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2023米伐木肽价格多少?

作者
医学编辑李莹
阅读量:334
2023-08-25 16:09

由于米伐木肽仅对非转移性肿瘤能够产生较好的治疗效果。因此,它的预期用途是作为化学药物的补充,作为去除所有可见肿瘤组织细胞减灭的佐剂。通过对巨噬细胞或免疫系统的作用,米伐木肽可以根除手术后未被化学疗法消除的肿瘤细胞。用于治疗骨肉瘤的四种细胞毒性化学药物不会对米法莫肽刺激单核-巨噬细胞活化产生负面效果。2009年欧洲批准米伐木肽(mifamurtide)脂质体注射剂(商品名:Mepact®)上市,用于治疗非转移性可切除的骨肉瘤,是20余年来首个获准上市治疗此病的新药。那么,2023米伐木肽价格多少?

米伐木肽注射剂

2023米伐木肽价格多少

米伐木肽是一种人工合成的胞壁酰二肽(MDP)衍生物,既可通过与细胞外的Toll样受体4(TLR4)结合激活单核细胞和巨噬细胞抗肿瘤免疫活性,也可以通过与巨噬细胞内的NOD2受体结合激活固有免疫系统。据了解,米伐木肽注射剂(mifamurtide)规格为4mg,价格为18850元一盒。

米伐木肽购药渠道

目前米伐木肽在国内是没有上市的,患者求药无门,只能自己前往国外进行购买。但来往国内外的费用本就昂贵,再加上药物本身的费用,可以说是十分昂贵了,目前最适合患者的海外购药方式为寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买米伐木肽,首先购药时需签订三方合约,保障了药品的质量和真实性,其次购药方式为海外直邮,患者仅需坐在家里就可以等待药品直邮上门,非常方便靠谱。

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米伐木肽在治疗骨肉瘤中的治疗作用是什么?
米伐木肽在治疗骨肉瘤中的治疗作用是刺激患者自身的免疫系统产生针对肿瘤细胞的特异性免疫反应,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。如果需要使用米伐木肽治疗,一定要在有治疗经验的医师指导下用药。米伐木肽适应症米伐木肽(Mepact)是一种靶向癌症药物,适合2-30岁的儿童和青少年,手术后结合化疗可以帮助降低癌症复发的风险。米伐木肽如何发挥作用米伐木肽可以增强免疫系统杀死癌细胞,使免疫系统产生某些类型的白细胞,称为单核细胞和巨噬细胞。激活的白细胞会攻击癌细胞,但不会(至少在体外)攻击其他细胞。米伐木肽在治疗骨肉瘤中的治疗作用在治疗骨肉瘤方面,米伐木肽通常与手术和化疗联合使用。手术前米伐木肽可以帮助缩小肿瘤,降低手术难度。手术后可以作为辅助治疗,减少肿瘤复发的风险。此外,米伐木肽还可以与化疗药物协同作用,增强化疗的疗效,同时减少化疗药物的副作用。米伐木肽作为免疫反应的有效激活剂,将总生存率从70%提高到78%,并将骨肉瘤死亡风险降低三分之一。多项临床研究表明,米伐木肽在治疗骨肉瘤方面具有显著的疗效。在一项涉及300多名患者的随机对照试验显示,与单纯化疗相比,联合使用米伐木肽和化疗的患者在生存率和生活质量方面均有显著改善。此外,米伐木肽的副作用相对较小,患者耐受性较好。米伐木肽治疗骨肉瘤的疗效在一项大约800名新诊断骨肉瘤患者参与的III期临床试验中,米伐木肽与化疗药物阿霉素和甲氨蝶呤联合使用,联合或不联合顺铂和异环磷酰胺。与化疗加安慰剂相比,米伐木肽组患者的死亡率可降低30% 。治疗六年后,78%的患者仍然活着,相当于绝对风险降低8%。米伐木肽的用药指南推荐剂量为2mg/m²,切除后应作为辅助治疗给药,每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结米伐木肽作为一种具有创新性的药物,为骨肉瘤的治疗开辟了新的治疗途径。通过激活免疫系统,米伐木肽能够有效地攻击肿瘤细胞,提高患者的生存率和生活质量。在使用米伐木肽之前,医生需要对患者进行全面的评估,确保患者符合治疗条件,并与其他治疗方法相结合治疗。相关热文推荐:吃凯丽隆(瑞波西利)掉头发正常吗?
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2024-03-11 15:15
米伐木肽在哪儿能买到?
截至2024年3月初, 米伐木肽并没有在中国内陆上市,患者想要购买可以自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,土版的米伐木肽注射剂Mepact规格为4mg,价格为13000元一盒,买四盒送一盒。关于米伐木肽米伐木肽的开发是近年来骨肉瘤治疗中最重要的进展。米伐木肽也称为脂质体穆拉米三肽磷脂酰乙醇胺(L-MTP-PE),已被批准用于治疗骨肉瘤。IDM首席执行官表示,米伐木肽在欧洲获准上市销售对当地的医师和患者来说都具有里程碑意义,这是20年来唯一获准销售的骨肉瘤治疗新药。米伐木肽的价格据了解,土版的米伐木肽注射剂Mepact规格为4mg,价格为13000元一盒,买四盒送一盒。米伐木肽的购买渠道鉴于米伐木肽并未在中国内陆上市,这确实增加了购买的难度。以下是一些可能的购买渠道,但请注意,这些渠道可能存在一定的风险和不确定性:1、海外购买:如果米伐木肽在台湾或其他地区有售,患者可以考虑通过合法的渠道前往这些地区购买。然而,这涉及到跨国旅行、药物运输和海关清关等问题,可能会相对复杂和耗时。2、海外医疗服务机构:一些医疗机构会与药品生产商合作,为患者提供米伐木肽的购买渠道或补贴政策。患者可以关注这些机构的公告或咨询相关工作人员,了解是否有适合自己的购买方案。3、临床试验或研究参与:有时,药品制造商或研究机构会开展临床试验或研究,以评估药物的有效性和安全性。如果患者符合相关条件,可以考虑参与这些试验或研究,以获取米伐木肽的使用机会。但请注意,参与临床试验或研究需要遵循严格的程序和规定。无论通过哪种渠道购买米伐木肽,患者都需要谨慎对待,确保药品的来源合法、质量可靠。同时,由于米伐木肽并未在中国内陆上市,因此无法获得中国相关部门的监管和保障。这意味着,在使用过程中可能会遇到一些未知的风险和问题。更多有关于米伐木肽购买的信息可以参考:米伐木肽(Mepact)国内能购买到吗?寻找海外医疗服务机构的优点1、全球医疗资源利用:海外医疗服务机构通常拥有广泛的国际医疗网络,能够连接到全球顶级的医院、医生和医疗技术。这使得患者可以获得最先进的诊断、治疗方案和手术技术,从而大大提高治疗效果和康复速度。2、个性化服务:海外医疗服务机构能够根据患者的具体病情和需求,提供个性化的医疗方案。他们会仔细评估患者的病情,并为其推荐最合适的海外医院和医生,确保患者得到最精准的治疗。3、一站式服务:海外医疗服务机构通常提供一站式服务,包括医疗咨询、医院推荐、预约挂号、签证办理、旅行安排等。这种全方位的服务大大简化了患者海外就医的流程,减少了患者的困扰和不便。4、语言和文化沟通:对于许多患者来说,语言和文化差异是海外就医的一大障碍。海外医疗服务机构通常配备专业的翻译人员和跨文化沟通专家,能够帮助患者解决语言和文化上的难题,确保患者在海外就医过程中得到顺畅的沟通。5、节省时间和精力:患者自己联系海外医院可能需要耗费大量时间和精力去查阅资料、联系医院、安排行程等。而海外医疗服务机构凭借其丰富的经验和资源,能够迅速为患者找到合适的医院和医生,节省患者的时间和精力。6、降低风险:海外就医涉及诸多风险,如医疗风险、旅行风险等。海外医疗服务机构通常具有丰富的经验和专业的风险评估能力,能够帮助患者识别并降低这些风险,确保患者的安全和权益。综上所述,寻找海外医疗服务机构可以为患者提供诸多便利和优势,帮助他们获得更好的医疗资源和治疗效果。然而,患者在选择海外医疗服务机构时也应谨慎,确保选择到正规、专业、有信誉的机构。热文推荐:厄达替尼2024年医保价格多少?
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2024-03-08 16:38
土耳其版米伐木肽注射剂在哪里能买到?
米伐木肽注射剂土耳其版以下几种方式可能买得到:1、当地医院或诊所:您可以咨询当地的医院或诊所,特别是那些专门治疗肿瘤或骨科疾病的医疗机构,他们可能提供或了解土耳其版米伐木肽注射剂的购买方式。2、正规药店:在某些地区,正规的药店或连锁药店可能出售土耳其版米伐木肽注射剂。可以前往当地的药店咨询,但请确保药店具有合法资质和认证。3、在线药店:在互联网上,有一些在线药店提供国际药品的销售服务。但请注意,选择在线购买药物时要特别小心,确保所选择的网站是合法、可信的,并且药品来源可靠。4、国际药品供应商:有些国际药品供应商专门从事进口药品的销售。可以通过这些供应商购买土耳其版米伐木肽注射剂,但请确保供应商具有合法资质,并遵循相关的进口和购买规定。5、国内专业的海外医疗服务机构:国内专业有资质的海外医疗服务机构也可能会和海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,患者可以在线查找国内专业的海外医疗服务机构。由于药品的购买和使用涉及到法律、法规和医疗安全等方面的问题,建议您在合法、规范的渠道进行购买,并遵循医生的建议和指导。关于米伐木肽和骨肉瘤米伐木肽适用于治疗2 至 30 岁儿童、青少年和年轻人完全手术切除后的高级别、非转移性、可切除骨肉瘤。在欧洲和美国,每年约有 1,000 人被诊断出骨肉瘤,大多数年龄在 30 岁以下。米伐木肽与术后多药化疗联合使用,以杀死剩余的癌细胞并提高患者的总体生存机会。骨肉瘤是最常见的骨原发性恶性肿瘤,对于患有同步或异时转移或不可切除的原发性疾病的患者来说,预后仍然较差,据报道的 5 年无事件生存率 (EFS) 低于 30%。米伐木肽是一种先天免疫调节剂,可激活巨噬细胞和单核细胞,进而释放具有潜在杀肿瘤作用的化学物质,可能有助于控制微小转移性疾病,并且已与标准辅助化疗一起安全地用于高级别骨肉瘤患者。儿童癌症和儿科肿瘤学组最近发表的组间研究 0133 试验的结果表明,米伐木肽是一种值得对这种孤儿疾病进行进一步研究的药物。关于骨肉瘤的治疗效果可以点击:米伐木肽治疗骨肉瘤的效果怎么样。米伐木肽的注意事项1、呼吸窘迫对于有哮喘或其他慢性阻塞性肺病史的患者,应考虑预防性给予支气管扩张剂。2、中性粒细胞减少米伐木肽可在中性粒细胞减少期间给予,但应密切监测治疗引起的后续发热。3、炎症反应对于有自身免疫,炎症或其他胶原疾病病史的患者,应谨慎使用。4、心血管疾病在米伐木肽给药期间,应密切监测具有静脉血栓形成,血管炎或不稳定心血管疾病病史的患者。5、过敏反应监测患者的过敏反应体征,包括皮疹、呼吸急促和4级高血压。6、胃肠道毒性当米法莫肽与大剂量、多药化疗联合使用时,胃肠道毒性可能会加剧。相关热文推荐:土耳其版米伐木肽不能与哪些药物一起用?
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2024-03-07 15:09
土耳其版米伐木肽不能与哪些药物一起用?
土耳其版米伐木肽(可能是指某种特定版本的米伐木肽药物)在与其他药物共同使用时可能存在一些相互作用,以下是一些常见的不能与米伐木肽一起使用的药物或需要注意的情况:1、环孢素或其他钙调磷酸酶抑制剂:这类药物与米伐木肽同时使用可能产生不利的相互作用,因此应避免合并使用。2、皮质类固醇:长期或常规使用皮质类固醇可能会影响米伐木肽的疗效,因此在治疗期间应尽量避免。3、亲脂性药物:如多柔比星,如果在同一化疗方案中使用,建议将米伐木肽与这些药物的给药时间分开,以减少潜在的相互作用。4、高剂量非甾体抗炎药(NSAIDs):这些药物已被证明可以阻断米伐木肽的某些作用机制,因此禁止与高剂量非甾体抗炎药同时使用。在使用米伐木肽之前,患者应详细咨询医生,并告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、草药和营养补充剂等。医生会根据患者的具体情况评估潜在的药物相互作用风险,并给出相应的用药建议。关于米伐木肽米伐木肽是一种免疫调节剂。它通过激活巨噬细胞和单核细胞(构成免疫系统一部分的白细胞类型)发挥作用。米伐木肽在骨肉瘤中的确切作用方式尚不完全清楚,但据信它会导致白细胞释放化学物质来杀死癌细胞。在一项约 800 名新诊断骨肉瘤患者参与的 III 期临床试验中,米伐木肽与化疗药物阿霉素和甲氨蝶呤联合使用,联合或不联合顺铂和异环磷酰胺。与化疗加安慰剂相比,死亡率可降低 30% 。治疗六年后,78%的患者仍然活着。这相当于绝对风险降低 8%。米伐木肽的使用方法1、当患者完成原发性肿瘤切除手术回来后,就应该开始治疗。一般情况下术后三周。2、米伐木肽与化疗一起使用,以帮助杀死任何剩余的癌细胞并减少治疗后复发的机会。3、米伐木肽以一小袋液体形式通过静脉输注超过 1 小时给药。4、米伐木肽每周给予两次,持续 12 周,然后每周一次,持续 24 周。可以在化疗的同一天进行治疗,但我们建议首先在不同的一天给予米伐木肽。通常这意味着周一米伐木肽,周二或周三化疗,周四或周五米伐木肽。更多关于米伐木肽疗效的内容可以点击:骨肉瘤的最新药物米伐木肽效果怎么样。米伐木肽特殊人群用药:1、没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。2、中度肝肾损害患者慎用,不建议重度肝肾损害患者用药。3、尚未确定米伐木肽)0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。4、如果发生严重的呼吸反应,应停止给予米伐木肽并开始适当的治疗。5、不建议在怀孕期间和未使用有效避孕措施的育龄妇女使用米伐木肽。6、目前尚不清楚米伐木肽是否在人乳中排泄。总结米伐木肽是一种重要的治疗骨肉瘤的药物,但具体使用需根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在使用米伐木肽之前,患者应详细咨询医生,并遵循医生的指导和建议。同时,对于任何新的或加重的症状,患者应立即就医并告知医生正在使用的药物。相关热文推荐:卡巴他赛治疗前列腺癌的禁忌有哪些?
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2024-03-07 14:57
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
已帮助人数7人
2024-05-11 17:25
非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
已帮助人数6人
2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
已帮助人数6人
2024-05-11 16:35
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