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图卡替尼(Tucatinib)治疗乳腺癌脑转移有效果吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:174
2023-11-30 16:51

图卡替尼(Tucatinib)治疗乳腺癌脑转移有效果,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。图卡替尼也可以叫做妥卡替尼,是一种口服、高选择性HER2小分子靶向药物,与其他多种受体药物不同的是图卡替尼可以减少脱靶效应,穿过血脑屏障,显著降低乳腺癌患者的死亡风险,有效对付脑转移。

图卡替尼(Tucatinib)的治疗效果

在HER2CLIMB研究(NCT02614794)中,人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌脑转移(BMs)患者使用图卡替尼(Tucatinib)后,无进展生存期(PFS)出现了统计学意义上的显著改善。试验描述了对脑转移患者颅内疗效和生存期的探索性分析。

试验方法

患者以2:1的比例随机分配到与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用的图卡替尼或安慰剂。所有患者都接受了基线脑磁共振成像检查;患有BMs的患者被分为活动期和稳定期。疗效分析采用 RECIST 1.1 标准,由研究者对中枢神经系统靶病变进行评估。对所有颅内肿瘤患者的中枢神经系统生存期(颅内进展或死亡)和总生存期(OS)进行了评估。

试验结果

291名患者患有骨髓瘤: 图卡替尼(Tucatinib)治疗组有198人(48%),对照组有93人(46%)。图卡替尼治疗组的颅内病变进展或死亡风险降低了68%(危险比[HR],0.32)。图卡替尼治疗组的中位中枢神经系统生存期为9.9个月,对照组为4.2个月。图卡替尼(Tucatinib)治疗组的死亡风险降低了42%(OS HR, 0.58)。中位OS为18.1个月对12.0个月。图卡替尼治疗组的ORR-IC(47.3%)高于对照组(20.0%)。

图卡替尼

试验结论

在HER2阳性乳腺癌伴BMs患者中,在曲妥珠单抗和卡培他滨的基础上加用图卡替尼(Tucatinib),ORR-IC翻倍,颅内进展或死亡风险降低三分之二,死亡风险降低近一半。

图卡替尼(Tucatinib)治疗结直肠癌的效果

2023年1月19日,FDA批准全新组合疗法tucatinib (图卡替尼,Tukysa)联合曲妥珠单抗上市,治疗HER2 阳性结直肠癌 (CRC) 成人患者!临床数据显示:在84名接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗组,确认的客观缓解率(ORR)为38.1%,这意味着,这些多种治疗方案失败的患者接受了全新的组合方案治疗后,有近40%的患者肿瘤显著缩小30%以上甚至消失!

图卡替尼(Tucatinib)的价格

截止到2023年11月30号,图卡替尼(Tucatinib)还没有在中国大陆地区上市,国内也没有价格方面的内容公布。孟加拉珠峰版图卡替尼(Tucatinib)规格150mg*30粒的价格大概是5000元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定,具体建议咨询国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的客服人员,获取药物有保障。

图卡替尼(Tucatinib)用药注意事项

建议妇女在图卡替尼治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

告知具有生殖潜力的孕妇和女性胎儿面临的风险。建议有生殖潜力的女性在图卡替尼(Tucatinib)治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效的避孕措施。

图卡替尼(Tucatinib)会导致严重的肝脏问题。在图卡替尼(Tucatinib)治疗之前和每 3 周进行一次血液检查,以检查患者的肝功能,或根据需要进行检查。如果有任何肝脏问题的体征和症状,请及时告知医生。

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参考文献

Lin NU, Borges V, Anders C, Murthy RK, Paplomata E, Hamilton E, Hurvitz S, Loi S, Okines A, Abramson V, Bedard PL, Oliveira M, Mueller V, Zelnak A, DiGiovanna MP, Bachelot T, Chien AJ, O'Regan R, Wardley A, Conlin A, Cameron D, Carey L, Curigliano G, Gelmon K, Loibl S, Mayor J, McGoldrick S, An X, Winer EP. Intracranial Efficacy and Survival With Tucatinib Plus Trastuzumab and Capecitabine for Previously Treated HER2-Positive Breast Cancer With Brain Metastases in the HER2CLIMB Trial. J Clin Oncol. 2020 Aug 10;38(23):2610-2619. doi: 10.1200/JCO.20.00775. Epub 2020 May 29. PMID: 32468955; PMCID: PMC7403000.

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结直肠癌药物图卡替尼功效作用、治疗效果一文解析
导读:图卡替尼是一种激酶抑制剂,主要被用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,还可以用于治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。这篇文章主要讲了图卡替尼的作用功效、试验疗效、血脑屏障穿透能力、使用条件、安全性等内容。作用功效图卡替尼与曲妥珠单抗联合使用,已被美国FDA批准用于治疗既往治疗过的RAS野生型HER2阳性转移性结直肠癌。图卡替尼通过抑制HER2受体的活性,阻断其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖、促使细胞凋亡,并减少肿瘤的血供。这些作用有助于延长患者的生存期,并改善患者的生活质量。治疗结直肠癌的试验疗效一项名为MOUNTAINEER的临床试验结果显示,对于接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的患者,其客观缓解率(ORR)达到了38.1%。其中,3%的患者完全缓解,29%的患者部分缓解。中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月,中位无进展生存期(PFS)为8.2个月,中位总生存期(OS)为24.1个月。这些结果表明,图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗对于HER2阳性结直肠癌患者来说,是一种有效的治疗方案。血脑屏障穿透能力图卡替尼具有穿透血脑屏障的能力,这对于治疗HER2阳性乳腺癌患者的脑转移具有重要意义,因为许多化疗药物难以穿透血脑屏障。图卡替尼在治疗HER2阳性乳腺癌患者的脑转移方面显示出显著的疗效,能够延长患者的中位CNS-PFS(中枢神经系统无进展生存期)和中位OS(总生存期),降低CNS-PFS进展风险和死亡风险。使用条件尽管图卡替尼在临床试验中显示出良好的疗效,但并非所有患者都适合接受这种治疗。既往接受过抗HER2靶向治疗的患者以及存在某些特定基因突变或表达模式的患者可能不适合接受图卡替尼治疗。在使用图卡替尼之前,医生需要对患者进行全面的评估和诊断,以确保治疗方案的安全性和有效性。安全性图卡替尼主要的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和腹胀等消化系统不适。还可能出现心脏问题,如心律不齐和心力衰竭、肝毒性等,与传统的治疗方案相比,图卡替尼的不良反应更少,治疗耐受性更高,有助于提高患者的生活质量和治疗依从性。患者在使用图卡替尼期间仍需严格按照医生的指导进行,并密切关注任何可能的副作用。如果出现任何严重或持续的副作用,应立即联系医生。图卡替尼联合曲妥珠单抗在治疗HER2阳性转移性结直肠癌方面展现了显著的疗效和可接受的安全性,为这一患者群体提供了新的治疗选择。
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图卡替尼与化疗联合使用的效果如何?
图卡替尼与化疗联合使用的效果较好,可提供更长的时间让癌症不生长或扩散,帮助患者延长寿命。图卡替尼与化疗联合使用12个月时存活人数增加了 2.5 倍以上且没有进展。图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为21.9个月,而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为17.4个月。什么是图卡替尼图卡替尼(Tucatinib)是一种处方药,与曲妥珠单抗和卡培他滨药物一起使用,用于治疗患有人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌的成人,该乳腺癌已扩散到身体其他部位,例如大脑(转移性),或无法治愈。通过手术切除,并且接受过一种或多种抗 HER2 乳腺癌治疗。为什么图卡替尼与化疗联合使用为了更好地靶向 HER2 阳性癌细胞,图卡替尼与曲妥珠单抗等化疗药一起使用,曲妥珠单抗是一种以与 TUKYSA 不同的方式靶向这些细胞的药物。曲妥珠单抗靶向癌细胞外部的 HER2 部分,图卡替尼的分子比曲妥珠单抗更小,因此它可以靶向癌细胞内部的 HER2 部分。通过这种方式,图卡替尼和曲妥珠单抗共同作用,可以更彻底地阻断促进癌症生长的HER2活性。图卡替尼与化疗联合使用的效果HER2CLIMB 研究了图卡替尼为乳腺癌患者提供更多时间而不让癌症生长或扩散的能力。在 HER2CLIMB 中,使用图卡替尼以及曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者无癌症进展的中位生存时间为7.8个月,而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者的中位生存时间为5.6个月。HER2CLIMB还研究了人们接受治疗12个月后发生的情况,这是一项探索性分析,这意味着该研究的目的并不是为了发现当时两组之间的差异。研究表明,与单独接受曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者相比,接受图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者在12个月时未出现癌症进展的人数是其两倍半以上。此外,图卡替尼帮助人们延长寿命。图卡替尼 联合曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为21.9个月,而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为17.4个月。HER2CLIMB 还研究了图卡替尼阻止脑转移患者癌症生长或扩散的能力。图卡替尼中48%的人在参加该研究时患有脑转移。在患有脑转移的患者中,使用图卡替尼以及曲妥珠单抗和卡培他滨治疗时,患者无癌症进展的中位生存时间为7.6个月,而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨治疗时为5.4个月。在对脑转移患者的一项探索性分析中,25%的接受图卡替尼以及曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者在12个月时没有出现进展。相比之下,所有仅接受曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者在12个月时病情均出现进展。图卡替尼与化疗联合使用的副作用图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗HER2阳性乳腺癌最常见的副作用主要包括腹泻、手掌或脚底出现皮疹、发红、疼痛、肿胀或水疱、恶心、呕吐、口腔溃疡、食欲下降、贫血、皮疹等。如果副作用能够耐受一般不需要进行特殊处理,但是如果不耐受或者是出现严重副作用,应及时告知医生,在医生的指导下进行治疗。图卡替尼的用药指南1、转移性乳腺癌:图卡替尼的推荐剂量为 300mg,每日服用2次,联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗。2、不可切除或转移性结直肠癌:图卡替尼的推荐剂量为300mg,每日2次,联合曲妥珠单抗给药。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结图卡替尼与化疗联合使用显示出了良好的治疗效果,具体的用药治疗方案、剂量和疗程应由医生根据患者的具体情况决定。在使用图卡替尼期间,患者应定期进行医学监测,在出现不适症状后应及时与医生沟通。相关热文推荐:图卡替尼治疗结直肠癌的优势和疗效如何?
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图卡替尼治疗结直肠癌的优势和疗效如何?
图卡替尼治疗结直肠癌的优势主要包括靶向治疗、双重HER2抑制、总体缓解率高、改善生存期、耐受性良好、对脑转移有效等,图卡替尼治疗结直肠癌的疗效较好,显示出较好的生存率,可显著延长治疗时间。关于图卡替尼图卡替尼(Tucatinib)也叫做妥卡替尼,是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂,对HER2具有高度特异性,2020年04月,美国FDA批准妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。图卡替尼治疗结直肠癌的优势1、靶向治疗:图卡替尼是一种口服的HER2酪氨酸激酶抑制剂,专门针对HER2阳性的肿瘤细胞,能够抑制HER2和HER3的磷酸化,阻断下游的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。2、双重HER2抑制:图卡替尼与曲妥珠单抗联合使用,提供了双重HER2抑制,这种组合疗法在临床试验中显示出了较高的抗肿瘤活性。3、总体缓解率高:图卡替尼与曲妥珠单抗联合治疗HER2阳性转移性结直肠癌在MOUNTAINEER临床试验中显示出了38%的总体缓解率,总体缓解率比较高。4、改善生存期:在临床试验中,接受图卡替尼联合治疗的患者中位总生存期达到了24.1个月,超过了2年,这为患者提供了显著的生存获益。5、耐受性良好:图卡替尼的耐受性相对较好,为患者提供了长期治疗的可能性。6、对脑转移有效:图卡替尼能够通过血脑屏障,对脑转移的HER2阳性结直肠癌患者也显示出疗效。图卡替尼治疗结直肠癌的疗效一些无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的结直肠癌患者有新的治疗选择。1月19日,美国食品和药物管理局 (FDA)加速批准了图卡替尼 (Tukysa)和曲妥珠单抗 (Herceptin)两种靶向药物的组合,用于治疗产生过量HER2蛋白质的晚期结直肠癌患者。在导致加速批准的MOUNTAINEER临床试验中,接受该药物组合的人中有38%的肿瘤缩小或消失,另外33%的患者肿瘤停止生长一段时间。截至公布研究结果时,超过一半接受药物的参与者在开始治疗2年后仍然活着。图卡替尼联合疗法可以延长反应时间MOUNTAINEER试验的这些结果引发了一项名为MOUNTAINEER-03 的持续后续研究,这项随机临床试验正在测试使用化疗和其他靶向疗法将图卡替尼和曲妥珠单抗添加到标准治疗方案中,作为转移性 HER2 阳性结直肠癌的初始治疗。 另一项3期临床试验最近在至少接受过两次治疗的晚期结直肠癌患者中测试了贝伐单抗 (Avastin)与曲氟尿苷和 Tipiracil (Lonsurf)的组合。这些参与者在开始治疗后平均存活了近一年。无论肿瘤中发现什么基因突变,该试验的参与者都可以接受研究药物组合。药物相互作用1、强CYP3A/中度CYP2C8诱导剂:同时使用可能会降低图卡替尼的活性,避免同时使用图卡替尼。2、强或中度CYP2C8抑制剂:图卡替尼与强CYP2C8抑制剂同时使用可能会增加图卡替尼毒性的风险,应避免同时使用。3、CYP3A底物:同时使用可能会增加与CYP3A底物相关的毒性。避免同时使用图卡替尼,因为最小的浓度变化可能会导致严重或危及生命的毒性。如果联合使用不可避免,应减少CYP3A底物剂量。4、P-gp底物:同时使用可能会增加与P-gp底物相关的毒性,考虑减少P-gp底物的剂量,因为最小的浓度变化可能会导致严重或危及生命的毒性。总结图卡替尼应遵循医生的指导用药,并在医生的监督下进行治疗,患者不应自行停药或调整剂量。如果在使用图卡替尼期间出现不适,应及时与医生沟通。相关热文推荐:玛格妥昔单抗(MARGENZA)与曲妥珠单抗相比有哪些优势?
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图卡替尼的优势和副作用是什么?
图卡替尼是一种小分子选择性HER2抑制剂,治疗优势有针对性强、可通过血脑屏障、具有多重作用机制等,图卡替尼治疗期间常见的副作用有腹泻、红疹、水泡、腹部疼痛、口腔溃疡、食欲下降、手掌或脚掌红肿、疼痛、恶心想吐、疲劳、贫血、皮疹等。图卡替尼适应症图卡替尼是一种靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)的酪氨酸激酶抑制剂,与其他抗肿瘤药物联合用于治疗难治性、晚期或转移性her 2阳性乳腺癌和结直肠癌。图卡替尼治疗优势1、针对性强:图卡替尼具有高度选择性地抑制HER2受体酪氨酸激酶活性,对于HER2过表达或突变的肿瘤细胞有显著抑制作用。2、可通过血脑屏障:在多项临床研究中显示,图卡替尼可通过血脑屏障,联合其他抗HER2药物对HER2阳性乳腺癌患者,特别是有脑转移瘤的患者显示出良好的疗效。3、多重作用机制:图卡替尼不仅可以阻断HER2信号通路,延缓肿瘤生长和扩散,还可以穿透血脑屏障,对于控制中枢神经系统转移瘤可能有益。4、高效性:图卡替尼对HER2的选择性高,因此其治疗效果显著,能够显著延长患者的生存期。副作用1、常见副作用:在一项实验中,接受图卡替尼治疗的患者中有26%发生严重不良反应,最常见的是腹泻、呕吐、恶心、腹痛和癫痫发作。接受图卡替尼治疗的患者中有2%发生致命不良反应,包括猝死、败血症、脱水和心源性休克。接受图卡替尼治疗的患者最常见的不良反应是腹泻、肝毒性、呕吐、掌跖红肿感觉、恶心、口腔炎、食欲下降、贫血和皮疹。2、实验室异常:在HER2CLIMB中,≥5%接受图卡替尼的患者报告≥3级实验室异常为ALT升高、磷酸盐降低、钾降低和AST升高。图卡替尼治疗效果目的:HER2阳性乳腺癌有很高的脑转移风险。图卡替尼是一种靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂,在HER2-CLIMB试验中显示出颅内疗效。方法:对接受SRS和图卡替尼治疗的HER2阳性乳腺癌脑转移患者进行回顾性分析。所有患者都接受了图卡替尼和SRS治疗活动性脑转移瘤。主要终点是局部和远处脑瘤控制。次要终点是总生存期(OS)和神经毒性、颅内无进展生存期(CNS-PFS)、全身PFS。结果:总共有135个病灶接受了SRS治疗。从图卡替尼开始的中位随访时间为20.8个月。中位生存期为21.2个月,12个月和24个月的OS率分别为84%和50%。12个月时局部大脑控制率为94%,24个月时为81%,12个月和24个月时的大脑远程控制分别为39%和26%。结论:SRS联合图卡替尼、卡培他滨和曲妥珠单抗治疗HER2 +脑转移瘤是安全可行的。注意事项1、腹泻:图卡替尼可引起严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如出现腹泻,应根据临床说明服用止泻药。根据腹泻的严重性,停止给药,随后减量,或者永久性停止使用图卡替尼。2、肝毒性:图卡替尼可对肝脏产生较大的毒副作用。图卡替尼治疗前及治疗过程中每3周检测ALT、AST、胆红素等指标。3、胚胎-胎儿毒性:图卡替尼可造成胎儿伤害,用药期间应注意避孕。相关热文推荐:来那替尼的适应症以及治疗效果是怎样的?
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肌萎缩侧索硬化治疗药物力如太的作用功效及购买价格简介
导读:力如太(Rilutek,利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或其他运动神经元疾病的处方药,可以延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用药参考、购买价格、不良反应监测等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,这是其最重要的疗效之一。临床试验已经证明力如太可以延长ALS患者的生命,或者延长发展至需要机械通气支持的时间。2、神经保护作用:力如太通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗兴奋性氨基酸的毒性作用,并稳定钠离子通道,从而起到保护神经元的作用。3、ALS转基因动物模型:在动物实验中,力如太能延长ALS转基因动物模型的存活时间,并且在多种神经兴奋性损伤动物模型研究中显示具有神经保护作用。对特定患者群体的疗效:力如太对肌萎缩侧索硬化症患者有疗效,但对其他类型的运动神经元疾病无效。用药参考力如太的推荐剂量为每次1片(50mg),每日两次,每12小时服用一次。服用时应定时,如早晚各一片。如果漏服一次,应按原计划服用下一片。增加剂量并不能显著提高预期益处,因此应严格按照推荐剂量服用。购买价格关于力如太的购买价格,由于药品价格受地区、药房、是否为医保药品等因素影响,价格可能会有所不同。目前了解到法国赛诺菲力如太价格大概在1500元到2000元之间。力如太的价格可能在不同药房和地区有所变化,具体价格需要咨询当地的药房或医疗机构客服人员。不良反应监测尽管力如太可以产生良好的疗效,但患者在使用期间可能会出现一些不良反应,包括乏力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、口周感觉异常等。这些不良反应的严重程度因人而异,且通常与剂量有关。力如太是处方药,需要在医生的指导下使用。购买时,应向医生问诊并开具处方,以确保用药安全和有效。
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导读:瑞普替尼(Ripretinib)新一代ROS1抑制剂,用于ROS1融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,还可以用于治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)。瑞普替尼已在美国获得FDA的批准。这篇文章主要讲了瑞普替尼的上市时间、作用效果、用药参考、特殊人群用药等内容。上市时间瑞普替尼在美国的上市时间是2023年11月15日,再鼎医药2023年6月28日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼(Repotrectinib)的新药上市申请,再鼎医药获得了瑞普替尼在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的独家开发及商业化权。作用效果1、高缓解率:在TRIDENT-1研究中,瑞普替尼显示出较高的客观缓解率(ORR)。对于未使用过ROS1 TKI的初治患者,ORR达到了79%。在既往接受过一种ROS1 TKI治疗但未接受过化疗的患者中,ORR为38%。2、持久的疗效:在TKI初治患者中,瑞普替尼的中位无进展生存期(PFS)为35.7个月,中位缓解持续时间(mDOR)为34.1个月。这表明瑞普替尼能够为患者提供长期的疾病控制。3、对耐药突变有效:瑞普替尼对ROS1 TKI初治患者以及存在ROS1耐药突变的患者均显示出疗效,包括对ROS1 G2032R耐药突变的患者。4、良好的颅内活性:瑞普替尼对脑转移患者也显示出较强的疗效,对于未接受TKI治疗和接受过TKI治疗的脑转移患者,均有观察到颅内应答。5、克服耐药潜力:瑞普替尼能够克服临床中出现的已知ALK, ROS1和NTRK耐药问题,对抗耐药能力出众。用药参考瑞普替尼作为口服疗法给药,推荐剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。瑞普替尼应按照医生的处方指导进行服用,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。特殊人群用药对于肝肾功能不全的患者,可能需要调整瑞普替尼剂量或额外监测。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后2个月内采取有效的非激素避孕措施。尚未在重度肾损害或肾衰竭患者、中度或重度肝损害患者中确定瑞普替尼的推荐剂量,建议哺乳期女性在治疗期间和末次给药后10天内停止母乳喂养。使用瑞普替尼时,患者应遵循医生的处方和指导,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。
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日本非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:日本非达霉素是一种用于治疗艰难梭菌感染的抗生素,非达霉素的常见不良反应主要包括恶心、呕吐、腹痛、胃肠道出血、贫血和中性粒细胞减少等。治疗这些不良反应通常需要根据具体症状和患者的个体情况来进行。如果患者在使用非达霉素时出现不良反应,应立即联系医生以获得适当的医疗建议和治疗。日本非达霉素的不良反应1、血液和淋巴系统疾病:贫血症、嗜中性白血球减少症等。2、胃肠疾病:恶心、呕吐、腹痛、胃肠道出血等。3、皮肤和皮下组织疾病:瘙痒、皮疹。除了以上不良反应外,还包括血液碱性磷酸酶升高、肝酶增加、血小板计数减少、高血糖、代谢性酸中毒等。日本非达霉素不良反应的处理措施1、恶心和呕吐:可以注意休息、避免刺激性食物和饮料、缓慢进食、清淡饮食等方法进行缓解,如果比较严重,可能需要遵医嘱使用抗呕药物。2、腹痛:可能需要遵医嘱使用解痉药或其他止痛药物来缓解症状。3、胃肠道出血:可能需要内镜下治疗或药物治疗,如抗酸药或凝血药物。4、贫血:根据贫血的严重程度,可能需要在医生指导下补充铁剂、维生素B12或叶酸,甚至输血。5、中性粒细胞减少:如果中性粒细胞计数显著下降,可能需要调整或停止非达霉素治疗,并监测血液计数的恢复。日本非达霉素的用法用量1、成年患者:推荐剂量为每日两次口服一片200mg非达霉素片剂,持续服用10天。2、儿童患者(6个月至18岁以下):体重至少12.5千克且能吞咽片剂的儿童患者的推荐剂量为一片200mg非达霉素片剂,每日口服两次,持续10天。如果无法吞咽片剂,可给予非达霉素口服混悬液。具体剂量需要按照体重进行分析。另外,应使用口服给药注射器口服非达霉素口服混悬液,每日两次,持续10天。
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导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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