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氯硝西泮注射剂治疗癫痫的疗效和优势?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:253
2023-09-18 11:19

氯硝西泮注射剂在治疗癫痫方面具有一定的疗效和优势。氯硝西泮注射剂是一种广谱抗癫痫药物,可用于控制各型癫痫,尤其适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征等。

氯硝西泮注射剂

氯硝西泮注射剂可以抑制癫痫病灶的发作性放电,同时抑制放电活动向周围组织的扩散,能够有效地减轻癫痫症状。此外,氯硝西泮还作用于中枢神经系统的苯二氮䓬受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸的作用,可以进一步增强其对癫痫的控制效果。

氯硝西泮注射剂治疗癫痫的优势

与地西泮等抗癫痫药物相比,氯硝西泮注射剂有以下几点优势:

1、氯硝西洋的抗惊厥作用较地西泮至少强5-10倍,而且对于一些地西泮不能控制发作的惊厥,氯硝西泮可以发挥良好的治疗作用。

2、氯硝西泮注射剂的不良反应较少,尤其是扩心血管方面的不良反应远低于地西泮。

3、氯硝西泮注射剂除用于用于治疗癫痫以外,还可预防及治疗小儿惊厥,氯硝西泮还可用于治疗难治性或迁延性抑郁症。

4、静脉注射氯硝西泮可以治疗癫痫持续状态,这也是其与其他抗癫痫药物相比的一个优势。

氯硝西泮注射剂治疗癫痫的疗效

在一项临床研究中,收集了50名接受氯硝西泮治疗的惊恐发作患者的数据,以确定该药物的抗惊厥疗效。在54.3周的平均持续时间内,62%的患者仍在接受治疗,38%的患者失访。

在仍在接受治疗的患者中,90%的患者对氯硝西泮的治疗反应性良好,10%反应不佳。氯硝西泮显示了抗癫痫的疗效,耐受性或滥用的发展不是一个问题,大多数患者有效地维持在2-3mg/天的氯硝西泮。

氯硝西泮注射剂

研究证实,癫痫或惊厥持续状态是癫痫的严重情况,在短时间内将造成大脑的严重损害,且会出现不同程度的海马损伤和神经系统后遗症,因此寻找一种有效的治疗手段尽快控制发作,防止复发成了取待解决的问题。氯硝西拌抗惊厥作用是地西泮的5-10 倍,且不良反应较少,尤其是呼吸及心血管方面的不良反应。

本研究观察氯硝西泮在血药质量浓度的变化及蓄积情况,为临床选择合理的重复给药剂量及间隔时间提供依据。

本实验中共有9例患儿,其中有2例惊厥复发,均为单次给药组的患儿,复发时间在30-60分钟,药物浓度检测结果也发现单次给药后30-60分钟,血药质量浓度有一个迅速的下降,从120-480分钟,血药质量浓度基本稳定于30ug/L 左右,下降趋势减缓,因此重复约药间隔以30 min为佳。

根据以上结果,相同剂量重复给药组及减量重复约药组均以30min为重复给药时间,6例患儿均无惊厥复发,血药质量浓度监测结果显示两组患儿的血药质量浓度均再次上升,并且血药质量浓度维持较高水平持续的时间也较长,提示减量重复给药可以有效控制惊厥 ,且不良应少。

氯硝西泮注射剂的用法用量

1、成人患者:开始用每次0.5mg,每日3次,每3天增加0.5-1mg,直到发作被控制或出现了不良反应,需要在30秒左右缓慢注射完毕,如果状态仍然没有控制,需要每隔20分钟后重复原剂量1-2次,成年患者每天最大的使用剂量不能超过20mg。

2、小儿患者:10岁或体重30kg以下的儿童开始每日按体重0.01-0.03mg/kg,分2-3次用药,以后每3天增加0.25-0.5mg,一直达到按体重每日0.1-0.2mg/kg或出现不良反应为止。

参考文献:

杨琳,赵媚,黄绍平. 氯硝西泮单次给药与重复给药治疗惊厥的疗效. 实用儿科临床杂志,2005,20(10):1003-1004. DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-428X.2005.10.133

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使用氯硝西泮注射剂(Clonazepam)需注意哪些事项?
使用氯硝西泮注射剂(Clonazepam)需注意用药剂量、特殊用药人群、用药风险等事项。患者用药期间应严格遵医嘱用药,切记不可私自调整药物剂量或者停药,以免危害身体健康。 氯硝西泮注射剂(Clonazepam)的注意事项 1、用药剂量:在成人中,氯硝西泮的初始剂量是每次0.5mg,每日服用3次。每3天,剂量可以逐渐增加0.5至1mg,直到癫痫发作被控制或出现不良反应为止。在个体化用药的情况下,成人每日的最大剂量不应超过20mg。 对于儿童,特别是10岁或体重30kg以下的儿童,氯硝西泮的初始剂量每日按体重0.01至0.03mg/kg,分2至3次服用。然后每3日逐渐增加剂量0.25至0.5mg,直到达到每日按体重0.1至0.2mg/kg或出现不良反应为止。 2、肝肾功能不全者慎用:对于肝、肾功能不全的患者,使用氯硝西泮注射液需要特别谨慎。3、静脉注射时的风险:静脉注射氯硝西泮注射液时,其呼吸、心脏抑制作用较地西泮为强,需要注意观察患者的反应情况。 4、不适合长期使用:此外,氯硝西泮的治疗疗程应不超过3至6个月。虽然氯硝西泮可以有效地控制癫痫发作,但长期使用可能会对身体健康产生负面影响,还可能会成瘾,因此不能长期大量使用,如果长期使用应逐渐减少剂量,不能直接停药。 5、不适用于孕妇、哺乳期妇女及新生儿:由于氯硝西泮注射液有致畸性,因此怀孕期间的女性或者是哺乳期的妇女要禁止使用氯硝西泮注射液做治疗,对于新生儿也需要禁止使用。 6、影响幼儿:氯硝西泮注射剂对于幼儿的中枢神经系统和身体发育可能会有影响,因此不适合长期使用。 7、逐渐加量:使用氯硝西泮时需要逐渐递增至最大耐受量,停药时也需要逐渐减量。这样可以减少药物的不良反应和身体的依赖性,同时避免突然停药可能引起的癫痫持续状态等严重并发症。 氯硝西泮注射剂(Clonazepam)的相互作用 首先,与中枢抑制药合用时,呼吸抑制作用会增强。这意味着如果同时使用氯硝西泮注射剂和其他中枢抑制药物,可能会增加患者出现呼吸抑制的风险。 其次,氯硝西泮注射剂与其他可能成瘾的药物合用时,成瘾的危险性会增加。因此,在用药过程中需要特别注意,尽量避免与其他可能成瘾的药物同时使用。 此外,氯硝西泮注射剂与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,也可能产生彼此增效的效果,需要调整用量。 在与抗高血压药和利尿降压药合用的情况下,降压作用可能会增强。这意味着如果同时使用氯硝西泮注射剂和其他降压药物,可能会导致血压降得更低,从而增加患者出现低血压的风险。 氯硝西泮注射剂与西咪替丁、普奈洛尔合用时,清除速度会减慢,血浆半衰期会延长。因此,在同时使用这些药物时,需要注意氯硝西泮注射剂的血药浓度可能会增加,不良反应的风险也会相应增加。 氯硝西泮注射剂与扑米酮合用时,由于扑米酮的代谢会减慢,需要调整扑米酮的用量。否则可能会出现药物过量的情况。 氯硝西泮注射剂与左旋多巴合用时,可能会降低左旋多巴的疗效。这意味着如果同时使用这两种药物,可能需要注意观察左旋多巴的效果是否受到影响。 氯硝西泮注射剂与利福平合用时,会增加氯硝西泮注射剂的消除速度,导致血药浓度降低。因此,在使用这些药物时需要注意调整氯硝西泮注射剂的剂量。 最后,异烟肼会抑制氯硝西泮注射剂的消除,导致氯硝西泮注射剂的血药浓度增高。如果同时使用这两种药物,需要密切关注不良反应的发生情况。 氯硝西泮注射剂(Clonazepam)治疗癫痫、惊厥疗效 氯硝西泮注射剂(Clonazepam)是一种常用的抗癫痫和抗惊厥药物。在治疗癫痫和惊厥方面,氯硝西泮的效果较为显著。 对于癫痫患者,氯硝西泮注射剂可以抑制癫痫病灶的发作性放电,同时也可以抑制放电活动向周围组织的扩散,从而起到抗癫痫的作用。对于不同类型的癫痫,如小发作和肌阵挛发作等,氯硝西泮注射剂的效果尤为明显。 此外,氯硝西泮注射剂也可以用于治疗其他一些疾病,如焦虑状态、失眠、舞蹈症等。在治疗这些疾病时,氯硝西泮注射剂的效果也是值得肯定的。 氯硝西泮注射剂(Clonazepam)用于抑郁症 氯硝西泮注射剂最初用于治疗癫痫,现在越来越多地用于治疗情感障碍。氯硝西泮注射剂可用于治疗难治性和/或迁延性抑郁症,以及加速对常规抗抑郁药物的反应。目前推荐氯硝西泮注射剂与SSRIs(氟西汀、氟伏沙明、舍曲林)联合使用作为抗抑郁药,剂量为2.5-6.0mg/天。 如果氯硝西泮注射剂有效,应在2-4周内观察到反应。它对单相抑郁症的疗效明显优于双相抑郁症。氯硝西泮注射剂的低剂量长期治疗对抑郁症的复发有预防作用。 虽然氯硝西泮注射剂的作用机制尚未确定,但一些研究人员认为它涉及增强抗焦虑作用、对亚临床癫痫的抗惊厥作用、通过GABA系统介导的5-HT/单胺合成增加或5-HT受体敏感性降低,以及调节GABA活性。 总结 需要注意的是,氯硝西泮注射剂(Clonazepam)长期使用可能会产生一定的依赖性,因此在使用时应根据医生的建议逐渐减量,避免突然停药。此外,氯硝西泮注射剂(Clonazepam)也可能产生一些不良反应,如嗜睡、头晕、头痛、兴奋不安、乏力、言语不清、行为障碍等,这些症状通常在停药后会逐渐消失。在用药过程中需要严格遵循医嘱和药品使用说明书的指导,避免不必要的药物相互作用和不良反应的发生。
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2023-09-25 14:05
氯硝西泮针剂治疗癫痫效果怎么样
氯硝西泮针剂治疗癫痫效果显著,可以抑制癫痫病灶的发作性放电,也可以抑制放电活动向周围组织扩散,起到抗癫痫的作用。氯硝西泮具有抗癫痫、抗惊厥、镇静、催眠的功效。氯硝西泮能阻断局部病灶电活动的散布,缩短高浓度青霉素在猫脑内所引发的痫性放电时程,延长痫性放电间隙,其抗癫痫作用可能是阻断癫痫原发部位放电散布的神经通路,并提高其发作的阈值而至。 氯硝西泮针剂的试验效果 一项试验有 60 名患者(年龄在 1 个月至 14 岁之间)患有婴儿痉挛症以外的其他类型癫痫,他们接受了氯硝西泮治疗。 试验结果 分别有 77% 和 50% 的患者癫痫发作消失,异常脑电图恢复正常,癫痫发作也随之消失。71%的全身性癫痫发作患者和89%的部分性癫痫发作患者癫痫发作消失。76%的弥漫性阵发性发作和 67% 的局灶性阵发性发作患者的异常脑电图有所改善。 在优秀病例中,婴儿的平均有效剂量为 0.086 +/- 0.021 毫克/千克/天,学龄儿童为 0.057 +/- 0.022 毫克/千克/天,这一差异具有统计学意义(P 小于 0.005)。嗜睡和共济失调等副作用的发生率仅为 5%。 另一项试验,52 名患有耐药性惊厥症的患者(年龄范围为 4 个月至 17 岁)接受了长达 4 年(平均 15 个月)的氯硝西泮(一种苯并二氮杂卓衍生物)治疗。这些患者的癫痫发作类型包括非典型小发作、运动性发作、大规模婴儿痉挛、混合性小运动性发作、肌阵挛性抽搐、精神运动性发作、典型小发作和大发作。 氯硝西泮对癫痫发作控制情况的评估显示,绝大多数患者的病情有所改善--27%的患者完全控制了癫痫发作,61%的患者控制率超过50%。10%的患者没有任何变化,一名患者病情恶化。八名患者仅靠氯硝西泮就成功控制了病情。倦怠和共济失调是常见的副作用,但通常是一过性的。没有发现严重的器质性毒性。 氯硝西泮针剂的副作用 氯硝西泮针剂的副作用常见的包括嗜睡、头晕、头痛、兴奋、不安、乏力、言语不清、行为障碍等,另外还需要注意,长期用药有耐受性和依赖性,而且长期服药可致体重增加、抑郁状态、性功能异常等。建议患者在医生的指导下用药,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。 相关热文推荐:罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松作用功效是怎样的 参考文献 [1.]Ishikawa A, Sakuma N, Nagashima T, Kohsaka S, Kajii N. Clonazepam monotherapy for epilepsy in childhood. Brain Dev. 1985;7(6):610-3. PMID: 3832950. [2.]Carson MJ, Gilden C. Treatment of minor motor seizures with clonazepam. Dev Med Child Neurol. 1975 Jun;17(3):306-10. doi: 10.1111/j.1469-8749.1975.tb04667.x. PMID: 1204984.
已帮助人数234人
2023-09-19 16:43
氯硝西泮注射剂的用法用量及副作用
氯硝西泮注射剂成人与儿童用法用量不同,用量应个体化,疗程应不超过3~6个月,该药常见的副作用主要有嗜睡、头晕、头痛、兴奋、不安、乏力、言语不清、行为障碍等。 关于氯硝西泮注射剂 氯硝西泮(clonazepam)属苯二氮䓬类药物,临床上用于治疗失神、肌阵挛癫痫﹑婴儿痉挛症及癫痫持续状态和惊厥急救等。氯硝西泮针剂对癫痫状态的有效率明显高于地西泮,并有显著差异;即刻止痫作用与地西泮相仿,提示氯硝西泮起效同地西泮一样迅速;氯硝西泮的药效持续时间明显长于地西泮、弥补了地西泮起效快但药效持续时间短的缺陷。 氯硝西泮注射剂用法用量 1、成人 开始用氯硝西泮注射剂每次0.5mg,每日3次,每3天增加0.5~1mg,直到发作被控制或出现了不良反应为止:用量应个体化,成人最大量每日不要超过20mg。 2、儿童 10岁或体重30kg以下的儿童开始每日按体重0.01~0.03mg/kg,分2~3次用药,以后每3日增加0.25~0.5mg,至达到按体重每日0.1~0.2mg/kg或出现了不良反应为止。 氯硝西泮注射剂的疗程应不超过3~6个月。 氯硝西泮注射剂药物相互作用 1、与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2、与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。 3、与酒及全麻药﹑可乐定﹑镇痛药﹑吩噻嗪类﹑单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。 4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。 5.与西咪替丁﹑普奈洛尔合用本药清除减慢,血浆半衰期延长。 6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢,需调整扑米酮的用量。 7.与左旋多巴合用时,可降低后者的疗效。 8.与利福平合用,增加本品的消除,血药浓度降低。 9.异烟肼抑制本品的消除,致血药浓度增高。 10.与地高辛合用,可增加地高辛血药浓度而致中毒。 氯硝西泮注射剂特殊人群用药 1、孕妇及哺乳期妇女用药 (1)在妊娠三个月内,本药有增加胎儿致畸的危险;妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动;分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱;孕妇应禁用。 (2)可分泌入乳汁,哺乳期妇女应禁用。 2、儿童用药 儿童,尤其幼儿,长期应用有可能对躯体和神经发育有影响,应慎用;在新生儿可产生持续性中枢神经系抑制,应禁用。 3、老年用药 老年人中枢神经系统对本品较敏感,用药易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止,应慎用。 氯硝西泮注射剂副作用 1.氯硝西泮注射剂常见的副作用:肌力减退、头昏、神经过敏易激惹(反常反应)、共济失调、嗜睡、行为紊乱异常兴奋。 2.较少发生的副作用:发热或出血异常、淤斑、思维不能集中、行为障碍、易暴怒(儿童多见)、精神抑郁;皮疹或过敏、咽痛、或极度疲乏、精神错乱、幻觉、乏力(血细胞减少)。 3.需注意:行动不灵活、行走不稳、嗜睡,开始严重,会逐渐消失;视力模糊、便秘、腹泻、眩晕或头晕、头痛、气管分泌增多、恶心、排尿障碍、语言不清。 相关热文推荐:氯硝西泮注射剂起什么作用? https://www.1blv.com/newsDetail/121025.html
已帮助人数341人
2023-09-13 17:05
氯硝西泮注射剂起什么作用?
氯硝西泮注射剂其作用类似地西泮及硝西泮,但抗惊厥作用比地西泮及硝西泮强5倍且作用迅速,该药具有广谱抗癫痫作用。氯硝西泮注射剂能有效改善患者焦虑情绪,进而提高其睡眠质量。氯硝西泮在临床中广泛用于治疗抗焦虑,能有效控制焦虑患者的躯体性焦虑表现,可减少其自杀想法,进而提升患者用药依从性。 关于氯硝西泮注射剂 氯硝西泮为抗惊厥、抗焦虑药物,其作用类似于地西泮等,但药物的抗惊厥作用显著高于地西泮,在体内作用迅速,可加快神经细胞Cl离子内流,对细胞超级化具有促进作用,能降低神经细胞兴奋性以抑制焦虑症状。氯硝西泮通过选择性作用在大脑边缘系统,可特异性结合苯二氮䓬类受体,可提高γ-氨基丁酸释放以发挥抗焦虑效果。 氯硝西泮注射剂疗效 研究目的:探讨氯硝西泮针剂联合丙戊酸钠缓释片治疗患儿癫痫的临床疗效。 研究方法:选取该院癫痫持续状态与频发状态(每天发作大于3~5次且一般口服药难以控制者)患儿100例,随机分为对照组和观察组,每组50例。观察组给予氯硝西泮针剂联合丙戊酸钠缓释片治疗,其中癫痫持续发作状态患儿为Ⅰ组,频发状态患儿为Ⅱ组;对照组给予常规地西泮注射治疗,其中癫痫持续发作状态患儿为Ⅲ组,频发状态患儿为Ⅳ组,观察不同治疗方法的效果。通过1个疗程(10 d)治疗后,对患儿癫痫持续状态和频发状态进行疗效对比分析。 研究结果:对照组患儿总有效率为75.19% ,观察组为95.78% ,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组无明显不良反应,对照组出现不良反应5例,表现为头昏、乏力,未见共济失调、行为障碍等。 研究结论:应用氯硝西泮针剂联合丙戊酸钠缓释片治疗患儿癫痫持续发作状态和频发状态效果明显优于地西泮注射治疗。 氯硝西泮注射剂副作用 1、常见嗜睡、头晕、头痛、兴奋、不安、乏力、言语不清、行为障碍等。 2、长期用药有耐受性和依赖性。 3、长期服药可致体重增加、抑郁状态、性功能异常等。 总结 氯硝西泮注射剂是目前临床上应用较为广泛的抗癫痫治疗药物,在抗惊厥作用方面,地西泮、硝西泮等药物无法将其替代。尤其在难治性癫痫疾病的治疗方面,在丙戊酸钠药物治疗基础上,加用氯硝西泮可以达到较为理想的治疗效。 综上所述,氯硝西泮针剂合并丙戊酸钠缓释片治疗癫痫患儿持续发作和频发发作是较为理想的,其疗效明显优于地西泮,药效控制时长稳定且作用迅速,值得临床推广应用。 相关热文推荐:苯巴那酯有哪些注意事项? https://www.1blv.com/newsDetail/121020.html
已帮助人数206人
2023-09-13 16:03
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:04
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