Blenrep于2022年5月在中国上市,目前在国内的医院药房已经有售卖,但由于各地区条件和环境不同,价格会有差异,有需要的患者可以咨询当地医院药房人员。
患者可以在咨询过专业的医生之后,凭借医生开的处方在当地医院药房购买,药店的药剂师将根据处方提供您所需的药物。
患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,只需要在线咨询就可以了解具体费用和获取流程。这种方式能保证药物是正品,也能省去远行购药的麻烦,省心省力,但需要选择正规有资质的渠道,以防上当受骗。
目前了解到中国香港邮寄版Blenrep葛兰素史克 GSK生产规格100mg/瓶的价格大概是71120元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。
Blenrep是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体,用于治疗一种叫做多发性骨髓瘤的药物。该药与auristatin类似物和微管抑制剂MMAF结合,具有潜在的抗肿瘤活性。Blenrep是一种抗体药物复合物,由一个针对B细胞成熟抗原(BCMA)的单克隆抗体和一个微管抑制剂(MMAF)组成,MMAF被释放并与微管结合,阻断了细胞的正常分裂过程。这导致肿瘤细胞的死亡和凋亡。
2020 年 8 月 5 日,美国FDA 加速批准Blenrep(葛兰素史克)用于治疗既往接受过至少四种疗法(包括抗CD38 单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
II期多中心DREAMM-2试验获得了实质性的有效性证据。患者接受Blenrep 2.5 或 3.4 毫克/千克静脉注射,每 3 周一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。试验显示,2.5 毫克/千克组的总体反应率为 31%,3.4 毫克/千克组为 34%。
角膜病变是最常见的不良反应,分别发生在71%和77%的患者身上。其他眼部毒性包括视力变化、视力模糊和干眼症。Blenrep在美国的处方信息中列入了眼部毒性的框注警告,Blenrep只能通过风险评估和缓解策略下的限制性计划获得。
在 I 期 DREAMM-1 和 II 期 DREAMM-2 研究中,单药Blenrep在经过大量预处理的复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者中显示出具有临床意义的活性和可控的安全性。
由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议女性在使用Blenrep治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。
孕妇服用Blenrep会对胎儿造成伤害,建议有生育能力的女性在开始Blenrep之前进行妊娠测试,并在治疗期间和最后一次用药后的4个月内使用有效的避孕方法。
严重肾功能损害患者和中度或重度肝功能损害患者不建议用Blenrep。
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参考文献
Baines AC, Ershler R, Kanapuru B, Xu Q, Shen G, Li L, Ma L, Okusanya OO, Simpson NE, Nguyen W, Theoret MR, Pazdur R, Gormley NJ. FDA Approval Summary: Belantamab Mafodotin for Patients with Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. Clin Cancer Res. 2022 Nov 1;28(21):4629-4633. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-22-0618. PMID: 35736811; PMCID: PMC9633344.