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地非法林改善瘙痒症明显吗?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:318
2023-09-11 10:10

地非法林改善瘙痒症明显,研究显示,地非法林可以明显降低瘙痒强度、改善睡眠和瘙痒相关生活质量,推荐剂量为0.5μg/kg。

尿毒症皮肤瘙痒是困扰血液透析或腹膜透析终末期肾脏患者的皮肤并发症之一,由于具体发病机制不明确,国际上没有统一的治疗方案。

慢性肾病相关瘙痒(CKD-aP)是一种慢性疾病,它显著降低了终末期肾病患者的生活质量。其病因尚不完全清楚,但阿片样物质途径活性的不平衡,包括κ-阿片样物质受体的下调,可能有助于瘙痒感。

地非法林

地非法林是一种选择性、外周作用的κ-阿片受体(KOR)激动剂,2021年8月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准地非法林/difelikefalin(商品名Korsuva)上市,用于治疗接受血液透析的成人中重度慢性肾病相关性皮肤瘙痒,是治疗成人血液透析患者慢性肾病(CKD)相关瘙痒的首选药物。

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地非法林改善瘙痒症的疗效

在一项研究中纳入851名北美、欧洲和亚太地区接受血液透析治疗的中度至重度CKD-aP成年患者,静脉注射0.5 mcg/kg的地非法林(n=426)或安慰剂(n=425)。

与安慰剂组(35.2%)相比,地非法林组(51.1%)在WI-NRS降低≥3点方面取得了显著更大的成就,与安慰剂组(23.4%)相比,地非法林组(38.7%)的WI-NRS降低≥4分显著更高。地非法林降低了亚组中的瘙痒强度。

与安慰剂相比,接受地非法林的更多参与者在Skindex-10量表上实现了具有临床意义的≥15分的下降(分别为55.5%比40.5%)和≥5分(分别为52.1%和42.3%,持续改善瘙痒效应长达64周。

地非法林显示出快速、持续的疗效,在接受血液透析治疗的不同人群中具有一致的结果。

地非法林能够有效地减轻患者的瘙痒症状,并改善瘙痒相关的生活质量。最差瘙痒强度数字评定量表评估也显示,地非法林能够显著减轻瘙痒,同时皮肤指数评分和5-D瘙痒量表评估也显示生活质量有所改善。

地非法林的不良反应

用药期间比较常见的不良反应主要包括腹泻、头晕、恶心、步态障碍、高钾血症、头痛、嗜睡、精神状态改变等。用药期间不要驾驶汽车或操作危险的机器。

地非法林的安全性较高,患者长期使用的耐受性较好,同时也可以满足经血液透析治疗的肾病患者需求。对于瘙痒症患者来说,在使用药物之前建议先咨询医生,根据具体情况进行个体化的对症治疗。

参考文献:

Topf J, Wooldridge T, McCafferty K, Schömig M, Csiky B, Zwiech R, Wen W, Bhaduri S, Munera C, Lin R, Jebara A, Cirulli J, Menzaghi F. Efficacy of Difelikefalin for the Treatment of Moderate to Severe Pruritus in Hemodialysis Patients: Pooled Analysis of KALM-1 and KALM-2 Phase 3 Studies. Kidney Med. 2022 Jun 28;4(8):100512. doi: 10.1016/j.xkme.2022.100512. PMID: 36016762; PMCID: PMC9396406.

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相关药讯
地非法林注射剂的作用机制与具体疗效?
地非法林注射剂是一种外周限制性和选择性κ阿片受体激动剂,主要通过与外周神经系统的κ阿片受体结合发挥作用。此药临床疗效显著,患者用药后瘙痒程度明显降低,并且改善了生活质量。在III期临床试验中,静脉注射地非法林已显示出对治疗贫血及需要血液透析的终末期肾病患者的尿毒症及瘙痒的镇痛功效。地非法林注射剂适应症地非法林注射剂是一种kappa阿片受体激动剂,用于治疗血液透析患者与慢性肾病相关的瘙痒。地非法林注射剂作用机制地非法林注射剂是一种按键κ阿片受体激动剂。地非法林注射剂具有外周选择性,这是由于其小亲水肽结构。不能穿越血脑因此,与许多其他阿片类药物不同,它不会引起致命的中枢神经系统反应,例如呼吸抑制。地非法林注射剂对mu-阿片受体没有作用,而mu-阿片受体是传统阿片类药物产生欣快作用的原因。如果中枢神经系统中的μ阿片受体没有活性,这种新药的麻醉可能性可以忽略不计不计。地非法林注射剂短暂作用于外周组织中的kappa阿片截取,导致麻醉瘙痒和伤害感受。周围神经元和导管细胞中阿片截取的激活减少了中枢神经系统的麻醉,从而减轻了疼痛信号。激活免疫细胞上的kappa片进口,可减少采购素等促炎化学物质的释放。地非法林注射剂的疗效背景:地非法林注射剂被认为在调节慢性肾病等疾病的瘙痒中起重要作用。方法:在这项双盲、安慰剂对照的3期试验中,将患有中度至重度瘙痒的血液透析患者随机分为两组,一组接受静脉注射地非法林注射剂(剂量为0.5μg/kg体重),另一组接受安慰剂治疗,每周三次,持续12周。主要结果是在第12周时24小时最严重瘙痒强度数值评定量表(Worst分数范围从0到10,分数越高表示瘙痒强度越大)。次要结果包括瘙痒相关生活质量指标与基线相比的变化、第12周WI-NRS评分改善至少4分的患者百分比以及安全性。结果:共有378名患者接受了随机分组。与安慰剂组165例患者中的51例相比,地非法林注射剂组158例患者中有82例的WI-NRS评分(主要结果)至少降低了3分。与安慰剂组的27.9%相比,地非法林注射剂组WI-NRS评分下降至少3分的患者的归因百分比为49.1%。通过5-D瘙痒量表和Skindex-10量表的测量,地非法林注射剂也导致了从基线到第12周瘙痒相关生活质量的显著改善。第12周WI-NRS评分下降至少4分的患者百分比在地非法林注射剂组中显著高于安慰剂组(37.1%对17.9%)。腹泻、头晕和呕吐在地非法林注射剂组中比在安慰剂组中更常见。结论:与接受安慰剂的患者相比,接受地非法林注射剂治疗的患者瘙痒强度显著降低,与瘙痒相关的生活质量改善。总结地非法林注射剂通过与外周神经上的κ阿片受体结合,可以抑制这些异常的神经信号传递,从而减轻瘙痒感。此药能够显著减轻慢性肾病患者的中度至重度瘙痒症状,并改善患者的睡眠质量和日常生活活动能力。相关热文推荐:索尼德吉靶向药的副作用及处理方式?
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2024-02-26 17:33
korsuva在国内医院能买到吗?
korsuva在国内医院买不到。korsuva中文名也称为醋酸地非法林注射液,于2021年08月23日在美国上市,用于治疗接受透析的慢性肾病(CKD)成人患者的中重度瘙痒,但截止到2024年2月18日,korsuva还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到korsuva。korsuva的购买渠道1、出国购买:患者可以去已经上市的地区如美国等地,找到当地正规的医院看诊,在医生的指导下了解药物的使用情况和购买情况,也可以了解一下当地的政策,遵照当地的政策了解购买药物的情况,但需要注意从正规医院药房购买,以防上当受骗。2、在国内购买:一种方式是和病友交流,了解他们的购买渠道,或者和他们一起购买,但是这种方式需要辨别好药物的真假和安全性,以免买到假药,上当受骗,也影响原有病情的治疗。另一种方式是在线查找国内专业的海外医疗服务机构,专业的有资质的医疗服务机构会帮助患者获取药物,而且能保证药物是正品,将药物邮寄到家,能减轻患者不小的经济负担和远行负担。但不管从哪一种渠道购买,都建议患者选择正规有资质的渠道,以免贪图便宜,遇到骗子。korsuva的作用效果korsuva是一种选择性κ-阿片受体激动剂,可降低接受血液透析患者的慢性肾病相关性瘙痒强度。在 KALM-1 和 KALM-2 中,参与者被随机分配(1:1)接受静脉注射korsuva或安慰剂,3 次/周,为期 12 周,随后进行为期 52 周的开放标签延长期。更多关于korsuva使用的内容可以点击:korsuva(difelikefalin)怎么使用?阅读了解。结果851名参与者接受了随机治疗(korsuva,426人;安慰剂,425人)。这项汇总分析表明,korsuva具有早期(第 1 周)、持续的疗效,korsuva(51.1%)与安慰剂(35.2%)相比,WI-NRS 下降≥3 点的比例明显更高。korsuva(38.7%)与安慰剂(23.4%)相比,WI-NRS≥4点的降低率明显更高。根据年龄、性别、止痒药物使用情况、是否存在特定疾病以及加巴喷丁或普瑞巴林的使用情况,在不同的亚组中,korsuva可降低瘙痒强度。与安慰剂相比,更多接受korsuva治疗的患者在Skindex-10量表上实现了有临床意义的≥15分的下降(分别为55.5% vs 40.5%),在5-D瘙痒量表上实现了≥5分的下降(分别为52.1% vs 42.3%),5-D瘙痒效果可持续64周。结论korsuva显示出快速、持续的疗效,在接受血液透析治疗的不同人群中效果一致。Korsuva贮存方法1、将Korsuva小瓶储存在20℃-25℃ (68℉-77℉) 下,允许偏移至15℃-30℃ (59℉-86℉)[见 USP 受控室温]。2、请勿冷冻Korsuva。3、Korsuva注射液必须在注射器制备后 60分钟内给药;制备好的注射器可在20°C-25°C(68°F-77°F) 环境温度下储存,直至给药。相关热文推荐:奥格列汀在国内哪个地方能买到? 参考文献Topf J, Wooldridge T, McCafferty K, Schömig M, Csiky B, Zwiech R, Wen W, Bhaduri S, Munera C, Lin R, Jebara A, Cirulli J, Menzaghi F. Efficacy of Difelikefalin for the Treatment of Moderate to Severe Pruritus in Hemodialysis Patients: Pooled Analysis of KALM-1 and KALM-2 Phase 3 Studies. Kidney Med. 2022 Jun 28;4(8):100512. doi: 10.1016/j.xkme.2022.100512. PMID: 36016762; PMCID: PMC9396406.
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2024-02-18 16:35
korsuva(difelikefalin)能治疗哪种类型的瘙痒症?
korsuva(difelikefalin)被批准用于治疗成人接受血液透析(HD)的慢性肾病相关的中度至重度瘙痒(CKD-aP),但是对于其他原因引起的瘙痒症,korsuva(difelikefalin)通常起不到治疗作用。建议用药前明确自身瘙痒症的类型,是否符合korsuva(difelikefalin)的适应症。 korsuva(difelikefalin)的适应症 korsuva(difelikefalin)也就是醋酸地非法林注射液,通过激活κ-阿片受体从而发挥治疗作用,可降低血液透析患者慢性肾病相关性瘙痒的瘙痒强度,减轻瘙痒感。 2021年8月,korsuva(difelikefalin)在美国获得批准,用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病(CKD)相关的中度至重度瘙痒。 什么是CKD-aP CKD-aP也称为尿毒症瘙痒,是一种常见的全身瘙痒,影响60%以上正在接受血液透析的CKD患者。大约20%-40%的患者报告与CKD相关的中度到重度瘙痒。 强烈和全身性瘙痒通常使患者感到痛苦,并与睡眠质量差、抑郁、生活质量下降、感染风险增加和死亡风险增加有关。根据国际观察性透析结果和实践模式研究,在加拿大,估计70%接受透析的成年患者经历与CKD相关的瘙痒。 地非法林的用法用量 1、地非法林的推荐剂量为0.5μg/kg。 2、在每次血液透析治疗结束时,通过静脉推注到透析回路的静脉管路中。 3、给药前请勿混合或稀释地非法林,在注射器准备后60分钟内给药。 korsuva(difelikefalin)的疗效 在一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照试验中评价了korsuva(difelikefalin) 的疗效,研究一共纳入851例18岁及以上接受血液透析的中度至重度瘙痒受试者,在每次血液透析结束时在血液透析回路的静脉管路中静脉推注korsuva(difelikefalin)0.5μg/kg或安慰剂,每周3次,持续12周。 研究发现,korsuva(difelikefalin)组第12周时每日24小时 WI-NRS 评分每周平均值较基线改善(降低)4分或以上的受试者比例为40%安慰剂组仅为21%。第4周观察到瘙痒减轻,并持续至第12周。 korsuva(difelikefalin)的疗效研究数据 研究背景 korsuva(difelikefalin)是一种外周限制性和选择性κ阿片受体激动剂,被认为在调节慢性肾脏疾病等条件下的瘙痒中起重要作用。 研究方法 在一项双盲、安慰剂对照的3期试验中,纳入378名患有中度至重度瘙痒的血液透析患者,并随机分为两组,一组接受静脉注射difelikefalin/地非法林(剂量为0.5μg/kg体重)治疗,另一组接受安慰剂治疗。 主要结果是在24小时最严重瘙痒强度数值评定量表(Worst分数范围从0-10,分数越高表示瘙痒强度越大)。 研究结果 与安慰剂组的165名患者中的51名相比,difelikefalin组的158名患者中有82名的WI-NRS评分(主要结果)下降了至少3分。 与安慰剂组的27.9%相比,difelikefalin/地非法林组WI-NRS评分下降至少3分的百分比为49.1%。 通过5-D瘙痒量表和Skindex-10量表的测量,difelikefalin还导致从基线到第12周瘙痒相关生活质量的显著改善。difelikefalin/地非法林组在第12周WI-NRS评分下降至少4分的患者的估算为37.1%,显著高于安慰剂组的17.9%。 研究结论 与安慰剂组相比,接受地非法林治疗组的患者瘙痒强度显著降低,瘙痒相关的生活质量得到改善。 总结 korsuva(difelikefalin)的2期随机临床试验结果表明,0.5μg/kg的difelikaflin应作为治疗血液透析患者中重度瘙痒的新选择,因为其具有疗效、可接受的耐受性和可管理的安全性。 参考文献: Fishbane S, Jamal A, Munera C, Wen W, Menzaghi F; KALM-1 Trial Investigators. A Phase 3 Trial of Difelikefalin in Hemodialysis Patients with Pruritus. N Engl J Med. 2020 Jan 16;382(3):222-232. doi: 10.1056/NEJMoa1912770. Epub 2019 Nov 8. PMID: 31702883. 相关热文推荐:ONC201胶质瘤特效药的临床治疗效果?
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2023-11-13 14:08
地非法林(korsuva)的作用功效与副作用?
地非法林主要用于治疗和控制尿毒症性瘙痒和术后疼痛,作为一种选择性κ-阿片受体激动剂,已被证明可以降低血液透析(HD)患者慢性肾病相关性瘙痒(CKD-aP)的瘙痒强度。通过作用于外周限制性kappa阿片受体,地法非林能够减轻瘙痒感觉,从而改善患者的生活质量。 关于地非法林 2021年8月,Cara Therapeutics公司的新药地非法林difelikefalin(商品名:Korsuva)经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市, difelikefalin是首创( first - in -class)药物,曾获得FDA授予的突破性疗法认定和优先审评资格,并成为FDA批准的首个治疗成人血液透析患者中重度CKD - aP的药物。该药品的上市有潜力从根本上改变CKD - aP的治疗模式,为CKD - aP患者带来希望。 地非法林的作用 地非法林是一种外周选择性KOR激动药,它通过激活外周神经元和免疫细胞上的KOR发挥止痒作用。地非法林亲水性的小肽结构限制了其通过血脑屏障的被动扩散,增强外周特异性,从而限制了对中枢神经系统KOR的影响,很大程度上避免了阿片类药物的副作用,如恶心、呕吐、镇静和成瘾等。 地非法林的功效 KALM -1是在美国56个研究中心开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验,评估difelikefalin在中至重度CKD - aP成年血液透析患者中的有效性和安全性[1]。 研究共入组323例患者,其中difelikefalin 组158例,安慰剂组165例,分别接受静脉注射difelikefalin(0.5 μg· kg-1)或安慰剂,每周3次,持续12周。主要疗效指标是第12周的每24 h Wl -NRS的周平均值较基线改善(减少)至少3分的患者百分比,次要疗效指标包括瘙痒相关生活质量指标较基线的变化、第12周WI - NRS评分改善至少4分的患者百分比,以及安全性。 Difelikefalin组的Wl - NRS评分至少下降3分患者的估算百分比为49.1%,而安慰剂组为27.9% (P <0.001)。次要疗效指标中第12周患者与安慰剂组相比,difelikefalin组中每周平均WI - NRS评分比基线降低至少4分的患者百分比显著高于安慰剂组(37.1 % us. 17.9% ,P <0.001)。根据5 -D瘙痒量表和Skindex - 10量表的结果,difelikefalin还显著改善了从基线到第12周的瘙痒相关生活质量。 地非法林的副作用 Difelikefalin组和安慰剂组的不良事件总体发生率分别为68.8%和62.2% ,接受difelikefalin治疗的患者最常见的不良事件是腹泻、头晕和呕吐,严重程度一般为轻到中度,无明显的临床后果。此外,在两周的停药期间,未观察到患者有潜在身体依赖的迹象,在整个试验过程中,difelikefalin组未出现幻觉、烦躁不安或欣快感的不良事件报告。 总结 Difelikefalin的获批,是CKD - aP临床治疗的重要里程碑﹐另外,difelikefalin在每次血液透析治疗结束时,通过透析回路的静脉管道进行静脉推注的给药方式,可以保证患者的用药依从性,对中至重度CKD - aP患者来说将是一种新颖、安全且有效的治疗选择。目前difelikefalin口服制剂的临床研究也正在进行中,包括用于特应性皮炎、感觉异常性背痛或原发性胆汁性胆管炎相关的瘙痒。 参考文献 [1]张文竹,赵艳,初晓.介绍一种治疗慢性肾病相关性瘙痒的新药:Difelikefalin[J].中国临床药理学杂志,2022,38(12):1401-1404.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.12.023. 相关热文推荐:Phesgo有哪些注意事项和副作用? https://www.1blv.com/newsDetail/121573.html
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2023-10-30 15:49
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
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