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乌帕替尼治疗强直性脊柱炎效果好吗?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:188
2024-01-23 14:34

乌帕替尼是一类用于治疗免疫介导性疾病的小分子靶向药,通过阻断Janus激酶(JAK)通路的信号传导发挥作用。乌帕替尼治疗强直性脊柱炎(AS)效果较好,可提高客观缓解率,改善患者的生活质量,临床疗效优于安慰剂,并且安全性良好。

JAK抑制药乌帕替尼

乌帕替尼是一种选择性和可逆的Janus激酶(JAK)抑制剂,最近由欧洲药品管理局和食品药品监督管理局批准用于治疗类风湿性关节炎(RA)。

乌帕替尼在不同的临床试验中显示出相似的临床反应率,包括缓解率,而与所分析的人群无关(甲氨蝶呤-初始、甲氨蝶呤-失败或生物学失败)。

在一项头对头随机临床试验中,在对MTX疗效不佳的患者中使用背景甲氨蝶呤(MTX)时,乌帕替尼联合甲氨蝶呤优于阿达木单抗。在既往生物药物治疗失败的RA患者中,乌帕替尼也显示出优于阿巴西普的优势。

乌帕替尼

乌帕替尼治疗强直性脊柱炎的效果

简介:尽管生物疗法取得了进展,强直性脊柱炎患者仍有大量未满足的治疗需求。本研究评估了乌帕替尼对患者报告结果(PROs)有临床意义的改善的影响,评估了对生物疾病缓解抗风湿药物反应不足或不耐受的AS患者的疾病活动度、疼痛、疲劳、功能、健康相关生活质量(HRQoL)和工作效率。

方法:纳入3期SELECT-AXIS 2 AS bDMARD-IR研究的患者接受为期14周的盲法每日一次口服乌帕替尼15mg或安慰剂。比较治疗组之间在第14周时疾病活动度(Bath强直性脊柱炎疾病活动度指数,BASDAI)、患者疾病活动度总体评估(PtGA)、总背痛和夜间背痛、疲劳(慢性病治疗功能评估-疲劳,FACIT-F)、身体功能(Bath强直性脊柱炎功能指数,BASFI)、HRQoL(脊柱关节炎国际学会健康指数评估【ASAS HI】、强直性脊柱炎生活质量【ASQoL】、简式-36【SF-36】身体【PCS】和精神【mcq ol】比较了治疗组之间从基线到第14周疲劳和HRQoL的平均变化。

结果:共纳入420例活动期AS患者。与安慰剂组相比,乌帕替尼组在第14周报告MCIDs的患者比例更高。

在FACIT-F、HRQoL和WPAI中,与安慰剂相比,乌帕替尼从基线到第14周的平均变化有更大的改善,ASAS HI、ASQoL和SF-36PCS的改善早在第1周就有所不同,SF-36MCS在第4周也有所不同。

结论:在患有活动性AS的bDMARD-IR患者中,乌帕替尼15mg在疾病活动度、疼痛、FACIT-F、功能、HRQoL和WPAI方面显示出快速且具有临床意义改善。

乌帕替尼治疗强直性脊柱炎的推荐剂量

建议剂量为15mg,每日一次。

此剂量来源于美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用药剂量应遵循医嘱。

乌帕替尼治疗强直性脊柱炎的安全性

目的:评价乌帕替尼治疗类风湿性关节炎(RA)、银屑病关节炎(PsA)、强直性脊柱炎(AS)和特应性皮炎(AD)的长期安全性。

方法:分析截至2021年6月30日乌帕替尼15mg和乌帕替尼30mg(仅用于AD)治疗RA、PsA、AS和AD的临床试验的安全性数据。一些RA和PsA研究包括阿达木单抗和甲氨蝶呤作为活性比较剂。治疗中出现的不良事件(TEAEs)按疾病表示为每100患者年的暴露调整事件率。

结果:分析包括6991例患者,他们至少接受了一剂乌帕替尼,代表各种疾病的暴露量为15425PY。各种疾病中任何TEAE和TEAE导致停药的比率相似,RA和PsA患者的严重TEAEs数值较高。

在RA和PsA人群中,乌帕替尼组非黑色素瘤皮肤癌和带状疱疹、肌酸磷酸激酶水平升高的发生率高于活性比较组。观察到主要心血管不良事件、死亡、严重感染、静脉血栓栓塞和恶性肿瘤,其中AS和AD的发生率通常最低。仅在AD患者中观察到痤疮发生率增加。

结论:该分析结果表明,乌帕替尼的耐受性良好,安全性差异可能反映了RA、PsA、AS和AD人群的不同患者特征。

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乌帕替尼的作用与功效及价格?
乌帕替尼为第二代JAK抑制剂,选择性和可逆性抑制JAK1受体,已于2023年4月获欧盟委员会批准用于治疗中重度活动性CD成人患者,这些患者对一种或多种肿瘤坏死因子阻滞剂反应不足或不耐受。据了解,孟加拉版本的乌帕替尼参考价格大概在350~650元之间。关于乌帕替尼乌帕替尼( upadacitinib)是一款由美国艾伯维( AbbV ie)公司开发的新型口服选择性 Janus酪氨酸激酶( Janus kinase ,JAK)抑制剂。该药于2019年8月经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为 Rinvoq,用于治疗对甲氨蝶呤应答不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者,同年12月获欧洲药品管理局(EMA)批准,用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。乌帕替尼的作用乌帕替尼( upadacitinib)是一种选择性和可逆的JAK抑制剂,优先抑制JAK1或JAK1/3的信号,对通过JAK2信号的细胞因子受体具有功能选择性。JAK1在炎症细胞因子信号中起重要作用,乌帕替尼抑制JAK1可减少许多驱动其症状、体征和症状介质的信号传导,从而减轻炎症反应。然而,具体的使用和剂量应该由专业医生根据患者的具体情况进行评估和指导。请注意,乌帕替尼是一种处方药物,需要在医生的指导下使用。乌帕替尼的功效两项临床研究Measure Up1和Measure Up2评估了乌帕替尼单药治疗12岁及以上青少年和成人中重度AD的疗效。结果表明,相较于安慰剂,30 mg组和15 mg组分别在第2天和第3天即能显著缓解瘙痒症状,在1周时即能显著减轻皮损严重程度;至16周时,两项研究的30 mg组和15 mg组的瘙痒应答率分别为60.0 %和52.2%,59.6 %和41.9%,均显著高于安慰剂组的11.8%和9.1%;两项研究30 mg组和15 mg组的EASI 75比例分别为79.7%和69.6 %,72.9 %和60.1 %,均显著高于安慰剂组的16.3%和13.3 % 。然而,请注意这些研究结果仅针对特定的临床试验(Measure Up1和Measure Up2)中的参与者。使用乌帕替尼治疗AD的具体剂量和疗程应该由医生根据患者的具体情况进行评估和指导。乌帕替尼的价格乌帕替尼已经在中国上市且已经进入医保当中了,患者可以自己凭借药方前往国内各大医院以及药房购买,但仅限于以下患者:1、12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治疗;2、活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗;3、重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗;4、对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者;5、对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。如不符合报销条件则无法享受医保政策,目前更多人选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买乌帕替尼:1、孟加拉耀品国际乌帕替尼规格15mg*30,参考价格区间为650~700元左右。2、孟加拉齐斯卡制药的乌帕替尼规格为15mg*10粒,参考价格区间为350~450元左右。更多关于乌帕替尼价格的资讯可以参考:乌帕替尼一个疗程多少钱?该篇文章还详细叙述了乌帕替尼一个疗程的价格。热文推荐:2024年奥格列汀多少钱一盒?
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2024-01-24 17:34
乌帕替尼的作用及功效与副作用?
乌帕替尼是一种新型的选择性JAK抑制剂,其提高了对JAK1的选择性。对于多种自身免疫性疾病可起到治疗或改善的作用,例如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎等。乌帕替尼的作用及功效乌帕替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。JAK是一类细胞内酶,可传递细胞膜上细胞因子或生长因子-受体相互作用产生的信号,影响造血和免疫细胞功能的细胞过程。乌帕替尼在JAKs点调节信号通路,防止STATs磷酸化和活化。1、类风湿性关节炎(RA):乌帕替尼可用于中度至重度活动性RA和对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的患者,它可以减缓疾病的进展,改善关节肿痛、晨僵等症状。2、银屑病关节炎:乌帕替尼是一种用于治疗银屑病关节炎(PsA)的Janus激酶抑制剂。对至少一种生物DMARD反应不足或不耐受的活动性PsA患者的试验中,乌帕替尼15mg和30mg在24周内改善PsA的体征和症状方面比安慰剂更有效。3、溃疡性结肠炎(CD):适用于对TNF阻断剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性患者,目前已有多项临床研究证实乌帕替尼可改善CD患者的预后,乌帕替尼可提高CD患者的临床缓解率及内镜反应率,对改善CD患者的长期结局具有重要意义,为CD患者的生物制剂治疗提供了新的思路。4、特应性皮炎:乌帕替尼是一种选择性JAK1抑制剂,已被临床试验结果和临床实践中观察到的结果,定位为在减少瘙痒和湿疹面积及严重程度指数方面最快和最有效的药物。5、强直性脊柱炎:JAK通路是强直性脊柱炎潜在的治疗靶点,乌帕替尼15mg对非甾体抗炎药反应不足或禁忌症的活动性强直性脊柱炎患者有效且耐受性良好,能够提高客观缓解率,缓解腰痛、腰椎活动障碍、晨僵等不适症状。乌帕替尼副作用1、类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎:不良反应为单纯疱疹、支气管炎、咳嗽、发热、带状疱疹、恶心、痤疮和头痛、上呼吸道感染。2、特应性皮炎:不良反应有上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、咳嗽、发热、体重增加、带状疱疹、单纯疱疹、头痛、流感、疲劳、中性粒细胞减少、超敏反应、毛囊炎、恶心、腹痛、痤疮、肌痛和流感样疾病。3、溃疡性结肠炎:诱导或维持治疗期间报告的不良反应有痤疮、上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、肝酶升高、中性粒细胞减少和皮疹。乌帕替尼副作用处理措施1、头痛:如果使用乌帕替尼期间出现头痛症状,可适当局部按摩,或者通过艾灸、药物治疗缓解症状,同时注意休息,避免熬夜。2、咳嗽:咳嗽的患者应适当多饮水,有助于滋润咽喉,同时遵医嘱使用镇咳药物治疗,例如右美沙芬等。3、超敏反应:如果患者治疗期间出现超敏反应,应立即停止用药,并且在医生的指导下使用抗组胺药物治疗,如氯雷他定、西替利嗪等。4、痤疮:患者应注意日常皮肤清洁,可使用红霉素软膏等药物治疗。乌帕替尼注意事项1、严重感染:在接受乌帕替尼治疗的患者中,曾有发生严重且有时是致命性感染的报告。最常见严重感染包括肺炎和蜂窝组织炎。在使用乌帕替尼治疗期间和之后,密切监测患者感染体征和症状的发展。如果患者出现严重或机会性感染,中断乌帕替尼。2、重大心血管不良事件:乌帕替尼可能会引起心血管不良事件,因此在开始使用乌帕替尼治疗之前,应考虑患者的个体情况,特别是具有其他心血管风险因素的患者。有心梗或中风病史的患者应停止使用乌帕替尼。3、血栓症:在使用包括乌帕替尼在内的JAK抑制剂治疗炎性疾病的患者中,发生了血栓形成,包括深静脉血栓形成(DVT)、肺栓塞(PE)和动脉血栓形成。如果出现血栓形成症状,患者应停用乌帕替尼,并立即进行评估和适当治疗。4、超敏反应:在临床试验中,接受乌帕替尼治疗的患者中报告了严重的超敏反应,如过敏反应和血管水肿。如果出现具有临床意义的超敏反应,则停用乌帕替尼并进行适当治疗。 5、胃肠穿孔:在使用乌帕替尼的临床试验中,曾有胃肠道穿孔的报告。监测接受乌帕替尼治疗的可能存在胃肠道穿孔风险的患者。及时评估出现新发腹痛的患者,以便尽早发现胃肠道穿孔。(注:以上药物副作用、不良反应均来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,建议患者严格遵医嘱用药)相关热文推荐:伊马替尼和格列卫有区别吗?
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2024-01-23 17:50
孟加拉版的乌帕替尼2024年多少钱一盒?
孟加拉版的乌帕替尼2024年价格孟加拉版的乌帕替尼目前了解到的价格大概在700-1000元之间,药物价格受多种因素影响不固定。乌帕替尼的购买渠道1、国内医院购买:患者可以在医院看诊,由医生根据实际病情开具药物处方,凭借医生处方在国内医院药房购买,但各地区价格不同,具体以当地药房为准。2、国内零售药店购买:患者也可以咨询当地零售药房,看是否由乌帕替尼的售卖,但需要找到正规的药店,以防买到假药,同时也要做好药物的真假辨别。3、海外医疗服务机构的帮助患者也可以在线查找国内专业的海外医疗服务机构,这种方式可以与患者签订合同,能将药物从海外药房邮寄到家,而且保证是正品。但患者需要找到正规有资质的医疗机构,这样才能保证药物的真实性。这种方式性价比更高,也省去买药时来回奔波。乌帕替尼的作用功效乌帕替尼通过抑制特定的细胞内信号传导通路来减轻疾病症状,可以减少关节破坏,提高关节功能,并减少患者的疾病活动性,可以有效地抑制异常的免疫反应。乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病关节炎和炎症性肠病等免疫性疾病方面显示出了良好的疗效和安全性。乌帕替尼的治疗效果Heads Up是一项为期24周、头对头、3b期、多中心、随机、双盲、双假、主动对照临床试验,在692名接受全身治疗的中重度AD成人患者中比较乌帕替尼与dupilumab(度普利尤单抗注射液)的安全性和疗效。患者按 1:1 随机分配,接受口服乌帕替尼(30 毫克,每天一次)或皮下注射度普利尤单抗(300 毫克,每隔一周一次)治疗。结果在筛选出的 924 名患者中,348 人随机接受了乌帕替尼治疗,344 人(194 名男性 [56.4%];平均 [SD] 年龄 36.9 [14.1] 岁)随机接受了度普利尤单抗治疗;各治疗组的人口统计学特征和疾病特征均衡。第16周时,247名接受乌帕替尼治疗的患者(71.0%)和210名接受度普利尤单抗治疗的患者(61.1%)达到了EASI75(P = .006)。所有次要终点的排名也都显示了乌帕替尼与度普利尤单抗的优越性,包括早在第1周Worst Pruritus NRS的改善(平均值[SE],31.4% [1.7%] vs 8.8% [1.8%];P < .001),早在第2周达到EASI75(152 [43.7%] vs 60 [17.4%];P < .001),以及在第16周达到EASI100(97 [27.9%] vs 26 [7.6%];P < .001)。接受乌帕替尼治疗的患者发生严重感染、疱疹性湿疹、带状疱疹和实验室相关不良事件的比例较高,而接受度普利尤单抗治疗的患者发生结膜炎和注射部位反应的比例较高。结论在16周的治疗中,乌帕替尼对中重度AD患者的疗效优于度普利尤单抗,且无新的安全性信号。乌帕替尼治疗特应性皮炎的用法用量一、12岁及以上儿童患者(体重至少40kg)和小于65岁的成年人:起始治疗剂量为每次15mg,每天一次。如果反应不足,考虑将剂量提升至每次30mg,每天一次。如果30mg的剂量还是反应不足,则停止乌帕替尼治疗。使用最低有效剂量来维持缓解,也可点击乌帕替尼特应性皮炎效果怎么样,用法用量是怎样的?查看相关用法用量内容)。二、65岁及以上成年人:乌帕替尼推荐剂量为每次15mg,每天一次。以上是乌帕替尼效果和用法用量以及价格的相关内容,资料来源于网络和美国FDA药品说明书,仅供参考,建议遵医嘱用药,不可盲目使用。相关热文推荐:布地奈德缓释胶囊3mg的2024年价格是多少钱一盒? 参考文献Blauvelt A, Teixeira HD, Simpson EL, Costanzo A, De Bruin-Weller M, Barbarot S, Prajapati VH, Lio P, Hu X, Wu T, Liu J, Ladizinski B, Chu AD, Eyerich K. Efficacy and Safety of Upadacitinib vs Dupilumab in Adults With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: A Randomized Clinical Trial. JAMA Dermatol. 2021 Sep 1;157(9):1047-1055. doi: 10.1001/jamadermatol.2021.3023. Erratum in: JAMA Dermatol. 2022 Feb 1;158(2):219. Erratum in: JAMA Dermatol. 2022 Feb 1;158(2):219. PMID: 34347860; PMCID: PMC8340015.
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2024-01-22 15:24
乌帕替尼的副作用和注意事项?
乌帕替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,也是一种选择性免疫抑制剂,可用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎等疾病。 乌帕替尼目前已经纳入医保,可通过医保报销,药品中标的价格大约是6315元左右,但是报销条件限12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治疗;活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗;中重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗。 乌帕替尼的副作用 1、上呼吸道感染:包括喉炎、病毒性喉炎、鼻咽炎、口咽疼痛、咽脓肿、咽炎、鼻炎、扁桃体炎等。 2、痤疮:包括痤疮、痤疮样皮炎。 3、单纯疱疹:包括生殖器疱疹、疱疹性皮炎、眼部疱疹、单纯疱疹、口腔疱疹。 4、超敏反应:包括速发严重过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、全身性剥脱性皮炎、药物超敏反应、眼睑水肿、面部水肿、面肿、中毒性皮疹、荨麻疹。 5、腹痛:包括腹痛、上腹痛。 乌帕替尼的注意事项 1、严重感染:最常见的严重感染包括感染性肺炎、蜂窝织炎,在机会性感染中常见的有结核病带状疱疹等,患有活动性严重感染的患者应避免使用乌帕替尼。用药期间应密切监测患者是否有感染体征和症状的进展。如果患者出现严重或机会性感染,应暂停治疗。 2、血栓形成:包括深静脉血栓形成、肺栓塞、动脉血栓形成,出现血栓形成的症状后应停药。 3、超敏反应:包括速发严重过敏反应和血管性水肿,出现后应停用乌帕替尼并进行适当治疗。 4、胚胎-胎儿毒性:孕妇服用乌帕替尼可能会对胎儿造成伤害,比如胎儿畸形,育龄期女性注意在治疗期间应采用有效的避孕措施,直至治疗结束后4周。 乌帕替尼的治疗效果 在一项为期24周的3期试验中,随机分配1704名患者接受口服乌帕替尼、安慰剂或皮下注射阿达木单抗,在第12周乌帕替尼组出现ACR20反应的患者为70.6%-78.5%,安慰剂组为36.2%,阿达木单抗组为65.0%。 服用乌帕替尼的银屑病关节炎患者在第12周时出现ACR20反应的百分比显著高于服用安慰剂的患者。 参考文献: McInnes IB, Anderson JK, Magrey M, Merola JF, Liu Y, Kishimoto M, Jeka S, Pacheco-Tena C, Wang X, Chen L, Zueger P, Liu J, Pangan AL, Behrens F. Trial of Upadacitinib and Adalimumab for Psoriatic Arthritis. N Engl J Med. 2021 Apr 1;384(13):1227-1239. doi: 10.1056/NEJMoa2022516. PMID: 33789011. 相关热文推荐:索非布韦和吉三代的区别是什么?
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2023-06-25 16:48
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吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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