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阿那莫林服用后的感受?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:368
2023-10-23 11:47

阿那莫林是一种生长素释放肽受体激动剂,可以口服给药,被认为可以通过改善食欲和增加血清胰岛素样生长因子-1来改善癌症恶病质。患者服用后可能会有食欲增加、体重增加等感受。

阿那莫林

阿那莫林在欧洲未被批准使用。相比之下,日本于2020年12月11日批准将阿那莫林用于治疗四种癌症(非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌)的癌症恶病质。通过双能X射线吸收法(DXA)评估,治疗非小细胞肺癌和恶病质患者的2期试验(ONO-7643-04)导致瘦体重增加1.56kg。另一项针对晚期和不可切除胃肠(结肠直肠癌、胃癌或胰腺癌)癌的研究显示瘦体重改善1.89±0.36kg。DXA评估的骨骼瘦体重对亚洲的少肌症和恶病质的诊断很重要。

阿那莫林服用后的感受

1、增加食欲:阿那莫林的主要作用是刺激食欲,它可以帮助恶病质患者增加食欲。许多人在服用后会感到对食物更感兴趣,食欲增加,从而帮助恶病质患者增加食物摄入量,改善进食差的状况。

2、体重增加:由于增加食欲和食物摄入量的增加,阿那莫林使用后患者可能会逐渐增加体重。这对于恶病质患者来说非常重要,因为他们往往因食欲不振而导致体重下降。

3、改善营养状态:阿那莫林的使用可以帮助改善恶病质患者的营养状态。通过增加食欲和食物摄入量,可以提供更多的营养物质,支持机体的正常功能。

4、增强肌肉力量:阿那莫林的作用也可以增强肌肉力量,改善患者的体力和活动能力。这对于恶病质患者来说尤为重要,因为他们常常因身体虚弱而导致日常活动困难。

5、生活质量的提高:由于增加食欲、改善体重和增强肌肉力量,阿那莫林可以提高恶病质患者的生活质量。患者可能会感到更有精力,更能够应对日常生活的挑战。

阿那莫林

6、嗜睡或疲倦:某些患者可能在使用阿那莫林期间感到嗜睡或疲倦。这是阿那莫林的常见副作用之一。如果您感到过度疲倦或嗜睡,建议您与医生进行沟通,以便他们评估您的症状并做出相应的调整。

阿那莫林对于肺癌恶病质的效果

恶病质,描述为体重减轻(主要在瘦体重)和厌食症,常见于晚期癌症患者。一项针对日本肿瘤恶病质病人的新的生长素受体激动剂阿那莫林(ONO-7643)进行的实验。

这项临床试验在日本招募了174例不可切除的III/IV期非小细胞肺癌和恶病质患者。患者被随机分配到每日口服阿那莫林(100mg)或安慰剂组,持续12周。主要终点为12周以上基线 LBM的改变(使用双能x线吸收计测定)。第二终点为食欲,体重,生活品质,握力及6分钟行走测试的结果。

阿那莫林治疗12周后, LBM较基线均值(加减标准差)为1.38±0.18 (+0.17),安慰剂组(+-0.17)公斤(-0.17)公斤。与基线比较, LBM、体重、厌食症的改变表明两组之间在各个时点上存在着明显的不同。阿那莫林提高了前清蛋白水平,分别于3,9周时。两组间HGS或6MWT无变化。。对于 NSCLC病人,阿那莫林治疗12周,其安全性和耐受性都很好。

结论:阿那莫林在日本对进展期 NSCLC病人有明显的促进作用,并能明显提高病人的食欲、改善病人的营养状况,而对其运动能力无明显影响。鉴于目前尚无针对肿瘤恶病质的有效疗法,阿那莫林有望成为一种新的疗法。

阿那莫林正确用法及用量

1、用法:阿那莫林以口服药片的形式供应。通常应该在餐前30分钟内空腹服用。

2、用量:具体的用量因个体差异和患者的病情而有所不同。通常,初始剂量为每天100毫克(mg)一次。根据个体反应和耐受性,医生可能会逐渐调整剂量。最大剂量不应超过每天100毫克两次。

3、遵循医生的指导:严格遵循医生的处方和指导非常重要。不要自行调整剂量或更改用药方案。如果您对用药有任何疑问或担忧,请及时与医生进行沟通。

总结

阿那莫林服用后能够刺激患者的食欲,增加体重。但阿那莫林也会引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻等,每个患者的体验可能会有所不同。如果患者在使用阿那莫林时出现任何不适,建议及时向医生咨询,并进行处理。

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阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势?
阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势主要是协同抗肿瘤作用、增强治疗效果、改善生活质量、个体化治疗、有效减少耐药等。阿那莫林和普拉替尼联用的治疗优势1、协同抗肿瘤作用:阿那莫林通过改善患者的营养状况和生活质量,可能有助于提高患者对普拉替尼等抗肿瘤治疗的耐受性和反应。2、增强治疗效果:普拉替尼的抗肿瘤作用可能与阿那莫林改善的全身状况相结合,共同提高治疗效果。3、改善生活质量:阿那莫林可能有助于减轻癌症恶病质相关的症状,如体重下降和食欲减退,从而改善肺癌患者的整体生活质量。4、个体化治疗:联用这两种药物可能为某些特定类型的癌症患者提供更为个性化的治疗方案。5、有效减少耐药:可以有效减少耐药性的发生,通过同时靶向肿瘤细胞的多个关键信号通路,可以提高治疗效果并延缓耐药性的产生。关于阿那莫林阿那莫林(Anamorelin)专门针对恶液质,恶液质在恶性肿瘤患者中有很高的发病率50%-80%的患者都会经历不同程度的恶液质,其中约有30%的患者因为癌症恶液质所导致的体重流失而死亡。阿那莫林可有效提高患者食欲,提高肌肉质量,增加体重,并且具有持久的疗效和良好的安全性,可以间接提高靶向药在体内的吸收程度,有助于疾病的控制。日本监管机构批准阿拉莫林用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌患者的恶病质。关于普拉替尼普拉替尼(Pralsetinib)用于治疗转染基因(RET)融合阳性的非小细胞肺癌癌症过程中转移性重排的成年患者,普拉替尼可抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。阿那莫林的疗效在非小细胞肺癌和恶病质患者的2期试验显示,阿那莫林可使患者的去脂体重增加1.56kg,与安慰剂组相比,阿那莫林治疗组的去脂体重、体重和厌食症状的变化显示明显差异。另一项针对晚期且不可切除的胃肠道癌症研究显示,通过DXA评估,阿那莫林治疗后去脂体重改善了1.89±0.36kg。大多数研究表明,通过 DXA评估的去脂体重显着增加。阿那莫林的用药指南阿那莫林的成人常用剂量为100mg,每日空腹口服一次。如果开始给药3周后未观察到效果则停止给药,没有超过12周的服用经验。此外,阿那莫林应在具有足够的癌症恶病质知识和经验的医生的监督下使用。用药前应充分解释用药的风险和益处,并确保患者或家属理解。(注:以上用量和给药参考来源于日本药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)作为与阿那莫林相关的风险的一个例子,可能会发生QT间期延长等心脏风险。此外,对该药物的任何成分有过敏史的患者或同时服用药物的患者禁用该药物。总结在实际临床应用中,医生会根据患者的具体情况和癌症类型来决定是否采用阿那莫林和普拉替尼联合治疗,并密切监测患者的反应和潜在的副作用。相关热文推荐:去纤苷的功效与作用及注意事项?
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2024-03-21 15:10
阿那莫林可以联合普拉替尼治疗吗?
阿那莫林可以联合普拉替尼治疗,并且效果显著,不仅能有效减少耐药性的发生,还能够提高客观缓解率,缓解不适症状,延长患者的无进展生存期,属于强强联合的治疗方案。阿那莫林介绍阿那莫林专门针对恶液质,恶液质在恶性肿瘤患者中有很高的发病率50%-80%的患者都会经历不同程度的恶液质,其中约有30%的患者因为癌症恶液质所导致的体重流失而死亡。阿那莫林治疗可有效提高患者食欲,提高肌肉质量,增加体重。并且具有持久的疗效和良好的安全性,可以间接提高靶向药在体内的吸收程度,有助于疾病的控制。普拉替尼介绍普拉替是一种选择性转染重排抑制剂,用于治疗转染基因(RET)融合阳性的非小细胞肺癌癌症过程中转移性重排的成年患者。普拉替尼可抑制RET及其下游分子磷酸化,有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖。阿那莫林联合普拉替尼的优势1、减少耐药:阿那莫林联合普拉替尼可以有效减少耐药性的发生。通过同时靶向肿瘤细胞的多个关键信号通路,可以提高治疗效果并延缓耐药性的产生。2、疗效显著:阿那莫林和普拉替尼两种药物的作用机制不同,阿那莫林更多地关注改善生活质量,而普拉替尼则专注于抑制肿瘤生长。因此阿那莫林联合普拉替尼治疗能够提高患者的生活质量,并且可通过免疫调节作用增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。同时利用普拉替尼精准靶向RET信号通路,双重阻断肿瘤生长和扩散。阿那莫林可以联合普拉替尼治疗的注意事项1、严格遵医嘱治疗:患者使用阿那莫林和普拉替尼治疗时应在有经验医生的指导下使用,切不可盲目用药。2、关注不良反应:阿那莫林和普拉替尼联用可能会引起一些不良反应,例如腹泻、恶心、高血压、便秘等,因此两种药物治疗期间应定期复查,并监测身体各项指标,出现任何不适后及时咨询医生,积极处理。总结阿那莫林联合普拉替尼治疗效果明显,患者可以在医生的建议下根据自身情况决定是否联合使用。联合用药期间应注意规律用药,严格遵医嘱,切不可私自停药或者减量,以免引起不良反应危害身体健康。相关热文推荐:肺癌一线治疗药阿法替尼印度版和国产的哪个副作用小?
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2024-03-17 20:51
阿那莫林治疗癌症恶病质的禁忌有哪些?
阿那莫林治疗癌症恶病质的禁忌大概如下:1、患有严重肝功能损伤的患者也不应使用阿那莫林。肝脏在药物代谢中起着重要作用,肝功能受损可能会影响药物的正常代谢,从而增加不良反应的风险。2、对阿那莫林或其成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促等症状,严重时甚至可能导致过敏性休克。3、患有严重心脏问题的患者,如心脏衰竭、心肌梗死等,应避免使用阿那莫林。这是因为该药物可能会加重心脏病情,导致更严重的后果。4、正在服用以下一种药物的患者:伊曲康唑、奈福那韦、内尔菲那韦、克拉霉素、吲那韦、萨基那韦、巴戟天、博利康唑、靛蓝霉素、替拉普洛韦、含利托那韦制剂、含康维他特制剂。5、因消化管闭塞等消化管器质性异常导致饮食难以口服摄取的患者。阿那莫林注意事项1、在给药开始前及给药期间,应定期测量脉搏、血压、心胸比、心电图、电解质等,如发现异常,应停止给药。2、给药开始前及给药期间应定期进行血糖值和尿糖的测定。3、对于孕妇或有可能怀孕的女性,仅在判断为治疗上的获益超过危险时给药。4、哺乳期慎用,本剂是否向乳汁中的转移尚不清楚。关于阿那莫林阿那莫林是一种非肽类,口服活性,中枢渗透性,选择性激动剂,可促进生长素释放肽/生长激素促分泌素受体的产生,并具有促进食欲和合成代谢的作用。阿那莫林显著增加食欲、整体体重、去脂体重和肌肉力量。阿那莫林治疗效果一项多中心、开放标签、单组研究纳入了患有非小细胞肺癌或患有癌症恶病质的胃肠癌的日本患者(身体质量指数《20千克/平方米2在过去6个月内体重不自觉减轻》2%和厌食症)。试验方法患者每天服用一次100毫克的阿那莫林,持续24周。主要终点是9周时的复合临床反应(CCR),其定义为体重较基线增加≥5%,厌食/恶病质治疗功能评估的5项厌食症状量表评分增加≥2分,以及存活。试验结果102名患者符合条件并被纳入研究。年龄和身体质量指数的平均值和标准偏差分别为71.0±8.2岁和17.47±1.48千克/米2,分别为。9周时的CCR率为25.9%,达到了主要终点,较低的95% CI超过了预先指定的最低值8%。体重和厌食症的改善是持久的,并伴随着患者对食欲/进食相关症状和整体状况变化的总体印象的改善。试验安全性101例接受治疗的患者中有37例出现药物不良反应(36.6%),最常见的是糖化血红蛋白升高、便秘和外周水肿。更多关于阿那莫林安全性的内容可以点击:阿那莫林有不良反应吗,这篇文章有详细的介绍。试验结论阿那莫林改善癌症恶病质和低身体质量指数患者的体重和厌食症相关症状,具有持久的疗效和良好的安全性和耐受性。相关热文推荐:息宁片用后恶心、头晕是什么原因?参考文献Naito T, Uchino J, Kojima T, Matano Y, Minato K, Tanaka K, Mizukami T, Atagi S, Higashiguchi T, Muro K, Takayama K, Furuse J, Morishima E, Takiguchi T, Tamura K. A multicenter, open-label, single-arm study of anamorelin (ONO-7643) in patients with cancer cachexia and low body mass index. Cancer. 2022 May 15;128(10):2025-2035. doi: 10.1002/cncr.34154. Epub 2022 Feb 23. PMID: 35195274; PMCID: PMC9303784.
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2024-03-12 16:57
阿那莫林如何改善癌症患者的恶病质症状?
阿那莫林主要通过刺激患者食欲、增加体重和肌肉质量、调节代谢、减少厌食症状、改善生活质量等途径改善癌症患者的恶病质症状。阿那莫林生产公司信息日本小野制药株式会社推出生长素释放肽受体 Adlumiz(通用名:盐酸阿那莫林)片剂50mg激动剂,在日本用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌或结直肠癌等恶性肿瘤的癌症恶病质。阿那莫林治疗癌症恶病质的作用原理阿那莫林(Anamorelin)是一种选择性、新型、口服活性的胃饥饿素受体激动剂,生长素释放肽是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后会刺激多种途径,对体重、肌肉质量、食欲和新陈代谢进行正向调节,该药物已显示出对增加癌症恶病质患者的体重和肌肉质量以及食欲的作用。阿那莫林改善癌症患者的恶病质症状的原理和途径1、刺激食欲:阿那莫林模拟胃饥饿素的作用,与胃中的胃饥饿素受体结合,刺激食欲,增加患者的进食量。2、增加体重和肌肉质量:通过增加食欲和食物摄入,阿那莫林有助于改善患者的体重和肌肉质量,可以增加食物摄入量、生长激素和肌肉质量,从而提高患者的营养状况,但不能增加肌肉力量。3、调节代谢:阿那莫林可能对癌症患者的代谢产生积极影响,帮助调整能量平衡,减少恶病质相关的代谢紊乱。4、减少厌食症状:阿那莫林有助于减少与癌症恶病质相关的厌食症状,使患者能够更好地摄入营养,支持身体对抗癌症。5、改善生活质量:通过改善营养状况和体重,阿那莫林有助于提高癌症患者的生活质量,减少疲劳感,提高患者的整体功能状态。阿那莫林改善癌症恶病质的疗效阿那莫林已在健康人和其他临床环境中进行了测试,并且在健康个体中仅6天后就出现了一定程度的体重增加,并且耐受性良好。在III期临床试验中,阿那莫林已经证明晚期癌症患者的体重增加和肌肉质量增加,但研究并不支持身体功能的改善,例如握力没有增加,但显示患者报告的生活质量有所改善。在两项3期双盲研究的安全性扩展研究中,评估了阿那莫林在患有恶病质的晚期NSCLC患者中的安全性和有效性。在ROMANA1或 ROMANA2试验完成12周后,保留东部肿瘤合作组≤2的患者可以加入ROMANA3,并继续每天一次接受阿那莫林100mg或安慰剂治疗,持续额外12周。在完成ROMANA1和ROMANA2的 703 名患者中,513名患者进入ROMANA3,在最初的试验中观察到的体重和厌食-恶病质症状的改善持续维持了12-24周。与安慰剂相比,阿那莫林在所有时间点均较原始试验基线显着增加体重,并在第3、6、9、12和16周改善厌食-恶病质症状,改善了体重和症状负担。阿那莫林的参考价格50mg*100粒一盒的阿那莫林,目前在市场上的参考价格大约在4300元-5000元之间一盒。总结阿那莫林在治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质方面显示出了显著的疗效。阿那莫林的使用应严格遵循医生的指导,以确保药物安全、有效使用。如果想要了解更多关于阿那莫林的信息,可以阅读文章:阿那莫林的功效与作用及注意事项?相关热文推荐:阿那莫林的功效与作用及注意事项?
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2024-02-23 15:34
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
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2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
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2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
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2024-05-16 17:59
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