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骨髓瘤用伊沙佐米治效果如何?

作者
医学编辑李莹
阅读量:212
2023-10-07 17:00

骨髓瘤用伊沙佐米治效果十分不错。研究结果指出,在临床治疗中,伊沙佐米治疗的完全缓解率和总有效率均优于其他药物,而且副作用较少,因此对于部分患者来说,伊沙佐米属于安全有效的治疗药物,可作为多发性骨髓瘤(MM)治疗的新选择。

关于伊沙佐米

伊沙佐米是一种口服的、具有高选择性的PIs,单药或联合其他药物治疗MM疗效显著,且周围神经病变等不良反应少。目前国内以伊沙佐米为基础方案治疗MM仅有少量小样本的研究,包括新诊断的MM (NDMM)、难治/复发MM(RRMM)或因不良反应进行转换治疗的患者。

伊沙佐米

伊沙佐米治疗复发难治多发性骨髓瘤

研究目的:探讨伊沙佐米治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床疗效[1]。

研究方法:收集 2018年4月—2020年10月在我院接受以伊沙佐米为基础方案化疗的41例复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床资料,对治疗后反应率及相关不良事件进行分析。

研究结果:所有患者接受平均3个疗程含伊沙佐米的方案化疗,总体反应率为53.66%(22/41),获得非常好的部分缓解及以上的比率为24.39%(10/41)。既往接受过二线以上治疗ISS分期Ⅲ期、肾功能不全及细胞遗传学高危的患者总体反应率较低(P<0.05)。中位随访22个月,患者中位无进展生存时间为12个月,中位总生存时间为16个月。

研究结论:伊沙佐米对部分复发或难治性多发性骨髓瘤患者安全有效,值得在临床上应用。

伊沙佐米因不良反应进行转换治疗

转换治疗组42例患者,转换治疗后ORR为83.33 %,较转换前缓解率(78.57%)进一步提高,19例患者(45.24%)缓解深度加深,其中9例达CR(21.43%),7例达VCPR ( 16.67%),3 例达 PR(7.14%)。目前仍有33例患者(78.57%)在伊沙佐米持续治疗中,其中有7例患者接受了10个周期以上的伊沙佐米治疗,1例患者接受了长达18个月( 14个周期)的伊沙佐米治疗,以上结果提示:对于以硼替佐米为基础诱导方案的NDMM患者,转换成含伊沙佐米治疗方案仍然有不错的疗效,并且缓解深度随着时间推移可能还会进一步加深,为硼替佐米不耐受患者提供了新的治疗选择。

伊沙佐米

伊沙佐米不良反应

伊沙佐米处理过的细胞并无明显的HtrA2/Omi抑制,这与临床所见伊沙佐米的外周神经毒性比硼替佐米少相符合。实验中造成治疗终止的3 ~4级不良反应包括血小板减少( 19% vs.9%);腹泻(6%vs.3% );皮疹(5% vs.2% );心律不齐(6%vs. 3%);外周神经损伤与对照组相似(各级27%vs.22% ,3 ~4级2% vs.2% )。

国内实验未发现因皮疹、心律不齐而导致治疗终止的现象,胃肠道反应除1例为3级腹泻外,其余均为1~2级。常见不良反应与全球实验相似,但治疗组与对照组严重不良反应包括肺炎( 12% vs.7% ) ,肺部感染( 4 % vs.5 %) ,带状疱疹、支气管炎﹑低钾血症(2%vs.0)。有病例报道表明,伊沙佐米可引起皮肤坏死性血管炎、重症胰腺炎和心脏毒性。

总结

伊沙佐米作为第2代 PI,无论在基础实验或临床实验,均可明显抑制MM 细胞生存。其患者依从性良好,不良反应较少。预期伊沙佐米将来也可作为一线用药选择。

参考文献

[1]王亚茹,马艳萍.伊沙佐米治疗复发难治性多发性骨髓瘤的临床疗效及安全性分析[J].临床血液学杂志,2021,34(09):655-659.DOI:10.13201/j.issn.1004-2806.2021.09.011.

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吃伊沙佐米(Ixazomib)后胃难受通常属于正常情况,主要是药物不良反应引起,一般不严重,患者能够耐受,不良反应会逐渐减轻。但如果不良反应比较严重,或者是持续时间较长,就需要及时进行处理。伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂,用于治疗多发性骨髓瘤,其不良反应可能因个体差异而有所不同。伊沙佐米的作用机制伊沙佐米(Ixazomib)可选择性地、可逆地抑制蛋白质蛋白酶体亚基β5型(PSMB5),PSMB5是20S蛋白酶体复合物的一部分,具有与胰凝乳蛋白酶相似的酶活性,在各种癌细胞系中诱导细胞凋亡,这是一种程序性细胞死亡,在大量骨髓瘤细胞系中发现了伊沙佐米和来那度胺的协同作用。伊沙佐米(Ixazomib)导致胃难受的原因1、药物不良反应:服用伊沙佐米(Ixazomib)后出现胃部不适是正常的不良反应之一。伊沙佐米治疗期间可能对胃肠道造成刺激,出现胃肠道副作用,包括腹泻、便秘、恶心和呕吐,这些症状可能会引起胃部不适或难受。2、药物过敏:部分患者可能对伊沙佐米产生过敏反应,导致胃肠道不适、呕吐等症状。3、饮食因素:服用伊沙佐米后,如果同时进食了刺激性食物或者过于油腻的食物,可能会加重胃肠道负担,导致呕吐等症状。伊沙佐米(Ixazomib)引起胃难受的改善措施1、调整饮食调整:避免进食辛辣、油腻、刺激性的食物,比如辣椒、肥肉、麻辣火锅等,尽量选择易消化的食物,如米粥、软面条等。2、分餐进食:尝试少食多餐,避免一次性摄入大量食物,减少胃肠道负担3、多喝水:确保充足的水分摄入,以防止脱水。4、及时就医:如果胃部不适严重或持续不缓解,应及时就医。伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的疗效在一项针对先前治疗后病情复发的多发性骨髓瘤患者的研究中,伊沙佐米加来那度胺和地塞米松的联合治疗显示,可以将多发性骨髓瘤患者的生存时间缩短近6年,且病情不会恶化。服用伊沙佐米治疗组合的患者为20.6个月,服用来那度胺+地塞米松组合的患者为14.7个月。当多发性骨髓瘤复发时,服用伊沙佐米治疗组合可能会延长寿命,而不会导致多发性骨髓瘤恶化。伊沙佐米治疗组合被证明可以快速有效地发挥作用,78%的患者对伊沙佐米组合治疗有反应,相比之下,来那度胺+地塞米松组合的反应率为72%。伊沙佐米的用药剂量伊沙佐米在28天治疗周期的第1、8和15天服用,每周1次,每次口服给药4mg,在进食前至少1小时或进餐后至少2小时服用,不要与食物一起服用。总结在使用伊沙佐米治疗期间,患者应遵循医生的指导,用药剂量和疗程应谨遵医嘱。相关热文推荐:停用美版替西帕肽(替尔泊肽)后如何恢复使用?
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伊沙佐米4mg的中国哪里能买到?
伊沙佐米4mg的在中国已经上市了,目前了解到在国内的医院药房、零售药店、在线药房均有可能买到伊沙佐米,该药可以用于治疗多发性骨髓瘤,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。伊沙佐米4mg的购买渠道1、医院药房:您可以在医生的处方下,直接在医院的药房购买伊沙佐米。2、线上药店:互联网的发展使得在线药店成为购买药品的便捷方式。选择有资质、信誉良好的网上药店可以确保药品的质量和正规性。3、正规海外代购:正规的一些海外医疗代购可能也会提供伊沙佐米,但患者需要做好药物的质量和安全性的辨别。4、海外医疗服务机构如果需要购买特定版本的伊沙佐米,如老挝版,可以通过海外医疗服务机构等获取药物。这些机构通常能提供药品质量保证,并且可以邮寄到家。但患者需要找到正规有资质的医疗服务机构,以免上当受骗。5、专业药品零售店:一些由医药公司授权或合作的专业药品零售店也提供伊沙佐米的购买服务。6、药品援助计划:对于经济困难的患者,可以咨询医生或医院了解是否有药品援助计划,以获取药物支持。7、病友交流:患者也可以和病友交流,了解他们的购买方式或者和他们一起购买,但也需要做好药物的真假变别,以免上当受骗。如果您在国内购买,伊沙佐米已经在中国上市,并且属于乙类医保药品,可以使用医保报销。具体的价格和医保报销情况,建议咨询医院药房或专业药品服务人员。在购买伊沙佐米时,请确保遵循医生的建议,并选择正规的渠道以避免购买到假冒伪劣药品。同时,注意药品的保质期,确保使用安全。更多关于伊沙佐米的详细内容可以点击:伊沙佐米适应症,疗效及价格,副作用详解。这篇文章详细介绍了伊沙佐米的适应症等内容。关于伊沙佐米伊沙佐米是一种治疗多发性骨髓瘤的药物,伊沙佐米具有高选择性的蛋白酶体抑制剂,可以起到抗肿瘤的功效,能够治疗多发性骨髓瘤。伊沙佐米为口服胶囊。通常在饭前至少 1 小时或饭后 2 小时空腹用水送服。一项 3 期研究表明,与安慰剂相比,伊沙佐米-来那度胺-地塞米松 (IRd) 可显着改善无进展生存期 (PFS)。在高风险和标准风险细胞遗传学亚组中,IRd 与安慰剂相比,PFS 均得到改善:高风险患者的中位 PFS 为 21.4 个月,而中位 PFS 为 9.7 个月;标准风险患者的中位无进展生存期 (PFS) 分别为 20.6 个月和 15.6 个月。伊沙佐米用药须知1、如果您对伊沙佐米、任何其他药物或伊沙佐米胶囊中的任何成分过敏,请告诉您的医生。2、告诉您的医生和药剂师您正在服用或计划服用哪些处方药和非处方药、维生素、营养补充剂。3、告诉您的医生您正在服用哪些草药产品,尤其是圣约翰草。4、如果您患有或曾经患有肝脏或肾脏疾病,请告诉您的医生。5、如果您已怀孕或计划怀孕,或计划生育,请告诉您的医生。服用伊沙佐米期间不应怀孕。在伊沙佐米治疗期间以及最后一次服药后 90 天内,采取有效的避孕措施。6、如果您正在母乳喂养,请告诉您的医生。服用伊沙佐米期间不应进行母乳喂养。相关热文推荐:曲美替尼治疗黑色素瘤期间需要注意什么?
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索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
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