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2024年沃塞洛托多少钱?

作者
医学编辑李莹
阅读量:110
2024-01-08 16:54

据了解,美国辉瑞的沃塞洛托(OXBRYTA,Voxelotor)规格为500mgx90粒,参考价格约为95175元左右。 截止2024年1月,沃塞洛托并没有在中国上市,因此患者需要自己前往国外购买,患者也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买沃塞洛托。

关于沃塞洛托

Voxelotor是由Global Blood Therapeutics公司研发的一种镰状血红蛋白( HbS)聚合抑制剂,于2019年11月25日经美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市,用于治疗成人及12岁及以上儿童镰状细胞病(SCD),其商品名为Oxbryta。

沃塞洛托的作用

Voxelotor可以增加血红蛋白对氧气的亲和力,使红细胞稳定在氧化状态,抑制红细胞的镰状化,提高红细胞的变形能力,提高血液的流动能力,2015年,美国FDA已授予voxelotor治疗镰状细胞病的突破性药物资格、快速通道地位、孤儿药资格、罕见儿科疾病资格。欧洲药品管理局( EMA)已将voxelotor 纳入其优先药物( PRIME)计划中,而欧洲委员会( EC)已将其指定为治疗SCD的孤儿药。

沃塞洛托的价格

据了解,美国辉瑞的沃塞洛托(OXBRYTA,Voxelotor)规格为500mgx90粒,参考价格约为95175元左右。 截止2024年1月,沃塞洛托并没有在中国上市,因此患者需要自己前往国外购买,患者也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买沃塞洛托。

沃塞洛托

沃塞洛托如何购买

1、自己出国购买

由于沃塞洛托并未在中国上市,因此患者需自己出国购买。但需要考虑到一些因素。首先,来回的路费以及医药费用可能非常昂贵,往往会远超过药物本身的费用。此外,自行购买还可能会面临一系列麻烦,如签证手续、语言沟通、药物运输等问题。同时,患者可能需要花费大量时间和精力来解决这些繁琐的事务。

2、寻找国内海外医疗服务机构帮助购买

为了解决自行购买的问题,患者可以寻找专业的国内海外医疗服务机构来帮助购买沃塞洛托。这种方式既安全又便利,价格相对实惠,省心省力。购买药物的方式通常是通过海外直邮,确保药品能够准时送达。同时,与医疗服务机构签订的三方合约可以保障药品的质量,并且保护患者的权益。以下为简单购买流程:

(1)寻找可靠的国内海外医疗服务机构:在购买沃塞洛托之前,首先需要找到一家可靠的国内海外医疗服务机构(如医伴旅)。可以通过互联网搜索、咨询医生或药师、参考他人的经验等方式来寻找合适的机构。

(2)联系医疗服务机构咨询购买流程和条件:一旦找到合适的医疗服务机构,可以通过电话、电子邮件或在线聊天等方式与他们联系,咨询购买沃塞洛托的具体流程和条件。他们将提供购药方式、价格、支付方式等相关信息。

(3)提供相关病历材料:为了确保购买沃塞洛托的合理性和安全性,医疗服务机构可能会要求提供相关病历材料。这些病历材料可能包括确诊证明、治疗方案、身体检查报告等。患者需要准备好这些材料,并按照医疗服务机构的要求提供。

(4)签署三方合约:在购买沃塞洛托之前,患者和医疗服务机构将签署三方合约。这份合约将明确双方的权利和义务,保障药品的质量和患者的权益。确保在签署合约之前仔细阅读并理解合约的内容。

(5)支付费用和药物采购:一旦签署了合约,患者需要按照约定的方式支付相关费用。医疗服务机构将根据患者的需求和购买数量采购沃塞洛托,并通过海外直邮的方式将药物送达给患者。

(6)药物的收货和使用:当沃塞洛托到达后,患者需要仔细检查包装是否完好,并核对药品的批号和有效期等信息。确保药物没有受损,并按照医生或药师的建议正确使用。

热文推荐:司妥昔单抗的药物相互作用,注意事项及价格?

相关药讯
镰状细胞病药物沃塞洛托的注意事项和过敏反应处理
导读:沃塞洛托(Voxelotor)是一种首创的血红蛋白氧亲和力调节剂,也被称为GBT 440或GTx011。它能够增加血红蛋白与氧的亲和力,是血红蛋白调节剂的一种,沃塞洛托主要用于治疗镰状细胞病(SCD),这篇文章主要讲了沃塞洛托注意事项、过敏反应的处理、作用机制等内容。注意事项在使用沃塞洛托的患者中,少于1%的患者可能出现严重的超敏反应,包括全身性皮疹、荨麻疹、轻度气促、轻度面部肿胀、嗜酸性粒细胞增多。如果发生超敏反应,应停用沃塞洛托并给予适当的药物治疗。严重肝功能不全可能增加药物暴露,可能需要调整沃塞洛托的剂量。强或中度CYP3A4诱导剂可能降低沃塞洛托的血浆和全血浓度,应避免联合使用。强或中度CYP3A4诱导剂可能降低沃塞洛托的血浆和全血浓度,应避免联合使用。过敏反应处理如果发生超敏反应,则停用沃塞洛托并给予适当的药物治疗。根据临床表现的严重程度,可能需要使用肾上腺素、皮质类固醇、抗组胺药、补液或短效β-肾上腺素能激动剂等支持治疗。对于以前使用过沃塞洛托而出现超敏反应症状的患者,不应重新开始使用沃塞洛托。在治疗期间,患者应处于医疗监督之下,以便在出现过敏反应时能够迅速采取措施。作用机制1、直接抑制镰状血红蛋白聚合:沃塞洛托通过增加血红蛋白对氧的亲和力,直接抑制镰状血红蛋白(HbS)的聚合。由于氧合的镰刀血红蛋白不聚合,沃塞洛托能阻断聚合化及由此导致的红细胞镰状化和破坏。2、改善溶血性贫血和氧运输:通过阻断镰状血红蛋白的聚合,沃塞洛托有助于改善溶血性贫血和氧运输,从而潜在地改变SCD的进程。3、减少红细胞镰状化和破坏:沃塞洛托通过上述机制减少红细胞的镰状化和随后的破坏,减少溶血性贫血的发生,改善患者的临床症状。4、减少血管阻塞:由于减少了镰状红细胞的形成,沃塞洛托有助于减少毛细血管和小血管的阻塞,改善血液和氧气在全身的流动。5、减少镰状细胞并发症:通过上述作用,沃塞洛托可能减少镰状细胞病的危及生命的并发症,如中风和不可逆的器官损伤。沃塞洛托的疗效和安全性已在4岁及以上的儿童和成人患者中得到证实。在HOPE研究的72周结果中,每日一次1500mg剂量的沃塞洛托在治疗期间可持久改善血红蛋白水平和溶血标记物。沃塞洛托的常见不良反应包括头痛、腹泻、腹痛、恶心、皮疹、发热等,这些症状一般为轻至中度,不影响继续治疗。沃塞洛托作为一种新型治疗药物,为SCD患者提供了新的治疗选择,并在全球范围内获得了认可和推荐。患者应在医生指导下使用沃塞洛托,并严格遵守医嘱,以确保治疗的安全性和有效性。
已帮助人数37人
2024-05-06 16:41
沃塞洛托的作用与功效?
作为一种可以口服的镰状细胞血红蛋白调节剂,沃塞洛托可以有效调节血红蛋白S(HbS)对氧亲和力,进而延迟HbS的聚合并防止红细胞的镰状化,在临床前及临床中表现出了良好的应用前景。关于沃塞洛托沃塞洛托(Voxelotor)是由FDA在2019年批准上市的一款用于治疗成人及12岁以下儿童镰状细胞贫血症(SCD)的药物,可以作为单一疗法或者与羟基脲联合用药。2015年,美国FDA已授予voxelotor治疗镰状细胞病的突破性药物资格﹑快速通道地位、孤儿药资格、罕见儿科疾病资格。欧洲药品管理局(EMA)已将voxelotor纳入其优先药物(PRIME)计划中,而欧洲委员会(EC)已将其指定为治疗SCD的孤儿药。更多关于沃塞洛托的资讯可以参考:2024年沃塞洛托多少钱?该篇文章详细介绍了沃塞洛托价格方面的信息。沃塞洛托的作用Voxelotor是一种用于治疗镰状细胞病的药物,其主要作用机制包括:1、增加血红蛋白对氧气的亲和力:Voxelotor能够增加血红蛋白分子与氧气结合的亲和力,使血红蛋白更容易与氧气结合形成氧合血红蛋白,从而增加血液中氧气的输送效率。2、稳定红细胞在氧化状态:Voxelotor有助于维持红细胞在氧化状态,防止红细胞发生变性,保持红细胞的正常形态和功能。3、抑制红细胞的镰状化:Voxelotor能够抑制红细胞在低氧环境下产生异形变化,减少或阻止红细胞出现镰状形态,从而降低镰状细胞病患者发作危险。4、提高红细胞的变形能力:Voxelotor可以增加红细胞的柔软度和变形能力,使得红细胞更具有弹性和可塑性,有利于红细胞在血管内的变形和通过性,提高血液的流动能力。5、改善血液的流动能力:Voxelotor的作用有助于改善血液的流动性,减少红细胞在血管中的黏稠度和粘附性,减少血栓形成和血液循环障碍的风险,从而保持血液流动畅通。沃塞洛托的功效Shet 等的病例报告结果说明,voxelotor治疗SCD患者伴严重贫血取得良好效果,所有患者的血红蛋白水平均有迅速升高,大多数患者在开始治疗后2周内出现。与治疗前相比,治疗24周后患者输血次数减少了60% ,血氧饱和度提高到98%~99% ,部分患者停止长期吸氧。患者的步行距离、步行后脉搏和步行后氧分压等指标均有稳定改善,因 VOC疼痛而住院人数减少了67%。另外, Telfer 等也报道1例使用voxelotor 的患者,治疗后不但改善了SCD 的贫血症状,且黄疸症状也明显改善。总结Voxelotor是首个被批准直接抑制HbS聚合的治疗药物,是治疗SCD的新型药物,临床效果显著,不但能改善SCD患者血红蛋白水平,减少患者贫血状况,而且能迅速改善患者的症状,提高患者的幸福感。每天只需服用一次。Voxelotor为SCD患者提供了种全新的治疗方法,弥补了SCD治疗方法不足。热文推荐:靶向CGRP受体的偏头痛药物依瑞奈尤单抗中国获批上市
已帮助人数73人
2024-03-13 16:34
美国版沃塞洛托2024年在哪里能买到正品?
美国版沃塞洛托2024年的购买方式由于美国版沃塞洛托截止到2024年3月8日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到,目前了解到的购买到正品的可能方式包括:1、通过医院药房购买:患者可以在上市地区的医院的药房直接购买沃塞洛托。2、线上药店购买:随着互联网的发展,越来越多的线上药店开始提供药品销售服务。患者可以选择信誉良好的线上药店购买沃塞洛托,但需注意确认药品的真伪。3、通过正规海外代购购买:对于某些在国内难以购买到的药品,患者可以考虑通过正规海外代购渠道购买。但需要注意辨别药物的真伪。4、特殊医疗保健渠道:在一些国家或地区,患者可能通过医保、公共卫生系统或特殊计划获得药物。5、临床试验参与:对于某些患者,参与沃塞洛托的临床试验也是一种获取药物的方式。6、国内专业海外医疗服务机构:国内专业有资质的海外医疗服务机构可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取正品药物,邮寄到家,性价比更高。购买沃塞洛托时,需要注意以下事项:1、选择正规渠道:务必选择长期存在且具有良好声誉的代购渠道或正规药店购买。这些渠道通常与官方供应商或认可的药房和医疗机构合作,能确保药物的真实性和质量。2、注意药物来源与保质期:确保沃塞洛托是通过合法渠道购得的,并具备合理的保质期。同时,询问关于药物储存条件的信息,以保证药物在运输和储存过程中不受损害。3、关注药物质量:沃塞洛托是一种专业制药厂商生产的创新药物,必须符合严格的质量标准和规定。购买时,确保药物的质量和纯度,选择可靠的代购渠道,他们能提供有关药物的质量保证信息。4、遵循医疗建议:沃塞洛托是一种专业药物,需要在医生的指导下使用。在购买前,应咨询医生,了解使用药物的风险和益处,以及如何正确使用该药物。无论通过哪种方式购买沃塞洛托,都需要确保药品的来源合法、质量可靠,并且在使用过程中严格遵循医生的指导和建议。关于沃塞洛托的安全性的问题可以点击:沃塞洛托药物可能具有的副作用是什么,这篇文章详细介绍了副作用内容。关于沃塞洛托沃塞洛托是一种用于治疗 12 岁及以上镰状细胞病患者溶血性贫血(红细胞过度分解)的药物。沃塞洛托可以单独服用,也可以与另一种治疗镰状细胞病的药物(羟基脲)一起服用。沃塞洛托的作用是提高血红蛋白保留氧气的能力,并防止其形成链。这有助于红细胞保持正常的形状和灵活性,减少其过度分解并延长其寿命。沃塞洛托的治疗效果一项涉及 247 名 12 至 64 岁镰状细胞病患者的主要研究表明,沃塞洛托可以改善溶血性贫血。患者接受沃塞洛托或安慰剂(一种模拟治疗),如果已经接受羟基脲治疗,则继续接受治疗。治疗开始时,平均血红蛋白水平为每分升血液 8.5 克。治疗 24 周后,每天服用沃塞洛托1,500 mg 的患者中,约有 51% 的患者(90 名患者中的 46 名患者)的血红蛋白水平至少改善了 1 g/dL,而服用安慰剂的患者中,这一比例为 6.5%(92 名患者中的 6 名)。其他测量也显示沃塞洛托可以减少红细胞分解。总结沃塞洛托对镰状细胞病患者的多个方面产生了积极的影响,包括改善红细胞功能、减轻症状、预防并发症等,从而提高了患者的生活质量。在使用前应咨询医生,并遵循医生的指导和建议。相关热文推荐:塞利尼索20mg用后呕吐怎么办?
已帮助人数89人
2024-03-08 15:31
儿童能使用沃塞洛托吗?
儿童能使用沃塞洛托(Voxelotor,XBRYTA)。但12岁及以上以及4岁至12岁以下儿童患者用法用量并不相同。关于沃塞洛托链状细胞病(SCD)是一种终生的遗传性血液疾病,目前治疗方法有限。Voxelotor 是首个被批准直接抑制HbS聚合的治疗药物,是治疗SCD的新型药物,临床试验表明其安全性高,常见头痛、腰痛、四肢痛、腹泻、咳嗽、皮疹等不良反应,多可以耐受,临床效果显著,不但能改善SCD患者血红蛋白水平,减少患者贫血状况,而且能迅速改善患者的症状,提高患者的幸福感。每天只需服用一次。Voxelotor为SCD患者提供了种全新的治疗方法,弥补了SCD治疗方法不足。沃塞洛托儿童能用吗XBRYTA治疗SCD的安全性和有效性已在4岁及以上儿童患者中得到证实。OXBRYTA治疗4岁以下SCD儿童患者的安全性和疗效尚未确定。一项在成人和儿童患者中进行的充分且对照良好的研究(HOPE试验)的证据支持在12至< 17岁的SCD儿童患者中使用OXBRYTA。HOPE试验纳入了26名年龄在12岁至< 17岁之间的儿童患者,其中12名儿童患者服用OXBRYTA 1,500 mg每日一次,14名儿童患者服用OXBRYTA 900 mg每日一次。一项开放标签、2期研究的证据支持在4至< 12岁的SCD儿童患者中使用OXBRYTA。本研究纳入了45例4至< 12岁的儿童患者和11例12至< 17岁的SCD患者。12至< 17岁的患者每日一次服用OXBRYTA 1,500 mg。4至< 12岁的患者按体重服用OXBRYTA。体重分别为10 kg至< 20 kg、20 kg至< 40 kg或≥40 kg的患者服用OXBRYTA 600mg、900 mg或1,500 mg,每日一次,不同儿童年龄组以及儿童和成人患者中观察到的不良反应相似。沃塞洛托儿童怎么使用1、12岁及以上成人和儿童患者的推荐剂量OXBRYTA的推荐剂量为1500mg,口服,每日一次。2、4岁至12岁以下儿童患者的推荐剂量对于4岁及以上的儿童患者,根据患者吞咽药片的能力和患者体重选择合适的产品(口服混悬剂的OXBRYTA片剂或OXBRYTA片剂)。表1显示了4岁至12岁儿童患者服用OXBRYTA的推荐剂量。表1:4岁至12岁以下儿童患者使用OXBRYTA的推荐剂量体重推荐剂量(每日一次)40公斤或以上1,500 mg20公斤至低于40公斤900毫克10公斤至20公斤以下600毫克3、成人和12岁及以上肝功能损害儿童患者的推荐剂量成人和12岁及以上严重肝功能损害儿童患者(Child Pugh C)口服OXBRYTA的推荐剂量为1,000 mg,每日一次。轻度或中度肝功能损害的患者无需调整OXBRYTA的剂量。相关热文推荐:2024年沃塞洛托多少钱?
已帮助人数109人
2024-01-08 16:58
最新药讯
非达霉素在哪里买比较靠谱
非达霉素在医院或者药店等正规医疗机构购买比较靠谱。非达霉素是由Optimer药业公司生产的大环内酯类新药,临床用于治疗疗艰难梭菌相关性腹泻。目前非达霉素有三个版本,日本版、老挝卢修斯版以及安斯泰来药厂生产的。由于非达霉素在中国大陆地区尚未正式上市,患者可能需要通过特殊途径来购买。非达霉素的靠谱购买渠道非达霉素作为一种专用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,其购买渠道的可靠性对于患者来说至关重要。1、医院药房医院药房是购买非达霉素的传统且可靠的渠道之一。患者可以在获得医生处方后,直接在医院药房购买,医生通常会提供专业的药物咨询和指导,确保患者获得正确的用药建议。2、大型药店或连锁药店一些大型药店或连锁药店可能也会供应非达霉素。非达霉素属于处方药,在药店购买时,患者需要提供处方或执业医生的建议,药店通常有严格的供应链管理,可以保证药品的真实性和质量。3、在线药店随着互联网的发展,许多患者选择通过在线药店购买非达霉素。选择在线药店时应确保药店具有合法的经营许可,良好的声誉,以及完善的客户服务。正规在线药店会要求患者提供有效的处方,并有专业药师审核和指导。4、正规海外医疗服务机构对于无法在本国购买到非达霉素的患者,可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买。这些机构通常会与国外药房合作,提供药品直邮服务,并为患者签订保障合同,确保药品的真实性和合法性。5、参与临床试验参与一些针对非达霉素的临床试验或研究项目,可能会为患者提供获取药物的机会。这种方式通常需要患者符合特定的入选条件,并由专业医疗团队进行管理和监测。购买时的注意事项在购买非达霉素时,不论是线下还是线上,首先确认销售方是否拥有合法的药品经营许可。正规渠道在出售处方药时,都会要求提供医生开具的处方,这是保障用药安全的重要一环。药品包装上应清晰标注药品名称、成分、生产批号、有效期、生产商等信息。此外,对比市场价格,异常低廉的药品可能是假药或过期药,应保持警惕。
已帮助人数3人
2024-05-14 17:56
老挝非达霉素仿制版也能有效治病吗?
非达霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,适用于艰难梭菌相关性腹泻的治疗。老挝卢修斯药厂生产的非达霉素也能够有效治疗疾病,非达霉素仿制版与原研药在人体内吸收、分布、代谢和排泄等方面通常没有显著差异。老挝非达霉素仿制版的药物效果非达霉素作为一种专门用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,自从在美国获批上市以来,其独特的抗菌机制和较高的疗效受到了国际医学界的关注。但是由于非达霉素在一些国家尚未正式上市,包括中国在内的患者可能会寻求购买老挝等其他国家的仿制版本。如果老挝的非达霉素仿制药严格按照国际标准生产,通过了生物等效性测试,并获得了相应的监管批准,其在治疗艰难梭菌感染方面的效果应与原研药相似。关键在于,患者在使用时必须确保购买的是经过官方认证的正规仿制药,避免因假冒伪劣产品导致的治疗失败或健康风险。非达霉素的作用机制非达霉素的主要作用机制是通过抑制细菌RNA聚合酶的σ亚基,从而选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌群的影响较小,有助于维护肠道微生态平衡。这种机制使非达霉素在治疗CDAD方面相比传统抗生素显示出了其独特的优势。购买和使用的注意事项非达霉素作为一种新型抗生素,在治疗艰难梭菌相关性腹泻方面显示出了良好的疗效和安全性。老挝非达霉素仿制版的疗效理论上应该与原研药相似,但患者应谨慎选择,优先考虑通过正规渠道购买,尽可能获取药品的生产信息,包括生产厂家、批准文号、有效期等,避免购买来源不明的药品,并在医生的指导下使用。在使用过程中,注意监测不良反应,并及时与医生沟通。
已帮助人数4人
2024-05-14 17:56
非达霉素在中国的上市信息
非达霉素作为新型的大环内酯类抗生素,用于艰难梭菌感染的治疗。目前非达霉素仅在中国台湾地区上市,在中国其他地区均未上市。非达霉素在中国部分地区上市非达霉素作为一种艰难梭菌感染的治疗新药,截至目前2024年5月14日,还没有在中国大陆地区、中国香港上市,目前仅在中国台湾地区上市,具体上市时间为2012年9月7号。上市前的挑战非达霉素作为一种新药,在中国上市之前需要经过一系列的审批流程,这包括临床试验、药学研究、生产现场检查等多个环节。药品审批部门还需对药品的安全性、有效性及质量可控性进行全面评价。国内药企的准备尽管非达霉素还未在中国上市,但国内已有多家药企正在进行相关的研发和临床试验工作。华北制药、杭州中美华东制药、浙江海正药业等均在积极准备,以期在未来能够推出合格的仿制药。预期上市时间关于非达霉素在中国的上市时间,目前尚无确切消息。但根据中国药品注册的相关法规和审批流程,预计在未来一至两年内,经过严格的审批流程后,非达霉素有望在中国上市。患者获取渠道在非达霉素正式上市前,中国患者可能需要通过一些特殊渠道来获取该药物。这些渠道包括海外购药、合作医疗机构引进、参与临床试验等。建议患者在专业医生的指导下通过正规渠道购买药物。非达霉素的上市将为中国的艰难梭菌相关性腹泻患者提供新的治疗选择。虽然目前还未在中国上市,但随着国内药企的研发推进和审批流程的进行,预计未来中国患者将能够更加方便地获得这一药物。在此之前,患者和医生可以关注国家药监局发布的相关信息,以获取最新的药品上市动态。同时,对于急需使用非达霉素的患者,应在医生指导下,通过合法渠道获取药物,并严格遵守用药规范。
已帮助人数3人
2024-05-14 17:56
非达霉素的原研药和仿制药价格一览
非达霉素是一种针对艰难梭菌感染的特效抗生素,市场上的非达霉素分为原研药和仿制药两大类,两者在价格上存在显著差异,仿制药价格便宜,原研药价格昂贵,主要与研发成本、专利保护、生产规模和市场策略等因素有关。非达霉素原研药价格非达霉素的原研药是由特定制药公司开发并享有专利保护的版本。不同药厂生产的价格也有所不同,安斯泰来药厂生产的非达霉素,一盒20粒,每粒200mg,售价在16675元左右,折合人民币一粒价格在833元左右。其他日本版非达霉素一盒售价在8500元,一片价格在425元左右。作为创新药物,其研发过程耗资巨大,涵盖了基础研究、临床试验、注册审批等多个阶段,因此原研药的定价往往较高,反映了其研发投入和创新价值。非达霉素仿制药价格相比之下,仿制药是在原研药专利保护到期后,其他制药企业根据原研药的化学成分、剂量形式、给药途径等进行复制生产的药物。由于省去了高昂的研发成本,仿制药的生产成本相对较低,从而能够在保证与原研药生物等效性的基础上,以更加亲民的价格进入市场。非达霉素仿制药的价格每片可能仅为原研药的几分之一到一半不等,显著降低了患者的经济负担。例如,老挝卢修斯生产的非达霉素仿制版,200mg*20粒一盒的售价在3380元左右。价格差异背后的原因1、研发成本:原研药的研发周期长达数年乃至十几年,期间涉及巨额的研发投入;而仿制药则是在原研药的基础上进行生产,无需重复进行昂贵的临床试验。2、专利保护:原研药在专利期内享有市场独占权,无直接竞争者,因此价格可以设定得较高;专利到期后,仿制药的引入加剧了市场竞争,促使价格下降。3、生产规模:随着仿制药企业的增多和生产规模的扩大,单位生产成本进一步降低,有利于价格下调。4、政策因素:不同国家的药品定价政策、医疗保险覆盖情况也会影响最终售价。一些国家通过谈判、集中采购等方式降低药品价格,尤其是对于仿制药的支持力度更大。
已帮助人数2人
2024-05-14 17:56
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