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靶向药adagrasib(阿达格拉西布)价格以及2023中国上市信息?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:840
2023-08-24 14:37

adagrasib价格

Krazati(adagrasib,MRTX849,阿达格拉西布) 香港邮寄版本200mg*180粒的参考价约为243800元一盒,美国直邮参考价格约为210450元一盒。

中国上市信息2023

adagrasib于2022年12月12日经美国FDA批准上市,用于治疗晚期KRASG12C突变型非小细胞肺癌,但目前还没有在中国上市,更没有被纳入医保,国内患者在医院药房以及药店并不能够买到。adagrasib在中国的上市时间尚不明确,患者可关注医伴旅客服了解药物的上市信息。

adagrasib药物介绍

阿达格拉西布(KRAZATI™)是一种口服的KRAS G12C突变亚型强效、不可逆小分子抑制剂,由Mirati Therapeutics开发,用于治疗携带KRAS G12C致癌驱动突变的实体瘤,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)。阿达格拉西布共价结合KRAS G12C中的突变半胱氨酸,并将突变KRAS蛋白锁定在非活性状态,从而在不影响野生型KRAS蛋白的情况下阻止下游信号传导。2022年12月,阿达格拉西布首次在美国获得批准,用于治疗既往接受过≥1种全身性治疗的KRAS g12c突变局部晚期或转移性NSCLC(根据FDA批准的检测结果确定)成人患者。

阿达格拉西布

它是在基于客观缓解率和缓解持续时间的加速批准下获得批准的,是否继续批准这一适应证可能取决于确证性试验中对临床获益的验证和描述。KRYSTAL-I报告的客观缓解率为42.9%,中位缓解持续时间为8.5个月。治疗相关不良事件主要为胃肠道,发生于97.4%的患者。

该药物在欧盟正在接受用于NSCLC的监管审查,在美国正在开发用于CRC的药物。几个国家正在开展adagasib治疗包括CRC在内的实体瘤的临床研究。

严重不良反应处理措施

1、胃肠道不良反应:监测患者的腹泻、恶心和呕吐,并根据需要提供支持性护理。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停药。

2、OTc间期延长:避免将KRAZATI与其他已知可能延长QTc间期的药物同时使用。监测处手危险中的患者以及正在服用已知可延长OT间期的药物的患者的心电图和电解质,扣留、减少剂量,或根据严重程度永久停药。

3、肝毒性:在开始服用KRAZATI前监测肝脏实验室检查,并在此后的3个月内根据临床指征每月监测一次。根据严重程度,减少剂量、停药或永久停药。

4、间质性肺病/肺炎:监测新的或恶化的呼吸系统症状ILD/肺炎,如果未发现ILD/肺炎的其他潜在原因,则永久停药。

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相关药讯
解读阿达格拉西布的购买方式和服用方法概况说明
导读:阿达格拉西布(Adagrasib)是一种治疗肺癌的药物,主要用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。阿达格拉西布属于RAS GTP酶家族的不可逆抑制剂,通过抑制KRAS G12C蛋白的功能来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这篇文章主要讲了阿达格拉西布的购买方式、服用指南、呕吐及漏服的处理、剂量调整和服药禁忌等内容可供参考。购买方式阿达格拉西布是一种处方药物,因此需要在医生的指导下购买。凭借处方,患者可以前往正规的医院药房、连锁药店或指定销售商购买阿达格拉西布。在一些地区,可以通过在线药店购买阿达格拉西布。选择可靠的在线药店,确保其合法经营并有合适的许可证。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,能保证是正品。更多详情可以咨询客服人员。服药指南阿达格拉西布的推荐剂量是每日两次,每次口服600毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每天应在同一时间服用阿达格拉西布,餐前餐后均可。整片吞服,不要咀嚼、压碎或分割药片。呕吐及漏服的处理如果在服用阿达格拉西布后发生呕吐,请不要服用额外的剂量。如果无意中漏服了一次剂量,且距离预期给药时间超过4小时,则应跳过该次服药,并在下一个预定时间恢复服药。剂量调整如果出现不良反应,可能需要进行剂量调整。最多允许减少两次剂量。对于不能耐受600毫克每天一次的患者,应永久终止阿达格拉西布的使用。具体的服药剂量和方案应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。服药禁忌阿达格拉西布可能对胎儿产生不良影响,因此孕妇应避免使用该药。由于药物可能通过乳汁传递给婴儿,哺乳期妇女也应避免使用。患有严重肝脏疾病的患者可能需要调整剂量或避免使用该药。如果患者对阿达格拉西布或其成分过敏,可能会出现严重的过敏反应,应立即停止使用并寻求医疗帮助。阿达格拉西布并非适用于所有肺癌患者,特别是孕期和哺乳期妇女、有严重肝脏疾病的患者以及对阿达格拉西布或其成分过敏的患者应避免使用。在服用阿达格拉西布之前,患者应向医生详细说明正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免药物之间的相互作用。
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2024-04-11 14:40
全球首仿卢修斯版阿达格拉西布可用于索托拉西布耐药后的首选吗?
医伴旅药师解答:全球首仿卢修斯版阿达格拉西布可以用于索托拉西布耐药后的首选。索托拉西布和阿达格拉西布都是针对非小细胞肺癌及其他癌症中KRAS G12C突变的靶向药物,卢修斯版阿达格拉西布作为全球首仿,可以视为索托拉西布耐药后的一种潜在替代治疗选择,治疗方面也大大减轻了患者的经济负担。医伴旅药师解析:1、索托拉西布介绍:索托拉西布是一种特异性、不可逆的GTP酶蛋白KRAS G12C抑制剂,临床用于治疗KRAS G12C突变、既往至少接受过一种全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。2、阿达格拉西布介绍:阿达格拉西布由Mirati Therapeutics开发,是一种强效的KRAS G12C突变亚型小分子抑制剂,用于治疗转移性或局部晚期非小细胞肺癌,患者至少接受过一次既往治疗,且其肿瘤具有异常的KRAS G12C基因。阿达格拉西布阿达格列西布属于抗肿瘤药物,它通过干扰癌细胞的生长来发挥作用。3、耐药后使用:索托拉西布与其他靶向治疗药物一样,患者均可能出现耐药的情况。面对索托拉西布耐药问题,新一代KRAS G12C抑制剂阿达格拉西布凭借其独特的分子结构和药理特性,被视为患者在经历索托拉西布耐药后的一个重要治疗转向。临床研究显示,阿达格拉西布不仅能够有效抑制KRAS G12C突变,还在部分索托拉西布耐药案例中体现出临床疗效,表现为疾病控制率的提升以及无进展生存期的延长。临床依据:一项研究证明了阿达格拉西布在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中的应用。根据1/1b期剂量扩展和剂量递增的2年随访数据,阿达格拉西布单药治疗为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了持久疗效。Shirish M. Gadgeel 医学博士在2023年世界肺癌大会上提出的研究结果表明,中位随访26.9个月后,患者(n=132)的中位总生存(OS)为14.1个月,1年OS率为52.8%,2年OS率为31.3%。128名患者中可评估的中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,患者的1年PFS率为35.0%,2年PFS率为13.9%。疾病控制率为80%,43%的患者出现客观缓解,中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月。阿达格拉西布表现出持久的临床益处,并且没有新的安全信号。卢修斯版阿达格拉西布的价格及购买渠道:卢修斯版阿达格拉西布价格卢修斯版阿达格拉西布仿制药一盒售价在4050元-4150元左右。阿达格拉西布是由美国MIRATITHERAPS公司研发,是治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌新药,于2022年11月获美国FDA批准上市。其针对KRAS G12C-突变非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效显著。但是阿达格拉西布原研药价格昂贵,每月的治疗费用高达20多万,很多患者因无法承受这一治疗费用而放弃治疗。目前,老挝卢修斯药厂经过不断的努力和钻研,已成功研发出阿达格拉西布片的仿制品,并向全球市场开售。据了解仿制版阿达格拉西布的价格仅为原研药品的十分之一,给患者带来了新的希望。卢修斯版阿达格拉西布仿制药的购买途径1、通过老挝医院和药店购买:患者可以直接前往老挝境内的医院和指定药店购买卢修斯版阿达格拉西布仿制药。2、国内海外医疗服务机构:目前国内有一些专业的海外医疗服务机构,患者可以通过国内有资质的海外医疗服务机构协助购买,这些机构通常与老挝等国的药厂或医院有合作关系,可以协助办理购药和运输手续。3、线上咨询与购买:部分医疗机构或服务平台提供在线咨询服务,患者可以在获得专业指导后通过合法合规的途径订购卢修斯版阿达格拉西布,并通过国际快递配送到家。4、国际合作项目:在特定情况下,部分医院或研究机构可能会参与到国际合作项目中,为符合条件的患者提供获取海外药物的机会。需要注意的是,购买卢修斯版阿达格拉西布仿制药时,患者应通过正规渠道购买,能够保证药品质量。购买到药物后应严格遵医嘱治疗,仿制版阿达格拉西布的用药原则与原研药一致,同时注意正确储存阿达格拉西布,注意药品保质期。相关热文推荐:乳腺癌新药Elacestrant的治疗效果怎么样?
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2024-03-22 15:03
阿达格拉西布治疗肺癌的优势和疗效如何?
阿达格拉西布治疗肺癌的优势主要包括突破性疗法认定、高客观缓解率、高疾病控制率、改善生存期、针对特定突变、可穿透脑血屏障等,治疗肺癌的疗效较好。阿达格拉西布是什么药阿达格拉西布(Adagrasib)是一种RAS GT 酶家族抑制剂,是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。阿达格拉西布治疗肺癌的优势1、突破性疗法认定:阿达格拉西布因其在临床试验中的出色表现,被美国FDA授予“突破性疗法”资格认定,并通过加速审批通道上市。2、高客观缓解率:在临床试验中,阿达格拉西布治疗非小细胞肺癌的客观缓解率(ORR)达到43%,说明有超过四成的患者在接受治疗后肿瘤体积有所缩小。3、高疾病控制率:阿达格拉西布的疾病控制率(DCR)高达79.5%,表明大多数患者在接受治疗后疾病得到控制,病情没有进一步恶化。4、改善生存期:研究显示,阿达格拉西布治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为6.5个月,中位总生存期(OS)长达12.6个月,表明阿达格拉西布能够显著延长患者的生存时间。5、针对特定突变:阿达格拉西布专门针对KRAS G12C突变,是一种在非小细胞肺癌中较为常见的突变类型,对于携带此类突变的患者提供了新的治疗选择。6、可穿透脑血屏障:阿达格拉西布是一种口服药物,已经证实可有效穿透血-脑屏障,对于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者脑转移有很好的治疗作用。阿达格拉西布治疗肺癌的疗效在一项登记的2期队列研究中,对116名既往接受过含铂化疗和抗程序性死亡1或程序性死亡配体1治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者进行了阿达格拉西布治疗(600 mg,每日两次)。经过12.9个月的中位随访,98.3%的患者既往接受过化疗和免疫治疗,患者的中位缓解持续时间为8.5个月,中位无进展生存期为6.5个月。中位随访时间为15.6个月时,患者的中位总生存期为12.6个月。在33名先前接受过治疗的稳定中枢神经系统转移患者中,颅内确认的客观缓解率为33.3%。在既往接受过KRASG12C突变非小细胞肺癌治疗的患者中,阿达格拉西布显示出临床疗效,且无新的安全性信号。阿达格拉西布的价格1、老挝卢修斯版:一盒的规格是200mg*90片,目前一盒的参考价格大约在6000元-6500元之间。2、原研版:一盒的规格是200mg*180粒,目前了解到的价格大约在210450元-243800元之间。阿达格拉西布的推荐用法用量推荐剂量为600mg,每日服用2次,需要在每天同一时间服用,可与或不与食物一起服用。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结尽管阿达格拉西布治疗肺癌有一定的优势,但用药后可出现恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、食欲减退等副作用,因此患者应在医生的指导下进行用药,密切监测药物疗效和安全性。参考文献:Jänne PA, Riely GJ, Gadgeel SM, Heist RS, Ou SI, Pacheco JM, Johnson ML, Sabari JK, Leventakos K, Yau E, Bazhenova L, Negrao MV, Pennell NA, Zhang J, Anderes K, Der-Torossian H, Kheoh T, Velastegui K, Yan X, Christensen JG, Chao RC, Spira AI. Adagrasib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring a KRASG12C Mutation. N Engl J Med. 2022 Jul 14;387(2):120-131. doi: 10.1056/NEJMoa2204619. Epub 2022 Jun 3. PMID: 35658005.相关热文推荐:老挝卢修斯版米托坦治疗肾上腺肿瘤有什么优势?
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2024-03-20 14:59
阿达格拉西布是什么药?
阿达格拉西布adagrasib( MRTX849)是一种口服小分子共价KRAS抑制剂。I /II期KRYSTAL-1研究已证明了adagrasib对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,中位PFS为11.1个月。关于阿达格拉西布Mirati Ther- apeutics公司研发的新药Adagrasib,在2022年12月12日获美国FDA加速批准上市,获批的适应证是用于KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者先前至少接受了一次全身性治疗。这是FDA批准的第二款直接抑制KRAS突变体活性的非小细胞肺癌靶向疗法。阿达格拉西的作用Adagrasib作为KRASG12C的选择性靶向共价抑制剂,可直接进入switch- II“口袋”并与其结合,从而逆转KRASG12C对GDP和GTP的亲和性,使得KRASG12C更易与GDP结合,将分子锁定在其不活跃的GDP结合形式而阻断KRAS介导的信号通路,抑制肿瘤细胞增殖。阿达格拉西布的功效I、II期临床研究中阿达格拉西布的安全性和疗效分别得到了验证。在CRC、NSCLC、胰腺癌等患者的试验中均观察到了肿瘤退缩。一项II期临床研究表明,既往接受过治疗的突变NSCLC队列ORR为42.9%,DCR为79 5%,中位PFS时间为6.5个月,中位总生存(OS)时间为12.6个月;一项I~II期临床研究表明,既往一线治疗失败的晚期转移性CRC队列,ORR为22%,DCR为87%,中位PFS时间为5.6个月,中位OS时间为10.0个月。阿达格拉西布用法用量1、推荐剂量为600 mg,每日两次口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。2、无论有无食物,每天在同一时间服用KRAZATI,整片吞下。不要咀嚼、压碎或分裂药片。3、如果服用KRAZATI后出现呕吐,不要再服用额外剂量。在下一个预定时间恢复给药。4、如果无意中遗漏了某个剂量,且从预期给药时间算起已过去4小时以上,则应跳过该剂量。在下一个预定时间恢复给药。以上信息均来源于美国FDA说明书,患者应严格按照医生开具的剂量和用药时间进行服用,并注意避免出现误服或过量服用的情况。如有任何不适或疑问,应及时向医生咨询并遵循医嘱进行处理。更多关于阿达格拉西布的资讯可以参考:阿达格拉西布的用法用量,药物相互作用及价格?该篇文章详细介绍了阿达格拉西布用法用量等方面的信息。阿达格拉西布副作用阿达格拉西布常见副作用为是恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、肾功能损害、水肿、呼吸困难和食欲下降。以下是针对阿达格拉西布常见副作用的简单处理措施:1、恶心、腹泻、呕吐:避免油腻食物,多餐少食,尽量避免致敏食物,保持充足的水分补充,如症状持续或加重可向医生咨询是否需要药物辅助治疗。2、疲劳:合理安排作息时间,保证充足的睡眠,适量的运动,避免长时间久坐,保持良好的心态。3、肌肉骨骼疼痛:避免剧烈运动,可以适量进行热敷或冷敷,如症状持续或加重可咨询医生是否需要药物治疗。4、肝毒性、肾功能损害:严格按医嘱用药,定期监测相关指标,避免饮酒和使用其他可能对肝肾有害的药物,如出现异常应及时就医。5、水肿:控制盐分摄入,避免长时间站立,可进行适量的运动促进血液循环,如症状严重可咨询医生是否需要药物干预。6、呼吸困难:保持通风良好的环境,保持室内空气清新,如症状加重应立即就医。7、食欲下降:选择易消化的、富含营养的食物,适量进食,避免暴饮暴食,可以咨询营养师获取进一步建议。对于以上副作用,患者应根据个人情况及时采取相应的处理措施,并在需要时及时向医生寻求专业建议和治疗。在用药过程中如有任何不适或疑问,应立即与医生沟通。热文推荐:凡德他尼的作用功效及副作用?
已帮助人数151人
2024-03-06 17:17
最新药讯
食管鳞状细胞癌药物替雷利珠单抗的治疗效果和注意事项概览
导读:替雷利珠单抗(又称百泽安)是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的癌症,包括但不限于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等。这篇文章主要讲了替雷利珠单抗的作用效果、注意事项和不良反应管理等内容。作用效果RATIONALE-306研究:这是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,评估了替雷利珠单抗联合化疗用于晚期食管鳞癌一线治疗的效果。研究结果显示,与安慰剂+化疗相比,替雷利珠单抗+化疗在总生存期(OS)方面达到优效,中位OS提高6.6个月,分层风险比(HR)为0.66。RATIONALE-302研究:在这项国际多中心III期临床研究中,替雷利珠单抗作为二线治疗方案,与研究者选择的化疗相比,能够显著改善一线系统化治疗后进展的晚期或转移性食管鳞癌患者的OS,客观缓解率(ORR)更高,安全性也更佳。替雷利珠单抗组的中位OS为17.2个月,而化疗组为10.6个月。注意事项1、免疫相关不良反应:接受替雷利珠单抗治疗的患者可能会发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。这些不良反应可能发生在治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。因此,需要密切监测患者的身体状况,一旦出现任何免疫相关不良反应的迹象,应立即就医。2、药物相互作用:使用替雷利珠单抗期间,不要擅自使用其他药物,包括处方药、非处方药、补品和草药等,以免发生药物相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。3、实验室检查:治疗期间可能需要进行血液检查,以监测白细胞计数、肝功能等指标,因为替雷利珠单抗可能会影响这些实验室参数。4、特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、儿童以及有特定健康状况的患者,使用替雷利珠单抗前应进行详细的风险评估。不良反应管理使用替雷利珠单抗时,患者可能会出现一些不良反应,如发热、咳嗽、疲乏、体重增加、皮肤瘙痒等。严重时可能会出现皮疹、肺部炎症、甲状腺功能减退、贫血等。医生需要密切监测患者的不良反应,并在必要时调整治疗方案。替雷利珠单抗在食管鳞状细胞癌的治疗中展现出了较好的疗效和可控的安全性,为患者提供了新的治疗希望。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。
已帮助人数9人
2024-05-10 18:00
吉妥单抗原研药和仿制药价格一览
吉妥单抗原研药的售价在32160元左右,目前暂未有仿制药上市,因此没有吉妥单抗仿制药价格方面的信息。吉妥单抗原研药价格吉妥单抗土耳其版为原研药,一盒的价格大概在32160元。这个价格是特定版本和规格的药品价格,可能会受到市场供需、汇率变化、地区差异,以及购买渠道等多种因素的影响,价格会有所变动。还需要注意的是,吉妥单抗仅在中国香港、中国台湾上市,尚未在中国大陆地区上市,因此在中国大陆地区的药店或医疗机构无法直接购买。患者如果需要购买,可能需要考虑出国购买或联系药物生产厂家、通过海外医疗服务机构等途径,在购买过程中,应确保药品的正品性,并在医生的指导下进行治疗。吉妥单抗仿制药价格吉妥单抗目前还没有仿制药上市,因此暂不了解关于仿制药价格方面的信息。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由美国辉瑞公司生产。目前,吉妥单抗的仿制药也在研发中,通常情况下,仿制药的价格会低于原研药,但具体价格也会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、进口税、分销渠道等。吉妥单抗仿制版上市后如果需要了解具体价格,建议直接联系相关制药厂商或通过官方药品销售平台进行查询。吉妥单抗作用机制吉妥单抗是一种重组人源化IgG4kappa抗体,2017年9月1日被批准用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,还适用于治疗复发或对初始治疗无反应的2岁及以上CD33阳性AML患者的治疗。该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。可通过与肿瘤上的CD33抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗为处方药,对于有药物适应症的患者,建议在医生的指导下正确用药,切不可私自使用。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
吉妥单抗不同版本一盒的最新价格公布
目前市场上关于吉妥单抗的版本只有一种,土耳其版的吉妥单抗,售价在32160元左右。吉妥单抗的不同版本吉妥单抗是由美国辉瑞公司生产的,用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。它通过将DNA裂解剂卡奇霉素与抗CD33 IgG4抗体偶联,精准地识别并攻击表达CD33抗原的AML细胞。目前,吉妥单抗的版本主要是美国辉瑞土耳其版,规格为5mg/瓶,暂时没有其他版本上市。吉妥单抗仿制药的研发暂未上市,尚不了解具体研发情况,由于原研药价格较高,仿制药的研发和上市成为降低药品价格的重要手段之一。如果需要了解吉妥单抗不同版本的具体信息,可通过官方药品信息平台查询了解。吉妥单抗的价格吉妥单抗美国辉瑞土耳其版吉妥单抗的规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。需要注意的是,药品价格可能因地区、医院、保险政策、购买渠道等因素有所不同。此外,由于药品价格可能受到市场供需、政策调整等因素的影响,具体价格可能会有所变动。因此,如果想了解药物的具体信息,建议直接联系相关医疗机构、药店或制药公司的官方渠道进行咨询。吉妥单抗在中国大陆地区尚未上市,因此中国大陆地区的患者在医院或者药店并不能购买到此药,患者如果需要购买可能需要考虑其他正规途径。吉妥单抗注意事项购买到药物后应确保吉妥单抗按照说明书中的储存条件保存,通常需要冷藏,避免冷冻和长时间暴露于高温。在使用吉妥单抗之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的作用机制、预期效果以及可能的副作用。购买到药物后建议患者在医生的指导下使用,包括用药剂量、用药频率和疗程长度,不可自行调整用药方案。完成治疗后,患者应遵医嘱继续定期进行后续检查,以监控病情的长期变化。如果患者有药物适应症,医生建议使用吉妥单抗治疗,并且经济条件允许,可咨询专业医生后购买此药治疗。若患者经济条件有限,可在医生的评估下选择其他方案进行治疗。
已帮助人数7人
2024-05-10 17:40
多发性骨髓瘤药物普乐沙福的治疗效果和不良反应管理措施
导读:普乐沙福(Plerixafor,也被称为AMD3100)是一种CXCR4趋化因子受体拮抗剂,主要用于促进红细胞生成素干细胞(HSC)从骨髓进入血流,以便在需要时进行收集和自体移植。这篇文章主要讲了普乐沙福的适应症、作用效果、试验疗效、不良反应及管理等内容。适应症普乐沙福在中国被批准用于与G-CSF联合治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者,以动员造血干细胞进行自体移植。作用效果1、促进造血干细胞动员:普乐沙福通过阻断CXCR4与其配体SDF-1(基质细胞衍生因子-1α)的结合,减少造血干细胞在骨髓中的保留,从而促进其释放到外周血中。2、提高干细胞采集效率:在临床研究中,与单独使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子)相比,普乐沙福联合G-CSF能显著提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中CD34+细胞的动员效率。3、减少动员失败率:普乐沙福的使用降低了因干细胞动员不足而导致的自体造血干细胞移植(ASCT)失败的风险。试验疗效在非霍奇金淋巴瘤患者中,使用普乐沙福和G-CSF进行动员后,有59%的患者在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过500万个CD34+细胞/kg,而安慰剂组为20%。在多发性骨髓瘤患者中,72%的患者在接受普乐沙福和G-CSF动员后,在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过600万个CD34+细胞/kg,安慰剂组为34%。不良反应管理普乐沙福也存在一些副作用,包括疲劳、乏力、头晕、高血压、便秘、失眠、头痛、腹痛和呕吐等。这些副作用通常较轻,并且在停药后通常会自行消失。但在使用普乐沙福时,仍然需要密切监测患者的反应,并在必要时进行调整。在使用普乐沙福期间,应定期进行全血细胞计数的监测。普乐沙福作为一种有效的造血干细胞动员剂,为需要进行自体移植的患者提供了重要的治疗方案。患者使用时应严格按照医生的指导,并注意监测不良反应。
已帮助人数6人
2024-05-10 16:38
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