对急性冠状动脉综合征(ACS)和/或经皮冠状动脉介入治疗(PCI)合并房颤患者中,比较了阿哌沙班与其他抗凝治疗方案的安全性和有效性。结果显示,阿哌沙班与其他抗凝药物相比,降低了出血风险,同时保持了预防中风和全身性栓塞的疗效。阿哌沙班治疗房颤的疗效研究研究背景目前没有随机数据评估阿哌沙班对接受血液透析的终末期肾病合并房颤患者预防卒中的安全性或有效性。研究方法在一项前瞻性、随机、开放标签、盲法结果评估中,对接受血液透析的房颤患者进行阿哌沙班或华法林治疗,CHA2DS2-VASc评分≥2分。154例患者被随机分配至5mg的阿哌沙班每日两次(n=82)或调整剂量的华法林(n=72)。研究结果接受华法林治疗的患者在治疗范围内的时间为44%,阿哌沙班组和华法林组的主要或临床相关非主要出血的1年发生率分别为32%、26%,阿哌沙班组和华法林组的中风或全身性栓塞的1年发生率分别为3%、3.3%。每日两次服用5mg阿哌沙班的12小时曲线下稳态面积中位数为2475 ng/mL×h,每日两次服用2.5 mg阿哌沙班的12小时曲线下稳态面积中位数为1269 ng/mL×h。对于有和无重大或临床相关非重大出血事件的患者,最小阿哌沙班血药浓度、12小时曲线下面积和最大阿哌沙班血药浓度之间存在大量重叠。研究结论对于接受血液透析的房颤和终末期肾病患者,阿哌沙班和华法林之间的主要出血或临床相关非主要出血的发生率没有足够的证据得出任何结论。在接受抗凝治疗的人群中,临床相关出血事件的发生率约为中风或全身性栓塞的10倍,这突出表明需要未来的随机研究来评估房颤和终末期肾病血液透析患者抗凝治疗的风险和益处。房颤患者用药期间护理1、注意休息,房颤发作严重者避免剧烈运动。2、饮食清淡,以低盐、低糖、低脂为主,避免暴饮、暴食,适当补充富含蛋白质的食物,如瘦肉、鸡蛋及牛奶等,严格禁烟酒。3、规律作息,避免熬夜。4、根据天气变化增减衣物,注意保暖。总结阿哌沙班在治疗房颤患者中显示出良好的疗效,医生会根据患者的具体情况决定是否使用阿哌沙班治疗。如果想要了解阿哌沙班与其他抗凝药物相比有哪些优势和劣势,可以参考文章:阿哌沙班与其他抗凝药物相比有哪些优势和劣势?参考文献:Pokorney SD, Chertow GM, Al-Khalidi HR, Gallup D, Dignacco P, Mussina K, Bansal N, Gadegbeku CA, Garcia DA, Garonzik S, Lopes RD, Mahaffey KW, Matsuda K, Middleton JP, Rymer JA, Sands GH, Thadhani R, Thomas KL, Washam JB, Winkelmayer WC, Granger CB; RENAL-AF Investigators. Apixaban for Patients With Atrial Fibrillation on Hemodialysis: A Multicenter Randomized Controlled Trial. Circulation. 2022 Dec 6;146(23):1735-1745. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.054990. Epub 2022 Nov 6. PMID: 36335914.相关热文推荐:阿哌沙班与其他抗凝药物相比有哪些优势和劣势?
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2024-03-01 15:42
阿哌沙班片最新的价格是多少钱一盒?
阿哌沙班片最新的价格阿哌沙班片是百时美施贵宝与辉瑞联合研发的,目前了解到的价格大概是350元到950元左右,剂型不同,厂家不同,药物价格也是有差别的。阿哌沙班片可以用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,预防静脉血栓栓塞事件(VTE),通过对Xa因子的抑制,阿哌沙班抑制凝血酶的产生,并抑制血栓形成。目前了解到的阿哌沙班片的价格大概如下:规格2.5mgx56粒,价格是350元左右到750元左右一盒;规格5mgx56粒,价格是550元到950元左右一盒。阿哌沙班片的购买渠道1、阿哌沙班是一种处方药物,需要在医院或药店购买。如果需要购买阿哌沙班,建议先咨询医生,了解您的病情和治疗方案,并获得合适的处方。在获得处方后,您可以前往医院或药店购买阿哌沙班。2、通过在线查找零售药店,可以线上购买,邮寄到家,但需要找到正规的零售药店,以免上当受骗。3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取。可以在线查找正规有资质的海外医疗服务机构,让他们帮忙获取药物,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,价格也实惠。性价比更高,但具体的流程需要咨询客服人员。请注意,不要从非法渠道购买药品,以免购买到假药或劣质药品,对您的健康造成危害。阿哌沙班片的作用功效阿哌沙班片是一种能够口服的选择性活化X因子抑制剂,能有效的预防静脉血栓拴塞症并且不增加出血风险。在使用阿哌沙班片时需要注意,该药物与其他抗凝药物一样,有一定的出血风险,所以一定要严格监测出血征象。阿哌沙班片的治疗效果一项试验评估阿哌沙班与利伐沙班对 VTE (静脉血栓栓塞)患者的有效性和安全性。结果在49900 名符合条件的 VTE 患者中,有18618人是阿哌沙班的新使用者,18618人是利伐沙班的使用者。阿哌沙班患者的随访中位数为 102 天(第 25、75 百分位数:30、128 天),利伐沙班患者的随访中位数为 105 天(第 25、75 百分位数:30、140 天)。经过倾向评分匹配后,阿哌沙班(与利伐沙班相比)与较低的VTE复发率和出血率相关。阿哌沙班与利伐沙班相比,2个月内复发VTE的概率绝对值降低0.006,6个月内复发VTE的概率绝对值降低0.011。阿哌沙班与利伐沙班相比,2个月内胃肠道和颅内出血概率的绝对降幅分别为0.011和0.015。结论 在这项基于人群的队列研究中,新使用阿哌沙班的VTE患者的VTE复发率和出血率低于新使用利伐沙班的患者。特殊人群用药目前尚无妊娠期妇女应用阿哌沙班的资料,妊娠期间不推荐应用阿哌沙班。尚不清楚阿哌沙班或其代谢产物是否进入人乳。目前尚无在18岁以下患者中使用阿哌沙班的安全性和有效性方面的数据。老年患者无需调整剂量。相关热文推荐:korsuva在国内医院能买到吗?参考文献Dawwas GK, Leonard CE, Lewis JD, Cuker A. Risk for Recurrent Venous Thromboembolism and Bleeding With Apixaban Compared With Rivaroxaban: An Analysis of Real-World Data. Ann Intern Med. 2022 Jan;175(1):20-28. doi: 10.7326/M21-0717. Epub 2021 Dec 7. Erratum in: Ann Intern Med. 2022 Nov;175(11):1627-1628. PMID: 34871048.
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2024-02-18 16:42
阿哌沙班片的功效作用与价格?
阿哌沙班是一种强效、口服有效的可逆、直接、高选择性的Xa因子活性位点抑制药,其抗血栓活性不依赖抗凝血酶Ⅲ ,可抑制游离及与血栓结合的Xa因子,并抑制凝血酶原酶活性,从而抑制血栓形成。据了解,阿哌沙班辉瑞出口土耳其版规格为2.5mgx56粒参考价格约为350~500元左右,规格为5mgx56粒参考价格约为550~650之间。关于阿哌沙班美国食品药品管理局(FDA)已批准的阿哌沙班适应证包括非瓣膜性心房颤动患者发生脑卒中和全身性栓塞风险的预防、深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)的治疗和预防等。但目前我国国家药品监督管理局仅批准用于接受髋关节或膝关节择期置换术的成年患者预防静脉血栓栓塞症(VTE)。阿哌沙班片的作用阿哌沙班片属于口服用药,作为一种效果较为突出的选择性Xa因子活性位点抑制剂,不依赖抗凝血酶,其作用机制在于可对游离及与血栓结合的Xa因子产生抑制作用,还可对凝血酶原活性产生抑制作用,间接抑制凝血酶诱导的血小板聚集。通过对Xa因子的抑制,可以抑制血栓形成,临床上主要用于髋膝关节置换术后口服,预防下肢深静脉血栓形成,在既往临床工作中多用于老年股骨颈骨折患者的术后预防用药。需要注意的是,阿哌沙班片是一种处方药物,使用前应遵循医生的指导和处方,并按照正确定的剂量和频率进行使用。阿哌沙班片的功效研究目的:探究阿哌沙班对InterTan髓内钉联合股方肌蒂骨瓣移植治疗的老年股骨颈骨折患者的抗凝疗效[1]。研究方法:选取潍坊市益都中心医院2020年2月~2022年3月收治的80例老年股骨颈骨折患者作为研究对象,患者均为接受InterTan髓内钉联合股方肌蒂骨瓣移植治疗者,术后按照随机数字表法分为对照组与观察组各40例。对照组采用低分子肝素皮下注射治疗预防血栓栓塞,观察组采用阿哌沙班口服治疗预防血栓栓塞,比较两组的围术期指标、用药前后凝血相关指标、术后血栓栓塞以及不良反应发生情况。研究结果:两组手术时间、切口长度、术中出血量、住院时间比较,差异均无统计学意义( P>0.05)。治疗后,两组血小板计数均低于治疗前,凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间长于治疗前,纤维蛋白原水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗前及治疗后,血小板计数、凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间、纤维蛋白原水平比较,差异均无统计学意义P>0.05)。两组术后血栓栓塞及其他不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究结论:在InterTan髓内钉联合股方肌蒂骨瓣移植治疗老年股骨颈骨折术后,采用阿哌沙班和低分子肝素均可降低血栓栓塞的发生,且用药期间无明显不良反应。但与低分子肝素比较,阿哌沙班给药方式相对简单直接,更适合老年患者的术后用药。阿哌沙班片的价格阿哌沙班已经在中国上市并且进入医保当中了,患者可以凭借药方直接在国内购买到,但目前更多人选择使用海外版本的阿哌沙班:据了解,阿哌沙班辉瑞出口土耳其版规格为2.5mgx56粒参考价格约为350~500元左右,规格为5mgx56粒参考价格约为550~650之间。患者可以求助海外医疗服务机构来帮助自己购买阿哌沙班,省心省力,价格实惠。参考文献[1]王建业,车力凡,赵光宗等.阿哌沙班对InterTan髓内钉联合股方肌蒂骨瓣移植治疗的老年股骨颈骨折患者的抗凝疗效[J].国际老年医学杂志,2023,44(06):716-719.热文推荐:善龙是什么药,多少钱?
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2024-01-30 16:27
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口服美替拉酮多久见效正常
导读:美替拉酮起效迅速,但通常口服2-4周左右见效。美替拉酮是一种可逆的类固醇11-β-羟化酶抑制剂,可用于诊断肾上腺皮质功能不全,偶尔也用于治疗库兴氏症候群。但由于每个患者的病情严重不同、个人体质不同、对药物的反应不同等,因此药物具体起效时间也有所差异。美替拉酮药物介绍美替拉酮是一种用于治疗某些内分泌疾病的药物,尤其是用于治疗库欣综合征。库欣综合征是一种由于体内皮质醇水平过高而引起的一系列症状和体征的疾病。美替拉酮通过抑制皮质醇的合成,帮助降低体内皮质醇水平。起效时间美替拉酮通过抑制11β-和18β-羟化酶活性来抑制皮质醇合成。美替拉酮起效迅速,可在首次给药后数小时内降低皮质醇。停止皮质醇产生所需的剂量因患者而异,有效剂量范围为每天500毫克至6克。在临床实践中,美替拉酮的见效时间因人而异,但通常在开始治疗的2-4周内可以看到一些改善。但这种药物的疗效评估需要通过血液测试来确定,医生会监测患者的皮质醇水平和其他相关生化指标,以评估药物的疗效。用法用量美替拉酮的推荐剂量为成人一次200mg,口服,一日2次,但也可以根据患者的具体病情调整剂量,有时剂量可增至一次1g,一日4次。此外,美替拉酮也可通过静脉注射给药,一次250-500mg,一日2-3次。注意事项在使用美替拉酮的过程中,患者应定期进行血液检测,以监测皮质醇水平和其他相关指标。此外,患者应遵循医生的指导,不要自行调整药物剂量或停止用药。如果出现任何不良反应,应及时咨询医生。同时在治疗过程中,患者应与医生保持良好的沟通,以便医生可以根据患者的反应和病情变化,及时调整治疗方案。
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2024-04-24 09:14
阿普斯特在治疗银屑病中的疗效与安全性
导读:阿普斯特在治疗银屑病方面显示出较好的疗效,能够改善银屑病患者的多种症状,并具有较高的安全性和依从性。阿普斯特为银屑病患者提供了一个有效的治疗方案,但是患者在选择使用阿普斯特时应与医生充分沟通,以制定个性化的治疗方案。适应症阿普斯特(Apremilast)属于一类称为磷酸二酯酶抑制剂的药物,它的作用是阻止体内某些引起炎症的天然物质的作用,主要用于治疗以下疾病:1、银屑病关节炎:阿普斯特可用于治疗银屑病关节炎,银屑病关节炎是一种导致关节疼痛、肿胀和皮肤鳞屑的疾病。2、银屑病:阿普斯特可用于治疗可能受益于药物或光疗(一种涉及将皮肤暴露在紫外线下的治疗)的人的中度至重度斑块状银屑病(身体某些部位形成红色鳞状斑块的皮肤病)。3、口腔溃疡:阿普斯特还可用于治疗白塞氏综合征(一种导致体内血管肿胀的疾病)患者的口腔溃疡。有效性在两项III期随机对照试验中,阿普斯特治疗16周对银屑病皮损包括头皮和甲损害的疗效显著优于安慰剂。在ESTEEM 1研究中,连续接受阿普斯特治疗52周的患者,PASI评分在第32-52周较基线改善了81%-88%,并且61%在第52周时达到PASI 75。安全性阿普斯特的安全性数据良好,3年长期随访结果显示,未出现肝肾毒性与骨髓抑制等严重不良反应,常见的不良反应包括腹泻与恶心等,大部分为轻中度,且多可于2-4周内缓解。注意事项一旦开始服用阿普斯特治疗,应监测患者是否出现不良胃肠道表现,如严重腹泻、恶心或呕吐。如果出现严重腹泻、恶心或呕吐,应提示减少剂量或中断治疗。有潜在精神病史并接受阿普斯特治疗的患者应定期进行密切监测,因为治疗可能会增加抑郁和自杀行为的风险。接受阿普斯特治疗的患者还应定期监测体重,因为体重可能会显著减轻,需要减少剂量或中断治疗。
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卡瑞利珠单抗使用指南和医保范围详解
导读:卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡,Camrelizumab for Injection)是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发并拥有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,是一种免疫检查抑制剂,也被称为PD-1抑制剂。这篇文章主要讲了卡瑞利珠单抗的用药指南、适应症、作用机制、治疗效果等内容。服药指南1、晚期或转移性非小细胞肺癌、复发或转移性鼻咽癌、局部晚期或转移性食管鳞癌一线治疗:200mg/次,每3周1次。2、晚期肝细胞癌:3mg/kg,每3周1次。3、二线食管鳞癌、鼻咽癌(单药)、经典型霍奇金淋巴瘤:200mg/次,每2周1次。适应症1、晚期肝细胞癌患者,这些患者之前接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂的系统化疗。2、经典型霍奇金淋巴瘤患者,至少经过二线系统化疗的复发或难治性患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC),包括与培美曲塞和卡铂联合用于EGFR和ALK阴性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。4、食管鳞癌,包括既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的患者的二线治疗,以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。5、鼻咽癌,包括联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗,以及既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。作用机制卡瑞利珠单抗与T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)特异性结合,从而阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这种阻断作用可以解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制,使得T细胞能够重新获得对肿瘤细胞的免疫监视和杀伤能力,进而发挥抗肿瘤效果。治疗效果1、抗肿瘤作用:卡瑞利珠单抗通过阻断T细胞上的PD-1分子,解除其对T细胞活性的抑制,从而激活机体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这有助于控制肿瘤的生长和扩散,并显著提高抗肿瘤免疫反应。多项研究证实,卡瑞利珠单抗在治疗非小细胞肺癌、肝癌、食管鳞癌等多种癌症中均显示出令人振奋的疗效。2、延长生存期:卡瑞利珠单抗可以降低肿瘤负荷,减少肿瘤转移和复发的风险,从而延长患者的生存时间。其通过直接杀伤肿瘤细胞或间接激活机体免疫应答来发挥这一作用。3、改善生活质量:卡瑞利珠单抗能够缓解癌症患者的疼痛症状,提高生活质量。其镇痛效果使得患者在接受治疗期间能够更好地应对癌症带来的不适。4、减轻化疗副作用:对于接受化疗的患者,卡瑞利珠单抗可以减轻化疗引起的恶心、呕吐、脱发等不适症状,有助于改善患者的生活质量。卡瑞利珠单抗在多种实体瘤的治疗中显示出强大的疗效,为患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时,需要综合考虑患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的治疗方案。
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2024-04-23 17:34
格菲妥单抗的功效与作用
导读:格菲妥单抗是一种双特异性单克隆抗体,用于治疗大B细胞淋巴瘤。它是一种双特异性 CD20导向的CD3 T细胞接合剂,其主要功效与作用在于通过特异性结合两种不同抗原,介导T细胞对肿瘤细胞的定向杀伤,用于治疗特定类型的恶性肿瘤。格菲妥单抗适应症格菲妥单抗适用于治疗成人复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。具体来说,它适用于治疗患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤或大B细胞淋巴瘤的成人,这些患者之前接受过至少两种无效或不再有效的治疗。功效一项Ib期研究评估了R-CHOP方案中包含格菲妥单抗对新诊断、未经治疗的 DLBCL患者的作用。总共有56名患者入组。患者的中位年龄为68岁(21岁至84岁),其中96.4%患有晚期B细胞淋巴瘤。在46名可评估的患者中,总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率分别为93.5%和76.1%。作用机制格菲妥单抗是一种全长双特异性单克隆抗体,是一种CD20xCD3T细胞接合双特异性抗体,能够将T细胞招募到肿瘤细胞中,分别对B细胞和T细胞上的CD20和CD3表面抗原具有亲和力。它具有2:1构型,具有针对CD20的二价性和针对CD3的单价性,并通过将T细胞直接募集到癌性B细胞的表面来发挥作用。广谱抗肿瘤活性由于格菲妥单抗直接利用患者自身的T细胞来攻击肿瘤,理论上它可以跨越肿瘤异质性,对表达CD20的多种B细胞恶性肿瘤产生治疗效果。在临床研究中,格菲妥单抗已显示出对包括DLBCL、FL在内的多种B细胞恶性肿瘤的治疗潜力,特别是对于传统治疗无效或复发的病例。除了直接介导T细胞杀伤外,格菲妥单抗还可能通过激活和招募更多的免疫细胞至肿瘤微环境,促进抗肿瘤免疫反应的整体增强,从而产生更广泛的抗癌效应。
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2024-04-23 17:01
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