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维葡瑞的功效作用、副作用及注意事项是什么?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:162
2024-01-09 11:46

维葡瑞适应症

维葡瑞是一种水解性溶酶体葡糖脑苷脂专一性酶,用于儿童和成人Ⅰ型戈谢病的长期酶替代疗法,于2010年2月由美国FDA批准上市。

功效与作用

维葡瑞的作用机理是补充患者体内缺失的葡萄糖脑苷脂酶,这种酶负责分解细胞内的特定脂质,葡糖脑苷脂。

在戈谢病患者中,由于酶的缺乏或功能异常,葡糖脑苷脂无法被正常分解,导致其在体内的积累,进而引起一系列症状。

通过维葡瑞的治疗,可以帮助改善或稳定戈谢病患者的症状。

1、改善贫血:

戈谢病患者常常伴有贫血症状,维葡瑞可以通过促进红血球生成来改善这一症状。

2、缩小肿大的肝脏和脾脏:

戈谢病通常会导致患者的肝脾肿大,维葡瑞治疗可以促进肝脏和脾脏中积累的脂肪的分解,从而有助于缩小器官体积。

3、改善骨骼疾病:

葡糖脑苷脂的积累也会影响骨骼健康,维葡瑞的使用有助于改善与骨骼相关的疾病。

4、稳定或改善其他相关症状:

维葡瑞的使用还可以帮助改善患者的其他相关症状,比如提高生活质量、减少疾病进展。

维葡瑞

用法

1、推荐剂量

(1)成人和4岁以上儿童患者的推荐起始剂量:未接受酶替代疗法的患者,60单位/千克。

(2)接受稳定剂量的葡萄糖苷酶治疗戈谢病的患者:可以在最后一次葡萄糖苷酶给药后两周,改用先前葡萄糖苷酶给药的维葡瑞。

2、从Imigluce rase切换到维葡瑞:

目前正在使用稳定剂量的imiglucerase治疗1型谢病的4岁及以上的成人和儿科患者,可在最后一次imiglucerase给药后两周开始使用维葡瑞治疗,从而转换为维葡瑞。

3、输注时间:

维葡瑞应在医疗保健专业人员的监督下进行60分钟的静脉输注。

4、重建:

根据患者的实际体重和处方剂量,确定要复溶的小瓶数量供应的维葡瑞冻干粉末必须用无菌溶液复溶注射用水。

静脉输注前,必须用100mL0.9%氯化钠注射液稀释复溶的维葡瑞溶液。

通过在线低蛋白结合0.2或0.22m过滤器,注入稀释的维葡瑞溶液。

副作用

维葡瑞最常见的不良反应是头晕、腹痛、背痛、激活的PTT延长、关节痛、恶心、过敏反应、头痛、疲劳、乏力和发热。

副作用处理措施

1、头晕:头晕的患者应注意休息,避免过度劳累,保持充足睡眠,以免晕倒。

2、腹痛:腹痛的患者应注意饮食,忌辛辣刺激性食物、寒冷食物等,以免加重腹痛。

3、过敏反应:如果患者使用维葡瑞期间出现过敏,应暂停使用维葡瑞,以免过敏加重,同时遵医嘱使用抗组胺药物等治疗。

4、疲劳:疲劳、乏力的患者可适当运动,有助于缓解疲劳。

5、关节痛:患者可通过热敷、艾灸、针灸等方法缓解关节痛,必要时使用布洛芬等止痛药物治疗。

不良反应

临床疗效分析

背景:酶替代疗法(ERT)彻底改变了戈谢病(GD)患者的治疗。2018年,发表了在以前接受治疗的患者中快速10分钟输注维葡瑞的安全性和有效性,大多数是低剂量治疗。

目的:通过在首次接受ERT和高剂量治疗的患者中引入10分钟输注而不是1小时,改善需要终身两周输注的患者的生活质量。

方法:入选15例初治患者,所有患者每两周接受一次60单位/kgBW维葡瑞的输注。在医院逐渐降低输液率,随后是家庭输液。

结果:10分钟快速输注耐受性良好,没有相关的严重不良事件(SAE)。两名患者出现了非相关的SAE,另一名患者出现了可能相关的AE。在3名患者中,输注速率增加至30或60分钟(2名患者因次优反应,1名患者因AE)。血小板计数的中位数(范围)增加了68.38%,溶血Gb1水平下降了62.6%。

结论:快速输注大剂量维葡瑞的家庭治疗对初治GD患者是一种安全、有效和较好的选择。缩短输液时间可以改善GD患者的生活质量,这些患者将终生接受静脉注射治疗。

治疗效果

注意事项

如果在输注过程中出现过敏反应,考虑降低输注速度,使用抗组胶药、退烧药或皮质类固醇进行治疗,或停止治疗。对于既往有不良反应的患者,考虑使用抗组胺药或皮质类固醇进行预处理。

药物供应及存储

1、供应:

注射用维葡瑞是一种无菌、不含防腐剂的白色至灰白色冻干粉末,使用前需要复溶和进一步稀释。

它是在单独包装的单剂量玻璃瓶中提供的,该玻璃瓶用带有氟树脂涂层的丁基橡胶塞封闭,并用带有翻盖塑料盖的铝制外封密封。维葡瑞的可用量为400单位/瓶。

2、储存温度:

将维葡瑞冷藏在2-8°C的温度中,不要冻结。

3、避光:

维葡瑞应放置在原纸箱中,避免阳光照射。

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相关药讯
维葡瑞多少钱一盒2024?
据了解,VPRIV维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的参考价格为3055 美金一盒,约合人民币22052~23500元之间。截至2024年3月,维葡瑞已经在中国上市但尚未进入医保,患者购买时需要全额自费,患者也可选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买维葡瑞。关于维葡瑞维葡瑞商品名为Vpriv,属于生物药物,是美国Shire公司开发的一种水解性溶酶体特异性葡萄糖脑苷脂酶。Vpriv于 2010年2月26日获美国 FDA批准上市,注射用于儿童和成人的1型戈谢病(GD)的长期酶替代治疗(ERT)。维葡瑞含有497个氨基酸,分子量约为63 kDa是利用基因激活技术将人类细胞系(HT1080)的葡萄糖脑苷脂酶基因进行激活,从而得到与人类内源性葡萄糖脑苷脂酶具有相同氨基酸序列的重组糖蛋白单体。更多关于维葡瑞的资讯可以参考:维葡瑞功效与作用主要有哪些?维葡瑞的价格据了解,VPRIV维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的参考价格为3055 美金一盒,约合人民币22052~23500元之间。维葡瑞如何购买1、国内渠道(1)专业药店与医疗机构:由于维葡瑞尚未进入医保,患者可以通过国内的大型连锁药店或罕见病药物专业配送中心进行咨询和购买。同时,部分具备相关资质的医疗机构也可能提供此类药物的购买服务。(2)在线购药平台:随着互联网医疗的发展,患者可以选择一些合法、合规的在线购药平台进行查询和购买。在选择平台时,请确保平台具备药品销售资质,并查看其药品来源、价格及用户评价等信息,以确保购买到安全、有效的药品。2、国外渠道(1)国外药店与医疗机构:患者可以选择前往维葡瑞已上市的国家,在当地的药店或医疗机构进行购买。但需要注意的是,不同国家的药品监管政策和标准可能有所不同,因此患者需了解并遵守当地的规定。(2)海外代购:对于无法亲自前往国外的患者,可以考虑通过海外代购的方式购买维葡瑞。但请注意,选择代购时需谨慎,确保代购渠道合法、可靠,并查看代购者的资质、信誉等信息,以避免购买到假药或劣质药品。(3)海外医疗服务机构:患者还可以寻找专业的海外医疗服务机构,这些机构通常提供全方位的医疗服务,包括协助患者购买国外药品。它们往往有完善的药品采购渠道和质量控制体系,能够确保患者购买到安全、有效的维葡瑞。在选择海外医疗服务机构时,患者应仔细了解其资质、信誉和服务质量,以确保获得可靠的帮助。无论选择哪种渠道购买维葡瑞,患者都应确保药品的来源合法、质量可靠。同时,建议在购买前咨询医生或药师的专业意见,以确保用药的安全和有效性。此外,患者还应了解维葡瑞的副作用和注意事项,以便在使用过程中及时发现并处理可能出现的问题。热文推荐:达必妥治疗特应性皮炎效果怎样?
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2024-03-22 16:12
维葡瑞替代治疗戈谢病的效果如何?
维葡瑞替代治疗戈谢病的效果较好,延长期的I/II期数据显示,在48个月时,血红蛋白浓度、血小板计数以及肝脏体积、脾脏体积均有显著改善。骨矿物质密度数据显示,两个腰椎的和股骨头z评分斜率均有显著改善。维葡瑞(注射用维拉苷酶α)通用名:注射用维拉苷酶α商品名:VPRIV英文名:velaglucerase alfa中文名:维葡瑞什么是戈谢病戈谢病(GD)是由溶酶体酶葡糖脑苷脂酶缺乏引起的,这导致其底物葡糖脑苷脂在巨噬细胞中积聚。巨噬细胞(随后被认为是戈谢细胞)内脂质储存的过量导致疾病的发展,其表现出包括贫血、血小板减少和肝脾肿大的临床特征,并且还可导致神经问题或骨病的发展。维葡瑞替代治疗戈谢病的效果维葡瑞替代是一种基因激活的人重组葡糖脑苷脂酶,由Shire Human Genetic Therapies Inc .开发,作为1型GD的酶替代疗法。在体外,维葡瑞替代比imiglucerase更快地被人巨噬细胞内化,作为一种酶替代疗法,对于治疗戈谢病具有显著的效果。维葡瑞能够有效地替代患者体内缺乏或降低的葡萄糖脑苷脂酶,从而消除或减少葡萄糖脑苷脂在巨噬细胞溶酶体中的贮积,改善身体症状和减轻器官损害。经过长期的替代治疗,患者的症状可以得到持续改善,有助于改善他们的生活质量,在长期治疗中表现出良好的疗效和安全性。维葡瑞替代治疗戈谢病的疗效研究在一项9个月、随机、双盲、活性对照、平行组研究中,纳入在34例患有戈谢病相关贫血和血小板减少症或器官肿大的4岁及以上患者。患者随机接受60单位/kg 的维葡瑞(n=17) 或60单位/kg的伊米苷酶(n=17),每两周一次。基线时,平均血红蛋白浓度为11.0g/dL,平均血小板计数为171x10^9/L,平均肝脏体积为4.3%BW。未接受脾切除术的患者,平均脾脏体积为3.4%BW。治疗9个月后,接受 维葡瑞治疗的患者血红蛋白浓度较基线的平均绝对升高为1.6g/dL±0.2(SE)。在长达60个月的治疗期间,初治患者与基线相比持续显示临床参数,包括血红蛋白浓度、血小板计数、肝脏体积和脾脏体积均有所改善。在两项velaglucerase alfa治疗的III期试验的基线中,57名年龄为3-62岁的患者参加了单次扩展研究。在扩展中,每隔一周接受一次60U/kg的velaglucerase静脉输注,持续1.2-4.8年。在最初的24个月中,血液学变量、器官体积、血浆生物标记物以及成人腰椎骨密度Z评分均较基线有显著改善。经过长期治疗,病情仍有所改善。Velaglucerase alfa具有良好的长期安全性和耐受性,患者在临床上继续有反应。总结维葡瑞替代治疗戈谢病的效果显著,具有较高的创新性和独特性,能够有效地替代患者体内缺乏的酶,消除葡萄糖脑苷脂的贮积,改善症状并提高生活质量。参考文献:Hughes DA, Gonzalez DE, Lukina EA, Mehta A, Kabra M, Elstein D, Kisinovsky I, Giraldo P, Bavdekar A, Hangartner TN, Wang N, Crombez E, Zimran A. Velaglucerase alfa (VPRIV) enzyme replacement therapy in patients with Gaucher disease: Long-term data from phase III clinical trials. Am J Hematol. 2015 Jul;90(7):584-91. doi: 10.1002/ajh.24012. PMID: 25801797; PMCID: PMC4654249.相关热文推荐:维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的功效与作用及副作用?
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2023-12-15 15:28
维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的功效与作用及副作用?
上市信息2010年2月,维葡瑞(注射用维拉苷酶α)在美国获批上市,用于儿童和成人的1型戈谢病的长期酶替代治疗。2021年04月29日,中国国家药监局官网显示,武田旗下Shire公司的维葡瑞(注射用维拉苷酶α)获批上市,适应症为1型戈谢病。维葡瑞(注射用维拉苷酶α)维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的英文名是Velaglucerase-α,又译为维拉西酶-α,维拉苷糖酶-alfa,是一种水解性溶酶体特异性葡萄糖脑苷脂酶。该药物拥有与体内自然产生的酶相同的氨基酸序列,被用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶。功效与作用1、长期酶替代治疗:注射用维拉苷酶α是一种在连续人类细胞系中通过基因活化技术生产的葡萄糖脑苷脂酶,适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗。2、改善症状:在早期注射用维拉苷酶α可以改善儿童和成人患者的贫血、血小板减少等症状,缩小因病肿大的肝脏和脾脏体积,改善相关骨骼疾病。用法用量1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量维葡瑞的推荐起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60分钟静脉输注给药。2、从伊米苷酶转换为维葡瑞目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者,可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始维葡瑞治疗。副作用1、神经系统疾病:头痛、头晕。2、呼吸系统、胸及纵隔疾病:呼吸困难。3、血管与淋巴管类疾病:潮红、高血压、低血压。4、胃肠系统疾病:腹痛、恶心。5、皮肤及皮下组织类疾病:荨麻疹、皮疹、瘙痒。6、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病:背痛、骨痛关节痛。7、全身性疾病及给药部位反应:输液相关反应、乏力、发热。副作用处理措施1、头痛和头晕:注意休息,避免剧烈活动。2、呼吸困难:可能是严重症状,出现后应立即就医。3、皮疹、荨麻疹和瘙痒症:局部冷敷可以帮助减轻皮肤症状,同时注意保持皮肤清洁、卫生,避免过度搔抓。4、腹痛和恶心:多喝水,保持水分和电解质平衡,饮食宜清淡。5、骨痛、关节痛和背痛:可通过热敷、按摩等理疗缓解肌肉疼痛。6、输液相关反应:停止输液,并立即通知医生。7、乏力和疲乏:保证充足的休息时间,同时适当活动。8、发热:多饮水,使用退热药,如非处方药的布洛芬或对乙酰氨基酚。储存条件将维葡瑞在2℃-8℃的温度下冷藏于原始纸箱中,避光保存,请勿冷冻,超过瓶上的失效日期后请勿使用。价格维葡瑞(注射用维拉苷酶α)目前在市场的价格比较高,参考价格大约是3055美金,折合为人民币大约是21796.5085元。受国际汇率影响,维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的价格也在不断变化。总结维葡瑞(注射用维拉苷酶α)对于治疗戈谢病等遗传代谢病具有重要意义,可以为患者带来新的治疗希望。但是,使用该药物需要在医生的指导下,确保用药的安全和有效性。相关热文推荐:恩西地平(Enasidenib)治疗白血病一年的费用?
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2023-12-15 13:39
维葡瑞治疗戈谢病的试验数据?
维葡瑞治疗戈谢病的试验 戈谢病 1 型(GD1)通常在儿童时期发病。早期使用酶替代疗法(ERT)可预防疾病并发症。一项试验报告了对参加长期扩展研究(NCT00635427)的小儿 GD1 患者进行维葡瑞 ERT 的评估。 研究方法 每隔一周对接受维葡瑞30-60U/kg 静脉输注的儿童患者进行安全性和有效性评估。除了主要的血液学和内脏疗效评估外,还专门对儿科患者进行了探索性评估,包括身高、骨龄、骨髓负担和青春期坦纳阶段的评估。 研究结果 该研究包括24名儿科患者。15名患者在参加之前的TKT032试验(12个月试验)或HGT-GCB-039试验(9个月试验)时尚未接受过ERT治疗:在之前的试验中,这15名患者中有10名接受了维葡瑞治疗,5名接受了伊米苷酶ERT治疗。 研究中的九名患者之前曾接受过超过 30 个月的伊米苷酶治疗,并在之前的 TKT034 试验(12 个月试验)中改用维葡瑞。临床研究中ERT的累计暴露时间为2.0至5.8年。 24个月的疗效评估显示,维葡瑞对治疗无效患者的主要血液学和内脏参数有积极影响,并在长期治疗中得以维持。从长期伊米苷酶 ERT 转为维葡瑞的患者的疾病指标保持稳定。探索性结果表明,早期治疗有利于儿童患者的正常生长。 共报告了三起严重不良事件,其中包括一次致命性抽搐,但均与维葡瑞无关。一名患者的抗 维葡瑞抗体检测呈阳性。 试验结论 用维葡瑞治疗儿童患者的安全性和临床反应与成人患者的结果一致。 维葡瑞的作用功效 维葡瑞是一种水解性溶酶体特异性葡萄糖脑苷脂酶,该药被设计用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶,它拥有与体内自然产生的酶相同的氨基酸序列。维葡瑞在治疗早期就可改善儿童和成人患者的贫血、血小板减少等症状、缩小因病肿大的肝脏和脾脏体积、改善相关骨骼疾病,并在后期持续改善或稳定患者症状。 维葡瑞的用法用量 维葡瑞应在医疗保健专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的维葡瑞起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60分钟静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。 如果目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始维葡瑞治疗,转换为维葡瑞。 维葡瑞的特殊人群用药 1、尚无或只有有限的孕妇使用维葡瑞的数据,给孕妇处方该药时应慎重。 2、尚无来自哺乳期妇女研究的数据,给哺乳妇女处方该药时应慎重。 3、尚未确定维葡瑞在4岁以下儿童患者中的疗效和安全性。 4、考虑到潜在的合并症,老年患者的剂量选择应谨慎。 相关热文推荐:Elrexfio治疗骨髓瘤的试验数据? 参考文献 Smith L, Rhead W, Charrow J, Shankar SP, Bavdekar A, Longo N, Mardach R, Harmatz P, Hangartner T, Lee HM, Crombez E, Pastores GM. Long-term velaglucerase alfa treatment in children with Gaucher disease type 1 naïve to enzyme replacement therapy or previously treated with imiglucerase. Mol Genet Metab. 2016 Feb;117(2):164-71. doi: 10.1016/j.ymgme.2015.05.012. Epub 2015 Jun 1. PMID: 26043810.
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2023-11-07 15:01
最新药讯
瑞美吉泮孕妇可以使用吗?
孕妇可以使用瑞美吉泮,但应在医生的指导下谨慎使用。瑞美吉泮作为一种用于成人偏头痛急性治疗的药物,是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的小分子拮抗剂。虽然瑞美吉泮为偏头痛患者提供了新的治疗选择,但对于特定人群,如孕妇,其使用需要特别谨慎。瑞美吉泮孕妇是否可以使用根据瑞美吉泮的说明书,动物研究没有发现瑞美吉泮具有胚胎致死作用,并且在临床相关的暴露量下未观察到致畸风险。但是在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平(约为临床暴露量的200倍)下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响,包括大鼠胎仔体重下降和骨骼变异增加。因此对于孕妇这一特殊人群,由于数据有限和潜在的风险,建议避免在妊娠期间使用瑞美吉泮。如果必须使用,应严格遵医嘱用药,不可私自调整计量等。在考虑使用瑞美吉泮时,需要考虑多种因素,包括偏头痛的严重程度、发作频率、以及其他可用的治疗方案。对于正在考虑怀孕或已经怀孕的偏头痛患者,医生可能会推荐更保守的管理策略,如非药物治疗方法,或者使用具有更充分安全性数据的药物。同时,对于哺乳期妇女,瑞美吉泮在乳汁中的浓度很低,相对婴儿剂量不足1%,但目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据。因此,临床使用时应考虑母乳喂养对发育和健康的获益,以及母亲对本品的临床需求,以及瑞美吉泮或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良反应。瑞美吉泮属于处方药,任何患者在使用之前都应提前咨询医生,主动向医生说明自身情况,包括用药时、过敏史等,排除用药禁忌,以免用药不当危害身体健康。治疗期间注意监测不良反应,出现异常后及时处理。
已帮助人数4人
2024-05-13 17:42
瑞美吉泮的副作用及其处理措施?
瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。常见副作用有恶心和呕吐、头晕、疲劳、注射部位反应等,患者可在医生的指导下通过调整治疗方案、药物干预等方法缓解。瑞美吉泮副作用1、恶心:在接受瑞美吉泮治疗的患者中,恶心是报告较多的不良反应之一。2、腹痛或消化不良:在发作性偏头痛的预防性治疗中,腹痛或消化不良作为不良反应的报告率高于安慰剂。3、超敏反应:虽然不常见,但如果发生严重的超敏反应,如呼吸困难和皮疹,应立即停止使用瑞美吉泮并开始适当的治疗。4、药物相互作用:瑞美吉泮是CYP3A4、P-gp和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的外排转运蛋白的底物,与CYP3A4强抑制剂的合用可能会增加瑞美吉泮的血浆浓度。5、心血管风险:由于瑞美吉泮没有血管收缩作用,因此对于有心脑血管疾病或有心脑血管疾病风险的偏头痛病人可能是一个较好的选择。6、其他副作用:可能还包括头晕、疲劳等。瑞美吉泮副作用处理措施1、恶心:患者在服用瑞美吉泮前应保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。同时避免进食油腻食物,例如炸鸡、炸串等,如果恶心持续不缓解,可以考虑在医生的建议下使用抗恶心药物进行缓解,并保持充足的水分摄入。2、腹痛:建议暂停进食,采取舒适的体位休息,同时轻柔按摩腹部减轻痛苦。必要时,可遵医嘱服用对乙酰氨基酚、萘普生、萘丁美酮、吲哚美辛、布洛芬等药物。3、消化不良:避免摄入高脂肪的食物或者是酒精、浓茶、咖啡等,尽量减少使用可能刺激胃部黏膜的药物。建议养成良好的生活和饮食习惯,三餐定时定量,避免暴饮暴食。4、注射部位反应:如果瑞美吉泮是通过注射给药,可能会在注射部位出现疼痛、红肿或硬结。通常这些反应是轻微的,可以通过冷敷或局部止痛药膏缓解。
已帮助人数8人
2024-05-13 17:42
日本版非达霉素引起的不良反应怎么处理?
非达霉素作为一种大环内酯类抗生素,用于治疗难辨梭菌相关性腹泻(CDAD),其不良反应在日本版和其他地区的版本中通常是相似的,药物本身的药理作用和副作用通常不会因地域不同而有本质区别。出现不良反应后医生将根据患者的具体情况来决定是否需要调整药物剂量、提供支持性治疗,或者采取其他适当的措施。日本版非达霉素常见不良反应1、胃肠道反应:最常见的不良反应与胃肠道有关,包括呕吐、恶心、腹痛、腹泻、便秘和胃肠出血等。2、血液系统影响:可能引起贫血和中性粒细胞减少。3、胃肠道紊乱:可能有腹胀、腹部压痛、消化不良、吞咽困难、肠胃气胀和肠梗阻等症状。不良反应处理措施1、恶心和呕吐:可以通过分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物来缓解,若症状严重也可使用抗抗恶心药物缓解。2、腹痛和腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物,如果腹痛、腹泻严重,可在医生的指导下使用抗腹泻等药物减轻不适。3、贫血和中性粒细胞减少:这些情况通常需要医生的评估和监测,可能需要调整治疗方案或给予支持性治疗。4、胃肠出血:如果出现出血症状,应立即通知医生,可能需要进一步的评估和治疗。非达霉素注意事项非达霉素专用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻,不适用于其他类型的感染,患者应提前咨询医生,根据自身情况让医生判断是否适合使用此药,排除用药禁忌。对非达霉素或其任何成分过敏的患者禁用,在使用前应告知医生过敏史,已有急性超敏反应(血管性水肿、呼吸困难、瘙痒和皮疹)的报告。如果发生严重超敏反应,应立即停用非达霉素。治疗期间注意监测其他不良反应,并积极处理。
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2024-05-13 17:42
索托拉西布引起的不良反应怎么处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,临床用于治疗特定类型非小细胞肺癌的药物,治疗期间可能会引起肝损伤、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、调整剂量等方法缓解。索托拉西布不良反应1、腹泻:这是最常见的副作用之一,可能需要及时的医疗干预以防止脱水。2、肌肉骨骼疼痛:患者可能会经历身体不同部位的肌肉或骨骼疼痛。3、恶心:可能会导致患者感到不适或呕吐感。4、疲劳:感觉持续的身体或精神上的疲惫。5、肝损伤:表现为肝功能测试中的指标升高,如天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加,需要定期监测肝功能。6、咳嗽:可能是轻度到中度的,但也需关注是否有肺部并发症的迹象。7、实验室异常:例如淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加、钠减少等。不良反应处理措施1、腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物。必要时可使用抗腹泻药物以减轻不适。2、肌肉骨骼疼痛:可通过适度休息和轻度运动、温暖的热敷,或者使用布洛芬等止痛药物治疗。3、恶心和呕吐:分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物。医生可能会开具抗恶心药物来缓解这些症状。4、疲劳:确保有足够的休息和良好的睡眠质量,适度的进行轻度运动,如散步等。如疲劳严重,应告知医生,可能需要调整治疗计划。5、肝毒性:在前3个月的治疗中,每3周监测一次肝功能检测,然后根据临床指示每月监测一次。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用索托拉西布。6、间质性肺病(ILD)/肺炎:监测新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。对于疑似ILD/肺炎,立即停用索托拉西布,如果未发现其他潜在原因,则可能需要永久停用。7、皮肤相关毒性作用:使用温和的皮肤护理品,避免强烈阳光直射,保持皮肤清洁。医生可考虑开具药物或局部治疗以缓解症状。8、低镁血症:注意补充含镁食物或按医嘱补充镁剂。
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2024-05-13 17:42
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