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首页医药资讯朗妥昔单抗(Zynlont)医保报销吗?

朗妥昔单抗(Zynlont)医保报销吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:265
2023-10-10 16:55

朗妥昔单抗(Zynlont)医保不能报销,因为该药暂未在中国上市,因此并没有进入医保的条件。更多患者选择使用海外版本的朗妥昔单抗。

关于朗妥昔单抗

朗妥昔单抗(Zynlont)是由ADC Therapeutics 公司研发的一种抗体偶联药物(ADC),能将靶向CD19的人源化单克隆抗体通过组织蛋白酶可裂解的缬氨酸连接子,随机偶联至吡咯并苯二氮杂䓬(PBD)二聚体。2021年4月23日,美国FDA加速审批通过了其上市,用于治疗已接受过两种或多种系统疗法的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者,包括非特指型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、源自低级别淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤。

朗妥昔单抗

朗妥昔单抗治疗效果

根据I期的研究结果,在美国、英国、意大利和瑞士等地的28家医院开展了一项对复发性/难治性DLBCL患者的开放、单臂、II 期研究,研究共纳入了145例ECOG评分为0至1分,年满18岁的患者,其中男性占比59%,90%患者是高加索人。

在每周期的D1静脉注射150μg/kg的朗妥昔单抗,以三周为一个周期,进行两个周期的治

疗。达到CR或PR的为70例(ORR 48.3%),其中CR为35例、PR为35例。中位缓解期为10.3个月,CR期为13.4个月,PR期为5.7个月,中位PFS为4.9个月,中位OS为9.9个月,中位无复发生存期为13.4个月。

该项研究结果证明了朗妥昔单抗对复发性/难治性DLBCL患者的良好疗效。2021 年4月23日,正是依据此次研究结果,ADC Therapeutics公司的朗妥昔单抗获得了美国FDA加速批准上市。

朗妥昔单抗

朗妥昔单抗价格

近期,ADC Therapeutics公司 2021 年财报朗妥昔单抗(Zynlont)营收 3390 万美元(2.16 亿人民币),该款药物是靶向 CD19 的抗体偶联药物 , 用于治疗成人复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL) ,去年 4 月 23 日获得 FDA 批准,5月才开始销售,所以全年营收2.16亿元。Zynlont 通过静脉每次注射 10 毫克,单价约为 2.5 万美元 / 针,可以说是十分昂贵了。

该药目前尚未在中国上市,因此更多患者选择使用海外版本的朗妥昔单抗。

Zynlonta(Loncastuximab、朗妥昔单抗)10mg参考价约为214344元左右。

朗妥昔单抗购药渠道

1、自己出国购买。朗妥昔单抗并未在中国上市,因此患者可以自己前往国外购买,但药物本身的价格再加上往返国内外费用十分昂贵,很多患者都无法承担。

2、寻找海外医疗服务机构。一方面价格要比自己前往国外购买的要经济实惠更多,另一方面在购药时需要签订三方契约,保证了药品的品质以及真实性,且患者往往仅需坐在家中,药品就可以海外直邮上门,非常的方便快捷。

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朗妥昔单抗(Zynlonta)的注意事项有哪些?
朗妥昔单抗(Zynlonta)的注意事项1、接受朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗的患者出现了严重的积液和水肿。监测患者是否出现新的或恶化的水肿或渗出。对于2级或更高级别的水肿或积液,停用朗妥昔单抗(Zynlonta),直到毒性消退。考虑对出现胸腔积液或心包积液症状的患者进行影像诊断,如新的或恶化的呼吸困难、胸痛和/或腹水,如腹部肿胀和腹胀。对水肿或积液进行适当的医疗处理。2、使用朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗会导致严重或严重的骨髓抑制,包括中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血。在整个治疗过程中监测全血细胞计数。血细胞减少症可能需要中断、减少剂量或停用朗妥昔单抗(Zynlonta)。考虑预防性应用粒细胞集落刺激因子。3、接受朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗的患者出现了致命和严重感染,包括机会性感染。最常见的≥3级感染包括败血症和肺炎。监测与感染相符的任何新的或恶化的迹象或症状。对于3级或4级感染,停用朗妥昔单抗(Zynlonta),直到感染消退。4、接受朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗的患者出现了严重的皮肤反应。3级皮肤反应发生率为4%,包括光敏反应、皮疹(包括剥脱性和斑丘疹)和红斑。监测患者新的或恶化的皮肤反应,包括光敏反应。指导患者通过穿防晒衣和/或使用防晒产品来保护皮肤免受阳光照射。如果出现皮肤反应或皮疹,应考虑皮肤科咨询。5、朗妥昔单抗(Zynlonta)在给孕妇使用时会导致胚胎-胎儿损伤,告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗期间以及最后一次给药后的10个月内使用有效的避孕措施。朗妥昔单抗(Zynlonta)的保存方法1、在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下冷藏在原纸箱中,以避光保存。2、请勿超过纸箱上注明的有效期使用。3、不要冷冻朗妥昔单抗(Zynlonta)。4、不要摇晃朗妥昔单抗(Zynlonta)。朗妥昔单抗(Zynlonta)特殊人群用药1、由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议女性在使用朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。2、在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。3、在临床试验中接受朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗的145例大B细胞淋巴瘤患者中,55%年龄在65岁及以上,14%年龄在75岁及以上。在这些患者和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。4、对于轻度肝功能损害(总胆红素≤正常值上限[ULN]和天冬氨酸转氨酶(AST) > ULN或总胆红素> 1至1.5 × ULN和任何AST)的患者,不建议调整剂量。监测轻度肝功能损害患者的潜在不良反应发生率,并在出现不良反应时调整朗妥昔单抗(Zynlonta)剂量。尚未对中度或重度肝功能损害(总胆红素> 1.5 × ULN和任何AST)的患者进行朗妥昔单抗(Zynlonta)研究。相关热文推荐:达沙替尼(施达赛)仿制版2024年的价格是多少钱?
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2024-01-08 17:31
朗妥昔单抗(Zynlonta)2024年德国版的价格是多少钱一盒?
朗妥昔单抗(Zynlonta)2024年的价格目前了解到朗妥昔单抗(Zynlonta)2024年德国版的价格大概是214344元左右,规格是10mg,但价格受多种因素影响不固定。朗妥昔单抗(Zynlonta)的作用功效及注意事项朗妥昔单抗由与CD19结合的人源化单克隆抗体与吡咯苯二氮平(PBD)二聚体毒素偶联构成 ,朗妥昔单抗与B细胞表面上的CD19结合后,然后通过蛋白水解裂解释放SG3199。释放的SG3199与DNA小沟结合,并形成高度细胞毒性的DNA链间交联,从而破坏复制等必要的DNA代谢过程,进而诱导细胞死亡。朗妥昔单抗(Zynlonta)的注意事项如下:1、避免或限制阳光照射:在使用朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗期间,应避免阳光直接照射,暴露在阳光下可能导致皮肤反应或皮疹。为了保护皮肤,应采取防晒措施,如果需要晒太阳,应穿宽松的衣服以保护皮肤。2、监测副作用:在治疗期间,应定期进行全血细胞计数和其他相关检查,以监测朗妥昔单抗(Zynlonta)的副作用。如果出现严重的副作用,如血细胞减少、感染等,可能需要中断治疗、减少剂量或停用朗妥昔单抗(Zynlonta)。3、预防感染:使用朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗的患者容易发生感染,包括机会性感染。因此,在治疗期间,应保持良好的卫生习惯,避免与感染源接触,并密切监测任何感染症状的出现。对于严重的感染,应立即停止朗妥昔单抗(Zynlonta)的使用,并给予相应的抗感染治疗。4、避免自我注射:朗妥昔单抗(Zynlonta)是处方药,应在医生的指导下使用。患者不应自行注射朗妥昔单抗(Zynlonta),以免发生不良反应或无效治疗。5、其他注意事项:在使用朗妥昔单抗(Zynlonta)期间,应保持饮食均衡,避免食用影响免疫系统的食物和药物。同时,保持良好的生活习惯,如充足的睡眠和适度的运动。朗妥昔单抗(Zynlonta)的治疗效果在R/R B-NHL(复发或难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL))患者中进行的1期剂量递增和剂量扩大研究(NCT02669017)的最终结果。总计183名患者接受了朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗,3+3剂量递增为15至200微克/千克,剂量扩展为120和150微克/千克。4名患者出现剂量限制性毒性反应(均为血液学反应)。虽然 200 µg/kg 剂量的累积毒性较高,但未达到 MTD(最大耐受剂量)。可评估患者的总体反应率(ORR)为45.6%,包括26.7%的完全反应(CR)。弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、套细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤患者的ORR分别为42.3%、46.7%和78.6%。所有患者的中位应答持续时间为5.4个月,DLBCL(剂量≥120 µg/kg)患者的中位应答持续时间未达到CR。朗妥昔单抗(Zynlonta)在血清中的稳定性良好,抗肿瘤活性显著,安全性可接受,值得在B-NHL中继续研究。第二阶段的推荐剂量被确定为每3周150微克/千克,连用2次,然后每3周75微克/千克。相关热文推荐:利妥昔单抗注射液2024年多少钱一盒? 参考文献Hamadani M, Radford J, Carlo-Stella C, Caimi PF, Reid E, O'Connor OA, Feingold JM, Ardeshna KM, Townsend W, Solh M, Heffner LT, Ungar D, Wang L, Boni J, Havenith K, Qin Y, Kahl BS. Final results of a phase 1 study of loncastuximab tesirine in relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma. Blood. 2021 May 13;137(19):2634-2645. doi: 10.1182/blood.2020007512. PMID: 33211842; PMCID: PMC8138546.
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2024-01-08 16:33
朗妥昔单抗(Zynlonta)的功效与作用及副作用,注意事项?
关于朗妥昔单抗朗妥昔单抗(Zynlonta)已经在美国、英国等国家上市,但是截止2023年还没有在中国上市,因此无法在国内购买到。2021年04月23日,ADC Therapeutics公司宣布,美国FDA已经加速批准朗妥昔单抗上市。功效与作用朗妥昔单抗(Zynlonta)是一种CD19导向的抗体和烷化剂缀合物,一旦与表达CD19的细胞结合就会被细胞内化,最终导致细胞周期停滞和肿瘤细胞死亡,在临床上主要用于治疗经两种或两种以上全身疗法后复发或难治的成人大B细胞淋巴瘤。副作用1、全身疾病:疲劳、乏力、嗜睡。2、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、瘙痒、光敏反应。3、胃肠疾病:恶心、腹泻、腹痛、呕吐、便秘。4、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉骨骼疼痛。5、代谢和营养障碍疾病:食欲减退。6、呼吸系统疾病:呼吸困难、胸腔积液。7、血液和淋巴系统疾病:发热性中性粒细胞减少症、血小板减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少。部分副作用处理措施1、疲乏或乏力:用药期间注意休息,避免劳累,尤其要避免进行重体力劳动,同时药保证充足的睡眠时间,避免熬夜,早睡早起。2、腹泻:用药期间避免进食生冷的食物,比如冷饮、雪糕,以免加重腹泻,同时还要多喝水补充水分,避免腹泻引起脱水,必要时可在医生的指导下服用止泻药物治疗,比如蒙脱石散,或者是补液盐等补液药物。3、便秘:可以多喝水,多吃新鲜的水果和蔬菜补充纤维素,纤维素有利于促进肠道蠕动,缓解便秘,还要保证足够粗粮的摄入,比如燕麦等。4、恶心或呕吐:暂时禁食禁水,避免接触刺激性的食物或气味,以免加重恶心、呕吐,必要时可遵医嘱使用止吐药物、抗恶心的药物治疗。5、皮疹或瘙痒:注意保持皮肤清洁、卫生,避免使用刺激性的洗浴用品,穿着宽松、舒适的衣物,避免摩擦患处。价格朗妥昔单抗(Zynlonta)的价格比较昂贵,需要自费购买,10mg规格的朗妥昔单抗(Zynlonta)参考售价大约是214344元。注意事项1、积液和水肿:Zynlonta可引起积液和水肿,用药期间应监测胸腔积液、心包积液、腹水、外周水肿和全身水肿的发展情况。当症状发展或恶化时,考虑诊断成像,出现水肿后要避免久坐久站。2、骨髓抑制:监测血细胞计数。根据严重程度扣留、减少或停用Zynlonta。3、感染:用药期间应注意监测感染,并及时进行抗感染治疗。4、皮肤反应:监测患者是否有新的或恶化的皮肤反应,包括光敏反应。5、胚胎-胚胎毒性:Zynlonta可对胎儿造成伤害,应告知患者对胎儿的潜在风险,并在用药期间采取有效的避孕措施。疗效在一项大型、 国际、单臂II期临床研究结果助攻,一共纳入145名此前接受2线及以上系统性治疗失败的r/r DLBCL患者接受治疗,包括接受过干细胞移植和CAR-T疗法的患者。试验结果显示,Zynlonta的总缓解率(ORR)为48.3%,完全缓解率(CR)为24.1%,其中有15.2%的患者疾病稳定。患者的中位缓解持续时间(mDoR)可达12.58个月,获得完全缓和的患者亚群的中位缓解持续时间达到13.37个月。相关热文推荐:库潘尼西(Copanlisib)的功效与作用及副作用?
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2023-12-26 16:25
朗妥昔单抗的用法用量、疗效及用药注意事项?
朗妥昔单抗是全球首款靶向CD19的抗体偶联药物,于2021年4月23日获美国食品和药物管理局加速批准上市,治疗至少接受过两种全身性疗法的复发难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤成人患者,包括低级别淋巴瘤引起的弥漫大B细胞淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤,及非特定类型的弥漫大B细胞淋巴瘤。临床试验表明,LT在R/R弥漫大B细胞淋巴瘤患者中具有良好的疗效,且安全性较高,其常见的≥3级治疗期出现的不良事件包括血小板减少、中性粒细胞减少和γ-谷氨酰转移酶升高。朗妥昔单抗弥漫性大 B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种恶性程度极高的非霍奇金淋巴瘤,化疗和免疫疗法虽能显著改善患者预后,但复发率仍较高。朗妥昔单抗是一种与烷基化吡咯并苯二氮卓类药物(SG3199)结合的新型抗CD19抗体,已被批准用于治疗复发性/难治性(r/r) DLBCL。用法用量1、建议用量在每一个治疗周期的第一天,朗妥昔单抗应静脉注射30min (每3周1次)。按如下方式进行静脉输注:每3周0.15 mg/kg,2个周期,后续周期每3周0.075毫克/千克。2、推荐的术前用药除非有禁忌症,在使用朗妥昔单抗的前一天,每天2次,共3天,口服或者静脉给药4毫克地塞米松。如果在使用朗妥昔单抗的前一天还没有开始使用地塞米松,那么应该在使用朗妥昔单抗之前的2个小时内使用。如果患者使用朗妥昔单抗期间出现不良反应,应在医生的指导下调整剂量。例如患者血小板计数低于50000/mcL,应停用朗妥昔单抗,直到血小板计数回到50000/mcL或更高。给药说明静脉输注前,应重新溶解并进一步稀释朗妥昔单抗。1、剂量计算应根据患者体重和处方剂量计算所需的总剂量(mg)。对于体重指数(身体质量指数)≥35 kg/m2的患者,根据调整后的体重(ABW)计算剂量如下:以千克为单位的ABw = 35千克/平方米X(以米为单位的高度)2。可能需要一个以上的小瓶来达到计算的剂量。使用5mg/mL将计算的剂量(mg)转换为体积,这是朗妥昔单抗复溶后的浓度。2、冻干朗妥昔单抗的复溶无菌注射用水(USP)复溶每个朗妥昔单抗小瓶,使水流朝向小瓶内壁,以获得5mg/mL的最终浓度。应注意轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下。检查复溶溶液是否有颗粒物质和变色,溶液应该是透明至微乳白色,无色至微黄色。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,则应避免使用。立即使用重组的朗妥昔单抗,如果不立即使用,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏条件下,将复溶溶液储存在小瓶中长达4 小时,不要冻结。朗妥昔单抗不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,请在复溶后丢弃未使用的小瓶。3、输液袋中的稀释液使用无菌注射器从朗妥昔单抗小瓶中抽取所需体积的复溶溶液。将计算好剂量体积的朗妥昔单抗溶液加入50毫升输液袋中5%葡萄糖注射液。慢慢翻转静脉注射袋,轻轻混合,不要摇晃。如果不立即使用稀释的朗妥昔单抗输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下可冷藏24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77F)下冷藏8小时。如果储存时间超过这些限制,则应避免使用。临床疗效研究1、朗妥昔单抗治疗淋巴瘤的缓解率:复发或难治性(R/R) B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的预后仍然很差,需要替代目前的挽救疗法。朗妥昔单抗是一种抗体-药物缀合物,包含与吡咯并苯并二氮杂二聚体毒素缀合的人源化抗CD19单克隆抗体。对R/R B-NHL患者进行的1期剂量递增和剂量扩大研究的最终结果。目的是确定最大耐受剂量(MTD)和扩张的推荐剂量,并评估朗妥昔单抗的安全性、临床活性、药代动力学和免疫原性。总体而言,183名患者接受了朗妥昔单抗,3 + 3剂量递增为15至200g/kg,剂量扩大为120和150 g/kg。4名患者报告了剂量限制性毒性(全部为血液学毒性)。虽然累积毒性在200微克/千克时更高,但未达到最大允许日。血液治疗中出现的不良事件最为常见,其次是疲劳、恶心、水肿和肝酶异常。可评估患者的总体缓解率(ORR)为45.6%,包括26.7%的完全缓解(CRs)。弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、套细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的or分别为42.3%、46.7%和78.6%。2、中位无进展生存期:所有患者的中位缓解持续时间为5.4个月,DLBCL(剂量≥120g/kg)患者未达到缓解持续时间。由此可见,朗妥昔单抗具有良好的血清稳定性、显著的抗肿瘤活性和可接受的安全性。注意事项1、水肿:朗妥昔单抗的外渗与刺激、肿胀、疼痛或组织损伤有关,这可能是严重的。因此在给药过程中,应监测输注部位是否有皮下渗透。不要将朗妥昔单抗与其他药物混合或作为输液给药。2、感染:接受朗妥昔单抗治疗的患者出现了致命和严重感染,包括机会性感染。最常见的≥3 级感染包括败血症和肺炎。患者使用过程中应监测与感染相符的任何新的或恶化的迹象或症状。对于3级或4级感染,停用朗妥昔单抗,直到感染消退。3、骨髓移植:朗妥昔单抗可引起严重或严重的骨髓抑制,如中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症等。治疗过程中需要监测患者的全血细胞计数。血细胞减少的患者可能需要停药、减量或停药,同时需要对粒细胞集落刺激剂进行预防性应用。4、皮肤反应:接受朗妥昔单抗治疗的患者出现了严重的皮肤反应,包括皮疹(包括剥脱性和斑丘疹)和红斑、光敏反应。监测患者新的或恶化的皮肤反应,包括光敏反应,严重(3级)皮肤反应停用朗妥昔单抗用药期间建议患者注意遮阳,尽量减少或避免直接暴露在自然或人工日光下。可通过穿防晒衣、打防晒伞,或使用防晒产品来保护皮肤免受阳光照射。5、胚胎-胎儿毒性:由于朗妥昔单抗含有遗传毒性化合物(SG3199)并影响活跃分裂的细胞,在给孕妇使用时会导致胚胎-胎儿损伤,因此不建议孕妇使用。建议有生育能力的妇女在服用朗妥昔单抗的过程中和末次用药10个月之内都要进行有效的避孕。具有生殖潜力的女性伴侣的男性患者,在使用朗妥昔单抗期间及最后一次给药后的7个月内使用有效的避孕措施。参考文献Hamadani M, Radford J, Carlo-Stella C, CaimiPF, Reid E, O'Connor OA, Feingold JM, Ardeshna KM, Townsend W, Solh M,Heffner LT, Ungar D, Wang L, Boni J, Havenith K, Qin Y, Kahl BS. Finalresults of a phase 1 study of loncastuximab tesirine inrelapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma. Blood. 2021 May13;137(19):2634-2645. doi: 10.1182/blood.2020007512. PMID: 33211842;PMCID: PMC8138546.相关热文推荐:伊沙佐米和硼替佐米哪个效果更佳?
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2023-11-27 15:53
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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2024-05-08 18:04
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