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索尼德吉对基底细胞癌的试验数据怎么样?

作者
医学编辑李会
阅读量:210
2023-10-25 15:46

索尼德吉对基底细胞癌的试验数据

局部晚期基底细胞癌(laBCC)或转移性基底细胞癌(mBCC)患者是两种难以治疗的人群,他们的治疗选择非常有限。索尼德吉是一种刺猬通路抑制剂(HPI),根据BOLT试验的结果获准用于治疗laBCC。

试验目的

在 BOLT 18 个月和 30 个月分析中评估索尼德吉对 laBCC 和 mBCC 的长期疗效和安全性

试验方法

BOLT(NCT01327053)是一项双盲 2 期研究,从 2011 年 7 月至 2013 年 1 月招募患者。符合条件的HPI治疗无效的不能接受根治性手术/放疗的laBCC或mBCC患者按1:2随机分配到索尼德吉200毫克(laBCC,66人;mBCC,13人)或800毫克(laBCC,128人;mBCC,23人)。肿瘤反应由中央和研究者审查评估。

试验结果

在30个月的随访中,接受索尼德吉200毫克(批准剂量)治疗的患者中,laBCC的客观反应率分别为56.1%(中心)和71.2%(研究者),mBCC的客观反应率分别为7.7%(中心)和23.1%(研究者)。

肿瘤反应的持续时间如下:laBCC 患者的中位反应持续时间为 26.1 个月(中心)和 15.7 个月(研究者),mBCC 患者的中位反应持续时间为 24.0 个月(中心)和 18.1 个月(研究者)。200毫克治疗组中有5名laBCC患者和3名mBCC患者死亡。

索尼德吉

两组患者的总生存期均未达到中位数;2年总生存率分别为93.2%(laBCC)和69.3%(mBCC)。在laBCC中,无论组织学为侵袭性或非侵袭性,疗效均相似。索尼德吉200毫克的安全性仍优于800毫克,3/4级不良事件发生率(43.0%对64.0%)和导致停药的不良事件发生率(30.4%对40.0%)均较低。

试验结论

索尼德吉在这些人群中继续显示出长期疗效和安全性。这些数据支持根据当地治疗指南使用索尼德吉200 毫克。

索尼德吉的药物价格

德国太阳制药索尼德吉(Odomzo,Sonidegib)规格200mg*30粒,价格大概是55350元左右一盒。

目前索尼德吉截止到2023年10月还没有在国内大陆地区上市,有需要的患者可以去已经上市索尼德吉的地区凭借医生处方购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,也能减轻经济负担,具体费用和更多详情可咨询客服人员。

索尼德吉的作用功效

索尼德吉是Odomzo中的活性物质,附着在控制Hedgehog信号通路的蛋白质上。通过附着在这种蛋白质上,索尼德吉阻断了Hedgehog信号通路,从而减少了癌细胞的生长和扩散。索尼德吉在临床上主要用于治疗手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌,或不能手术或放疗的基底细胞癌患者。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。

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参考文献

Lear JT, Migden MR, Lewis KD, Chang ALS, Guminski A, Gutzmer R, Dirix L, Combemale P, Stratigos A, Plummer R, Castro H, Yi T, Mone M, Zhou J, Trefzer U, Kaatz M, Loquai C, Kudchadkar R, Sellami D, Dummer R. Long-term efficacy and safety of sonidegib in patients with locally advanced and metastatic basal cell carcinoma: 30-month analysis of the randomized phase 2 BOLT study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018 Mar;32(3):372-381. doi: 10.1111/jdv.14542. Epub 2017 Nov 6. PMID: 28846163; PMCID: PMC5873455.

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索尼德吉的药理作用以及对基底细胞癌的效果?
索尼德吉是一种抗肿瘤药,可以抑制一种称为SMO的跨膜蛋白,可阻止刺猬通路发挥作用。用于治疗手术和放射治疗后或不适合手术或放射治疗的局部晚期复发性基底细胞癌(BCC),索尼德吉疗效显著,在30个月的数据分析中,索尼德吉的缓解持续时间中位数为26.1个月。索尼德吉药物概述Hedgehog抑制剂是晚期基底细胞癌患者有希望的替代疗法。索尼德吉是一种口服平滑(SMO)拮抗剂,适用于治疗手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌(laBCC)成年患者,或不适合手术或放疗的患者。欧盟委员会也于2015年8月批准了索尼德吉用于相同的适应症。已经进行了多项研究和随机对照试验来评估这种新分子的有效性、安全性和耐受性,该新分子已表现出良好的缓解率(44%)。妊娠或哺乳期妇女禁用索尼吉布,以免引起不良事件,导致发育中胎儿死亡或严重出生缺陷。索尼德吉的药理作用索尼德吉属于一类联苯甲酰胺,是通过体外高通量筛选发现的SMO拮抗剂。索尼德吉是Hedgehog通路的抑制剂。它结合并抑制Smoothened,这是一种参与Hedgehog信号转导的跨膜蛋白,在干细胞维持和组织修复中发挥着关键作用。索尼德吉对于基底细胞癌的效果索尼德吉在II期BOLT临床试验中证明其疗效后,被批准用于治疗晚期基底细胞癌(aBCC)。此后,又完成了更多临床试验来评估索尼德吉在aBCC治疗中的疗效。BOLT研究包括接受索尼德吉治疗的患者的长期随访数据。这是一项多中心、随机、双盲研究,患者每天服用200或800毫克索尼德吉。超过50%的患者在200mg研究组中看到了客观反应,而800mg研究组中的反应较低。在94名患有索尼德吉并对药物有反应的患者中,有18人病情进展或死亡,而一半以上的反应持续了6个月以上。更重要的是,80%的索尼德吉患者表现出并保持了客观缓解。本研究对患者的长期随访表明,200mg索尼德吉比800mg具有更好的治疗效果,并且在治疗索尼德吉方面保持了延长的疗效。研究表明,索尼德吉具有治疗aBCC和其他可能的癌症类型的潜力。有证据表明,索尼德吉与其他药物联合治疗可能更有效。总结索尼德吉是口服给药,患者应在专业医生的指导下用药,如果出现严重的肌肉骨骼不良反应,应在医生的指导下调整索尼吉布的剂量。日常避免长时间暴晒或阳光直射,避免接触过多的X线或紫外线,可多补充维生素,如维生素C等。相关热文推荐:考比替尼联合维莫非尼治疗黑色素瘤的效果好吗?
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索尼德吉靶向药的副作用及处理方式?
索尼德吉靶向药治疗期间可能会引起肌肉痉挛、脱发、疲劳、恶心、腹泻、食欲下降、头痛等副作用,患者可通过调整饮食、对症治疗、调整治疗方案等方法缓解不适。索尼德吉靶向药副作用1、肌肉痉挛:索尼德吉治疗期间患者可能会出现肌肉痉挛、手脚抽筋的症状。2、脱发:长期治疗的患者可能会出现脱发症状。3、味觉障碍(味觉异常):此药还可能影响味觉,导致患者出现味觉障碍。4、疲劳:患者可表现为疲劳、乏力。5、恶心:索尼德吉治疗可能会刺激胃肠道,导致患者出现恶心、呕吐等不适。6、肌肉骨骼疼痛:可表现为关节痛等。7、腹泻:患者使用索尼德吉治疗还可引起腹泻症状。8、体重减轻:表现为体重下降、消瘦。9、食欲不振:索尼德吉治疗可能会影响患者的胃口,引起食欲不振、食欲下降的情况。10、其他副作用:例如肌痛(肌肉疼痛)、腹痛、头痛、瘙痒症等。副作用持续时间由于每个患者对药物的反应不同、体内药物蓄积量不同等,因此并不能确定副作用的持续时间。随着索尼德吉半衰期的衰退,有些患者的副作用会随着治疗逐渐减弱,但有些患者对的副作用比较严重,可能会持续2-3周,甚至停药后才逐渐消失。副作用处理措施1、肌肉和关节疼痛:对于轻至中度疼痛,可以使用布洛芬、萘普生等非处方止痛药缓解。若疼痛严重,应及时咨询医生,通过调整治疗方案或给予更强效的镇痛药物缓解。2、疲劳:建议患者早睡早起,避免熬夜,避免过度劳累,保持充足的睡眠。适当进行轻度体力活动,如散步或瑜伽,但避免过度劳累。3、恶心:餐后服用索尼德吉可能有助于减少恶心感。如果恶心症状严重,建议患者遵医嘱使用抗恶心药物,比如5-HT3受体拮抗剂,避免食用油腻或刺激性食物。4、皮疹:患者应保持皮肤清洁湿润,使用无刺激性的润肤霜或乳液。出现皮疹或瘙痒时,可咨询医生是否使用外用皮质类固醇药膏。5、脱发:一般停药后会逐渐恢复。患者可以考虑使用柔软、舒适的帽子或头巾保护头皮。6、味觉改变:建议改变饮食习惯,尝试不同口味的食物,避免过于辛辣或刺激性食物。多吃水果蔬菜,保持口腔卫生。注意事项1、在动物生殖研究中,当母体暴露量低于人类推荐剂量 200 mg 时,索尼德吉具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸性。2、孕妇服用索尼德吉可能会导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。3、女性患者在使用索尼德吉治疗期间以及最后一次用药后至少20个月内应采取有效的避孕措施。4、应建议有女性伴侣的男性患者在接受索尼德吉治疗期间以及最后一次给药后至少8个月内使用避孕套,即使在输精管结扎术后也是如此,以避免怀孕女性或有生育潜力的女性潜在的药物暴露。5、应建议患者在服用索尼德吉期间以及最后一次服用索尼德吉后至少 20 个月内不要捐献血液或血液制品,因为他们的血液或血液制品可能会被捐献给具有生殖潜力的女性。6、索尼德吉和其他抑制刺猬通路的药物可能会出现肌肉骨骼不良反应,并伴有血清肌酸激酶(CK)升高。7、在开始使用索尼德吉之前应测量基线血清CK和肌酐水平。8、对于出现肌肉骨骼不良反应且血清CK升高超过正常上限2.5倍的患者,应至少每周测量一次血清肌酐和CK水平,直至临床体征和症状消失。9、面对肌肉骨骼不良反应或血清CK升高,可能需要暂时中断剂量或停药。总结索尼德吉治疗期间应定期复查,家属可积极帮助患者清理伤口,避免继发感染。注意观察皮肤病变部位的状况,如发现溃烂、红肿、疼痛等异常变化,及时就医。相关热文推荐:索尼德吉的药理作用以及对基底细胞癌的效果?
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索尼德吉的功效与作用及副作用?
上市信息索尼德吉在2015年7月24日首次获得美国FDA的批准上市。2021年07月20日,中国国家药品监督管理局官网显示,奥昔朵(磷酸索立德吉胶囊)的5.1类新药已在中国获批,适应症是皮肤基底细胞癌。另外,索尼德吉(Sonidegib)也在欧盟成员国、加拿大、法国、德国等国家上市。功效与作用索尼德吉(Sonidegib)是Hedgehog信号通路中的跨膜蛋白的拮抗剂,可阻断hedgehog通路中的信号,适用于治疗局部晚期基底细胞癌(BCC )。具体的作用如下:1、阻断肿瘤细胞的Hedgehog信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。2、作为一种精准医疗的手段,能够针对性地影响癌细胞,而较少影响正常细胞,从而减少治疗过程中的副作用。用法用量推荐剂量为200mg,每天一次,需要空腹服用,至少饭前1小时或饭后2小时服用。副作用1、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛、肌痛。2、皮肤和皮下组织疾病:秃头症、瘙痒。3、神经系统疾病:味觉障碍、头痛。4、全身疾病:乏力、疼痛。5、胃肠系统疾病:恶心、腹泻、腹痛、呕吐。6、血液系统疾病:贫血、淋巴球减少症。7、其他副作用:血清肌酐升高、血清肌酸激酶升高(CK)、高血糖症、脂肪酶增加、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸转氨酶升高、淀粉酶增加。副作用处理措施1、肌肉骨骼疼痛:建议用药期间注意休息,避免劳累,可通过热敷、按摩等方法缓解肌肉痉挛、促进局部血液循环、减轻疼痛。2、瘙痒:避免过度搔抓局部,以免引起皮肤破溃,同时保持局部清洁、卫生,避免过度摩擦局部。3、头痛:注意休息,尤其是在头痛发作时及时休息,必要时可遵医嘱服用布洛芬等止痛药物治疗。4、恶心或呕吐:饮食宜清淡,避免进食辛辣刺激性、油腻的食物,避免接触刺激性的气体,必要时可遵医嘱使用止吐药物或者是抗恶心的药物。疗效结果在2期BOLT试验中证实了索尼德吉的疗效和安全性,其中61%的局部晚期基底细胞癌患者接受索尼德吉200mg治疗后达到客观疗效,平均疗效时间为4个月,中位缓解持续时间为26.1个月,中位无进展生存期为22.1个月。在一项单个、多中心、双盲、多队列临床试验中,纳入局部晚期基底细胞癌(laBCC) (n=194)或转移性基底细胞癌(mBCC) (n=36)患者,评估索尼德吉的安全性和有效性。患者被随机(2:1)接受口服索尼德吉800mg或200mg,每天一次,直到疾病进展或不可耐受的毒性。研究显示,随机接受索尼德吉每日200mg治疗的laBCC患者被随访至少30个月的ORR为56%,包括3例(5%)完全缓解和34例(52%)部分缓解。使用完全缓解的替代定义进行预先指定的敏感性分析,根据MRI和/或摄影至少定义为PR,并且在残余病变的活检中没有肿瘤证据,产生21%的CR率,中位缓解持续时间为26.1个月。注意事项1、建议患者在索尼德吉治疗期间以及最后一次给药后至少20个月内不要献血或血制品。2、在开始治疗前、治疗期间定期根据临床指征获取血清肌酸激酶(CK)和肌酐水平,根据肌肉骨骼不良反应的严重程度,可能需要暂时中断或停用索尼德吉治疗。3、在开始使用索尼德吉治疗之前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态,告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议女性在使用索尼德吉治疗期间以及最后一次给药后至少20个月内采取有效的避孕措施。相关热文推荐:仑卡奈单抗2024年最新价格多少钱一盒?
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索尼德吉(Sonidegib)的适应证,用法用量,剂量调整及注意事项?
索尼德吉(Sonidegib)的适应证为基底细胞癌,推荐剂量为口服200mg,每日一次,发生不良反应时需要调整药物剂量,在治疗过程中也要注意胚胎-胎儿毒性、肌肉骨骼不良反应、骨骺过早融合等事项。关于索尼德吉(Sonidegib)索尼德吉(sonidegib)是由瑞士诺华公司研发的用于治疗局部晚期基底细胞癌(BCC)药物,于2015年6月30日在瑞士批准上市。同年7月24日美国食品和药品监督管理局(FDA)加速批准了该药物用于经手术或放射治疗后病情复发,以及不适合这两种治疗方案的局部晚期基底细胞癌成人患者。商品名为Odomzo,该药为口服胶囊剂,规格为200mg。索尼德吉(Sonidegib)适应证ODOMZO(sonidegib)适用于手术或放疗后复发的局部晚期基底细胞癌(BCC)成年患者,或不适于手术或放疗的患者。基底细胞癌(BCC)是最常见的皮肤恶性肿瘤。近年来,国外及国内部分发达地区的学者对当地皮肤肿瘤进行研究分析发现,BCC发病率逐年,上升,并且有年轻化趋势,该肿瘤生长缓慢,恶性程度较低,但随着病程进展,病变可呈侵袭性生长,造成局部组织破坏,导致毁容甚至影响组织器官功能,晚期可能发生转移。索尼德吉用法用量1、ODOMZO的推荐剂量为200mg,每日一次,空腹口服,至少在饭前1小时或饭后2小时服用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。2、在开始给所有患者使用ODOMZO之前,获取血清肌酸激酶(CK)水平和肾功能测试结果。3、如果错过了一剂ODOMZO,则使用下一剂计划剂量继续给药。索尼德吉不良反应剂量调整1、中断ODOMZO的时间(1)严重或不可耐受的肌肉骨骼不良反应。(2)首次出现的血清CK升高在正常值上限的2.5至10倍之间(ULN)。(3)复发性血清CK升高在2.5至5倍ULN之间。在临床体征和症状消失后,恢复每天200mg的ODOMZO2、永久停止ODOMZO(1)血清CK升高超过ULN的2.5倍,肾功能恶化。(2)血清CK升高大于10倍ULN。(3)复发性血清CK升高大于5倍ULN。(4)复发性严重或不可耐受的肌肉骨骼不良反应。索尼德吉的注意事项1、胚胎-胎儿毒性孕妇服用ODOMZO会导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。在动物生殖研究中,当母体暴露剂量低于推荐的人类剂量200mg时,sonidegib具有胚胎毒性、胎儿毒性和致畸作用。处理措施:(1)女性:在开始ODOMZO治疗之前,验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议女性在使用ODOMZO治疗期间以及最后一次给药后至少20个月内使用有效的避孕措施。(2)男性:建议有女性伴侣的男性患者使用避孕套,即使在输精管结扎术后,在使用ODOMZO治疗期间以及在最后一次给药后至少8个月内使用,以避免怀孕女性或具有生殖能力的女性暴露于潜在的药物中。(3)捐血:建议患者在服用ODOMZO期间以及最后一剂ODOMZO后至少20个月内不要献血或血制品,因为他们的血液或血制品可能会输给具有生殖能力的女性。2、肌肉骨骼不良反应ODOMZO和其他抑制hedgehog(Hh)途径的药物会出现肌肉骨骼不良反应,可能伴有血清肌酸激酶(CK)升高。处理措施:(1)在开始使用ODOMZO之前、治疗期间定期以及根据临床指征(例如,如果报告了肌肉症状),获取基线血清CK和肌酐水平。(2)对于同时出现血清CK升高超过2.5倍ULN的肌肉骨骼不良反应患者,至少每周获取一次血清肌酐和CK水平,直至临床体征和症状消失。(3)根据症状的严重程度,肌肉骨骼不良反应或血清CK升高可能需要暂时中断或停用剂量,告知开始使用ODOMZO治疗的患者肌肉相关不良反应的风险。(4)建议患者及时报告治疗期间出现的任何新的无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力,或在停用ODOMZO后持续出现的肌肉疼痛、压痛或无力。3、骨骺过早融合据报道,在暴露于ODOMZO和其他Hh途径抑制剂的儿科患者中,骨骺过早融合。尽管停药,但在接受其他Hh途径抑制剂的儿科患者中,仍有骨骺融合进展的病例报告。ODOMZO不适用于儿科患者。热文推荐:曲美替尼(Mekinist)2023医保报销后多少钱?
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特应性皮炎用药度普利尤单抗的购买方式和治疗效果细述
导读:度普利尤单抗(Dupilumab)是一种用于治疗某些炎症性和过敏性疾病的单克隆抗体。它通过靶向白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)的共同受体,阻断这两种细胞因子的信号传递,从而减少炎症反应。这篇文章主要讲了度普利尤单抗的适应症、购买方式、治疗效果和药物优势等内容。适应症1、特应性皮炎:用于治疗外用药物控制不佳或不建议使用外用药物的成人中重度特应性皮炎患者。2、哮喘:用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,包括经中至高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症特征(如嗜酸性粒细胞增加和/或呼出一氧化氮升高)的哮喘患者,以及口服糖皮质激素依赖性的哮喘患者。3、慢性鼻窦炎伴鼻息肉:已在国外获批用于治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉的患者。4、结节性痒疹:在中国获批用于治疗成人结节性痒疹。5、嗜酸性粒细胞性食管炎:已在国外获批用于治疗嗜酸性粒细胞性食管炎。6、慢性自发性荨麻疹:正在开发中,用于治疗慢性自发性荨麻疹患者。购买方式1、线下门店购买:度普利尤单抗可以在一些药房有售,患者可以到线下门店进行选购。该药物为处方药,需要在药师指导下凭处方购买和使用。2、线上平台购买:有些线上药店或平台也可能提供度普利尤单抗的购买服务,但请确保选择正规、有资质的线上药店,并在药师指导下购买和使用。3、医疗服务机构:患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高,适合长久用药。治疗效果对于特应性皮炎,度普利尤单抗注射液被证明具有显著的治疗效果。它能够与特定受体结合,干扰炎性物质信号通路,减轻皮肤瘙痒、红肿、干燥和湿疹等异常症状,帮助缓解病情以及减少复发几率。对于外用药物治疗失败、中度至重度特应性皮炎患者,度普利尤单抗可以抑制炎症细胞,达到缓解病情的目的。在支气管哮喘的治疗中,度普利尤单抗可以抑制炎症反应,减轻炎症缓解过敏症状,帮助延缓病情发展,降低哮喘发作频率,提高生活质量。药物优势快速起效:度普利尤单抗可以在4到6周内开始起效。显著改善症状:治疗16周后,将近一半的成年患者皮损改善了75%,有些甚至达到了90%,瘙痒程度明显减少近4倍。持续疗效:度普利尤单抗能够连续高效安全地改善皮损、瘙痒等症状,缓解病情。适合传统治疗无效患者:度普利尤单抗适用于对传统治疗(外用糖皮质激素/钙调磷酸酶抑制剂,系统用免疫抑制剂、口服抗组胺药物等)无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者。度普利尤单抗为中重度特应性皮炎患者提供了一种有效的治疗选择,尤其是对于那些传统治疗效果不佳的患者。然而,具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定,并在医生的指导下使用。
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2型糖尿病药物恩格列净片有什么功效以及副作用
导读:恩格列净片是一种SGLT2抑制剂类的新型口服降糖药,其主要作用机制是通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收、促进葡萄糖在肾脏排泄而发挥降糖作用。这篇文章主要讲了恩格列净的作用功效、副作用及管理等内容。作用功效1、降糖效果:恩格列净通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,促进葡萄糖从尿液排出,从而降低血糖水平。2、低血糖风险小:与其他降糖药物相比,恩格列净的低血糖风险较小,单独使用很少发生低血糖。3、减重效果:恩格列净在降糖作用之外,还具有减重效果,有助于改善肥胖的糖尿病患者的体重管理。4、心血管保护:恩格列净具有心脏和肾脏保护作用,适用于合并心血管疾病的糖尿病患者。5、治疗心力衰竭:恩格列净还被用于治疗射血分数降低的心力衰竭,可以降低心衰住院次数以及死亡风险。6、改善代谢指标:除了降糖作用,恩格列净还有助于改善血脂、降低尿酸等代谢方面的指标。7、适用于2型糖尿病:恩格列净片适用于治疗2型糖尿病,可以作为单药治疗或与其他降糖药物联合使用。副作用及管理1、低血糖:单独使用恩格列净片可能导致低血糖,但风险相对较低。然而,如果与其他降糖药物联合使用,低血糖的发生率可能会增加。低血糖的症状可能包括头晕、头痛、困倦、虚弱、颤抖、心跳加快、饥饿或出汗等。2、生殖泌尿道感染:恩格列净片的使用可能导致生殖泌尿道感染,如尿路感染和生殖器感染。尿路感染的症状可能包括尿血、排尿时灼痛或疼痛、排尿频繁且急切、发烧、胃痛或骨盆疼痛等。生殖器感染的症状可能包括阴道瘙痒或分泌物异常,阴茎疼痛、肿胀、皮疹或分泌物异常等。3、血容量不足:恩格列净片可能引起渗透性利尿,导致患者血容量不足,进而出现低血压、体位性低血压、脱水、晕厥等不良反应。4、肾功能损害:恩格列净片可能导致血清肌酐增加,低血容量的人群更有可能出现肾功能损害。在开始使用恩格列净片之前,应评估肾功能,并在用药之后定期监测肾功能。5、酮症酸中毒:使用恩格列净片时,可能会发生酮症酸中毒,这是一种严重的并发症,需要立即治疗。6、胃肠道反应:恩格列净片可能引起胃肠道反应,如胃部不适、恶心、呕吐等。7、其他不良反应:还包括会阴部坏死性筋膜炎(Fournier's坏疽)、尿脓毒症和肾孟肾炎等。恩格列净片作为一种新型降糖药物,为2型糖尿病患者提供了一个新的治疗选择,尤其是对于肥胖或有心血管疾病的患者。然而,使用时应注意其可能的不良反应,并在医生的指导下合理使用。
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阿那莫林不同版本一盒的最新价格公布
导读:2021年04月21日,日本小野制药宣布在日本推出阿那莫林50mg片剂,用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质,阿那莫林是首个治疗癌症恶病质的药物,需要在有治疗经验的医师指导下用药。在购买阿那莫林时一定要通过正规渠道,并仔细检查药品的包装和相关信息,以确保药品的真实性和安全性。阿那莫林不同版本一盒的价格公布阿那莫林目前有两种版本,一种版本是日本版,目前的价格大约是在4300元-4800元一盒。另一种版本是老挝卢修斯版,目前阿那莫林的价格大约是在3000元-3500元一盒。以上价格仅供参考,实际价格可能会因市场供需、购买渠道、地区等因素而有所不同。建议通过正规渠道进行购买,以确保用药质量和安全。如何辨别阿那莫林真伪1、查看批准文号:正品药品包装上会有明确的批准文号,代表国家药监局批准生产、上市销售的药品。2、国家药监局数据查询:如果包装上有“国药准字”,可以登录国家药监局数据查询系统,输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8位数字,查询药品的真伪。3、检查包装信息:正品药品的外包装会有明确的品名、剂量、规格、生产厂家、生产批号及有效期等信息。4、注意包装质量:正品药品的包装质量较好,所用的纸盒比较硬实,不易破损。5、观察药品外观:正品药品的外观规范,颜色、形状、大小等应与说明书描述一致。6、注意有效期和批号:正品药品会明确标明有效期和生产批号,没有更改痕迹。7、防伪标识:部分药品会有防伪标识或二维码,可以通过扫描进行验证。8、咨询专业人士:可以咨询专业的医生或药师,获取专业意见。
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阿那莫林全网公布的2024年的最新价格
导读:阿那莫林是一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂,胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后,刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素,阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体重下降和丧失食欲的情况。阿那莫林全网公布的2024年的最新价格1、日本版阿那莫林:一盒的规格是50mg*100粒,目前了解到的价格大约是在4300元-4800元一盒。2、老挝卢修斯版阿那莫林:一盒的规格是50mg*100片,目前了解到的价格大约是在3000元-3600元之间一盒。以上价格仅供参考,实际价格可能会因市场供需、购买渠道、地区等因素而有所不同。在购买时,建议通过正规渠道进行,以确保药品的质量和安全。影响阿那莫林价格的因素1、生产成本:药品的生产成本是影响其价格的一个重要因素,包括原料药的采购、生产过程中的人力和设备成本等[。2、研发投入:药物的研发成本高昂,需要投入大量的时间和资金进行研究和临床试验,这部分成本也会反映在药品的最终价格上。3、市场需求:药品的需求量也会影响其价格,如果市场上对某种药品的需求量大,生产商可能会提高价格以平衡供需。4、销售渠道:药品的销售渠道,如医院、药店或在线药房等,也会影响其价格。不同的销售渠道可能会有不同的定价策略。5、汇率变动:对于需要从国外进口的药品,汇率变动也可能影响其在国内市场的价格。阿那莫林的购买渠道1、医院药房:可以通过日本的医院药房购买。2、线上药店:通过日本或其他国家的线上药店购买。3、正规医疗服务机构:可以选择正规医疗服务机构帮助购买阿那莫林,保证药物质量。购买阿那莫林的注意事项阿那莫林是一种处方药,需要医生的处方才能购买,购买前应了解药物的副作用和禁忌症,确保安全使用。一定要选择有品牌和信誉的生产商,并要求提供相关的质量证明和批号信息,建议在医生的指导下,通过合法途径获取药物,并注意药品的质量和安全。
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