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德谷胰岛素会不会引起低血糖?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:130
2024-02-18 15:36

德谷胰岛素会引起低血糖,主要与用药剂量、未及时进食、过度运动、酒精摄入、药物相互作用等原因有关,用药期间应定期监测血糖水平。德谷胰岛素(Tresiba)是一种长效胰岛素类似物,用于治疗1型和2型糖尿病。

德谷胰岛素引起低血糖的几种常见原因

1、用药剂量过大:如果使用德谷胰岛素的剂量高于需要量,用量过大可能会引起低血糖。

2、未及时进食:如果在注射德谷胰岛素前没有及时进食,体内血糖处于较低水平,可能会导致低血糖。

3、过度运动:长时间剧烈运动可能增加身体对德谷胰岛素的敏感性,导致低血糖。

4、酒精摄入:酒精可以降低血糖水平,如果在使用德谷胰岛素时或使用后饮酒,可能会增加低血糖的风险。

5、药物相互作用:有一些药物可能会影响德谷胰岛素的降糖效果,例如增加胰岛素敏感性的药物,如降糖药,或其他可能降低血糖的药物,如利尿剂等。

德谷胰岛素引起低血糖的表现

低血糖症状通常突然发生,可出现冷汗、皮肤冰凉和苍白、疲乏、紧张不安、颤抖、焦虑、异常疲乏、无力,以及意识错乱、难以集中注意力、嗜睡、过度饥饿、视力变化、头痛、恶心和心悸等表现,包括但不仅限于以上表现。

如何减少低血糖风险

为了避免低血糖的发生,使用德谷胰岛素的患者应定期监测血糖水平,根据医生的建议调整剂量,确保在餐前注射胰岛素后及时进餐,并在进行运动时调整剂量。如果出现低血糖症状,应立即采取措施提高血糖水平,如口服葡萄糖或吃含糖量高的食物,并及时找医生进行处理。

德谷胰岛素

德谷胰岛素的用法

每日一次皮下注射给药,可在一天中的任何时间给药,建议在每天相同时间给药。

德谷胰岛素的用量

每剂量单位含1单位德谷胰岛素和0.036mg利拉鲁肽。预填充注射笔可以1剂量单位为增量,一次注射1-50剂量单位。德谷胰岛素的最大日剂量为50剂量单位(50单位德谷胰岛素和1.8mg利拉鲁肽)。

总结

德谷胰岛素(Tresiba)具有较长的作用时间,可以提供平稳而持续的血糖控制。以上用量和给药参考来源于药品说明书,用法用量仅供参考。在使用德谷胰岛素或其他药物时,应遵循医生的处方和医疗指导。

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德谷胰岛素诺和诺德笔的正确使用方法?
导读:德谷胰岛素适用于治疗成人糖尿病,以改善血糖控制。德谷胰岛素与诺和诺德笔搭配使用时,需要遵循正确的使用方法,以确保安全、有效的胰岛素注射,具体步骤分为三大步,准备工作、注射、收尾。准备工作1、清洁双手:在操作前和操作后,需要使用肥皂和水彻底清洗双手,确保手部卫生。同时检查胰岛素笔和笔芯,确认胰岛素笔处于良好工作状态,无破损、裂缝或异物。确认笔芯内胰岛素的有效期,颜色、澄清度无异常,且为医生开具的正确类型和浓度。2、安装笔芯:取出新笔芯,轻轻转动笔芯架,将笔芯架与笔身分离。将笔芯放入笔芯架,确保笔芯底部与笔芯架底部平齐。缓慢顺时针旋转笔芯架,直至听到“咔嗒”声,表示笔芯已牢固安装。3、安装针头:然后安装针头,使用无菌技术打开新针头包装,取下笔帽。将针头按指定方向(通常是顺时针)旋紧至笔芯末端,避免用力过猛。4、排气:设置剂量至医生建议的量,将笔尖向上,轻轻按压按钮直到有胰岛素液滴出现,然后释放按钮。如无胰岛素液滴出现,重复按压直至有液滴出现,然后将剂量归零。注射过程1、剂量设置:根据医生处方,转动剂量调节旋钮,设定所需胰岛素剂量。确保数字窗口显示的剂量准确无误。2、选择注射部位:选择腹部、大腿前侧、臀部或上臂外侧作为注射部位。腹部注射时,避开肚脐周围5厘米区域,且与上次注射点保持至少2.5厘米的距离。3、消毒皮肤:使用酒精棉球擦拭注射部位,待酒精挥发后再进行注射,避免皮肤刺激。4、注射:将笔尖垂直贴紧皮肤,一手固定注射部位,另一手稳定地按下注射按钮,直至按钮完全压到底并保持数秒(通常为5-10秒),确保胰岛素完全注入。期间避免移动笔身或改变针头角度,以保证胰岛素均匀、深入地注入皮下。收尾工作1、移除针头:松开注射按钮,缓慢移开笔尖,不要将针头拔出太快,以防胰岛素漏出。取下针头,丢弃在专用锐器盒内,避免针刺伤害。2、储存:若短期内不再使用,将笔帽重新盖回笔身,存放在阴凉处(不超过25°C),避免光照和冷冻。笔芯内的胰岛素一旦开始使用,应在室温下(不超过30°C)保存,并在开启后42日内用完。3、更换针头:遵循医嘱或产品说明书,通常建议每次注射后更换新的针头,以减少疼痛、皮肤刺激和感染风险。
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2024-04-23 16:08
德谷胰岛素多少钱一支?
据了解,诺和诺德的德谷胰岛素注射液规格为1支/盒*3 ml,参考价格约为340~400元之间。目前,德谷胰岛素已经在中国上市并且进入医保当中,患者可以自己在国内购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于德谷胰岛素德谷胰岛素是一种新型超长效胰岛素类似物,与甘精胰岛素相比,德谷胰岛素的药代动力学更为稳定,更利于持续控制血糖,减少低血糖发生率。除此之外,口服降糖药是控制T2DM患者血糖水平的重要手段,与外源性胰岛素注射联合应用可通过不同药理机制发挥协同作用,提高血糖控制效果。 德谷胰岛素的作用德谷胰岛素在锌、苯酚、甲苯酚等物质作用下形成多六聚体在体内存在,皮下注射后形成长链,在注射位置出现胰岛素储备库,缓慢向体内释放胰岛素,随后B29位处赖氨酸可与血浆蛋白相结合,等到达靶器官时再与血浆蛋白进行分解,激活胰岛素,进而刺激胰岛分泌。有Meta分析研究指出,德谷胰岛素对糖尿病的治疗及安全性均显著优于甘精胰岛素,能够明显降低患者空腹血糖并降低患者夜间低血糖发生率。更多关于德谷胰岛素作用及治疗效果的文章可以参考:德谷胰岛素治疗2型糖尿病的效果如何?德谷胰岛素的价格据了解,诺和诺德的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液规格为1支/盒*3 ml,参考价格约为340~400元之间。德谷胰岛素如何购买德谷胰岛素是一种已经在国内上市并进入医保的药物。在购买该药时,您可以选择在国内购买,也可以寻找海外医疗服务机构的帮助。1、自己在国内购买德谷胰岛素已经在国内上市,并且进入了医保,因此,在购买该药时,您可以选择自己在国内购买。以下是几种常见的购买渠道:(1)医院药房:前往当地医院的药房,根据医生的处方进行购买。医院药房通常有药师提供咨询和指导。(2)药店:在当地的药店,特别是大型连锁药店或有药品销售资质的药店,可以购买到德谷胰岛素。请确保选择正规的药店,避免购买到假冒或劣质药品。(3)网上购买:一些正规的医药电商平台或线上药店也提供德谷胰岛素的销售。在购买前,务必确认平台的合法性和可信度,选择正规渠道进行购买。2、寻找海外医疗服务机构的帮助如果您对在国内购买德谷胰岛素感到困难,或者希望寻找更经济实惠的价格,您可以选择寻找海外医疗服务机构的帮助。以下是该方法的一般流程:(1)寻找合适的海外医疗服务机构:通过网络搜索、咨询医生或他人推荐,找到信誉良好、经验丰富的海外医疗服务机构。确保该机构具备合法资质,可以提供购买德谷胰岛素的服务。(2)咨询并提供相关信息:联系选定的海外医疗服务机构,并咨询购药流程、价格和所需的文件或处方等信息。根据要求提供您的病历、诊断报告等相关文件,以便顾问更好地了解您的状况。(3)购买药物:根据海外医疗服务机构的指导和安排,进行购药相关的付款和手续。他们通常会与可靠的药店或供应商合作,以确保您获得正规、高质量的德谷胰岛素。(4)配送和收货:一旦购买流程完成,您可以等待药物的配送。请确保提供准确的邮寄地址和联系方式,以便顺利收到您订购的药物。热文推荐:罗莫单抗是什么药?
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2024-02-04 16:14
德谷胰岛素(诺和达)2024年的价格是多少钱一盒?
德谷胰岛素(诺和达)2024年的价格目前了解到的德谷胰岛素(诺和达)利拉鲁肽注射液1支/盒*3 ml规格的,价格大概是340元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。德谷胰岛素(诺和达)的购买渠道1、在医院看诊,由医生评估具体病情并开具处方,凭借处方在医院药房买药,需遵医嘱用药,不可盲目使用。2、由医生评估病情后,确诊用药情况,在当地的零售药店咨询价格等购买情况,很多药店可以在线购买,但也许仔细辨别药物的真假和安全性。3、通过在线咨询国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,需要找到正规有资质的医疗机构,这种方式可以和患者签订合同,能保证药物是正品,而且可以将所需要的药物邮寄到家,相对来说性价比更高,价格也实惠,但需要找到正规的医疗机构,咨询客服人员具体的价格,以防上当受骗。德谷胰岛素(诺和达)的作用和用量德谷胰岛素能与肌肉和脂肪细胞上的受体结合,促进机体对葡萄糖的摄取,同时还会抑制肝脏输出葡萄糖,从而起到降低血糖的作用。德谷胰岛素是属于一种长效胰岛素,在使用之后可以有效增加体内胰岛素的敏感度,还能加快体内葡萄糖分解和代谢,来达到辅助降低血糖和平稳血糖效果。2型糖尿病患者:德谷胰岛素(诺和达)推荐的每日起始剂量为10个单位,然后逐个调整剂量,建议在医生的指导下进行,不可盲目调整剂量。1型糖尿病患者:德谷胰岛素(诺和达)与每天进餐一起使用,需要随后进行个别剂量调整,建议遵医嘱用药。德谷胰岛素(诺和达)是基础胰岛素,每天在任何时间,最好每天在同一时间皮下给药一次。在无法在一天的同一时间给药的情况下,每次注射之间至少应保证8个小时。德谷胰岛素(诺和达)的治疗效果一项试验比较德谷胰岛素与甘精胰岛素的疗效和安全性。为期26周、随机、开放标签、平行分组、治疗达标试验,中国亚组共纳入了560例口服药控制不佳的2型糖尿病患者。结果平均HbA1c分别从8.2%下降到6.9%(德谷组)和8.2%下降到7.0%(甘精组)。治疗差异(德谷组-甘精组)为-0.10%。德谷组和甘精组HbA1c <7.0%达标的受试者百分比分别为56.3%和49.7%。德谷胰岛素组总体确证低血糖的发生率在数值上低予甘精组,确证的夜间低血糖显著低于甘精组、具有统计学意义[发生率的比值分别为0.69/0.4。其他安全性指标组间差异无统计学意义。结论德谷胰岛素治疗具有良好的血糖控制,非劣于甘精胰岛素;并且,其夜间确证低血糖的发生率显著低于甘精胰岛素。对于口服药控制不佳需起始基础胰岛素治疗的中国2型糖尿病患者,德谷胰岛素是一种合适的选择。一项试验研究德谷胰岛素治疗初诊老年2型糖尿病患者的有效性及安全性。80例患者等比例分为观察与对照两组,治疗相同之处在于:为两组患者提供健康知识宣讲服务,指导服用二甲双胍和阿卡波糖;不同之处在于:观察组患者额外注射德谷胰岛素。比对两组患者治疗前后的三项血糖指标,治疗有效率以及低血糖的发生情况。结果治疗前,两组三项血糖指标无显著差异;治疗后,观察组空腹血糖,餐后2h血糖,糖化血红蛋白分别为(7.08±1.15)mmol,(9.22±1.29)mmol,(6.53±0.81)%,均低于对照组的(9.48±1.53)mmol,(13.82±2.10)mmol,(9.11±0.76)%(P均<0.05)。观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%。两组患者低血糖发生率无显著差异。结论德谷胰岛素应用于初诊老年2型糖尿病患者时,治疗效果好,安全性高,可推广使用。相关热文推荐:阿布西替尼(Cibinqo)2024年的价格是多少钱? 参考文献[1] 母义明,刘煜,徐春,et al.德谷胰岛素和甘精胰岛素在未经胰岛素治疗的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性比较:一项国际多中心随机对照研究的中国亚组结果[J].中华内科杂志, 2017, 56(9):7.DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2017.09.008.[2] 许宏亮.德谷胰岛素在初诊老年2型糖尿病患者中的有效性及安全性研究[J]. 2021.
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2024-01-18 17:29
德谷胰岛素治疗2型糖尿病的效果如何?
2型糖尿病是临床常见的内分泌代谢疾病,主要表现为多饮、肥胖、多食等。老年人为2型糖尿病多发人群,老年人机体免疫功能下降,并且大部分患者会伴有多种基础疾病,发病率也在逐年上升。德谷胰岛素是胰岛素类似物,具有作用时间长、释放缓慢的特点,可使血药浓度保持平稳,对于老年患者无代谢影响,那么,德谷胰岛素治疗2型糖尿病的效果如何? 德谷胰岛素治疗2型糖尿病的效果 研究目的:评价联合用药方法(德谷胰岛素联合二甲双胍缓释片)治疗2型糖尿病的可行性和效果,为2型糖尿病治疗工作提供参考[1]。 研究方法:选择我院内分泌科2018年8月至2019年10月收治治疗的2型糖尿病患者110例,结合用药治疗方案进行分组,对照组与观察组各55例。对照组患者采取二甲双胍缓释片治疗,观察组患者采取德谷胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗。比较两组患者的治疗情况,包括临床疗效、血糖指标水平、体质量指数。 研究结果:就临床治疗总有效率而言,观察组患者治疗总有效率更高,P< 0-05。治疗后两组患者血糖指标对比,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平控制效果更好,P< 0-05。就治疗后体质量指数而言,两组指标差异无统计学意义,P> 005。 结论 二甲双胍缓释片联合德谷胰岛素治疗2型糖尿病患者的降血糖效果更好,是治疗2型糖尿病的有效联合方案。 参考文献 [1]李雪,吕彬彬.德谷胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病患者的效果[J].中国医药指南,2023,21(02):45-48.DOI:10.15912/j.cnki.gocm.2023.02.013. 相关热文推荐:德谷胰岛素用法用量
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2023-05-08 13:49
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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2024-05-08 18:04
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