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Blenrep治疗骨髓瘤的效果怎么样?

作者
医学编辑李会
阅读量:104
2023-12-05 16:35

Blenrep治疗骨髓瘤的效果

在DREAMM-2研究(NCT03525678)的基础上,单药Blenrep被批准用于既往接受过≥4种疗法(包括抗CD38疗法)的复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。作者在 DREAMM-2 中研究了接受 2.5 mg/kg Blenrep治疗的患者在 13 个月随访后的长期疗效和安全性结果。

研究方法

DREAMM-2是一项正在进行的2期、开放标签、双臂研究,研究对象是接受≥3种疗法后疾病进展、对免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂难治以及对抗CD38疗法难治和/或不耐受的RRMM患者,研究对象为接受过2.5或3.4 mg/kg治疗的患者。

试验结果

截至数据截止日期,10%的患者仍在接受2.5毫克/千克的Blenrep治疗。97名患者中有31名(32%)获得了总体应答,18名应答者获得了非常好的部分应答或更好的应答。估计中位应答持续时间、总生存期和无进展生存期分别为11.0个月、13.7个月和2.8个月。

高危细胞遗传学或肾功能损害患者的反应和生存结果与总体结果一致。髓外疾病患者的疗效较差。在有临床反应和长期延时服药(>63 天,主要是因为角膜事件)的患者中,88% 的患者在首次长期延时服药期间保持或加深了反应。总体而言,在此次随访中没有出现新的安全信号。

试验结论

延长随访证实,在这一接受过大量预处理的 RRMM 患者群体中,Blenrep具有持续的临床活性,没有出现新的安全性信号。

Blenrep

Blenrep的作用功效

Blenrep是一种由抗B细胞成熟抗原(BCMA)的非糖基化人源化单克隆抗体组成的ADC,与auristatin类似物和微管抑制剂MMAF结合,具有潜在的抗肿瘤活性。Blenrep由英国葛兰素史克公司研发,通过靶向CD38抗原,抑制癌细胞的生长和增殖,从而减少肿瘤的负荷。Blenrep已经在临床试验中显示出显著的治疗效果

Blenrep价格及购买渠道

目前了解到中国香港邮寄版Blenrep葛兰素史克 GSK生产规格100mg/瓶的价格大概是71120元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。

Blenrep在中国上市的时间是2022年5月,在国内的医院药房可以买到,但由于各地区条件和环境不同,价格会有差异,有需要的患者可以咨询当地医院药房人员。

患者可以在咨询过专业的医生之后,凭借医生开的处方在当地医院药房购买,药店的药剂师将根据处方提供您所需的药物。

患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,只需要在线咨询即可得到帮助,而且省去远行购药的麻烦,性价比高,具体费用和获取流程可以咨询客服人员。

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参考文献

Lonial S, Lee HC, Badros A, Trudel S, Nooka AK, Chari A, Abdallah AO, Callander N, Sborov D, Suvannasankha A, Weisel K, Voorhees PM, Womersley L, Baron J, Piontek T, Lewis E, Opalinska J, Gupta I, Cohen AD. Longer term outcomes with single-agent belantamab mafodotin in patients with relapsed or refractory multiple myeloma: 13-month follow-up from the pivotal DREAMM-2 study. Cancer. 2021 Nov 15;127(22):4198-4212. doi: 10.1002/cncr.33809. Epub 2021 Jul 27. PMID: 34314018; PMCID: PMC8597112.

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免疫偶联物Blenrep:治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤新药
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Blenrep的功效作用及副作用?
Blenrep可通过MMAF诱导的细胞凋亡杀死肿瘤细胞。临床试验表明,Blenrep具有较好的临床疗效,常见不良反应包括角膜病变、血小板减少症及贫血。关于BlenrepBlenrep是由GlaxoSmithKline公司研发的靶向抗肿瘤药物,可选择性作用于恶性浆细胞表面的B细胞成熟抗原。该药于2020年8月5日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤。Blenrep的功效作用Blenrep是针对B细胞成熟抗原的第一种抗体-药物缀合物(ADC),该抗体成分是一种针对BCMA的非糖基化IgG1,一种在正常B淋巴细胞上表达的蛋白质多发性骨髓瘤细胞。小分子成分是MMAF,一种微管抑制剂。与BCMA结合后,Blenrep被内在化,随后释放通过蛋白水解切割的MMAF。细胞内释放的MMAF破坏微管网络,导致细胞周期停滞和凋亡。Blenrep在多发性骨髓瘤细胞中具有抗肿瘤活性,通过MMAF诱导的细胞凋亡杀死肿瘤细胞,以及通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)。一项研究显示,大约30%接受Blenrep治疗的患者获得了总体缓解。Blenrep治疗效果背景:Blenrep是一种靶向B细胞成熟抗原的免疫偶联物,在1期DREAMM-1研究中,在严重预处理的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出单药活性。在DREAMM-2研究中进一步研究了Blenrep的安全性和活性。方法:DREAMM-2是一项在8个国家的58个多发性骨髓瘤专科中心进行的开放性、双臂、2期研究。招募复发或难治性多发性骨髓瘤患者(年龄≥18岁),这些患者在接受三个或更多疗程的治疗后出现疾病进展,并且对免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂难治,以及对抗CD38单克隆抗体难治或不耐受(或两者均有),东方肿瘤协作组的表现状态为0-2,采用置换区组(区组大小为4)进行中心随机分配(1:1),,并根据以前的治疗方案(≤4vs>4)和细胞遗传学特征进行分层,在每个周期的第1天,每3周通过静脉输注接受2±5mg/kg或3±4mg/kg的Blenrep,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。意向性治疗人群包括所有随机患者,不考虑治疗管理。安全性人群包括所有接受至少一剂Blenrep的患者。主要结果是随机分配的患者在意向治疗人群中达到总体缓解的比例,由一个独立的审查委员会评估。研究结果:在2018年6月18日至2019年1月2日期间,筛选了293名患者,其中196名纳入意向性治疗人群(97名纳入2.5mg/kg队列,99名纳入3.4mg/kg队列)。截至2019年6月21日(主要分析数据截止日),30(31%;97.5%CI 20.8-42.6)和34例(34%;3 4 mg/kg组的99名患者中的23 9-460)获得了总体缓解。安全性人群中最常见的3-4级不良事件是角膜病变、血小板减少症以及贫血。在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中,单药Blenrep显示出抗骨髓瘤活性,且安全性可控。副作用最常见的不良反应是角膜病变(眼部检查时角膜上皮发生变化)、视力模糊、视力下降、恶心、发热、输液相关反应和疲劳。最常见的3级或4级实验室异常为血小板减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、肌酐增加和 Y-谷氨酷转移酶增加。副作用处理方式1、角膜炎:建议患者在医生的指导下用药治疗,例如伊曲康唑、伏立康唑等抗真菌类药物,更昔洛韦、阿昔洛韦等抗病毒类药物,或者阿莫西林、头孢等抗菌素类药物。同时注意保持眼部干净卫生,合理用眼。2、视力模糊:养成正确地用眼姿势,保持眼睛与所看东西30-40cm距离。当刚开始出现视物模糊时,可以采用一些放松眼睛的物理方式来对症处理,比如热敷眼睛、按摩眼睛等,也可以辅助人工泪液或眼药水,来缓解眼睛干涩等伴随症状。3、视力下降:当用眼时间过长或过度时,需及时停止用眼、眺望远处,放松眼部以缓解疲劳。对于有眼部炎症的患者,需要应用抗真菌、抗病毒药物及糖皮质激素等进行局部治疗。4、发热:发热患者应注意多饮水。饮食应选择易消化,富含热量、维生素、蛋白质的食物,如鸡蛋羹、水果等。发热患者可给予温水敷头部、颈部、腹股沟等血管丰富处,也可选择对乙酰氨基酚或布洛芬等药物退热处理。5、疲劳:疲劳、乏力的患者可适当运动,有助于缓解症状,同时避免过度劳累,保持充足睡眠,有助于缓解疲劳症状。相关热文推荐:泽布替尼与伊布替尼的区别在哪?
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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2024-05-08 18:04
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