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波奇替尼(Poziotinib)2024年多少钱能买到? 波奇替尼(Poziotinib),价格

作者
医学编辑李会
阅读量:132
2024-01-04 16:45

波奇替尼(Poziotinib)2024年的价格

波奇替尼(Poziotinib)截止到2024年1月4日还没有在中国大陆地区上市,目前了解到临床版波奇替尼8mgx56片规格的价格大概是6480元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。

波奇替尼(Poziotinib)治疗肺癌的疗效

ZENITH20是一项多中心、多队列、开放标签的II期研究(NCT03318939),对晚期或转移性NSCLC(非小细胞肺癌)患者的波奇替尼(Poziotinib)进行了评估。在队列 2 中,患者每天接受一次波奇替尼(16 毫克)治疗。

试验结果

90名既往接受过中位数两线治疗(1-6线)的患者接受了波奇替尼(Poziotinib)治疗。中位随访时间为9.0个月,客观反应率为27.8%;90名患者中有25人获得部分反应。疾病控制率为 70.0%。大多数患者(74%)的肿瘤缩小(中位缩小率为22%)。中位无进展生存期为5.5个月;中位反应持续时间为5.1个月。临床获益与既往治疗的疗程和类型、是否存在中枢神经系统转移以及HER2突变类型无关。

试验结论

波奇替尼(Poziotinib)对既往接受过治疗的HER2外显子20插入型NSCLC患者具有抗肿瘤活性。

波奇替尼

波奇替尼(Poziotinib)治疗胃癌的疗效

一项前瞻性、多中心、开放标签的I/II期研究确定了最大耐受剂量(MTD),并评估了波奇替尼(Poziotinib)联合紫杉醇和曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期胃癌(GC)患者的安全性和有效性。

曾接受过一线化疗的HER2阳性GC患者口服波奇替尼(Poziotinib)(8毫克或12毫克),每天一次,共14天,之后停药7天。紫杉醇(175 毫克/平方米输注)和曲妥珠单抗(8 毫克/千克负荷剂量,然后 6 毫克/千克输注)与泼唑替尼同时用药,每 3 周一次,第 1 天用药。

研究结果

波奇替尼(Poziotinib)的MTD被确定为8毫克/天,II期研究中使用了这一剂量,共招募了32名患者。两名患者(6.3%)获得了完全应答,5名患者(15.6%)获得了部分应答(客观应答率为21.9%)。无进展生存期和总生存期的中位数分别为13.0周和29.5周。

试验结论

波奇替尼(Poziotinib)联合紫杉醇和曲妥珠单抗的MTD为8毫克/天。对于既往接受过治疗的HER2阳性GC患者来说,这种联合疗法具有良好的抗肿瘤疗效,且毒性可控。

波奇替尼(Poziotinib)治疗乳腺癌的效果

一项开放标签、多中心II期研究旨在评估波奇替尼(Poziotinib)单药治疗HER2阳性mBC患者(HER2阳性转移性乳腺癌)的疗效和安全性,这些患者在接受过两种以上HER2导向疗法后病情出现进展。

患者接受12毫克波奇替尼(Poziotinib)治疗,每天1次,14天1次/7天1次。评估的主要终点包括无进展生存期(PFS)、客观反应率(ORR)、总生存期(OS)和安全性。

试验结果

来自韩国7家机构的106名患者参加了试验。他们的中位年龄为51岁(30-76岁不等),曾接受过中位数为四次的治疗,其中包括两次针对晚期或转移性癌症的HER2导向疗法。中位随访时间为 12 个月。中位生存期为 4.04 个月,中位总生存期尚未达到(数据统计截止时患者还活着)。

波奇替尼(Poziotinib)的作用功效

波奇替尼作为一种酪氨酸激酶(HER)家族的抑制剂,可以通过增强机体免疫功能,阻断肿瘤细胞的生长,减少多器官转移,进而延长患者的生存时间,是一种针对罕见EGFR和HER2 20ins突变的新型靶向药,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

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参考文献

[1.]Le X, Cornelissen R, Garassino M, Clarke JM, Tchekmedyian N, Goldman JW, Leu SY, Bhat G, Lebel F, Heymach JV, Socinski MA. Poziotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring HER2 Exon 20 Insertion Mutations After Prior Therapies: ZENITH20-2 Trial. J Clin Oncol. 2022 Mar 1;40(7):710-718. doi: 10.1200/JCO.21.01323. Epub 2021 Nov 29. PMID: 34843401; PMCID: PMC8887939.

[2.]Kim TY, Han HS, Lee KW, Zang DY, Rha SY, Park YI, Kim JS, Lee KH, Park SH, Song EK, Jung SA, Lee N, Kim YH, Cho JY, Bang YJ. A phase I/II study of poziotinib combined with paclitaxel and trastuzumab in patients with HER2-positive advanced gastric cancer. Gastric Cancer. 2019 Nov;22(6):1206-1214. doi: 10.1007/s10120-019-00958-4. Epub 2019 Apr 3. PMID: 30945121.

[3.]Park YH, Lee KH, Sohn JH, Lee KS, Jung KH, Kim JH, Lee KH, Ahn JS, Kim TY, Kim GM, Park IH, Kim SB, Kim SH, Han HS, Im YH, Ahn JH, Kim JY, Kang J, Im SA. A phase II trial of the pan-HER inhibitor poziotinib, in patients with HER2-positive metastatic breast cancer who had received at least two prior HER2-directed regimens: results of the NOV120101-203 trial. Int J Cancer. 2018 Dec 15;143(12):3240-3247. doi: 10.1002/ijc.31651. Epub 2018 Nov 7. PMID: 29978467.

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波奇替尼与舒沃替尼哪个更好?
波奇替尼与舒沃替尼均可用于治疗非小细胞肺癌,两者疗效相似,临床不存在哪个更好的说法。建议患者在医生的建议下根据自身情况选择最合适的药物治疗。波奇替尼与舒沃替尼介绍1、波奇替尼:波奇替尼是一种强效酪氨酸激酶抑制剂,临床用于治疗携带HER2外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。波奇替尼具有抗HER1、HER2和HER4突变的活性,它建立在苯胺基喹唑啉支架上,抑制表皮生长因子受体EGFR、HER2/neu和Her 4 ,并与其靶标共价结合。2、舒沃替尼:是一种口服、强效、不可逆和选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,具有抗表皮生长因子20蛋白和其他突变的活性。在细胞系和异种移植模型中,舒沃替尼均显示出有效的抗肿瘤活性。波奇替尼治疗非小细胞肺癌的疗效目的:Erb-b2受体酪氨酸激酶2基因(ERBB2或HER2)外显子20的插入突变在2%-5%的非小细胞肺癌(NSCLCs)中发生,并作为致癌驱动因素发挥作用。波奇替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,在既往接受过HER2外显子20插入非小细胞肺癌治疗的患者中进行了评估。方法:ZENITH20是一项多中心、多短时、开放标签的II期研究,评估了波奇替尼在晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。在队列2中,患者每天接受一次波奇替尼(16mg)。主要终点为独立审查委员会评估的客观缓解率(RECIST v 1.1);次要结果指标是疾病控制率、缓解持续时间、无进展生存期以及安全性和耐受性,评估生活质量。结果:在2017年10月至2021年3月期间,接受治疗的90例患者中位既往接受了两种治疗方案。中位随访时间为9.0个月,客观缓解率为27.8%;90名患者中有25名达到部分缓解。疾病控制率为70.0%。大多数患者(74%)肿瘤缩小(中位缩小22%)。中位无进展生存期为5.5个月,中位缓解持续时间为5.1个月。无论既往治疗的品系和类型、中枢神经系统转移的存在以及HER2突变的类型如何,都可以看到临床获益。结论:波奇替尼在既往接受过HER2外显子20插入非小细胞肺癌治疗的患者中显示出抗肿瘤活性。舒沃替尼治疗非小细胞肺癌的疗效背景:舒沃替尼是一种口服、不可逆和选择性酪氨酸激酶抑制剂,具有良好的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性,如对EGFR外显子20插入突变重度预处理非小细胞肺癌患者的1期研究所示。一项研究评估了舒沃替尼对经铂类药物预处理的EGFR外显子20基因的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的抗肿瘤疗效。方法:WU-KONG6是一项在中国37个医疗中心进行的单组、开放标签、多中心2期单药治疗试验。招募了经病理学或细胞学证实的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者,其肿瘤组织携带EGFR外显子20ins突变。所有患者之前都接受过至少一种系统治疗,其中至少一种包含铂类化疗。主要终点是由独立审查委员会评估的客观缓解率(ORR)。ORR定义为在疾病进展或开始任何新的抗癌疗法之前,经两次间隔至少4周的单独评估确认达到完全或部分缓解的患者百分比。入选患者每天接受一次300mg的舒沃替尼治疗,直到符合方案规定的停药标准。研究结果:2021年7月19日至2022年5月6日期间,共有104名患者入组。在数据截止时,对最后一名入组患者进行了约6个月的随访。在97名可进行疗效分析评估的患者中,59名患者实现了肿瘤缓解,确认的ORR为61%,所有肿瘤反应均为部分反应。观察到的肿瘤反应与年龄、性别、吸烟史、EGFR外显子20ins亚型、基线时的脑转移、既往治疗线和肿瘤免疫治疗史无关。总结:在这项2期研究中,舒沃替尼在经EGFR外显子20ins非小细胞肺癌铂类化疗预处理的患者中显示出抗肿瘤疗效,且安全性可控。波奇替尼与舒沃替尼的区别1、作用机制:波奇替尼是一种不可逆的泛HER2抑制剂,波齐替尼的小尺寸和灵活的结构使其能够进入受限的结合位点,克服空间位阻,并抑制酪氨酸激酶活性。酪氨酸激酶活性的抑制可阻止细胞增殖的下游效应,从而导致细胞死亡。而舒沃替尼能够特异性结合并抑制带有特定突变的表皮生长因子受体的激酶活性,阻止受体的自身磷酸化和下游信号传导路径,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。2、不良反应:波奇替尼的常见不良为腹泻、口腔炎、瘙痒、甲沟炎、粘膜炎症、皮疹、食欲下降、低钾血症和痤疮性皮炎。舒沃替尼的不良反应为皮疹、腹泻、口腔溃疡。总结波奇替尼与舒沃替尼在作用机制、不良反应等方面存在一定差别,但是两者治疗非小细胞肺癌的疗效均可,不存在哪个更好的说法,建议患者根据自身情况在医生的建议下选择用药治疗,切不可盲目用药。相关热文推荐:特泊替尼靶向药治疗非小细胞肺癌效果如何?
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2024-03-13 16:09
波奇替尼靶向药对非小细胞肺癌晚期有效吗?
波奇替尼靶向药对非小细胞肺癌晚期有效。临床试验中,波奇替尼治疗晚期非小细胞肺癌显示出了延长无进展生存期和改善生活质量的潜力,但是具体效果受疾病严重程度、患者个人体质等因素的影响。波奇替尼对晚期非小细胞肺癌有效一项II期研究,纳入了50例接受波奇替尼治疗的EGFR第20外显子存在点突变或插入的晚期非小细胞肺癌患者。该研究达到了其主要终点,研究者和盲法独立审查确认的客观缓解率(ORRs)分别为32%和31%,中位无进展生存期为5.5个月。使用临床前研究、计算机模拟和分子动力学模拟,发现波奇替尼的敏感性高度依赖于插入位置,近环插入比远环插入更敏感,临床证实近环与远环的ORRs分别为46%和0%。获得性耐药的推定机制包括EGFR T790M、MET扩增和上皮间质转化(EMT)。数据表明,波奇替尼在EGFR外显子20突变的非小细胞肺癌中具有活性,尽管这种活性受到插入位置的影响。波奇替尼治疗非小细胞肺癌的效果简介:在大约2%到5%的非小细胞肺癌中发现ERBB2或HER2改变;大多数是外显子20插入突变。波奇替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,其疗效和安全性在首次接受治疗的非小细胞肺癌患者中进行了评估,这些患者的肿瘤含有HER2外显子20插入。方法:ZENITH20是一项开放标签、多短、多中心、全球性的2期试验。ZENITH20-C4招募了未经治疗的携带HER2外显子20插入的非小细胞肺癌患者。每日一次服用16毫克(QD)或每日两次服用8毫克(BID)。主要终点是独立中心审查的客观缓解率(ORR)。次要和探索性终点包括疾病控制率、缓解持续时间、无进展生存期和安全性。结果:共有80名患者,疾病控制率为73%,80%的患者肿瘤缩小。中位缓解持续时间为5.7个月,中位无进展生存期为5.6个月。最常见的3级治疗相关不良事件是皮疹、口腔炎、和腹泻。结论:发现波奇替尼对携带HER2外显子20突变的未经治疗的非小细胞肺癌患者具有临床意义的疗效,且毒性可控制。波奇替尼的用法用量1、服药方式:波奇替尼以 8mg片剂和2mg片剂形式提供,因此服药方式为口服,患者应在整片吞服,不可将药片压碎或者碾压、咀嚼。2、给药时间:波奇替尼每天一次给药,服用应在每天大概相同的时间,有助于维持体内的血药浓度,使药效充分发挥。3、给药剂量:波奇替尼的推荐剂量为16mg,如果患者无法耐受药物的毒性或者不良反应,可在医生的指导下减量。4、错过剂量:如果患者错过剂量,则可以随时服用该剂量,但至少在下一次预定剂量之前 8 小时。以上用法用量来自于美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用法用量患者应遵循医嘱。总结波奇替尼对于晚期非小细胞肺癌具有一定疗效,但是由于每个患者的情况不同,因此具体治疗效果因人而异。建议患者在医生的指导下进行治疗,以免用药不当危害身体健康。相关热文推荐: 波奇替尼与舒沃替尼哪个更好?
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2024-03-13 16:09
波奇替尼哪里能买到,一年费用是多少?
截至2024年1月,波奇替尼还没有在中国上市,因此无法在国内买到,但是可通过参加临床试验、出国购买、海外就医、医疗服务机构等方式进行购买。波奇替尼治疗一年的费用大约是42234.15‬元,该费用仅供参考。关于波奇替尼波奇替尼(Poziotinib)是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂,可用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等癌症。购买波奇替尼的途径1、参加临床试验:波奇替尼可能正在国内进行临床试验,有患者可以咨询医生或者专业医疗机构,了解是否有适合的临床试验可以参与。参与临床试验招募可获取药物,同时还会有专业人员对治疗期间产生的效果或副作用进行针对性的处理。2、出国购买:波奇替尼已经在美国等国家上市,因此可以自行出国前往已经上市的国家购买,也可以让自己的亲朋好友帮忙出国购买。3、海外就医:有经济条件的患者可以选择前往波奇替尼已经上市的国家就医,例如美国等,不但能够买到波奇替尼,而且还能享受优质的医疗资源服务。4、医疗服务机构:一些专业的国际医疗服务机构可能会提供波奇替尼的售卖服务,能够通过线上或者是线下的买到波奇替尼,然后等到药物邮寄到手中即可,比较便捷。用法用量标准给药方案是16mg,每天服用一次,也就是每天服用1片。价格据了解,在海外市场上,临床版的波奇替尼参考售价大约是6480元一盒,一盒的规格是8mgx56片,平均一片的价格是115.71元。治疗一年的剂量按照一年365天计算,一年需要服用365片。治疗一年的费用具体的服药费用:365*115.71=42234.15‬元。一年需要服用6.5盒药物,但是药物需要整盒购买,也就是需要购买7盒,一年的购药费用是:7*6480=45360‬元。波奇替尼治疗肺癌的疗效研究目的Erb-b2受体酪氨酸激酶2基因(ERBB2或HER2)外显子20中的插入突变发生在2%-5%的非小细胞肺癌(NSCLCs)中,并作为致癌驱动因子发挥作用。波奇替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,在以前治疗过的HER2外显子20插入的非小细胞肺癌患者中进行评估。研究方法在一项多中心、多短期、开放性II期临床研究中,评估了90名晚期或转移性非小细胞肺癌患者使用波奇替尼的疗效。在队列2中,患者每天接受一次波奇替尼,主要终点是由独立审查委员会评估的客观缓解率。研究结果经过9个月的中位随访,研究显示患者的客观缓解率为27.8%,90名患者中有25名获得部分反应,疾病控制率为70%。患者的中位无进展生存期是5.5个月,中位缓解持续时间是5.1个月。研究结论波奇替尼在先前接受HER2外显子20插入非小细胞肺癌治疗的患者中显示出显著的抗肿瘤活性。总结波奇替尼尚未在中国上市,也无法通过国家医保报销,患者在购买时需注意自身经济承受能力,并权衡治疗的利弊。参考文献:Le X, Cornelissen R, Garassino M, Clarke JM, Tchekmedyian N, Goldman JW, Leu SY, Bhat G, Lebel F, Heymach JV, Socinski MA. Poziotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring HER2 Exon 20 Insertion Mutations After Prior Therapies: ZENITH20-2 Trial. J Clin Oncol. 2022 Mar 1;40(7):710-718. doi: 10.1200/JCO.21.01323. Epub 2021 Nov 29. PMID: 34843401; PMCID: PMC8887939.相关热文推荐:印度仿制的吉非替尼怎么买的到?
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2024-01-12 17:20
波奇替尼(Poziotinib)的副作用有哪些?
波奇替尼(Poziotinib)的副作用波奇替尼(Poziotinib)的副作用常见的包括腹泻、食欲下降、瘙痒、口腔炎、粘膜炎症、皮疹、甲沟炎、低钾血症和痤疮性皮炎等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。波奇替尼(Poziotinib)的副作用处理措施1、腹泻:轻度腹泻可采取调整饮食、避免油腻和刺激性食物,多饮水,适度调整饮食结构,增加膳食纤维摄入。如症状持续或加重,可在医生指导下使用止泻药物。2、口腔炎和粘膜炎症:口腔两侧嘴角溃烂,可以不做处理;或将维生素B2捣碎加水涂在患处。也可在每顿餐后立即刷牙漱口,严重时可以在医生的指导下用药。3、皮疹:可以在医生指导下,外用氢化可的松等药物,如伴随瘙痒,可使用抗过敏药物。必要时停药。平时注意防晒,每天保持皮肤的清洁与湿润,温水洗浴后适当涂抹保湿乳霜。4、甲沟炎:注意局部清洁,在医生指导下配合外用抗生素类和抗真菌类药物。5、食欲不振:不用特别处理,家人可以改善食物,尽量刺激食欲,或强行吞咽。以上只是常见的副作用处理方法,并不能替代医生的专业建议。在使用波奇替尼(Poziotinib)的过程中如出现任何不适或副作用,应及时与医生沟通并遵循医生的建议。波奇替尼(Poziotinib)的注意事项1、对波奇替尼(Poziotinib)或其成分过敏的患者禁用;2、孕妇或哺乳期妇女禁用;3、有严重的心脏病、肝病或肾病的患者禁用;4、正在服用其他可能与波奇替尼(Poziotinib)相互作用的药物的患者,例如抗凝血药、抗真菌药、抗癫痫药等需告知医生,在医生的指导下用药。5、波奇替尼(Poziotinib)在服用期间应定期监测血液常规、肝功能、心电图和眼科检查,以及其他医生认为必要的检查。6、波奇替尼(Poziotinib)在服用期间应避免暴露于阳光或紫外线,以及避免接种活疫苗。波奇替尼(Poziotinib)的作用功效波奇替尼(Poziotinib)用于治疗NSCLC(非小细胞肺癌)、乳腺癌和胃癌,可以有效地抑制EGFR的激活,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散,提高患者的生活质量,延长患者的生存期,是一种新型口服癌细胞抑制剂。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:波奇替尼(Poziotinib)2024年多少钱能买到?
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乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
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非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
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