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依那西普(Etanercept)功效与作用及副作用?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:248
2023-12-20 16:03

依那西普(Etanercept)可抑制TNF-和TNF-(淋巴毒素[lt-])与细胞表面肿瘤坏死因子受体的结合,使肿瘤坏死因子失去生物活性。依那西普(Etanercept)的常见副作用有感染和注射部位反应。

关于依那西普(Etanercept)

生物仿制药是与已经被批准使用的其他生物药物高度相似的分子。依那西普(Etanercept)是食品药品监督管理局于1998年11月和欧洲药品管理局于2000年2月批准的用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(RA)的首个抗肿瘤坏死因子抑制剂(TNFi)。

依那西普(Etanercept)还适用于减轻2岁及以上中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎(JIA)患者的体征和症状。还适用于减轻银屑病关节炎(PSA)患者的体征和症状,抑制活动性关节炎的结构性损伤进展,并改善其身体功能。可与甲氨蝶吟(MTX)联合用于对 MTX单独治疗无效的患者。

依那西普(Etanercept)还适用于缓解活动期强直性脊柱炎(AS)患者的体征和症状,以及用于治疗患有慢性中度至重度斑块型银屑病(Ps0)的成年患者(18岁或以上),这些患者需要接受系统性治疗或光疗。

依那西普(Etanercept)功效与作用

TNF是一种自然产生的细胞因子,参与正常的炎症和免疫反应。TNF-α抑制剂在治疗慢性炎性免疫介导的疾病(如类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎(as)、银屑病(Ps)和/或银屑病关节炎(PsA)时,无论是作为单一疗法还是与缓解疾病的抗风湿药(DMARDs)联合使用,均已证明有效,并且可用于治疗播散性环状肉芽肿、系统性红斑狼疮和系统性硬化症。有几种TNF-α抑制剂可供临床使用,包括英夫利昔单抗、阿达木单抗、golimumab、certolizumabpegol和依那西普(Etanercept)。

依那西普(Etanercept)是p75TNF受体的二聚体可溶性形式,可结合TNF分子。依那西普(Etanercept)对治疗PsA、AS、JIA和葡萄膜炎有效。JIA患儿实现持续临床改善或MDA的独立预测因素包括病程较短、未同时使用口服皮质类固醇、有慢性前葡萄膜炎病史以及年龄<9岁。

接受依那西普(Etanercept)联合MTX治疗的患者IBD发生率较低。依那西普(Etanercept)关节内给药似乎有利于迅速改善目标关节,而没有严重的不良事件。依那西普(Etanercept)可改善内皮功能,降低急性心血管和/或脑血管事件的风险。

副作用

根据临床研究和上市后经验,依那西普(Etanercept)最严重的不良反应是神经系统事件、充血性心力衰竭、感染、和血液学事件、神经系统事件、充血性心力衰竭。

最常见的不良反应是感染和注射部位反应。

依那西普

副作用处理方式

1、感染:

如果患者出现严重感染或败血症,应停用依那西普(Etanercept)。在依那西普(Etanercept)治疗期间出现新感染的患者应受到密切监测,接受适合免疫功能低下患者的及时和完整的诊断检查,并开始适当的抗菌治疗。

2、注射部位反应:

所有注射部位反应均被描述为轻度至中度(红斑、瘙痒、疼痛、肿胀、出血、瘀伤),通常不需要停药,患者可通过冷敷或者热敷缓解症状。

依那西普(Etanercept)联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的效果

目的:探讨依那西普(Etanercept)联合甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎(RA)的效果。

方法:选取我68例RA患者,随机将其分为联合组和对照组,每组各34例。联合组给予依那西普(Etanercept)和MTX治疗,对照组单独使用MTX治疗。监测患者类风湿因子(RF)及血清TNF-α、IL-6、IL-17的变化情况,同时记录两组药物不良反应(ADR)的发生情况。

结果:联合组治疗后的晨僵时间短于对照组,关节压痛数、肿胀数均少于对照组,视觉模拟评分(VAS)评分、健康评估指数(HAQ)评分均低于对照组,红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组(P<0.05)。同时联合组RF及血清TNF-α、IL-6、IL-17较对照组降低更显著(P<0.05)。

结论:RA患者采取依那西普(Etanercept)联合MTX治疗,在临床效果及血清炎症指标改善方面优于单用MTX,安全性较好。

依那西普(Etanercept)治疗强直性脊柱炎的临床疗效

目的:探究依那西普(Etanercept)治疗强直性脊柱炎的临床疗效。

方法:从就诊的强直性脊柱炎患者中选取120例为研究对象,并采用动态化随机分组的方法将其分为两组,每组60例。观察组患者给予依那西普(Etanercept)治疗,对照组患者采用甲氨蝶呤进行治疗,比较两组患者经治疗后的晨僵时间、关节疼痛个数的差异性。

结果:研究结果显示,在晨僵时间的比较中,观察组患者的时间为(31.24±10.57)min,明显短于对照组患者的(49.87±10.99)min。观察组患者的关节疼痛个数为(1.04±0.24)个,明显少于对照组患者的(5.98±1.14)个。

结论:依那西普(Etanercept)治疗强直性脊柱炎效果确切,能够有效减少患者的晨僵时间及关节疼痛的个数,具有较好的临床价值。

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生物制剂依那西普在强直性脊柱炎治疗中的应用与展望
导读:依那西普(Etanercept)是一种生物制剂,属于一类称为抗 TNF 或 TNF 阻滞剂的药物。用于治疗强直性脊柱炎、幼年特发性关节炎、中度至重度类风湿关节炎等炎症性关节疾病。在治疗强直性脊柱炎方面,依那西普显示出了较好的疗效,能够明显减轻关节疼痛、关节畸形、关节活动受限等症状,能显著改善患者的临床症状和生活质量。生物制剂依那西普的作用机制依那西普作为一种肿瘤坏死因子(TNF)受体的竞争性抑制剂,能够抑制TNF的生物活性,阻断TNF介导的细胞反应。TNF是类风湿关节炎和强直性脊柱炎炎性反应中的关键细胞因子,因此依那西普通过抑制TNF,有效减轻炎症和改善症状。依那西普的临床治疗结果在一项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究中,依那西普50 mg每周一次治疗活动性强直性脊柱炎显示出显著的疗效。研究中,治疗组在第2周时就有55.7%的受试者达到AS疗效评价(ASAS 20)的改善程度,而对照组仅为17%,显示出统计学意义的差异。第6周时,治疗组有77.5%的受试者达到ASAS20,对照组仅为32.3%。经过12周治疗,治疗组89.5%的受试者达到ASAS20。长期疗效随访3个月、6个月、12个月,患者的Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)及C反应蛋白(CRP)等指标均有所下降,生活质量评分提高,且无严重不良事件发生。在一项为期24周的持续性临床前瞻实验中,对晚期重症强直性脊柱炎患者继续进行依那西普治疗,结果显示,依那西普治疗24周后,患者的症状和体征仍在改善,表明依那西普具有持续的疗效。用药注意事项在使用依那西普治疗之前需要仔细评估,定期随访以监测治疗的安全性和有效性。由于依那西普通过选择性地靶向与银屑病关节炎或银屑病有关的细胞因子起作用,因此理论上它对身体免疫系统的其余部分几乎没有影响。但即便如此,在考虑将其用于易感染患者或慢性或反复感染患者时必须谨慎,不应该用于败血症或活动性感染的患者,以免使情况变得更糟。需要进行大手术的患者可能会被建议在计划手术前2 - 3周暂时停用依那西普。如果不存在感染,可以在手术后2周再次开始用药治疗。
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2024-04-08 17:49
依那西普注射液:安全性、有效性及患者管理的综合分析
导读:依那西普注射液(商品名:恩利、Enbrel)是一种用于治疗多种免疫介导炎症性疾病的生物制剂,包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病等。依那西普注射液的安全性总体上被认为是良好的,而且疗效也比较好,但是需要在医生的指导下使用。依那西普的安全性依那西普注射液的常见不良反应包括注射部位反应,如疼痛、肿胀、瘙痒、红斑和出血,还可引起感染、瘙痒、发热、打喷嚏、咽喉痛等,这些不良反应的发生与安慰剂相似,未显示出有临床意义的免疫原性。因此可认为依那西普的安全性比较好,不会引起太多严重的不良反应。有效性分析依那西普能有效改善类风湿关节炎患者的临床症状和生活质量,降低关节损害进展率,并改善关节功能。依那西普对于重度活动性强直性脊柱炎的成年患者对常规治疗无效时可使用,能有效缓解症状。依那西普在银屑病中的疗效已被充分证实,治疗后4周即可观察到皮肤症状改善。依那西普每周一次皮下注射50mg的给药方案是有效的,在第8周和第16周评估疗效和安全性,每周一次接受 50mg依那西普治疗的患者中有50%达到了目标,每周接受25mg依那西普治疗的患者中有49%达到这一目标。患者管理对于老年患者、肾功能损害或肝功能损害的患者来说是否需要进行剂量调整,应由医生进行谨慎评估和监测。在依那西普治疗过程中严禁接种活疫苗。对于接受依那西普治疗的患者,应考虑使用水痘-带状疱疹免疫球蛋白预防治疗。患者应在专业医生指导下正确使用依那西普,并了解治疗的重要性,以提高治疗依从性。用药指南依那西普注射液治疗类风湿关节炎的推荐剂量为25mg,每周二次或50mg每周一次,已证实50mg每周一次的给药方案是安全有效的。治疗强直性脊柱炎的推荐剂量为25mg,每周二次或50mg每周一次。以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准。
已帮助人数46人
2024-04-08 17:05
依那西普进口50mg多少钱一支?
依那西普进口50mg *4支装参考价格为9747~10000元一盒左右,12只装参考价格区间为25536~27000一盒左右。关于依那西普依那西普临床上主要用于治疗类风湿关节炎,属于肿瘤坏死因子拮抗剂,它能与肿瘤坏死因子相结合,在一定程度上阻碍肿瘤坏死因子与肿瘤坏死因子的受体相结合,具有很好的抗炎作用,肿瘤坏死因子结合受到了阻碍,也在一定程度上防止并阻止病情的恶化,有很大的积极影响。依那西普价格依那西普进口50mg *4支装参考价格为9747~10000元一盒左右,12只装参考价格区间为25536~27000一盒左右。依那西普购买渠道依那西普作为一种用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的生物药物,其购买渠道主要可以分为国内和国外两大类。1、国内渠道(1)医院药房:患者可以通过就医咨询,获得医生开具的处方,然后在医院药房直接购买依那西普。这种方式能够确保药品的合法性和质量,同时患者还可以获得专业的用药指导和建议。(2)零售药店:一些大型药店或连锁药店也提供依那西普的销售服务。患者可以在这些药店咨询并购买药品,同时也可以通过电话或网上平台与药店联系,了解药品的供应和价格等信息。(3)网上药店:随着互联网的发展,越来越多的网上药店开始提供药品销售服务。患者可以选择一些信誉良好、有资质的网上药店购买依那西普。但需要注意,网上购买药品存在一定的风险,患者应选择正规渠道,并仔细核对药品的真伪和合法性。2、国外渠道(1)当地医疗机构或药店:在一些国家,依那西普可能在当地的医疗机构或药店有售。患者可以根据所在国家的医疗体系,前往相应的医疗机构或药店进行咨询和购买。(2)跨国药店或在线平台:一些跨国药店或在线平台可能提供跨国购药服务。患者可以通过这些平台了解依那西普在国外市场的供应情况,并进行购买。但需要注意的是,跨国购药可能涉及不同的法律法规和海关政策,患者需要仔细了解并遵守相关规定。(3)国内海外医疗服务机构:患者可以通过一些知名的海外医疗服务机构来获取依那西普。这些机构通常具有深厚的医疗资源背景和丰富的国际合作经验,能够为患者提供全面的医疗服务,包括药品购买、用药指导、后续病情监测等。患者在选择这类机构时,应确保其具备合法资质和良好的信誉,以保障自己的权益和安全。更多有关于依那西普的资讯可以参考:哪里有卖依那西普(恩利)的?无论选择哪种渠道购买依那西普,患者都应确保药品的质量和合法性,避免购买到假冒伪劣药品。同时,患者还应根据医生的建议和指导,正确使用和管理药物,以达到最佳的治疗效果。相关热文推荐:依那西普的作用及功效?
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2024-03-19 17:03
依那西普的作用及功效?
依那西普作为TNF -α拮抗剂,对于TNF -α具有抑制作用,可减轻炎症反应,延缓病情恶化。关于依那西普依那西普原研产品由安进(Amgen)和辉瑞(Pfizer)开发,最早于1998年在美国获批上市。在中国,依那西普最早于2010年获批,目前已获批适应症包括类风湿关节炎(RA)和强直性脊柱炎(AS)等。依那西普的作用1、抑制TNF-α的结合依那西普作为TNF-α拮抗剂,能够与TNF-α特异性结合,从而阻止其与细胞膜上的受体相互作用。这种结合抑制了TNF-α的生物活性,进而阻断了其下游的信号传导通路。这一机制有助于控制由TNF-α介导的炎症反应,减轻病情。2、调控炎症因子的活动依那西普通过抑制TNF-α的结合,进而调控炎症因子的活动。它能够降低体内炎症因子的水平,减少炎症因子的产生和释放。这种调控作用有助于减轻炎症反应的程度,缓解患者的症状。3、减少炎症因子的浸润除了直接抑制TNF-α的结合外,依那西普还能够通过减少炎症因子的浸润来减轻炎症反应。它能够降低炎症细胞在炎症部位的聚集和浸润,减少炎症因子的局部浓度。这一机制有助于减轻炎症反应的持续时间和强度,促进组织的修复和恢复。4、降低滑膜中细胞黏附因子的表达依那西普还能够降低滑膜中细胞黏附因子的表达。细胞黏附因子在炎症反应中起到关键作用,它们参与了炎症细胞的迁移和黏附过程。通过降低细胞黏附因子的表达,依那西普能够减少炎症细胞的迁移和黏附,进一步减轻炎症反应。依那西普的功效研究目的:探究艾拉莫德联合依那西普治疗难治性类风湿关节炎的疗效[1]。研究方法:选取2017年8月~2019年11月我院诊治的78例难治性类风湿关节炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组给予依那西普治疗,观察组给予在对照组基础上联合艾拉莫德治疗,比较两组临床疗效、类风湿因子(RF)肿瘤坏死因子(TNF-α) 血管内皮生长因子(VEGF)水平和血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]。研究结果:观察组治疗总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组RF TNF-α、VEGF,IgA.IgM,IlgG低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究结论:艾拉莫德联合依那西普治疗可有效降低难治性类风湿关节炎患者炎症因子水平,改善免疫球蛋白,提高治疗效果。总结依那西普作为一种人工合成的可溶性融合蛋白,以其独特的药理作用在炎症性疾病的治疗中展现出显著的功效。它作为TNF-α拮抗剂,通过抑制TNF-α的结合,有效调控炎症因子的活动,从而缓解病情,改善患者的生活质量。同时,依那西普能够减少炎症因子的浸润,降低滑膜中细胞黏附因子的表达,进一步减轻炎症反应,促进组织的修复和恢复。这一综合作用机制使得依那西普在风湿性关节炎、银屑病等多种炎症性疾病中发挥着重要作用。参考文献[1]于守杰,贾倩.艾拉莫德联合依那西普治疗难治性类风湿关节炎的疗效[J].医学信息,2020,33(09):140-141.热文推荐:西尼莫德片对神经有修复功能吗?
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2024-03-19 16:30
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吃泽布替尼贫血严重的处理措施
导读:泽布替尼是一种BTK抑制剂,用于治疗某些血液恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤。在治疗过程中,部分患者可能会遇到血液学毒性,包括贫血,这可能是由于药物副作用或疾病本身的发展。出现贫血后建议患者及时咨询医生,在医生的评估下明确贫血的严重程度,并通过支持性治疗等方法进行处理。泽布替尼药物概览泽布替尼是一种治疗被套细胞淋巴瘤的药物,它被定义为一种布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂,并被制作成胶囊,患者通过口服方式服用此药品。 该药品由百济神州研发,2012年6月开始立项,2019年11月在美国上市,成为首个由中华人民共和国研发的在美国获批上市的抗癌新药。 适应症泽布替尼用于治疗至少接受过一次癌症治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)。该药也用于治疗瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症(WM)。它还用于治疗至少接受过一次既往治疗的患者复发或对治疗无反应的边缘区淋巴瘤(MZL)。这种药也用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。泽布替尼还与依鲁替尼联合用于治疗之前接受过至少2次治疗的患者复发或对治疗无反应的滤泡性淋巴瘤(FL)。导致贫血原因泽布替尼作为一种B细胞淋巴瘤-2(BTK)抑制剂,在抑制癌细胞增殖的同时,可能对骨髓中的正常造血干细胞产生一定的抑制作用,特别是影响红细胞的生成。这会导致红细胞数量减少,进而引发贫血。贫血的处理措施建议患者在医生的指导下进行补血,补血方法包括调整药物剂量或更换治疗方案。接受输血治疗,以提高血红蛋白水平,使用红细胞生成刺激剂(如促红细胞生成素)来刺激红细胞的产生。日常生活中改善饮食,增加含铁食物的摄入,如红肉、绿叶蔬菜和豆类。也可考虑使用铁补充剂,但需在医生指导下使用,以避免铁过量。
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2024-05-07 17:46
泽布替尼服药指南之饮食禁忌
导读:泽布替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗先前接受过治疗的成年人的套细胞淋巴瘤。泽布替尼治疗期间,饮食方面应注意避免辛辣、刺激性食物、避免含咖啡因的饮料、避免高脂餐、避免饮酒等。避免辛辣、刺激性食物如辣椒、咖啡、酒精、麻辣火锅、烧烤、芥末、大蒜、洋葱、辣条等,这些食物可能会刺激胃肠道,加剧胃部不适或加重出血风险。避免含咖啡因的饮料例如咖啡、茶、可乐等,这些饮品可能增加药物的副作用,如口干、口渴等,并可能影响药物的代谢和消化吸收。避免高脂餐高脂肪餐可能影响一些药物的吸收,虽然泽布替尼的药代动力学特性表明高脂餐对泽布替尼的AUC或Cmax没有显著临床影响,但通常建议患者保持健康的饮食习惯,避免过多摄入高脂肪食物,例如肥肉、炸串、炸鸡、肘子等。酒精通常建议在服用任何抗肿瘤药物期间限制或避免酒精,因为酒精可能加剧药物副作用,如恶心、呕吐、腹泻、肝损伤等,或与药物产生不利互动。葡萄柚和果汁许多药物会警告避免与葡萄柚及其果汁同时摄入,因为它们可以影响药物在体内的代谢,特别是通过干扰CYP3A4酶的作用。虽然泽布替尼的药物说明书中没有提到,但鉴于泽布替尼也可能通过CYP3A酶代谢,理论上应考虑这一潜在的相互作用风险。最好咨询医生是否需要避免葡萄柚产品。注意均衡饮食建议患者使用泽布替尼期间摄入丰富的蛋白质、维生素和矿物质等营养物质,包括新鲜的水果、蔬菜、全谷物和低脂肪的动物蛋白食物。增加膳食纤维摄入和补充水分,多吃富含膳食纤维的食物,如粗粮、豆类、蔬菜和水果等,有助于维持肠道健康,减少便秘症状发生。同时保持足够的水分摄入,有助于维持身体代谢和水分平衡。
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ponvory的适应症及购买方式简介
导读:Ponvory通过调节免疫系统,特别是作用于淋巴细胞,尤其是T细胞,减少这些细胞从淋巴结向中枢神经系统的迁移,从而降低炎症反应的发生。在使用Ponvory时,患者应在医生的指导下进行治疗,并且要遵循说明书的推荐。这篇文章主要讲了Ponvory的适应症、作用功效、用药参考、警告和注意事项、购买方式等内容。适应症Ponvory适用于治疗成人的复发型多发性硬化症,包括:临床孤立综合征(CIS)、复发-缓解型疾病(RRMS)、活动性继发性进展型疾病(SPMS)。作用功效1、减少复发:Ponvory能减少多发性硬化症的复发率,对控制炎症和神经损伤有积极作用。延缓疾病进展:通过控制炎症和神经损伤,Ponvory有助于减慢疾病的长期进展速度,改善患者的生活质量和预后。2、降低残疾进展风险:研究表明,使用Ponvory治疗的患者中约有90%在三个月内没有残疾进展。3、减少炎症反应:Ponvory作用于特定的免疫细胞,有助于减少炎症反应的发生。4、降低发展为二级进展型多发性硬化症的风险:Ponvory能够降低患者发展成为二级进展型多发性硬化症的风险。用药参考Ponvory通常每日口服一次,餐前或餐后服用均可。需要进行剂量滴定,从较低剂量开始逐渐增加至维持剂量。如果漏服一次,应继续按计划服药,不必补服漏掉的剂量。如果漏服超过3天,则需要重新开始治疗和剂量滴定。警告和注意事项可能增加严重感染的风险,这些感染可能威胁生命或导致死亡。可能导致心率下降,特别是在开始服用时。有肝脏问题的患者应告知医生,因为Ponvory可能增加肝脏酶的水平。可能导致皮肤癌,包括基底细胞癌、黑色素瘤和鳞状细胞癌。可能导致视力问题,如黄斑水肿,特别是在有糖尿病或葡萄膜炎病史的患者中。在治疗期间和治疗结束后的1周内,应采取有效的避孕措施。购买方式医院药房:患者可以拿着医生开具的处方到附近的医院药房购买Ponvory。一些在线药店也提供处方药物的销售服务,但请确保选择信誉良好的在线药店,以保证药品的真实性和质量。如果Ponvory在患者所在地区不易获得,可以考虑通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高。
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2024-05-07 17:34
芦曲泊帕治疗慢性肝病相关血小板减少症的疗效与安全性分析
导读:芦曲泊帕(Lusutrombopag)商品名叫做Mulpleta,是一种新型口服小分子血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,主要用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症。芦曲泊帕作为一种新型的TPO-R激动剂,为慢性肝病相关血小板减少症患者提供了一个有效的治疗选择,建议患者在医生的指导下进行用药,不可自行用药。适应症芦曲泊帕是一种人造蛋白质,可以增加体内血小板的产生,可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。芦曲泊帕可用于治疗患有慢性肝病且计划接受医疗手术的成人的血小板减少症(血液中缺乏血小板),但是该药物不能治愈血小板减少症,也不会使血小板计数恢复正常。疗效分析芦曲泊帕能够快速提升血小板计数,治疗5天后血小板计数达到5万以上并持续21天,任一时间应答率高达81.8%。94%的患者使用芦曲泊帕后术前不需接受血小板输注治疗,能显著减少出血事件,相比血小板输注降低47%。与接受安慰剂的患者相比,接受 芦曲泊帕治疗的患者在术后7天内不需要输注血小板以治疗出血的比例更高。安全性分析芦曲泊帕常见的副作用包括头痛、腹部痛、恶心、乏力等,大部分副作用属于轻度或中度,通常不需要特殊处理。极少数患者可能会出现严重的副作用,如过敏反应、呼吸困难、心律失常等。若出现这些症状,患者应立即就医。在中国人群中进行的III期临床研究中,芦曲泊帕的安全性与安慰剂相当,没有患者因不良反应而死亡或停药。用药参考芦曲泊帕需要在预定手术前8-14天开始给药物,推荐剂量是3mg,每天服用1次,持续7天。患者应在最后一次给药后2-8天进行手术。在开始服用芦曲泊帕之前和手术之前,医生会检查连续计数,定期服用芦曲泊帕以获得最大益处。为了避免忘记服药,请每天在同一时间服药。
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