戈沙妥珠单抗的副作用怎么处理?

导读：戈沙妥珠单抗（英文商品名Trodelvy，又称拓达维）是一款靶向Trop-2的抗体药物偶联物（ADC），主要用于接受过至少2种系统治疗（其中至少1种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者，已在中国大陆、新加坡等地获批上市。这篇文章主要讲了戈沙妥珠单抗作用机制、作用效果、安全性、药物价格、上市时间等内容。作用机制戈沙妥珠单抗的抗体部分特异性地结合到癌细胞表面过度表达的Trop-2受体。与Trop-2受体结合后，戈沙妥珠单抗通过受体介导的内吞作用进入肿瘤细胞，随后在细胞内经溶酶体降解，释放出有效载荷SN-38。SN-38作为一种拓扑异构酶I抑制剂，能够阻止DNA复制和修复，导致癌细胞的DNA损伤，进而引起细胞凋亡和死亡。戈沙妥珠单抗的药物抗体比较高，有助于在精准定位的基础上对癌细胞发挥更强的杀伤作用。作用效果在临床试验中，戈沙妥珠单抗显示出了较好的疗效，如在ASCENT研究中，戈沙妥珠单抗治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的客观缓解率（ORR）为35%，而化疗组仅为5%；戈沙妥珠单抗组患者的中位无进展生存期（PFS）达到了5.6个月，相比化疗的1.7个月提高了3倍以上。戈沙妥珠单抗不仅在三阴性乳腺癌中显示出良好的疗效，还在激素受体阳性（HR+）乳腺癌、尿路上皮癌和肺癌等多种肿瘤类型中展现出应用前景。安全性戈沙妥珠单抗的主要不良反应包括恶心呕吐、食欲下降、腹泻、便秘和皮疹等。这些反应在一定程度上影响了患者的生活质量，但通常可以通过药物调整、生活方式改变等方法来控制和缓解。戈沙妥珠单抗还可能引起白细胞减少等血液学毒性反应。因此，在使用戈沙妥珠单抗期间，需要定期进行血液学检查，以便及时发现并处理这些可能的副作用。总体上戈沙妥珠单抗的安全性可控。药物价格戈沙妥珠单抗的价格在不同的时间和地区可能有所不同，更多价格内容可以咨询客服人员。上市时间戈沙妥珠单抗在中国的上市时间是2022年6月7日。此外，戈沙妥珠单抗在美国的全球首次上市时间是2020年4月22日。这款药物是获批用于晚期三阴性乳腺癌的ADC（抗体药物偶联物）药物。戈沙妥珠单抗是一种处方药，需要在医生的指导下使用。在使用此药时，患者应充分了解其可能的副作用和注意事项，并严格按照医生的处方和用药指导进行使用。

戈沙妥珠单抗(Trodelvy)临床主要用于三阴性乳腺癌和尿路上皮癌患者的治疗，研究表明，接受沙妥珠单抗(Trodelvy)接受治疗的中位总体生存率是12.1个月，相较于接受化疗的患者显著提高了中位总生存期。但在治疗过程中，戈沙妥珠单抗(Trodelvy)可能会引起腹泻、恶心、脱发、便秘等不良反应，可通过改善生活方式、药物治疗等方法处理，同时注意过敏反应、胚胎毒性等事项。关于戈沙妥珠单抗(Trodelvy)戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是一种抗体-药物缀合物(ADC)，由人源化抗Trop-2单克隆抗体(hRS7)与伊立替康的活性代谢物SN-38缀合制成。2020年4月，戈沙妥珠单抗(Trodelvy)在美国批准，用于治疗患有转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的成年患者，这些患者之前接受了至少两种转移性疾病的治疗。功效作用戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是一种治疗转移性三阴性乳腺癌的新方法。三阴性是指在癌细胞表面没有发现三种最常见的蛋白质(雌激素或孕酮受体和高水平的HER2蛋白)。转移性乳腺癌表明乳腺癌已经扩散到身体的其他部位。戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是一种单克隆抗体，一种治疗性抗体或蛋白质，可以附着在称为Trop-2的癌细胞表面的特定靶标上。该抗体携带一种称为SN-38的药物，这种药物在癌细胞内部和周围释放，导致癌细胞的破坏。戈沙妥珠单抗(Trodelvy)在其他分子分型的转移性乳腺癌以及尿路上皮癌等其他实体瘤中也表现出一定的抗肿瘤活性。治疗效果目的：综述戈沙妥珠单抗(Trodelvy)的药理学、有效性和安全性。IMMU-132，戈沙妥珠单抗(Trodelvy)用于患有转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的患者，这些患者已经接受了至少2次转移性疾病的在先治疗。数据来源：从1981年1月1日到2020年9月3日，利用PubMed和MEDLINE数据库，可应用的已发表的摘要，以及ClinicalTrials.gov正在进行的研究进行文献检索。关键词包括戈沙妥珠单抗(Trodelvy)、IMMU-132、Trop-2(滋养层细胞表面抗原2)和TACSTD2。研究选择和数据提取：所有涉及戈沙妥珠单抗(Trodelvy)治疗mTNBC的英文试验均被纳入并讨论。资料综合：戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是一种靶向Trop-2并与拓扑异构酶-1抑制剂SN-38结合的抗体-药物结合物。根据一项I/II期单组、多中心研究(n=108)，它获得了美国食品药品监督管理局加速批准，该研究报告的总缓解率为33.3%，中位缓解持续时间为7.7个月(95% CI =4.9-10.8个月)。结论：戈沙妥珠单抗(Trodelvy)是一种新型靶向治疗mTNBC的有效方法。副作用沙妥珠单抗(Trodelvy)最常见的不良反应包括白细胞计数减少、肌酐清除率下降、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、恶心、中性粒细胞计数减少、血红蛋白减少、腹泻、疲劳、脱发、便秘、淋巴细胞计数减少、白蛋白减少、呕吐、食欲下降、镁减少、钾减少和钠减少。副作用处理方式1、脱发：患者应注意正确的洗头方式方法，避免暴力揉搓，洗头前可使用梳子将头发梳开，并使用刺激性小的洗发水。2、疲劳：建议患者治疗期间注意休息，避免过度劳累，避免睡眠不足，平时可适当运动，有助于缓解疲劳、乏力症状。3、腹泻：患者应注意保暖，避免腹部受凉，同时应注意饮食，避免吃辛辣刺激性食物、寒凉食物，必要时进行止泻治疗。4、便秘：平时应适当增加饮水量，多吃新鲜水果、蔬菜，补充膳食纤维，有助于缓解便秘症状。注意事项1、过敏和输液相关反应：沙妥珠单抗(Trodelvy)可引起过敏反应及输液相关反应，包括严重过敏反应。只来哦期间爱你应监测患者输液相关反应。必要时永久停用沙妥珠单抗(Trodelvy)。2、恶心/呕吐：如果病人在预定的治疗期间发生了3级的恶心或者3-4级的呕吐，可使用止吐药进行预防性治疗，并停止使用沙妥珠单抗(Trodelvy)。3、UGTIA1活性降低的患者：尿二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)*28 等位基因纯合的个体患中性粒细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症和贫血的风险增加在开始沙妥珠单抗(Trodelvy)治疗后。4、胚胎-胎儿毒性：沙妥珠单抗(Trodelvy)可对胎儿造成伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施。相关热文推荐：帕博西尼(palbociclib)的作用是什么？

戈沙妥珠单抗治疗乳腺癌的临床试验标准化疗对经预处理的转移性三阴性乳腺癌患者的反应率低，无进展生存期短。戈沙妥珠单抗是一种抗体-药物共轭物，它将靶向人类滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）的人源化单克隆抗体与SN-38结合在一起。戈沙妥珠单抗能将高浓度的SN-38运送到肿瘤中。研究方法进行了一项1/2期单组多中心试验（NCT01631552），晚期上皮癌患者在每个21天周期的第1天和第8天静脉注射戈沙妥珠单抗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。共有108名既往接受过至少两种抗癌疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌患者接受了每公斤体重10毫克剂量的戈沙妥珠单抗治疗。研究终点包括安全性、客观反应率（根据实体瘤反应评估标准1.1版）（在局部进行评估）、反应持续时间、临床获益率（定义为完全或部分反应或病情稳定至少6个月）、无进展生存期和总生存期。试验结果108名三阴性乳腺癌患者之前接受过的治疗中位数为3次（2至10次不等）。应答率（3例完全应答和33例部分应答）为33.3%，中位应答持续时间为7.7个月；经独立中央审查评估，这两个数值分别为34.3%和9.1个月。临床获益率为45.4%。中位无进展生存期为5.5个月，总生存期为13.0个月。安全性治疗期间有4人死亡；3名患者（2.8%）因不良反应停止治疗。3级或4级不良反应（≥10%的患者）包括贫血和中性粒细胞减少症；10名患者（9.3%）出现发热性中性粒细胞减少症。骨髓毒性是主要的不良反应。研究结论戈沙妥珠单抗与重度预处理转移性三阴性乳腺癌患者的持久客观反应有关。戈沙妥珠单抗的作用功效戈沙妥珠单抗的机制是将SN-38药物负载通过单克隆抗体的靶向作用输送到肿瘤细胞内，从而提高药物的局部浓度和抗肿瘤活性。这种定向输送的方式可以减少对正常细胞的损害，同时增强对肿瘤细胞的杀伤作用。临床药理学数据表明，戈沙妥珠单抗与表达Trop-2的癌细胞结合，并通过接头的水解随后释放SN-38而被内化。SN-38与拓扑异构酶I相互作用，并阻止拓扑异构酶I诱导的单链断裂的再连接。由此产生的DNA损伤导致细胞凋亡和细胞死亡。戈沙妥珠单抗的价格通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）的帮助了解到，戈沙妥珠单抗德国版（赛妥珠单抗冻干粉注射剂）拓达维的价格大概如下：一盒起，单盒15850元左右；三盒起，单盒15250元左右。戈沙妥珠单抗已经于2022年7月在中国上市了，由于上市时间较短，还没有纳入医保，需要自费，而且各地区条件和环境不同，具体价格也会有差异，建议咨询当地药房人员。相关热文推荐：奈妥吡坦的作用和注意事项是怎样的?参考文献BardiaA,MayerIA,VahdatLT,TolaneySM,IsakoffSJ,DiamondJR,O'ShaughnessyJ,MorooseRL,SantinAD,AbramsonVG,ShahNC,RugoHS,GoldenbergDM,SweidanAM,IannoneR,WashkowitzS,SharkeyRM,WegenerWA,KalinskyK.SacituzumabGovitecan-hziyinRefractoryMetastaticTriple-NegativeBreastCancer.NEnglJMed.2019Feb21;380(8):741-751.doi:10.1056/NEJMoa1814213.PMID:30786188.

戈沙妥珠单抗不能治愈三阴乳腺癌(TNBC)，但对其却有着十分不错的效果。 关于戈沙妥珠单抗 2020年4月22日,FDA加速批准了ADC——戈沙妥珠单抗的上市,用于治疗既往已接受至少2种疗法，并于2021年4月7日完全批准用于先前已接受至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或mTNBC 成人患者。 戈沙妥珠单抗的作用 戈沙妥珠单抗是由靶向‘Trop-2的单克隆抗体hRS7IgGln、化疗药物伊立替康的活性代谢产物SN-38和可水解的CL2A 连接子3部分组成。与其他ADC使用超毒性有效载荷不同,戈沙妥珠单抗采用中等毒性药物SN-38,其IC50值在纳摩尔范围内,但细胞毒活性是母体药物伊立替康的100~1 000倍,且能比伊立替康向肿瘤细胞递送更高浓度的 SN-38 ( 20～ 136倍)。 戈沙妥珠单抗治疗三阴乳腺癌的效果 1、单药治疗 ASCENT为一项多中心﹑随机﹑开放的Ⅲ期临床研究(NCT02574455)[1]，旨在对比戈沙妥珠单抗(10 mg·kg-1,在21 d治疗周期的第1天和第8天静脉输注)与单药化疗方案(艾立布林、卡培他滨、吉西他滨或长春瑞滨)在晚期TNBC患者中的疗效及安全性。 研究共纳入529名难治性或复发性TNBC患者,其中468例无脑转移患者,分为随机(1 ：1)接受戈沙妥珠单抗组(n=235)或化疗组(n=233)。这些患者之前的治疗中位数为3,既往接受过紫杉烷类(100%)、蒽环类(82%)、卡铂(66%)、PD-L1/PD-1抑制剂(27%)和PARP抑制剂(7%)的治疗。 结果显示,相较化疗组，戈沙妥珠单抗组可显著提升患者的mPFS(5.6个月vs. 1.7个月),mOS( 12.1个月os. 6.7个月)和ORR(35% os.5%),使疾病进展风险降低59%、死亡风险降低52%。基于此,FDA 完全批准了戈沙妥珠单抗上市。 2、联合治疗 在TNBC治疗中,与其他药物的联合治疗也是戈沙妥珠单抗研究的重点。 临床前数据表明,无论BRCA1/2状态如何,戈沙妥珠单抗联合PARP抑制剂都具有协同抗肿瘤作用。 戈沙妥珠单抗分别联合他拉唑帕利(NCT04039230)和鲁卡帕利(NCT03992131)治疗TNBC的Ⅰ/Ⅱ期临床试验正在积极开展。另外,戈沙妥珠单抗与免疫治疗联合的多项临床研究也在进行中,包括与帕博利珠单抗联合用于新辅助治疗TNBC的NeoSTAR研究(NCT04230109)以及一线治疗mT-NBC的 Saci-IO TNBC研究(NCT04468061);与阿特珠单抗联合应用于预防TNBC复发的ASPRIA研究(NCT04434040)和对转移性或不能手术的局部晚期TNBC 的Morpheus-TNBC研究(NCT03424005)。 总结 戈沙妥珠单抗作为全球首款靶向Trop-2的ADC,已在Ⅰ/Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中对TNBC患者显示出了良好的有效性和安全性，虽然不能完全治愈TNBC患者，但其疗效可谓说是十分不错。同时,国内外关于戈沙妥组单抗单药或与其他药物联合的临床试验也在积极开展﹐这为TNBC患者的生存获益提供了新的治疗选择和希望。 参考文献 [1]黄佳,王浩,钟薇等.抗体偶联药物戈沙妥组单抗在三阴性乳腺癌中的研究进展[J].中国医院药学杂志,2022,42(10):1071-1074.DOI:10.13286/j.1001-5213.2022.10.18. 相关热文推荐：Elrexfio正确使用方法及药物制备管理？ https://www.1blv.com/newsDetail/121508.html