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罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松的作用功效如何?

作者
医学编辑李莹
阅读量:345
2023-11-01 14:20

罗莫单抗(Romosozumab)对骨转换具有双重作用,既能够抑制破骨细胞溶解骨基质,又能够促进成骨细胞积累骨基质。研究表明其能够显著增加骨形成标志物水平,减少骨吸收标志物水平,增加骨密度。

关于罗莫单抗(Romosozumab)

罗莫单抗Romosozumab(商品名为Evenity, 研发代号AMG 785/CDP7851)是由安进和优时比公司联合开发的一类通过抑制骨硬化蛋白发挥作用的骨质疏松症治疗药物,2019年1月,romosozumab在日本上市,用于降低骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者的骨折风险并增加骨密度。2019年4月和10月,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局(EMA)先后批准其用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症(OP)。

罗莫单抗(Romosozumab)的作用

Romosozumab是一种新型的OP治疗药物,其作用机制不同于特立帕肽和阿巴拉肽,后两者直接作用于甲状旁腺素(PTH) 1型受体。Romosozumab的作用在于阻断硬骨抑素( sclerostin)。硬骨抑素是一种骨形成抑制剂,通过与低密度脂蛋白受体相关蛋白(LRP) 5/6 组分的结合阻滞Wnt信号通路,从而抑制骨形成、促进骨吸收。

罗莫单抗

罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松的功效

作为推动romosozumab成功上市的临床试验,FRAME研究共纳入7 180名绝经后女性(全髋

或股骨颈骨密度T值低于-2.5,高于-3.5),随机分为romosozumab组(每月皮下给药210 mg)和安慰剂组,1年后2组受试者均接受地舒单抗(每6个月皮下注射60mg)继续治疗1年[1]。

1年后,romosozumab组相比安慰剂组新发椎体骨折风险降低73%(发生率0.5% vs. 1. 8%,P<0. 001),临床骨折风险降低36%(发生率1. 6% Us. 2. 5%,P=0.008)。但是非椎体骨折发生风险未见明显降低(P=0. 100),一项事后分析发现这可能与受试者地区差异有关,在非拉丁美洲受试者中,romosozumab组相比安慰剂组非椎体骨折发生风险降低42%(P=0.012),但在占总人数43%的拉丁美洲受试者中未见明显差异。

2年后,romosozumab/地舒单抗组相比安慰剂/地舒单抗组新发椎体骨折风险降低75%(发生率0.6% vs. 2. 5%,P<0. 001),临床骨折风险降低33%(发生率2.8%vs.4.1%,P=0.002)。这表明romosozumab所建立的促骨形成效应在受试者过渡到地舒单抗治疗阶段后仍然存在。

Cosman等人证实了这一点,在第2年间,相比安慰剂组,接受过romosozumab治疗的患者椎体骨折风险显著降低81%(P<0.001)。安全性方面,romosozumab注射部位相关反应发生率高于安慰剂组(5.2%vUs. 2.9%),其余不良事件和严重不良事件发生率两组间十分接近,这些不良事件包括骨关节炎、骨质增生、癌症、过敏及心血管事件。

总结

罗莫珠单抗(商品名Evenity)是由安进公司和优时比公司共同研发的全球首个sclerostin抑制剂。临床试验结果表明,罗莫珠单抗能够快速增加骨密度,降低骨折发生率,是目前唯一一个兼具双重作用的骨质疏松治疗药物。

参考文献

[1]詹钦文. 骨硬化蛋白抑制剂—Romosozumab治疗绝经后妇女骨质疏松症效果与安全性的Meta分析[D].重庆医科大学,2020.

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罗莫单抗是什么药?
罗莫单抗(Romosozumab)是一种单克隆抗体,可抑制由骨细胞产生的骨硬化蛋白。因此, romosozumab能够增加骨形成,同时还可以减少骨吸收。关于罗莫单抗罗莫单抗Romosozumab(商品名为Evenity,研发代号AMG 785/CDP7851)是由安进和优时比公司联合开发的一类通过抑制骨硬化蛋白发挥作用的骨质疏松症治疗药物。2019年1 月, romosozumab在日本上市,用于降低骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者的骨折风险并增加骨密度。2019年4月和 10 月,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局(EMA)先后批准其用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症。罗莫单抗的作用Romosozumab(罗莫司单抗)对骨转换具有双重作用,表现为以下几个方面:1、抑制破骨细胞溶解骨基质:Romosozumab可以阻断破骨细胞对骨基质的溶解,从而减少骨组织的破坏。这种作用可以通过抑制破骨细胞产生的一些特定蛋白或物质来实现,如胶原酶等。2、促进成骨细胞积累骨基质:Romosozumab可以刺激成骨细胞的增殖和活动,从而促进新骨组织的形成。这种作用可以通过增加成骨细胞产生的一些特定蛋白或物质来实现,如碱性磷酸酶和骨钙素等。3、增加骨形成标志物水平:Romosozumab的使用可以显著增加骨形成标志物的水平,如碱性磷酸酶和骨钙素等。这些标志物的增加表明Romosozumab促进了成骨细胞的活动,增加了新骨组织的形成。4、减少骨吸收标志物水平:Romosozumab的使用可以减少骨吸收标志物的水平,如尿酸和胶原酶等。这些标志物的减少表明Romosozumab抑制了破骨细胞的活动,减少了骨基质的破坏。总体而言,Romosozumab通过双重作用,既抑制破骨细胞溶解骨基质,又促进成骨细胞积累骨基质,从而显著增加骨形成标志物水平,减少骨吸收标志物水平,进而增加骨密度。这使得Romosozumab成为治疗骨质疏松症的一种有效药物。罗莫单抗的疗效首个关于romosozumab的Ⅲ期临床试验是一个多国多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行试验,研究内容是绝经女性骨质疏松骨折(FRAME,NCT:01575834)[1]。7 180例绝经女性患者被纳入研究,第1年试验组每月给予romosozumab 210 mg( sc),对照组是等量同用法的安慰剂。第2年均停药改为狄诺塞麦(denosumab)每6个月60 mg (sc)。终点事件是出现椎体或非椎体骨折。1年后,椎体骨折方面,试验组(0.5%)比安慰剂组(1.8%)降低72.2% ;在非椎体骨折方面,试验组(1.6%)比安慰剂组(2.5%)降低36%。2年后椎体骨折方面,试验组(0.6%)比安慰剂组(2.5%)降低76%;在非椎体骨折方面,试验组(2.8%)比安慰剂组(4.1% )降低31.7%。差异均有统计学意义。试验组P1NP在给药后14d迅速升至峰值,相对于基线升高150% ,12个月后重新降至基线水平;试验组CTX在给药d 14迅速降至最低点,降至基线50%水平。试验组骨代谢指标的升降幅度和速率远高于对照组,能更高效地改善骨质疏松患者的病情。更多有关于罗莫单抗疗效的资讯可以参考:罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松的作用功效如何?该篇文章介绍了更多关于罗莫单抗治疗效果的资讯。总结和传统药物相比,在临床试验中romosozumab示出更好的疗效、更高的安全性和更少的不良反应,是首个能从促进合成和抑制吸收两方面同时起效的药物。该药为骨质疏松症患者,尤其为高骨折风险的绝经女性患者的治疗提供了新的选择。参考文献[1]符善姜,欧阳娜,盛志峰.2020年美国内分泌学会绝经后妇女骨质疏松症新药Romosozumab指南[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2020,13(06):570-576.热文推荐:他泽司他国内一瓶多少钱?
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罗莫单抗(Romosozumab)的禁忌症,制备和给药说明,注意事项?
罗莫单抗(Romosozumab)适应症罗莫单抗(Romosozumab)是一种硬化素抑制剂,适用于治疗有骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症,或对其它可用的骨质疏松治疗失败或不耐受的患者。使用限制罗莫单抗(Romosozumab)的使用期限限制为每月12剂。如果仍需进行骨质疏松治疗,则应考虑使用抗再吸收药物继续治疗。禁忌症以下患者禁用罗莫单抗(Romosozumab):1、低钙血症:已知患有低钙血症的喊患者应避免使用此药。由于罗莫单抗(Romosozumab)在治疗期间会引起低钙血症,因此在开始罗莫单抗(Romosozumab)治疗之前,必须纠正先前存在的低钙血症,以免病情加重。2、对罗莫单抗(Romosozumab)及其成分过敏的患者:已知对罗莫单抗或产品配方中的任何成分有系统超敏反应病史的患者应禁用此药。超敏反应包括多形红斑和荨麻疹、血管性水肿。用法与用量罗莫单抗(Romosozumab)为皮下注射,建议剂量为210mg,每月使用一次。治疗期间,患者应充分补充钙和维生素D。制备和给要说明1、给药前准备:(1)检查药物:从纸盒中取出两个注射器,用药前应目视检查罗莫单抗(Romosozumab)是否出现变色、沉淀或者出现颗粒的情况,若出现应避免使用。(2)检查注射器:如果注射器出现有裂纹或破损、有效期已过等情况,也应避免使用。2、选择注射部位,准备注射器:(1)选择注射部位:例如大腿、腹部、上臂等,不可在皮肤破损的部位注射。每一针都要选在不同的位置。如果要用同一个地方,应确定上次用的地方不一样。(2)消毒:用酒精清洁注射部位,并等待皮肤干燥。3、注射均匀:进针,皮下注射全部药物,结束后从皮肤上轻轻地提起注射器。4、注射器和针头帽的处理:完成注射后需要将注射器和针头盖弃置在最近的锐器容器中。注意事项1、重大心脏不良事件(MACE):监测MI和卒中的症状,如果出现症状,寻求及时的医疗护理。2、超敏反应:超敏反应,包括血管性水肿、多形红斑、皮炎、皮疹和荨麻疹。如果出现具有临床意义的过敏反应,则停用罗莫单抗(Romosozumab)。3、低钙血症:接受罗莫单抗(Romosozumab)治疗的患者可能会出现低钙血症,治疗过程中应监测血钙。4、颌骨坏死:监测症状。根据获益-风险评估考虑中止治疗。5、非典型股骨骨折:评估新的或不常见的大腿、髋部或腹股沟疼痛,以排除不完全股骨骨折。价格罗莫单抗(Romosozumab)目前在国内的价格尚不明确,据了解,海外市场的罗莫单抗(Romosozumab) 105mg/1.7ml ,单盒购买参考价约为8875元,4盒一起购买单盒约为7250元。相关热文推荐:马法兰针剂对多发性骨髓瘤的效果?
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罗莫单抗与地舒单抗的区别有哪些?
罗莫单抗是用于绝经后骨质疏松的药物,而地舒单抗可用于骨质疏松症和其他骨骼疾病治疗的药物。罗莫单抗与地舒单抗两者在适应症、功效作用、治疗效果、不良反应等方面存在一定区别。适应症1、罗莫单抗:罗莫单抗是一种人源化骨硬化蛋白的单克隆抗体,于2019年4月9日经FDA批准上市,用于骨质疏松症的治疗,尤其适用于高骨折风险的绝经女性患者。2、地舒单抗:并地舒单抗被批准用于各种适应症,包括治疗骨折风险增加或者高风险或对其他骨质疏松症治疗失败或者不耐受的绝经后(PM)骨质疏松症妇女。(1)高骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的治疗:地舒单抗适用于治疗具有高骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女,或对其他可用的骨质疏松症疗法失败或不耐受的患者。(2)增加骨质疏松症男性骨量的治疗:地舒单抗适用于治疗具有高骨折风险的骨质疏松症男性,以增加其骨量。(3)接受前列腺癌雄激素剥夺治疗的男性中骨丢失的治疗:地舒单抗是一种治疗方法,用于增加接受雄激素剥夺治疗的非转移性前列腺癌高骨折风险男性的骨量。在这些患者中,地舒单抗还降低了椎骨骨折的发生率。(4)乳腺癌患者接受芳香化酶抑制剂辅助治疗后骨丢失的治疗:地舒单抗可用于增加接受乳腺癌芳香化酶抑制剂辅助治疗的高骨折风险女性的骨量。功效作用1、罗莫单抗:罗莫单抗是一种针对硬化素的人源化单克隆抗体,与硬化素结合,允许Wnt配体与其辅受体结合,导致骨形成和骨矿物质密度(BMD)增加。罗莫单抗的临床研究显示,脊柱和髋部的BMD显著改善。罗莫单抗与骨强度的改善有关,其机制包括增加骨形成,与传统的骨合成代谢药物不同,抑制骨吸收。每月皮下注射罗莫单抗可降低绝经后骨质疏松症妇女的椎骨和临床骨折风险,并具有有利的益处和风险平衡。罗莫单抗是一种有前途的新兴合成代谢药物,具有新的作用机制,可能扩大治疗骨折高危骨质疏松患者的选择。2、地舒单抗:地舒单抗是目前用于治疗绝经期骨质疏松的第一种单克隆抗体药物,它是核因子B配体(TANK)的受体激活剂(RANKL),RANKL能够阻断该受体与RANK结合,从而抑制破骨细胞的生长及作用,减少骨的再吸收,增强骨密度,达到治疗作用。治疗效果1、罗莫单抗:在2013年1月31日至2014年4月29日期间,436名患者被随机分配到罗莫单抗(n=218)或特立帕肽组(n=218)。主要疗效分析包括206名罗莫单抗组患者和209名特立帕肽组患者。在12个月中,全髋关节面积BMD相对于基线的平均百分比变化在罗莫单抗组为2.6%,在特立帕肽组为-0.6%,差异为3.2%。在接受双膦酸盐治疗的患者中,例如那些在治疗期间骨折的患者,转换为骨形成剂是常见的做法。在这类患者中,罗莫单抗可使髋部骨密度增加,而特立帕肽未观察到这种情况。2、地舒单抗:地舒单抗治疗骨质疏松症安全、有效,能降低患者骨代谢指标,提高骨密度(BMD),减轻骨痛症状。不良反应罗莫单抗的安全性良好,临床试验中报告的最常见不良反应为关节痛和头痛。而地舒单抗用于不同疾病时不良反应也不同,具体如下:1、绝经后骨质疏松症:最常见的不良反应是四肢疼痛、高胆固醇血症、肌肉骨骼疼痛、背痛和膀胱炎。临床试验中报告了胰腺炎。2、男性骨质疏松症:罗莫单抗可引起背痛、关节痛和鼻咽炎。3、癌症激素消融导致的骨丢失:对于癌症激素消融导致的骨丢失的患者罗莫单抗引起的常见不良反应是关节痛和背痛,也可引起肌肉骨骼疼痛、四肢疼痛。药物价格罗莫单抗与地舒单抗的价格也有所不同:1、罗莫单抗:海外市场罗莫单抗一盒的单价大概在7250-8875元。2、地舒单抗:地舒单抗目前已在中国上市,并且已被纳入医保,60mg(1.0ml)/瓶规格的药物中标价格在560元左右。相关热文推荐:生物制剂Tezspire治疗哮喘的效果好吗?
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骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)如何购买?
骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)截止2023年12月并未在中国上市,因此如果想要购买罗莫单抗,那么只能选择自己出国购买或者寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,罗莫单抗规格为105mg/1.7ml,参考价格为一盒8875元左右,4盒单价7250元一盒。关于Romosozumab(罗莫单抗)Romosozumab(商品名为Evenity,研发代号AMG 785/CDP7851)是由安进和优时比公司联合开发的一类通过抑制骨硬化蛋白发挥作用的骨质疏松症治疗药物。2019年1月,romosozumab在日本上市,用于降低骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者的骨折风险并增加骨密度。2019年4月和10月,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局( EMA)先后批准其用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症。Romosozumab(罗莫单抗)价格截止2023年12月底,Romosozumab(罗莫单抗)并没有在中国上市,据了解,罗莫单抗规格为105mg/1.7ml,参考价格为一盒8875元左右,4盒单价7250元一盒。患者可以选择自己出国购买,也可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买罗莫单抗。骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)如何购买1、自己出国购买首先,需要了解的是,罗莫单抗并没有在国内上市,因此患者如果想购买该药物,只能选择前往国外进行购买。这是罗莫单抗购买的一个缺点,因为患者需要承担额外的费用和旅行安排。2、寻找国内海外医疗服务机构(1)寻找专业的国内海外医疗服务机构可以节省患者的时间和精力。这些机构熟悉国际医疗服务市场,能够为患者提供全面的购买方案和信息,包括药物供应商、购买渠道、价格比较等。(2)国内海外医疗服务机构可以提供全程的服务和支持。他们可以帮助患者了解药物的规格、剂量和使用方法,协助患者完成必要的医学检查和报告,为患者提供购买前后的咨询和指导。(3)通过国内海外医疗服务机构购买罗莫单抗可以获得更优惠的价格。这些机构与药厂、批发商或代理商建立了合作关系,能够提供更具竞争力的价格和购买条件,帮助患者节省一定的费用。需要注意的是,选择国内海外医疗服务机构时,患者应选择正规、信誉良好的机构(如医伴旅),并仔细阅读相关的服务合同和条款,确保购买流程安全可靠。此外,还需要了解国内相关法律法规对于进口药物的规定,以确保自己合法购买和使用药物。总结总之,购买罗莫单抗可以通过前往国外购买或选择国内海外医疗服务机构来实现。国内海外医疗服务机构提供了更便捷、全面的购买方案和支持,能够帮助患者获取更优惠的价格和购买条件。无论选择哪种方式,患者都应充分了解相关的购买流程和规定,确保自己的权益和安全。在购买前,建议患者与医生充分沟通和评估,做出符合自身情况和病情的决策。热文推荐:优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)价格是多少,怎么购买?
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西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
盐酸纳呋拉啡的适应症及不良反应管理概述
导读:盐酸纳呋拉啡(Nalfurafine Hydrochloride,商品名为Remitch)是一种由日本Toray公司开发的高选择性κ(kappa)-opioid受体激动剂。患者在使用盐酸纳呋拉啡时,应严格按照医师的处方使用,并监测任何不良反应,及时与医师沟通。这篇文章主要讲了盐酸纳呋拉啡的适应症、作用机制、不良反应及管理和注意事项等内容。适应症1、血液透析相关尿毒症瘙痒:用于治疗血液透析患者出现的瘙痒症,特别是当现有治疗方法效果不理想时使用。2、慢性肝病患者瘙痒症:盐酸纳呋拉啡也适用于治疗慢性肝病患者的瘙痒症状。3、腹膜透析患者瘙痒症:该药物还适用于治疗腹膜透析患者的瘙痒症状,已在日本获得批准。作用机制盐酸纳呋拉啡通过激活大脑中的κ-阿片受体,减少瘙痒感觉,从而改善患者的生活质量。与现有的抗组胺药或抗过敏药作用机制完全不同,盐酸纳呋拉啡提供了一种新的止痒作用途径。盐酸纳呋拉啡具有较强的G蛋白偏向性,在动物实验中显示镇痛剂量下不引起烦躁、镇静等作用,临床不产生致幻。不良反应管理盐酸纳呋拉啡常见的副作用包括头痛、恶心、呕吐等,但通常症状较轻,不影响患者的继续使用。盐酸纳呋拉啡还可能引起一些较严重的副作用,如伴有AST、ALT、Al-P、γ-GTP显著升高等的肝功能障碍、黄疸,以及口干、心悸、视力模糊、眩晕、排尿困难等。如果盐酸纳呋拉啡副作用持续存在或加重,患者应立即告知医生,对于便秘、口干等副作用,建议增加水分和纤维素的摄入量,以缓解症状。头晕、乏力和嗜睡等症状可能发生,停止使用药物或减少用药剂量可减轻这些症状。注意事项患有中重度(Child-Pugh分级C级)肝损伤的患者使用时应评估风险获益比,并在用药过程中密切观察患者的状态。由于盐酸纳呋拉啡可能会引起嗜睡、头晕等,治疗期间患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作。本品服用后,如果未出现效果,应注意请勿随意长期服用。可能会出现催乳素水平升高等内分泌功能异常,因此最好进行适当检查。
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2024-05-09 17:28
索托拉西布全网公布的2024年的最新价格
导读:索托拉西布的价格会受到市场供求、地区、供应商、汇率以及其他因素的影响,实际价格可能存在波动。患者在购买前应咨询医生并获取专业的建议,同时选择正规渠道购买以确保药品的真实性和质量。患者在购买索托拉西布时,应通过正规渠道并咨询专业医疗人员的意见。索托拉西布2024年最新价格1、老挝版:卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在1560元-2000元之间,一盒的规格是120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在4000元-4300元之间,一盒的规格是120mgx56粒。3、原研版:在沙特阿拉伯,索托拉西布原研版的价格是37902.6里亚尔,折算成人民后大约是72257.52元,价格比较昂贵。索托拉西布的购买渠道参考1、医院药房:可以在具有销售资格的医院药房购买索托拉西布,通常需要医生的处方。2、海外医疗服务机构:一些知名的海外医疗服务机构可以帮助联系海外药房购买索托拉西布。3、国内药房或医疗机构:索托拉西布可能已经在一些国内药房或医疗机构销售,患者可以咨询购买。4、在线药品销售平台:有一些合法的在线药品销售平台可能提供索托拉西布的销售服务,但患者应确保平台的合法性和药品的真实性。5、中国香港:尽管索托拉西布的原研药在中国内地尚未上市,但在中国香港已经有销售。6、海南博鳌医院:可以前往国内的海南博鳌医院进行就诊买药。选择购买渠道时,患者应确保药品的质量和安全性,并遵守相关的法律法规,避免违法行为的发生。同时,由于索托拉西布是一种处方药物,患者需要在医生的指导下使用。
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