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艾普奈珠单抗(Vyepti)的作用功效及副作用?

作者
医学编辑李莹
阅读量:248
2023-10-31 11:50

Vyepti(艾普奈珠单抗)是一种针对偏头痛治疗的药物,经临床实验证明具有显著的疗效。它可明显减少偏头痛的发作次数,缓解症状,提高患者的生活质量。该药物的安全性良好,不良反应相对较少。常见的不良反应主要包括鼻咽炎和超敏反应。

关于艾普奈珠单抗(Vyepti)

艾普奈珠单抗(Vyepti)是由灵北公司研发的全球首个也是唯一一个通过静脉途径给药的CGRP拮抗剂。其是一种人源化单克隆抗体,可与CGRP结合并阻断其作为配体与内源性受体结合。2020年2月21日,美国食品药品管理局(FDA)批准艾普奈珠单抗(Vyepti)用于成人偏头痛的预防性治疗。

艾普奈珠单抗(Vyepti)的作用

艾普奈珠单抗(Vyepti)可以极低浓度与人CGRP的α和β亚基选择性快速结合,使CGRP失活,并阻断CGRP受体的活化。艾普奈珠单抗与CGRP结合后解离极其缓慢,因此其对偏头痛的治疗作用起效快,持续时间长,但目前尚不清楚其发挥作用的确切机制。

艾普奈珠单抗(Vyepti)的功效

2项随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验分别对艾普奈珠单抗(Vyepti)预防发作性偏头痛(PROMISE1试验)和慢性偏头痛(PROMISE 2试验)的疗效进行了评估。

艾普奈珠单抗

1、PROMISE1试验

PROMISE 1试验将888例被诊断为发作性偏头痛的成年患者(年龄18~75岁)随机分配到安慰剂组(n=222)、30 mg艾普奈珠单抗组(n=223),100艾普奈珠单抗组(n=221)和300 mg 艾普奈珠单抗组(n=222) ,每12周注射给药1次,最多注射4次(随机化分组后第1天、第12、24、36周)[1]。

在试验期间,允许患者同时使用其他治疗急性偏头痛或头痛的药物,包括偏头痛特异性治疗药物(如曲普坦类药物、麦角胺衍生物等)。主要结局指标为1~12周内平均每月偏头痛天数(MMDs)相对于基线的变化。

结果显示,在1~12周内艾普奈珠单抗30 mg组相对于安慰剂组MMDs能够降低4 d [P=0.0046(未校正的)] ;艾普奈珠单抗100 mg组相对于安慰剂组MMDs能够降低3.9 d(P=0.0182) ;艾普奈珠单抗300 mg相对于安慰剂组MMDs能够降低4.3 d( P=0.0001)。

2、PROMISE 2试验

PROMISE 2试验的研究对象为有慢性偏头痛病史的成年人(每月偏头痛15~26 d,其中至少8d偏头痛发作)以及同时被诊断为慢性偏头痛和因急性过度用药(每月使用曲普坦类药物、麦角胺或使用联合镇痛药>10 d引起的用药过度性头痛的患者(年龄18~65岁)。

共1072例患者被随机分配接受安慰剂(n=366)、100 mg艾普奈珠单抗(n=356)和300 mg艾普奈珠单抗( n=350)治疗,患者最多注射2次药物(随机化分组后第1天和第12周)。试验期间,患者可以继续使用既往稳定的急性偏头痛或头痛预防药物(肉毒杆菌毒素A除外)。主要结局指标为1~12周内平均MMDs相对于基线的变化。

结果表明,与安慰剂组相比,在1~12周内艾普奈珠单抗100 mg组MMDs能够降低7.7d(P<0.0001),艾普奈珠单抗300 mg 组 MMDs能够降低,8.2 d (P<0.0001)。

艾普奈珠单抗(Vyepti)的副作用

VYEPTI的最常见副作用包括:

1、鼻塞和喉咙发痒

这是鼻咽炎的常见症状。可通过以下处理措施缓解不适:

(1)保持鼻腔湿润,可以使用盐水鼻喷剂或生理盐水清洗鼻腔。

(2)避免过度擤鼻子,可以轻轻揉捏鼻翼来清除鼻涕。

(3)避免过敏原,如花粉、灰尘等,尽量保持室内空气清洁。

2、过敏反应

过敏反应是VYEPTI的罕见但严重的副作用。如果出现以下症状,应立即就医:

(1)皮肤瘙痒、荨麻疹或红斑;

(2)呼吸困难或喉咙肿胀;

(3)嘴唇、舌头或面部肿胀;

(4)呼吸急促或胸闷;

(5)头晕、晕厥或意识丧失

在使用VYEPTI之前,应告知医生有无过敏史或其他潜在风险因素,以便医生进行评估。如果出现严重的副作用或不良反应,应立即就医并咨询医生的建议。医生可以根据患者的具体情况调整治疗方案,或推荐其他药物选择。

参考文献

[1]黄雅群,封宇飞,文睿婷.成人偏头痛预防性治疗药物——Eptinezumab-jjmr[J].临床药物治疗杂志,2021,19(05):43-46.

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艾普奈珠单抗治疗偏头痛:主要成分、副作用及注意事项
导读:艾普奈珠单抗是一种靶向CD20阳性B细胞的单克隆抗体,主要成分为Eptinezumab-jjmr。治疗过程中,患者最常见的副作用有鼻咽炎和上呼吸道感染、鼻窦炎、超敏反应,通常较轻微。艾普奈珠单抗适应症艾普奈珠单抗是一种针对降钙素基因相关肽的人源化单克隆抗体,用于成人偏头痛的预防性治疗。艾普奈珠单抗是新一代CGRP靶向药物的一部分,并已显示出重要的证据支持其用于预防偏头痛。主要成分艾普奈珠单抗的主要成分是人源化单克隆抗体Eptinezumab-jjmr,该抗体特异性结合并阻断降钙素基因相关肽(CGRP)。CGRP是一种在偏头痛病理生理过程中起重要作用的神经肽,与偏头痛的发作和疼痛传导密切相关。此外,艾普奈珠单抗不含其他显著的活性成分,其辅料或赋形剂等非活性成分可能会包括稳定剂、缓冲剂、防腐剂等,这些都是为了确保药物的稳定性、纯度和安全性而添加的。副作用一项3期多中心、随机、双盲研究,发现艾普奈珠单抗和安慰剂的不良反应没有显着差异,包括鼻咽炎、上呼吸道感染、鼻窦炎、偏头痛、尿路感染、恶心和疲劳。副作用处理方式出现鼻咽炎的患者,可使用鼻腔喷雾清洁鼻腔,减轻鼻塞和流涕症状,如含有盐水、生理盐水或海盐水的鼻喷雾。同时保持室内空气湿润,避免干燥环境刺激鼻腔黏膜,适当休息,增强身体抵抗力。对于上呼吸道感染的患者,可遵医嘱根据症状给予退热药,如对乙酰氨基酚,以及止咳药,如右美沙芬或祛痰药等,缓解发热、咳嗽和痰多等症状。注意事项使用艾普奈珠单抗期间患者可能会出现过敏反应,因此建议患者用完之后注意观察自身不良反应。同时在使用艾普奈珠单抗期间,建议患者保持良好的生活习惯,如避免亲密接触、注意个人卫生、避免进入公共场所、加强锻炼、注意天气变化、饮食清淡、避免使用公共物品等,以减少感染风险和促进身体健康。
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艾普奈珠单抗副作用鼻咽炎处理措施
导读:艾普奈珠单抗(Vyepti)在治疗期间可能产生一些副作用。其中,鼻咽炎是较为常见的副作用之一。鼻咽炎的主要表现为打喷嚏、鼻塞、流涕等症状。这些反应可能与艾普奈珠单抗在呼吸道的作用有关,也可能是由于感染或过敏引起。在使用艾普奈珠单抗的过程中,如果出现严重或持续的鼻咽炎症状,建议及时就医,以便医生能够评估情况并提供相应的处理建议。鼻咽炎处理措施当使用艾普奈珠单抗后出现鼻咽炎副作用时,患者可以采取以下措施进行处理。首先,保持鼻腔湿润,使用温和的生理盐水进行鼻腔冲洗,有助于清除鼻腔内的分泌物和减轻炎症。其次,避免过度用力擤鼻,以免加重鼻腔的刺激和不适感。同时,保持室内空气湿润,避免干燥环境对鼻腔的刺激。若症状严重或持续,建议及时就医,医生可能会根据具体情况调整药物剂量或更换其他治疗方案。此外,患者还应注意保持良好的生活习惯,增强免疫力,以减轻鼻咽炎的症状。艾普奈珠单抗其他副作用除了鼻咽炎,艾普奈珠单抗还可能引发一系列不良反应。对于注射部位疼痛、红肿,患者可以尝试局部冷敷或热敷,以减轻疼痛和红肿的症状。同时,避免用力触碰或摩擦注射部位,以免加重不适。若出现恶心、呕吐、腹泻或消化不良等胃肠道反应,建议患者在饮食上选择清淡易消化的食物,避免过度油腻或刺激性食物。若症状严重,应及时告知医生,可能需要调整药物剂量或采取其他治疗措施。对于感觉异常、疲劳和头晕等不良反应,患者应保持充足的休息,避免剧烈运动或过度劳累。同时,密切关注身体变化,如症状持续或加重,务必及时就医,以便医生根据具体情况提供进一步的治疗建议。
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艾普奈珠单抗对哪种头痛效果好?
艾普奈珠单抗对偏头痛效果好。艾普奈珠单抗可显著降低偏头痛发作频率,耐受性良好,用于发作性偏头痛成年患者的偏头痛预防性治疗时具有可接受的安全性。艾普奈珠单抗治疗的头痛类型艾普奈珠单抗是一种降钙素基因相关肽 (CGRP) 单克隆抗体 (mAb),由 Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals, Inc. 开发,并获得首次批准2020年2月21日在美国用于成人偏头痛的预防性治疗,每3个月静脉输注100毫克剂量。艾普奈珠单抗药理作用艾普奈珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体,通过重组DNA技术在毕赤酵母细胞内产生,用于预防偏头痛已上市约一年。偏头痛期间,三叉神经通过CGRP将疼痛信号传导到脑干和大脑的高级区域。因此,推测艾普奈珠单抗通过结合CGRP 分子来预防偏头痛。它可以特异性、快速地与α-和β-CGRP配体结合,阻止其与CGRP受体结合,然而它的解离速度很慢,这可能解释了它的快速起效和较长的作用持续时间。艾普奈珠单抗对偏头痛的效果研究表明,艾普奈珠单抗是一种有效的偏头痛预防药物,从给药第一天起就开始显示其效果,在100mg和300mg剂量的治疗一年内保持一致的疗效水平。研究发现,在急性偏头痛发作期间,它还能有效缩短头痛缓解的时间。在一项III期临床试验PROMISE1中,与安慰剂相比,对888名频繁发作性偏头痛患者给予艾普奈珠单抗30mg、100mg和300mg剂量。参与者每12周接受最多 4 次静脉注射,疗效衡量为第 1 至12周内每月平均偏头痛天数较基线的减少。与平均基线8.6个偏头痛天数相比,所有治疗组的每月平均偏头痛天数均有所减少研究前28天(基线8.7天,-4.0天减少30mg;基线8.7天,-3.9天减少100mg;基线8.6天,-4.3天减少 300mg;基线8.4天,-3.2天)安慰剂的天数减少)。给予艾普奈珠单抗一天后,与安慰剂组相比,所有治疗组的偏头痛概率均较基线显着降低。30mg组的主要和次要疗效指标结果与安慰剂组相比不具有统计学显着性。随后的暴露反应分析表明100毫克为最低有效剂量,由于平台效应,100毫克和300毫克剂量之间的功效相似。艾普奈珠单抗安全性艾普奈珠单抗是一种相对安全的预防偏头痛的药物,与治疗相关的不良事件发生频率较低。它们对于患有肥胖症和 1 型糖尿病等合并症的患者具有安全性。最常见的不良事件是鼻咽炎、上呼吸道感染 (URTI) 和鼻窦炎,且通常较轻微。抗药物抗体的产生很常见,但随着持续给药,它们会下降到不可检测的水平,并且似乎不会影响药物的整体安全性。相关热文推荐:艾普奈珠单抗的主要成分及副作用是什么?
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艾普奈珠单抗的主要成分及副作用是什么?
艾普奈珠单抗适用于成人偏头痛的预防性治疗,主要成分为Eptinezumab-jjmr,常见的副作用有鼻塞、喉咙发痒、鼻咽炎和超敏反应等。艾普奈珠单抗药物介绍艾普奈珠单抗也称为Vyepti、ALD403或eptinezumab,是一种人源化单克隆抗体,可选择性结合降钙素基因相关肽 (CGRP),从而阻止CGRP与其受体结合。艾普奈珠单抗由Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals开发,作为预防偏头痛的静脉治疗药物。艾普奈珠单抗采用100mg/mL单剂量小瓶包装,必须用0.9%生理盐水稀释才能在30分钟内静脉内给药。艾普奈珠单抗在原始纸箱中冷藏保存在2°C至8°C下,以避光直至使用。艾普奈珠单抗的主要成分艾普奈珠单抗主要成分为Eptinezumab-jjmr,非活性成分有L-组氨酸、山梨醇和注射用水、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80,小瓶胶塞不含天然乳胶。艾普奈珠单抗副作用1、过敏反应:艾普奈珠单抗可能会引起过敏反应,如皮疹、面部、嘴唇肿胀、呼吸困难、荨麻疹、舌或咽喉发红。2、鼻咽炎:患者也可能出现鼻咽炎,主要表现为打喷嚏、鼻塞、流涕等症状。3、上呼吸道感染:患者还可能出现上呼吸道感染。4、尿路感染:主要表现为尿频、尿痛、尿血等。5、鼻窦炎:患者可能会出现鼻塞、流脓涕等鼻部症状。6、恶心:艾普奈珠单抗还可能刺激消化系统,出现恶心等不良反应。7、疲劳:有些患者会出现疲劳、乏力症状。副作用处理1、过敏反应:如果患者出现疑似过敏症状,应立即停止使用艾普奈珠单抗,必要时使用氯雷他定、西替利嗪等药物治疗。2、鼻咽炎:患者可遵医嘱使用利巴韦林、青霉素等抗病毒药物、抗细菌药物治疗。平时应避免接触过敏原,清淡饮食。3、上呼吸道感染:以对症治疗为主,同时患者应注意休息、多饮水、戒烟、保持室内空气流通、防治继发性细菌感染。4、尿路感染:建议患者多饮水,勤排尿,治疗期间注意选择清淡、易消化、富含热量和维生素的食物,避免过度劳累。5、恶心:艾普奈珠单抗治疗期间尽量不要吃油腻、辛辣刺激的食物,如麻辣烫、油条、辣椒、炸串等。6、疲劳:建议患者注意休息,平时可适当运动,例如散步、打太极拳等。治疗效果在第二项III期临床试验)中,与PROMISE I中诊断为阵发性偏头痛的患者相比,将艾普奈珠单抗给予诊断为慢性偏头痛的患者。在第0天和第12周,对1072名参与者给予艾普奈珠单抗100毫克和300mg组与安慰剂组相比。艾普奈珠单抗疗效在给药后24周内进行测量。从57.5%偏头痛天数的基线来看,100mg组中有 28.6% 的参与者和300mg组中有27.8%的参与者(减少了 51.7%)在服用艾普奈珠单抗后第1天即24小时报告了偏头痛。与安慰剂组相比,100mg和300mg艾普奈珠单抗组在24个治疗周内显示偏头痛频率有统计学显着改善。头痛强度测试 也显示出改善,该问卷通常用于评估偏头痛患者因头痛发作而导致的残疾。PROMISE-2 试验中的87 名患者在严重头痛相关的生活影响方面表现出显着改善。100mg组的患者在第24周时的改善率从基线的89.6%改善至43.5%。到第24周,300mg组的患者从基线 88.6%改善到39.7%。到第24周,安慰剂组的患者从基线87.4%改善到55.3%。总体而言,改善的患者百分比基于患者报告的结果在艾普奈珠单抗组中优于安慰剂组,并且在第12周第二次给予艾普奈珠单抗后有所改善。相关热文推荐:长期打地舒单抗的副作用以及处理措施?
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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