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格拉替雷治疗多发性硬化症的副作用及禁忌是什么

作者
医学编辑李会
阅读量:165
2023-09-13 16:47

格拉替雷治疗多发性硬化症的副作用

格拉替雷治疗多发性硬化症的副作用常见的包括注射部位的刺激反应,包括红斑、瘙痒、水肿、疼痛、肿胀、发炎、过敏反应。其他注射后会立即发生的症状包括:血管扩张、胸痛、呼吸困难和心悸。通常患者体质和病情不同,用药后的副作用表现也是有差别的。

格拉替雷的禁忌

已知对格拉替雷或甘露醇任何成分过敏者禁用。孕妇和哺乳期患者慎用。

格拉替雷的注意事项

1、有些患者用药后可能会立即出现反应过敏反应,在几秒钟到几分钟内, 注射后 1 小时内观察到大多数症状,包括以下至少两种:潮红、胸痛、焦虑、呼吸困难、心悸、心动过速、喉咙收缩、荨麻疹。

2、患者用药后可能会出现胸痛,疼痛通常是短暂的,通常与其他症状无关,并且似乎没有临床后遗症。一些患者经历了不止一次这样的发作,发作通常在开始治疗后至少1个月开始。

3、在注射部位,可能发生局部脂肪萎缩,罕见情况下可能发生注射部位皮肤坏死。

格拉替雷

4、因为格拉替雷可以改变免疫反应,所以可能会干扰免疫功能。尽管格拉替雷旨在最大限度地减少对髓磷脂的自身免疫反应,但由于格拉替雷的长期治疗而导致细胞免疫的持续改变可能会导致不良影响。

5、肝损伤发生在开始使用格拉替雷治疗后的数天至数年内。如果出现肝功能不全的体征或症状,应考虑停用格拉替雷。

6、将格拉替雷冷藏存放在 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)。如果需要,患者可在室温 15°C 至 30°C(59°F 至 86°F)下储存格拉替雷长达一个月,但首选冷藏。避免暴露在高温或强光下。不要冷冻格拉替雷。如果格拉替雷注射器冻结,则应丢弃。

7、每次注射都应选择不同的部位,这样可以减少注射部位出现刺激或疼痛的机会。自我注射的部位包括腹部,手臂,臀部和大腿。

格拉替雷的使用说明

从冷藏纸箱中取出一个泡罩包装的预填充注射器。让预填充注射器在室温下静置20分钟,使溶液升温至室温。给药前目视检查注射器是否有颗粒物和变色。注射器中的溶液应呈透明,无色至微黄色。如果观察到颗粒物或变色,请丢弃注射器。

预填充注射器仅供一次性使用。丢弃未使用的部分。

如果使用可选的自动注射器进行管理,请确保该设备与TEVA的格拉替雷兼容。请参阅自动注射器标签,以确定与格拉替雷一起使用的设备以及有关使用说明的信息。

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格拉替雷的作用机制与疗效
导读:格拉替雷通过多种机制显著降低多发性硬化症(MS)患者的复发率和疾病活动性,延缓残疾进展,并具有良好的长期安全性和耐受性。格拉替雷对治疗复发型多发性硬化症具有显著的疗效,能够降低复发率、延缓残疾进展、减少MRI病灶数,并改善患者的生活质量。同时,其长期安全性和耐受性良好,适用于包括育龄期女性在内的广泛患者群体。作用机制格拉替雷是一种合成的多肽,其氨基酸序列与中枢神经系统中的髓鞘碱性蛋白相似,这种相似性可能使得醋酸格拉替雷在与T淋巴细胞结合时与髓鞘竞争,从而可能改善疾病的进程,格拉替雷可以杀死攻击大脑和脊髓神经周围涂层(髓磷脂)的免疫细胞。疗效在一项为期 12 个月、双盲、安慰剂对照的跨国研究中,多发性硬化症患者被随机接受每周3次格拉替雷40mg/mL(n=943)治疗或安慰剂治疗(n=461)。主要终点是确认的复发总数。研究显示,每周3次格拉替雷40mg/mL显著减少1年复发率。每周3次格拉替雷40mg/mL1年时显著减少T1病变,也显著减少了1年时新发或扩大的T2病变的数量。注意事项1、注射后立即反应:包括潮红、胸痛、心悸、心动过速、焦虑、呼吸困难、喉咙狭窄、荨麻疹等。一般来说,这些症状在开始治疗后几个月出现,尽管它们可能出现得更早,并且特定患者可能会经历一次或几次这些症状的发作。通常,症状是短暂的、自限性的,不需要治疗2、胸痛:虽然一些胸痛发作是在上述注射后立即反应的情况下发生的,但许多胸痛却没有发生。这种胸痛与注射的时间关系并不总是已知。疼痛通常是短暂的,通常与其他症状无关,并且似乎没有临床后遗症。有些患者经历过1次以上的此类发作,并且发作通常在开始治疗后至少1个月开始。3、脂肪萎缩和皮肤坏死:在注射部位,可能会发生局部脂肪萎缩,极少数情况下,可能会发生注射部位皮肤坏死。脂肪萎缩可能在治疗开始后的不同时间发生,并且被认为是永久性的。4、对免疫反应的潜在影响:格拉替雷可以改变免疫反应,可能会干扰免疫功能。
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2024-04-16 16:51
醋酸格拉替雷:多发性硬化症患者的安全用药指南
导读:醋酸格拉替雷(Copaxone)是一种用于治疗复发型多发性硬化(MS)的药物,其安全性和有效性已得到广泛认可。醋酸格拉替雷是一种人造蛋白质,类似于髓磷脂中的蛋白质,髓磷脂是一种保护身体许多神经的绝缘层,醋酸格拉替雷可阻断可损害髓磷脂的T细胞。虽然醋酸格拉替雷不能治愈多发性硬化症,但可以减少复发的几率并减轻复发的严重程度。适应症醋酸格拉替雷适用于治疗复发型多发性硬化成人患者,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。安全用药指导醋酸格拉替雷成人患者的推荐剂量是40mg,相当于一个预填充注射器,需要在每周皮下注射,间隔时间至少48小时,每周注射3次。40mg/ml降低了每周给药频次,提高了患者的用药依从性和便利性。醋酸格拉替雷有20mg/mL和40mg/mL两种剂型,其中20mg/mL剂型需要每天注射1次,而40mg/mL剂型每周注射3次。醋酸格拉替雷的价格信息目前了解到,梯瓦制药生产的醋酸格拉替雷40mg✘12支的参考价格大约是17700元-20000元一盒。醋酸格拉替雷的价格比较昂贵,而且截至2024年4月16日,还没有纳入医保,暂时无法享受医保报销,需要自费购买。特殊人群用药1、妊娠期使用:对于有怀孕计划或处于妊娠期的女性MS患者,醋酸格拉替雷是被推荐的药物之一。研究表明,在妊娠和哺乳期女性患者中应用醋酸格拉替雷,未观察到不良妊娠结局和胎儿/新生儿相关风险增加2、哺乳期使用:哺乳期间使用醋酸格拉替雷的安全性也得到了证实。哺乳期暴露于醋酸格拉替雷,不影响婴儿的神经发育和体重、身高的增长。
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2024-04-16 15:40
醋酸格拉替雷能延缓脑萎缩吗?
醋酸格拉替雷能延缓脑萎缩,一般用于延缓多发性硬化症或或临床孤立综合征引起的脑萎缩。醋酸格拉替雷可以显著降低多发性硬化症患者的年复发率和MRI活动病灶,同时有效延缓残疾的进展和脑萎缩。在临床确诊的MS或临床孤立综合征中,醋酸格拉替雷可减缓脑萎缩,可能与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关。醋酸格拉替雷可延缓脑萎缩醋酸格拉替雷在一些神经炎症和神经退行性疾病中具有共同的神经保护作用,虽然醋酸格拉替雷不直接用于治疗脑萎缩,但该药物对多发性硬化症(MS)的抗炎和免疫调节作用可能间接帮助延缓脑萎缩的进展。MS患者的脑萎缩进程可能与炎症和自身免疫反应有关,因此醋酸格拉替雷可能有助于减缓这些进程。有数据显示,在未接受治疗的患者中,脑萎缩的速度加快,每年约为0.5%-1.35%。早期脑萎缩越严重,长期残疾恶化风险越高。醋酸格拉替雷诱导的免疫细胞到达中枢神经系统并原位分泌抗炎细胞因子,缓解病理过程。除了其免疫调节活性外,醋酸格拉替雷还可促进神经保护性修复过程,如神经营养因子的分泌、髓鞘再生和神经发生,表明中枢神经系统的修复过程可以通过治疗上调。多发性硬化为什么会引起脑萎缩多发性硬化症晚期可能会引起脑萎缩,可能是因为炎症和脱髓鞘导致神经组织损伤,进而引起脑萎缩。此外,疾病引起的长期神经功能障碍也可能与脑萎缩有关。脑萎缩在多发性硬化患者中的发生可能与疾病的严重程度和持续时间有关。国内上市信息2023年06月26日,梯瓦制药的醋酸格拉替雷注射液获得中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗多发性硬化症。关于醋酸格拉替雷醋酸格拉替雷(Glatiramer acetate)是一种由四种氨基酸(谷氨酸、赖氨酸、丙氨酸和酪氨酸)组成的肽段共聚物混合物,可降低多发性硬化疾病的活动度,并显示出与高剂量β干扰素相当的疗效。作为缓解疾病的单一疗法,持续服用醋酸格拉替雷长达22年的复发缓解型多发性硬化症患者的残疾进展最小。临床疗效在一项试验中,醋酸格拉替雷治疗24个月后的平均复发率显著低于安慰剂,在该试验的一项正在进行的开放性扩展中,醋酸格拉替雷与6年、8年和15年随访的复发率持续降低有关。在另一项试验中,在9个月的治疗后,醋酸格拉替雷组与安慰剂组相比,T1加权MRI图像上钆增强病灶的平均累积数量显著减少。在为期96周或≥2年的两项大型随机、开放标签、多中心III期试验中,醋酸格拉默与皮下干扰素(IFN)-β-1a或IFNβ-1b的疗效大致相似。这些数据得到了一项较小的随机、开放标签IV期试验的支持,该试验利用一种独特的成像方案来评估醋酸格拉替雷与IFNbeta-1b在≥2年内的疗效。在这些试验中,醋酸格拉替雷和IFNbeta接受者在研究结束时的任何临床终点或复发风险方面没有显著差异。此外,在治疗的前12个月内,醋酸格拉替雷和IFNbeta-1b受试者每月MRI扫描的每位患者合并活动性病变的中位数没有显著差异。总的来说,在任何试验中,大多数其他MRI评估的终点都没有显著的组间差异。一项随机、双盲、双模拟、多中心III期试验确定了醋酸格拉替雷对临床孤立综合征(CIS)患者的疗效。在这项研究中,与安慰剂相比,醋酸格拉替雷转化为临床确诊MS的时间明显更长。在临床试验中,醋酸格拉替雷通常耐受性良好,大多数不良事件的严重程度为轻度至中度,注射部位相关反应和注射后立即全身反应是临床研究中最常观察到的不良事件。总结通过上文可知,醋酸格拉替雷可减缓多发性硬化症或或临床孤立综合征引起的脑萎缩,与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关,但是对于其他原因引起的脑萎缩,醋酸格拉替雷通常起不到好的治疗作用,需要在医生指导下选择合适的药物治疗。参考文献:Carter NJ, Keating GM. Glatiramer acetate: a review of its use in relapsing-remitting multiple sclerosis and in delaying the onset of clinically definite multiple sclerosis. Drugs. 2010 Aug 20;70(12):1545-77. doi: 10.2165/11204560-000000000-00000. PMID: 20687620.相关热文推荐:奥普杜拉格(Opdualag)的副作用及处理措施?
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格拉替雷的作用功效与副作用及价格?
格拉替雷具有抗炎、缓解病理的作用,还具有神经保护作用,包括促进神经营养因子的释放及促进髓鞘再生,格拉替雷的常见副作用为注射部位的刺激反应,包括红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎和过敏反应,据了解,梯瓦制药的格拉替雷规格为40mg*12支,参考价格约为17700元左右。关于格拉替雷格拉替雷(glatiramer acetate) 是一种美国FDA 批准用于治疗复发一缓解型多发性硬化(MS)的药物,它能调节先天性和适应性免疫调节系统,包括树突状细胞,单核细胞,B细胞和T调节细胞,从而中断多发性硬化的发病过程。有研究表明格拉替雷诱导的免疫细胞可以进入炎症部位释放抗炎因子,缓解病理过程。除此之外,格拉替雷还具有神经保护作用,包括促进神经营养因子的释放及促进髓鞘再生。格拉替雷的作用格拉替雷治疗MS的主要机制概况如下:1、格拉替雷与MBP竞争性结合抗原提呈细胞,APC上的MHC位点,抑制机体的过度炎症性反应。2、格拉替雷能够激活T细胞,使其由Thl向Th2转变,GA活化的T细胞可以分泌IL-4,IL-5, IL-10, TNF-β ,抑制MS的炎症过程。3、格拉替雷可以促进CD8+T细胞在中枢系统内的表达,诱导CD8+T细胞直接杀伤CD4+T细胞,从而抑制炎症反应。4、格拉替雷可以降低B细胞膜上的协调刺激分子CD80及CD86表达,促进B细胞释放IL-10,抑制其释放IL-10,抑制B细胞释放IL-12及TNF-α。5、格拉替雷还可以促进脑源性神经营养因BDNF的产生,促进神经髓鞘及轴突的修复和保护作用。格拉替雷的功效醋酸格拉替雷在多发性硬化(MS)患者的长期治疗中显示出积极的影响。根据研究,醋酸格拉替雷可以显著降低MS患者的年复发率和MRI活动病灶,同时有效延缓残疾的进展和脑萎缩,降低临床孤立综合征转化为多发性硬化的风险。此外,它还能显著改善患者的认知功能、疲劳和痉挛等临床症状。长期数据和更多的随机对照试验(RCT)研究显示,经过持续治疗,醋酸格拉替雷对MS患者的长期预后有积极的影响。扩展研究表明,在经过15年的醋酸格拉替雷治疗后,57%的患者的EDSS评分保持稳定或改善,未达到EDSS评分4的患者比例为62%,82%的患者仍能独立行走而不需要辅助工具。而在经过27年的醋酸格拉替雷治疗后,有40.3%的患者的EDSS评分始终保持稳定或改善,证实该药物能够持续有效地减缓MS的残疾进展。格拉替雷的副作用格拉替雷的常见副作用为注射部位的刺激反应,包括红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎和过敏反应,对于格拉替雷的常见副作用,如注射部位的刺激反应,可以采取以下处理措施:1、注射部位的刺激反应(1)如果出现注射部位红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎等症状,可以尝试使用冷敷或热敷来缓解不适感。(2)避免搔抓或揉搓注射部位,以防刺激更加严重。(3)如果症状较为严重或持续加重,建议立即告知医生或护士,以便他们评估情况并采取相应措施。2、过敏反应(1)如果出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀等严重症状,应立即就医或拨打急救电话。(2)如有过去对格拉替雷或类似药物过敏史的患者,在使用之前应告知医生,并遵循医生的建议。格拉替雷的价格据相关资讯了解在美国,格拉替雷的价格较高,一支格拉替雷的药费在600美元至700美元之间,而一瓶格拉替雷的价格则在3,000美元至4,000美元之间,价格相当昂贵,目前该药已经在中国上市,但截止2023年12月底,格拉替雷并没有进入国家医保当中,因此更多人选择使用海外版本的格拉替雷:梯瓦制药的格拉替雷规格为40mg*12支,参考价格约为17700元左右。热文推荐:依拉环素的正确用法用量,药品制备管理以及注意事项?
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银屑病药物乌司奴单抗的医保与副作用简介
导读:乌司奴单抗(Ustekinumab)是一种用于治疗某些自身免疫性疾病的生物制剂,包括斑块状银屑病、银屑病关节炎以及克罗恩病。这篇文章主要讲乌司奴单抗的作用功效、医保报销、作用机制、副作用管理和用药参考等内容。作用功效1、银屑病治疗:乌司奴单抗适用于对环孢素、甲氨喋呤(MTX)或 PUVA(补骨脂素和紫外线 A)等其他系统性治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。2、克罗恩病治疗:乌司奴单抗也用于治疗中重度活动性克罗恩病,包括对抗肿瘤坏死因子α(TNFα)治疗无效的患者。3、溃疡性结肠炎治疗:乌司奴单抗在治疗溃疡性结肠炎(UC)方面显示出了疗效,尤其是在难治性UC患者中。医保报销乌司奴单抗已经纳入了国家医保目录。在2021年12月3日,国家医保局正式公布的2021版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中,乌司奴单抗注射液(商品名:喜达诺)被纳入其中,并于2022年1月1日开始执行。此外,在2023年12月13日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》中,喜达诺(乌司奴单抗注射液)的儿童及青少年银屑病适应症也被纳入了国家医保目录。作用机制1、阻断IL-12和IL-23:乌司奴单抗是一种抗IL-12和IL-23的单克隆抗体,通过特异性结合这两种细胞因子共有的p40亚基,阻断它们与其受体的相互作用。2、抑制Th1和Th17细胞:通过阻断IL-12和IL-23信号通路,乌司奴单抗能有效抑制T细胞亚群Th1和Th17的功能,这些细胞在炎症反应中发挥关键作用。3、减少炎症:乌司奴单抗通过上述机制减少炎症细胞因子的产生,从而抑制炎症过程,对治疗炎症性疾病如银屑病和克罗恩病等具有积极效果。副作用及管理乌司奴单抗的副作用包括感染、甲状腺功能异常、血液和淋巴系统异常、代谢和营养异常、精神异常、神经系统异常等。乌司奴单抗常见的副作用还包括头晕、头痛、口咽疼痛、腹泻、恶心、呕吐、瘙痒、疲乏等。如果患者出现上述异常情况,建议及时就医,根据具体情况,在医生指导下停用或更换药物治疗。用药参考乌司奴单抗的用法与用量根据具体疾病和患者情况而定。对于斑块状银屑病的治疗,初始剂量为45毫克,需要在皮下注射的方式给予,之后每12周给予一次维持剂量。对于克罗恩病的治疗,初始剂量为260毫克,需要在静脉注射的方式给予,之后每8周给予一次维持剂量。乌司奴单抗作为一种生物制剂,为多种炎症性疾病的治疗提供了新的选择。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定,并在医生的指导下使用。
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特应性皮炎用药度普利尤单抗的购买方式和治疗效果细述
导读:度普利尤单抗(Dupilumab)是一种用于治疗某些炎症性和过敏性疾病的单克隆抗体。它通过靶向白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)的共同受体,阻断这两种细胞因子的信号传递,从而减少炎症反应。这篇文章主要讲了度普利尤单抗的适应症、购买方式、治疗效果和药物优势等内容。适应症1、特应性皮炎:用于治疗外用药物控制不佳或不建议使用外用药物的成人中重度特应性皮炎患者。2、哮喘:用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,包括经中至高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症特征(如嗜酸性粒细胞增加和/或呼出一氧化氮升高)的哮喘患者,以及口服糖皮质激素依赖性的哮喘患者。3、慢性鼻窦炎伴鼻息肉:已在国外获批用于治疗慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉的患者。4、结节性痒疹:在中国获批用于治疗成人结节性痒疹。5、嗜酸性粒细胞性食管炎:已在国外获批用于治疗嗜酸性粒细胞性食管炎。6、慢性自发性荨麻疹:正在开发中,用于治疗慢性自发性荨麻疹患者。购买方式1、线下门店购买:度普利尤单抗可以在一些药房有售,患者可以到线下门店进行选购。该药物为处方药,需要在药师指导下凭处方购买和使用。2、线上平台购买:有些线上药店或平台也可能提供度普利尤单抗的购买服务,但请确保选择正规、有资质的线上药店,并在药师指导下购买和使用。3、医疗服务机构:患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,既能保证是正品,性价比也高,适合长久用药。治疗效果对于特应性皮炎,度普利尤单抗注射液被证明具有显著的治疗效果。它能够与特定受体结合,干扰炎性物质信号通路,减轻皮肤瘙痒、红肿、干燥和湿疹等异常症状,帮助缓解病情以及减少复发几率。对于外用药物治疗失败、中度至重度特应性皮炎患者,度普利尤单抗可以抑制炎症细胞,达到缓解病情的目的。在支气管哮喘的治疗中,度普利尤单抗可以抑制炎症反应,减轻炎症缓解过敏症状,帮助延缓病情发展,降低哮喘发作频率,提高生活质量。药物优势快速起效:度普利尤单抗可以在4到6周内开始起效。显著改善症状:治疗16周后,将近一半的成年患者皮损改善了75%,有些甚至达到了90%,瘙痒程度明显减少近4倍。持续疗效:度普利尤单抗能够连续高效安全地改善皮损、瘙痒等症状,缓解病情。适合传统治疗无效患者:度普利尤单抗适用于对传统治疗(外用糖皮质激素/钙调磷酸酶抑制剂,系统用免疫抑制剂、口服抗组胺药物等)无效、有禁忌或不耐受的中重度特应性皮炎患者。度普利尤单抗为中重度特应性皮炎患者提供了一种有效的治疗选择,尤其是对于那些传统治疗效果不佳的患者。然而,具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况来决定,并在医生的指导下使用。
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2型糖尿病药物恩格列净片有什么功效以及副作用
导读:恩格列净片是一种SGLT2抑制剂类的新型口服降糖药,其主要作用机制是通过抑制肾脏对葡萄糖的重吸收、促进葡萄糖在肾脏排泄而发挥降糖作用。这篇文章主要讲了恩格列净的作用功效、副作用及管理等内容。作用功效1、降糖效果:恩格列净通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,促进葡萄糖从尿液排出,从而降低血糖水平。2、低血糖风险小:与其他降糖药物相比,恩格列净的低血糖风险较小,单独使用很少发生低血糖。3、减重效果:恩格列净在降糖作用之外,还具有减重效果,有助于改善肥胖的糖尿病患者的体重管理。4、心血管保护:恩格列净具有心脏和肾脏保护作用,适用于合并心血管疾病的糖尿病患者。5、治疗心力衰竭:恩格列净还被用于治疗射血分数降低的心力衰竭,可以降低心衰住院次数以及死亡风险。6、改善代谢指标:除了降糖作用,恩格列净还有助于改善血脂、降低尿酸等代谢方面的指标。7、适用于2型糖尿病:恩格列净片适用于治疗2型糖尿病,可以作为单药治疗或与其他降糖药物联合使用。副作用及管理1、低血糖:单独使用恩格列净片可能导致低血糖,但风险相对较低。然而,如果与其他降糖药物联合使用,低血糖的发生率可能会增加。低血糖的症状可能包括头晕、头痛、困倦、虚弱、颤抖、心跳加快、饥饿或出汗等。2、生殖泌尿道感染:恩格列净片的使用可能导致生殖泌尿道感染,如尿路感染和生殖器感染。尿路感染的症状可能包括尿血、排尿时灼痛或疼痛、排尿频繁且急切、发烧、胃痛或骨盆疼痛等。生殖器感染的症状可能包括阴道瘙痒或分泌物异常,阴茎疼痛、肿胀、皮疹或分泌物异常等。3、血容量不足:恩格列净片可能引起渗透性利尿,导致患者血容量不足,进而出现低血压、体位性低血压、脱水、晕厥等不良反应。4、肾功能损害:恩格列净片可能导致血清肌酐增加,低血容量的人群更有可能出现肾功能损害。在开始使用恩格列净片之前,应评估肾功能,并在用药之后定期监测肾功能。5、酮症酸中毒:使用恩格列净片时,可能会发生酮症酸中毒,这是一种严重的并发症,需要立即治疗。6、胃肠道反应:恩格列净片可能引起胃肠道反应,如胃部不适、恶心、呕吐等。7、其他不良反应:还包括会阴部坏死性筋膜炎(Fournier's坏疽)、尿脓毒症和肾孟肾炎等。恩格列净片作为一种新型降糖药物,为2型糖尿病患者提供了一个新的治疗选择,尤其是对于肥胖或有心血管疾病的患者。然而,使用时应注意其可能的不良反应,并在医生的指导下合理使用。
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阿那莫林不同版本一盒的最新价格公布
导读:2021年04月21日,日本小野制药宣布在日本推出阿那莫林50mg片剂,用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质,阿那莫林是首个治疗癌症恶病质的药物,需要在有治疗经验的医师指导下用药。在购买阿那莫林时一定要通过正规渠道,并仔细检查药品的包装和相关信息,以确保药品的真实性和安全性。阿那莫林不同版本一盒的价格公布阿那莫林目前有两种版本,一种版本是日本版,目前的价格大约是在4300元-4800元一盒。另一种版本是老挝卢修斯版,目前阿那莫林的价格大约是在3000元-3500元一盒。以上价格仅供参考,实际价格可能会因市场供需、购买渠道、地区等因素而有所不同。建议通过正规渠道进行购买,以确保用药质量和安全。如何辨别阿那莫林真伪1、查看批准文号:正品药品包装上会有明确的批准文号,代表国家药监局批准生产、上市销售的药品。2、国家药监局数据查询:如果包装上有“国药准字”,可以登录国家药监局数据查询系统,输入药品名称或“国药准字”后面的字母和8位数字,查询药品的真伪。3、检查包装信息:正品药品的外包装会有明确的品名、剂量、规格、生产厂家、生产批号及有效期等信息。4、注意包装质量:正品药品的包装质量较好,所用的纸盒比较硬实,不易破损。5、观察药品外观:正品药品的外观规范,颜色、形状、大小等应与说明书描述一致。6、注意有效期和批号:正品药品会明确标明有效期和生产批号,没有更改痕迹。7、防伪标识:部分药品会有防伪标识或二维码,可以通过扫描进行验证。8、咨询专业人士:可以咨询专业的医生或药师,获取专业意见。
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