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他拉唑帕尼前列腺癌试验数据效果怎么样

作者
医学编辑李会
阅读量:200
2023-10-09 15:49

他拉唑帕尼前列腺癌试验数据效果良好

他拉唑帕尼前列腺癌试验数据效果显示出持久的抗肿瘤活性。他拉唑帕尼是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。临床前研究表明,他拉唑帕尼高度有效,具有双重作用机制,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。

他拉唑帕尼前列腺癌试验数据

在一项开放标签的 2 期试验(TALAPRO-1,NCT03148795)中,参与者来自世界43 家医院、癌症中心和医疗中心。符合条件的患者必须是年龄在 18 周岁或以上的男性,患有进展性、转移性、前列腺腺癌组织学阉割抗性、可测量的软组织疾病、东部合作肿瘤学组表现状态为 0-2、据报道对 PARP 抑制剂敏感的 DDR-HRR 基因改变、曾接受过一种或两种以类固醇为基础的化疗方案治疗转移性疾病,并在接受恩杂鲁胺或阿比特龙或两种药物治疗转移性阉割耐药前列腺癌后病情进展。

符合条件的患者口服他拉唑帕尼(每天 1 毫克;或中度肾功能损害患者每天 0-75 毫克),直至疾病进展、出现不可接受的毒性、研究者决定、撤销同意或死亡。主要终点是经盲法独立中央审查确认的客观反应率,即根据 RECIST 1.1 完全或部分反应的最佳总体软组织反应。主要终点的评估对象是接受了研究药物、患有可测量的软组织疾病并在一个预定义的DDR-HRR基因中发生了基因改变的患者。安全性评估的对象是所有至少接受过一次药物治疗的患者。

他拉唑帕尼

研究结果

128名患者入组,其中127人至少接受了一次他拉唑帕尼治疗(安全性人群),104人患有可测量的软组织疾病(抗肿瘤活性人群)。中位随访16-4个月(IQR 11-1-22-1)后,客观反应率为29-8%(104例患者中31例;95% CI 21-2-39-6)。

试验结论

他拉唑帕尼对接受过大量预处理的DDR-HRR基因改变的晚期转移性前列腺癌男性患者具有持久的抗肿瘤活性。有利的获益-风险特征支持在更大规模的随机临床试验中研究他拉唑帕利,包括在非BRCA基因改变的患者中研究他拉唑帕利。

他拉唑帕尼的安全性

他拉唑帕尼的的副作用包括血红蛋白减少,白细胞减少,淋巴细胞减少,中性粒细胞减少,疲劳,呕吐,脱发,腹泻,食欲下降,血小板减少,葡萄糖增加,贫血,恶心,AST(谷草转氨酶)增加,碱性磷酸酶增加,中性粒细胞减少症,ALT(谷丙转氨酶)增加,头痛,钙减少,腹痛,头晕等。患者体质和病情不同,副作用的表现也是不一样的。

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参考文献

de Bono JS, Mehra N, Scagliotti GV, Castro E, Dorff T, Stirling A, Stenzl A, Fleming MT, Higano CS, Saad F, Buttigliero C, van Oort IM, Laird AD, Mata M, Chen HC, Healy CG, Czibere A, Fizazi K. Talazoparib monotherapy in metastatic castration-resistant prostate cancer with DNA repair alterations (TALAPRO-1): an open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2021 Sep;22(9):1250-1264. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00376-4. Epub 2021 Aug 10. Erratum in: Lancet Oncol. 2022 May;23(5):e207. Erratum in: Lancet Oncol. 2022 Jun;23(6):e249. PMID: 34388386.

相关药讯
他拉唑帕尼的获批适应症及治疗效果如何?
他拉唑帕尼是一种口服的DNA修复酶聚ADP-核糖聚合酶(PARP)小分子抑制剂,在治疗选定的乳腺癌病例中用作抗肿瘤剂,用于有生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。他拉唑帕尼治疗乳腺癌效果显著,能够控制肿瘤生长,提高客观缓解率,改善患者的生活质量,且耐受性良好。他拉唑帕尼的获批适应症1、乳腺癌:他拉唑帕尼用于治疗具有有害或疑似有害 BRCA 突变基因的 HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌(已扩散的癌症)。2、前列腺癌:他拉唑帕尼还与恩杂鲁胺一起用于治疗具有某些异常遗传或获得性基因(称为同源重组修复)的转移性去势抵抗性前列腺癌(对降低睾酮的药物或手术治疗具有抵抗性并已扩散到身体其他部位的前列腺癌) (HRR 基因)。他拉唑帕尼治疗乳腺癌的效果背景:他拉唑帕尼是一种聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶抑制剂,根据EMBRACA试验批准用于治疗患有有害或疑似有害种系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性、局部晚期或转移性乳腺癌(LA/mBC)的成年患者。迄今为止,还没有关于他拉唑帕尼在美国真实环境中使用的公开数据。患者和方法:通过回顾性图表回顾收集了接受他拉唑帕尼单药治疗的真实美国gBRCAm HER2阴性LA/mBC患者的特征、治疗模式和临床结果,并使用描述性统计进行总结。结果:在84名符合条件的患者中,35.7%患有激素受体阳性肿瘤,64.3%患有三阴性LA/mBC(三阴性乳腺癌)。开始使用他拉唑帕尼时,29.8%的患者ECOG PS≥2,19.0%的患者出现脑转移。分别在64.3%和35.7%的患者中检测到gBRCA1或2突变。14.3%的患者接受他拉唑帕尼一线治疗,40.5%的患者接受二线治疗,45.2%的患者接受三线或四线治疗。他拉唑帕尼治疗失败的中位时间为8.5个月,中位无进展生存期为8.7个月,从开始到化疗的中位时间为12.2个月,总有效率为63.1%。通过未经调整的统计比较,没有观察到HR阳性/HER2阴性LA/mBC患者和三阴性乳腺癌患者之间的临床结果差异。他拉唑帕尼起始时的脑转移和ECOG PS ≥2与治疗失败和进展或死亡率相关。结论:总体而言,他拉唑帕尼在真实人群中的临床结果与恩布拉卡的研究结果一致。他拉唑帕尼治疗前列腺癌的效果临床前证据表明雄激素受体(主要驱动前列腺癌细胞的生长)和聚(ADP-核糖)聚合酶之间存在相互作用。这种关联为它们共同抑制转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗提供了理论基础,这是一个未满足医疗需求的领域。3期TALAPRO-2研究调查了聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂他拉唑帕尼联合恩扎卢胺与恩扎卢胺作为mCRPC一线治疗的对比。前瞻性地评估了患者参与同源重组修复的DNA损伤反应基因的肿瘤改变(HRR)。两个队列依次入组:首先入组的所有人队列,随后是一个仅HRR缺陷型队列。展示了HRR缺陷综合人群(N = 399)的α对照初步分析结果。患者以1:1的比例随机接受他拉唑帕尼或安慰剂加恩扎卢胺治疗。达到了主要终点,即影像学无进展生存期(他拉唑帕尼组在分析时未达到中位值,而安慰剂组为13.8个月)。总生存期的数据尚不成熟,但有利于他拉唑帕尼。他拉唑帕尼组的常见不良事件为贫血、疲劳和中性粒细胞减少。他拉唑帕尼联合恩扎卢胺显著提高了携带HRR基因改变的mCRPC患者的影像学无进展生存期,支持他拉唑帕尼联合恩扎卢胺作为这些患者的潜在一线治疗。总结他拉唑帕尼临床获批适应症为特定类型的乳腺癌及转移性去势抵抗性前列腺癌,并且治疗效果较好,能够延长患者的生存时间,提高缓解率,有需要的患者建议在医生的指导下用药治疗。相关热文推荐:他拉唑帕尼与奥拉帕利的区别有哪些?
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2024-03-11 17:33
他拉唑帕尼与奥拉帕利的区别有哪些?
他拉唑帕尼与奥拉帕利两者疗效相似,但在适应症、作用机制、不良反应、药物价格等方面存在一定差异。有药物适应症的患者可在医生的指导下根据自身病情选择最合适的治疗方案。适应症区别1、他拉唑帕尼:它由辉瑞公司开发,最近在美国获得批准,用于治疗患有有害或疑似有害种系BRCA突变、人类表皮生长因子受体2(her2)阴性、局部晚期或转移性乳腺癌(由美国FDA批准的检测方法检测)的成人。2、奥拉帕利:它对具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的人的癌症起作用,包括某些卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。 2014年12月,奥拉帕利被欧洲药品管理局和美国的食品药品管理局核准作为癌症的单一药物治疗。药物类型区别他拉唑帕尼是聚腺苷5’-二磷酸核糖聚合酶(PARP)酶的口服抑制剂,该酶在修复DNA单链断裂中起着关键作用。奥拉帕利是抑制多ADP核糖聚合酶的药物。药物副作用区别1、他拉唑帕尼的常见不良反应有血红蛋白减少、葡萄糖增加、头痛、腹痛、头晕、贫血、恶心、钙减少、呕吐、脱发、食欲下降、AST增加、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、碱性磷酸酶增加、中性粒细胞减少症、疲劳、血小板减少、ALT增加。2、奥拉帕利的常见不良反应为贫血、消化不良、头痛、食欲减退、鼻咽炎、绝对中性粒细胞计数减低,咳嗽、关节痛、肌痛、背痛、红细胞均数体积升高、呕吐、腹泻、味觉障碍、肌酐增加、血红蛋白减低、皮炎、恶心、疲乏、淋巴细胞减低和血小板减低。作用机制区别1、他拉唑帕尼是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的有效抑制剂,包括 PARP1 和 PARP2。在体外,他拉唑帕尼以相似的亲和力与PARP-1和-2 亚型结合。他拉唑帕尼对 BER 途径的抑制会导致未修复的SSB积累,从而导致 DSB 的形成,这是毒性最强的 DNA 损伤形式。虽然BRCA依赖性同源重组可以修复正常细胞中的DSB,但这种修复途径在具有BRCA1/2突变的细胞(例如某些肿瘤细胞)中存在缺陷。抑制具有BRCA突变的癌细胞中的PARP会导致基因组不稳定和细胞凋亡细胞死亡。这种最终结果也被称为合成致死性,这是一种现象,其中两种缺陷组合在一起,这两种缺陷在单独使用时是良性的,但会导致有害的结果。通过抑制 PARP,他拉唑帕尼增加PARP-DNA复合物的形成,导致DNA损伤、细胞增殖减少和细胞凋亡。2、奥拉帕利:奥拉帕利是一种PARP 抑制剂,可抑制聚ADP核糖聚合酶(PARP),一种参与DNA 修复的酶。它可以对抗具有遗传性BRCA1或BRCA2突变的人的癌症,其中包括一些卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌。奥拉帕尼作为聚ADP核糖聚合酶( PARP) 的抑制剂,BRCA1/2突变可能在遗传上容易导致某些形式的癌症的发生,并且可能对其他形式的癌症治疗产生耐药性。然而,这些癌症有时具有独特的脆弱性,因为癌细胞越来越依赖PARP来修复其DNA并使它们能够继续分裂。这意味着如果癌症对这种治疗敏感,选择性抑制PARP的药物可能会有益。药物价格1、他拉唑帕尼:辉瑞的他拉唑帕尼港版每盒30粒,每粒1mg,售价在38600-49450元左右。2、奥拉帕利:奥拉帕利在国内的药店及医院药房医保前价格在5000元左右。总结他拉唑帕尼和奥拉帕利均可用于乳腺癌的治疗,两者虽然疗效相似,但是在某些方面存在一些区别,建议患者在医生的评估下根据自身情况选择最佳治疗方案。相关热文推荐:阿帕他胺和卡比鲁胺的作用一样吗?
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2024-03-11 17:33
他拉唑帕尼(他唑来膦)进口版2024年多少钱一盒?
他拉唑帕尼(他唑来膦)进口版2024年的价格目前了解到,辉瑞的他拉唑帕尼中国香港版1mg*30粒的价格单盒大概是9450元左右;四盒起每盒价格38600元左右,但价格受多种因素影响不固定。他拉唑帕尼(他唑来膦)的作用和用法用量他拉唑帕尼(他唑来膦)通过抑制肿瘤细胞内的信号传递,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。患有有害的或疑似有害的种系BRCA突变(gBRCAm) HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌、患有HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者都可以用他拉唑帕尼来治疗,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量。他拉唑帕尼(他唑来膦)的用法用量他拉唑帕尼(他唑来膦)推荐剂量为每日一次,每次1mg,口服,饭前或饭后服用均可。若患者在服用其他药物需及时告知医生,不可随意更改剂量和用法,以免产生影响病情的反应。他拉唑帕尼(他唑来膦)的治疗效果一项随机、开放标签的 3 期试验(NCT01945775),按照 2:1 的比例分配晚期乳腺癌和 BRCA1/2 基因突变患者接受他拉唑帕尼(他唑来膦)(1 毫克,每天一次)或医生选择的标准单药治疗(卡培他滨、艾瑞布林、吉西他滨或维诺雷滨,连续 21 天周期)。试验结果在接受随机分配的431名患者中,287人被分配接受他拉唑帕尼(他唑来膦)治疗,144人被分配接受标准治疗。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的中位无进展生存期明显长于标准疗法组(8.6个月对5.6个月;疾病进展或死亡的危险比为0.54)。中期死亡中位危险比为0.76。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的客观反应率高于标准疗法组(62.6%对27.2%)。患者报告的结果有利于他拉唑帕尼(他唑来膦);根据全球健康状况-生活质量量表和乳房症状量表,观察到总体病情明显改善,有临床意义的病情恶化时间明显推迟。试验结论与标准化疗相比,单药他拉唑帕尼(他唑来膦)能显著提高晚期乳腺癌患者的无进展生存期。他拉唑帕尼(他唑来膦)治疗前列腺癌的效果TALAPRO-2是一项随机、双盲、3期试验(NCT03395197),针对正在接受雄激素剥夺疗法的无症状或轻度症状mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)男性患者,将他拉唑帕尼(他唑来膦)联合恩杂鲁胺与安慰剂联合恩杂鲁胺作为一线疗法进行对比。研究结果805名患者入组并被随机分配(402人分配到他拉唑帕尼(他唑来膦)组,403人分配到安慰剂组)。他拉唑帕尼(他唑来膦)组的rPFS中位随访时间为24-9个月,安慰剂组为24-6个月。在计划的主要分析中,他拉唑帕尼(他唑来膦)加恩杂鲁胺组的中位rPFS未达标(数据截止时患者还活着),安慰剂加恩杂鲁胺组的中位rPFS为21-9个月。试验结论与恩杂鲁胺作为mCRPC患者一线治疗的标准疗法相比,他拉唑帕尼(他唑来膦)加恩杂鲁胺可显著改善rPFS,具有临床意义和统计学意义。最终的总生存期数据和额外的长期安全性随访将进一步明确该治疗组合在有或没有肿瘤HRR基因改变的患者中的临床获益。相关热文推荐:阿帕替尼(艾坦)2024年每盒30粒的多少钱一盒?参考文献[1、]Litton JK, Rugo HS, Ettl J, Hurvitz SA, Gonçalves A, Lee KH, Fehrenbacher L, Yerushalmi R, Mina LA, Martin M, Roché H, Im YH, Quek RGW, Markova D, Tudor IC, Hannah AL, Eiermann W, Blum JL. Talazoparib in Patients with Advanced Breast Cancer and a Germline BRCA Mutation. N Engl J Med. 2018 Aug 23;379(8):753-763. doi: 10.1056/NEJMoa1802905. Epub 2018 Aug 15. PMID: 30110579; PMCID: PMC10600918.[2、]Agarwal N, Azad AA, Carles J, Fay AP, Matsubara N, Heinrich D, Szczylik C, De Giorgi U, Young Joung J, Fong PCC, Voog E, Jones RJ, Shore ND, Dunshee C, Zschäbitz S, Oldenburg J, Lin X, Healy CG, Di Santo N, Zohren F, Fizazi K. Talazoparib plus enzalutamide in men with first-line metastatic castration-resistant prostate cancer (TALAPRO-2): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2023 Jul 22;402(10398):291-303. doi: 10.1016/S0140-6736(23)01055-3. Epub 2023 Jun 4. Erratum in: Lancet. 2023 Jul 22;402(10398):290. PMID: 37285865.
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2024-01-05 16:32
他拉唑帕利(talazoparib)治疗一年费用?
他拉唑帕利(talazoparib)治疗一年费用大约是601629.5元、642850元、301638.9‬元、235466.1‬元不等,治疗的疾病不同,服用的剂量和一年所需的药物费用也不同。药物名称通用名:他拉唑帕利、他拉唑帕尼、他唑来膦商品名:Talzenna英文名:talazoparib上市信息他拉唑帕利目前已经在美国、欧盟成员国、加拿大、法国、德国、韩国以及中国台湾、 中国香港上市等国家和地区上市。用法用量1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌推荐剂量为1mg,每天口服一次。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌推荐剂量为0.5 mg,每日口服一次,与恩杂鲁胺联合使用。治疗一年剂量按照一年365天计算。1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌一年服用的剂量为365mg。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌一年服用的剂量为182.5mg。他拉唑帕利的价格据了解,辉瑞的他拉唑帕利港版1mg*30粒单盒的参考价格是49450元,平均一粒的价格是1648.3元。如果单次购买四盒,每盒的价格是38600元,平均一粒的价格是1286.7元。医保价格他拉唑帕利截止2023年12月尚未纳入医保,医保报销后的价格尚不明确。他拉唑帕利治疗一年的费用1、gBRCAm HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌一年服用的剂量为365mg,相当于365粒,也就是12盒多一点,需要购买13盒。一年需要花费的具体费用是:单次购买一盒价格:365*1648.3=601629.5元。单次购买四盒:365*1286.7=469645.5‬元。一年需要购买整盒药物的花费:单次购买一盒价格:13*49450=642850元。单次购买四盒:13*38600=501800‬元。2、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌一年服用的剂量为182.5mg,约等于183粒。如果是购买1mg*30粒的他拉唑帕利,则需要购买6盒多一点,需要购买7盒。一年需要花费的具体费用是:单次购买一盒价格:183*1648.3=301638.9‬元。单次购买四盒:183*1286.7=235466.1‬元。一年需要购买整盒药物的花费:单次购买一盒价格:7*49450=346150元。单次购买四盒:7*38600=270200‬元。购药渠道1、出国购买:可以前往已经上市的国家和地区购买他拉唑帕利,在已经上市国家或地区的医院药房、药店基本都能买到。2、正规医疗服务机构:通过国内的海外医疗服务机构签订合约,在家就能够通过快递收到药物,获取药物比较方便、快捷。相关热文推荐:吡咯替尼治疗一个疗程费用?
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2023-12-21 15:50
最新药讯
非达霉素的适应症和注意事项是什么
导读:非达霉素(Fidaxomicin)是一种大环内酯类抗生素,主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。非达霉素被广泛用于治疗艰难梭菌感染,显示出与传统治疗方法(如甲硝唑和万古霉素)相媲美的疗效。它可以减少腹泻的复发率,提高治愈率,并降低疾病的传播风险。这篇文章主要讲了非达霉素的适应症、注意事项、作用机制、给药参考、药物作用等内容。适应症非达霉素适用于治疗6个月及以上成人和儿童患者的艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。为减少耐药性细菌的发展并保持非达霉素和其他抗菌药物的有效性,非达霉素应仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由艰难梭菌引起的感染。注意事项1、使用非达霉素期间要注意过敏反应。2、不适用于艰难梭菌相关性腹泻以外的感染。3、在没有证实或高度怀疑艰难梭菌感染的情况下,直接使用非达霉素不太可能有明显治疗效果,还可能增加耐药细菌发展的风险。4、非达霉素与环孢霉素合用时需注意,因为可能会有药物相互作用。5、非达霉素的贮存条件应为20℃-25℃,复溶后的口服混悬液需要在2℃-8℃下冷藏保存,最长可保存12天。6、孕妇、哺乳期妇女、老年患者等需要在医生指导下使用。7、如果正在服用其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂,应告知医生,以避免药物相互作用。作用机制非达霉素通过抑制细菌RNA聚合酶,选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌落的破坏较小,有助于维持肠道微生物生态平衡。给药参考成年患者的推荐剂量是服用一片200mg的非达霉素片剂,每天两次,连续服用10天。药物作用1、疗效:在临床试验中,非达霉素表现出显著的疗效和高安全性,能显著提高患者的生活质量。与万古霉素相比,非达霉素在初次治疗艰难梭菌感染和预防复发方面显示出相当或略优的疗效,尤其在降低复发率方面更为明显。2、抗菌谱:非达霉素的抗菌谱相对较窄,主要针对艰难梭菌,对其他革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。3、耐药性:目前对非达霉素的天然耐药率较低,且尚未发现通过染色体突变导致的耐药株。但长期大量使用可能导致非达霉素耐药株的出现。非达霉素作为一种治疗CDAD的新疗法,具有较好的疗效和较低的耐药性风险,但患者在使用时仍需遵循医生的指导,并注意药物的副作用和相互作用。
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2024-05-16 14:47
瑞普替尼仿制版的购买渠道和治疗效果简介
导读:瑞普替尼(Repotrectinib),也称为瑞波替尼,是一种针对ROS1融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)以及晚期胃肠道间质瘤(GIST)的新一代ROS1抑制剂。它通过抑制ROS1、TRKA、TRKB和TRKC来发挥作用,具有多靶点广谱抗癌特性,并且在临床研究中显示出了良好的疗效和安全性。这篇文章主要讲了瑞普替尼的购买渠道、上市时间、不良反应及管理、治疗效果等内容。瑞普替尼仿制版的购买渠道1、医院药房:患者可以在有药房的医院询问是否有瑞普替尼仿制药出售。2、线上药店:一些正规的在线药品销售平台可能提供瑞普替尼仿制药的购买服务。3、海外医疗服务机构:如果国内难以获取,患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高。上市时间瑞普替尼在美国于2023年11月15日获得FDA批准上市。在中国,瑞普替尼胶囊(商品名:奥凯乐/Augtyro)于2024年5月11日获得国家药品监督管理局批准。目前了解到国际上已经有瑞普替尼仿制版药物在市面上销售。不良反应及管理使用瑞普替尼时可能会出现一些副作用,如脱发、疲倦、恶心、腹痛、便秘、肌肉痛、腹泻、食欲不振和呕吐等。有些患者使用瑞普替尼后可能会出现血压增高或心脏功能障碍的情况,因此在使用瑞普替尼时需要注意这些潜在的副作用,并在医生的指导下进行使用。治疗效果1、TKI初治患者疗效:在TRIDENT-1研究中,71例既往未接受过ROS1-TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者中,有56例(79%)患者出现缓解,中位缓解持续时间(mDOR)为34.1个月,中位无进展生存期(mPFS)为35.7个月。2、TKI经治患者疗效:在56例既往接受过一次ROS1-TKI治疗,但从未接受过化疗的ROS1阳性NSCLC患者中,有21例(38%)出现缓解,中位DOR为14.8个月,中位PFS为9.0个月。3、颅内疗效:瑞普替尼对脑转移患者也显示出了较为强效的颅内病灶缓解能力。在基线时可测量的脑转移患者中,在8名未接受TKI治疗的患者中,有7名观察到了颅内应答;在12名接受过TKI治疗的患者中,有5名观察到了颅内应答。4、耐药突变疗效:瑞普替尼能够克服临床中出现的所有已知ALK,ROS1和NTRK耐药问题,包括ROS1 G2032R突变。瑞普替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为ROS1阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择。患者在使用瑞普替尼时应遵循医生的处方指导,并在治疗期间与医生保持沟通,以便及时处理任何潜在问题。
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2024-05-16 14:43
西多福韦(Cidofovir)全网公布的2024年的最新价格
导读:西多福韦(Cidofovir)是一种核苷类似物和抗病毒剂,具有有效对抗多种疱疹病毒(包括巨细胞病毒 (CMV))复制的活性,用于治疗免疫功能低下患者的严重巨细胞病毒感染。西多福韦全网公布的2024年的最新价格目前了解到,美国吉利德生产的西多福韦(Cidofovir)规格是375mg/盒,一盒的价格大约是在7980元-8200元之间。药品价格会受到多种因素的影响,包括地区、药店、保险覆盖、市场需求等,因此价格并不是固定的,具有波动性。如果需要了解西多福韦在2024年的最新价格,建议直接联系已经上市国家或地区的医院、药店、药品供应商,也可以访问药品制造商的官方网站或联系他们的客户服务部门,以获取更多关于药品价格的信息。西多福韦从哪里能买到1、医院药房:西多福韦是一种处方药,需要到已经上市国家或地区的医院中就诊,咨询医生并获取处方,可以直接在医院的药房中购买。2、在线药房:一些国家或地区的在线药房可能会提供西多福韦的售卖,在购买之前,请确保他们提供的药品是经过认证的。3、国际采购:在某些情况下,如果在本国无法获得所需的剂量或药物,可能需要考虑从国际供应商处购买。4、药品制造商:某些药品制造商可能会提供直接购买药品的途径,可以联系西多福韦的制造商或分销商以获取更多信息。西多福韦应如何储存将西多福韦用0.9%的生理盐水稀释后,静脉输注稀释液可在冰箱中保存,温度在36°F-46°F(2°C-8°C)之间,最多可保存24小时。使用前将静脉输注稀释液恢复至室温。扔掉不再需要或过期的西多福韦,遵循FDA关于如何安全处置未使用的西多福韦指南。
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2024-05-16 14:01
西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应怎么治疗?
导读:西多福韦(Cidofovir)商品名为Vistide,是一种注射型抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎,通过选择性抑制病毒DNA合成抑制CMV复制。西多福韦与丙磺舒一起用于治疗患有获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)的巨细胞病毒性视网膜炎。西多福韦属于一类称为抗病毒药物的药物,它的作用是减缓CMV的生长。西多福韦的不良反应西多福韦可引起呕吐、恶心、腹泻、食欲不振、头痛、脱发等常见不良反应,也可引起皮疹、眼睛疼痛或发红、视力变化、发热、咳嗽、气促、皮肤苍白等严重不良反应。西多福韦(Cidofovir)导致的不良反应治疗方法1、肾毒性:西多福韦有潜在的肾毒性,使用前应评估患者的肾功能,并在治疗过程中定期监测。使用西多福韦时,可能需要调整剂量,尤其是在肾功能不全的患者中。如果出现肾毒性表现,如蛋白尿、血尿或肾功能下降,可能需要停药并进行相应的治疗。2、血液系统反应:可能包括白细胞减少或血小板减少,可能需要通过减少剂量、停药或给予支持性治疗来处理。3、感染:西多福韦可能降低免疫系统的功能,患者可能会更容易感染。一旦出现感染迹象,应立即进行评估和抗感染治疗。4、皮肤反应:如皮疹或脱皮,通常不需要特殊治疗,但应密切监测。对于西多福韦(Cidofovir)引起的不良反应患者应及时咨询医生或药师,并遵循他们的指导进行治疗。在治疗期间应定期进行血液检查和肾功能评估,以确保药物的安全性和有效性。西多福韦的用药参考西多福韦是一种溶液,由医疗机构的医生或护士静脉注射,通常每2周给予一次,治疗时间长短取决于您身体对药物的反应。每剂西多福韦都必须口服丙磺舒片剂,在接受西多福韦注射前3小时服用一剂丙磺舒,并在输注完成后2小时和8小时再服用一次,与食物一起服用丙磺舒可减少恶心和胃部不适。
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2024-05-16 11:48
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