免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯elotuzumab埃罗妥珠单抗的作用靶点?

elotuzumab埃罗妥珠单抗的作用靶点?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:241
2023-08-24 09:38

elotuzumab的作用靶点是SLAMF7。根据3期随机试验eloqu2的结果,靶向信号传导淋巴细胞活化分子家族7(SLAMF7)的Elotuzumab已被批准与来那度胺和地塞米松(ELd)联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)。

埃罗妥珠单抗药物介绍

Elotuzumab是FDA首批批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的两种单克隆抗体之一,是一种靶向SLAMF7受体的单克隆抗体,该受体在正常和恶性浆细胞上表达,在自然杀伤(NK)细胞等其他淋巴样细胞上表达较低。它靶向SLAMF7,在临床前研究中显示出显著的抗骨髓瘤活性,但它对于复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,Elotuzumab单药治疗无明显抗骨髓瘤活性。然而,与其他抗骨髓瘤药物联用时,可改善缓解和结局。

因此美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月批准elotuzumab联合来那度胺和地塞米松用于既往接受过1-3线治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者。

埃罗妥珠单抗

靶点作用机制

elotuzumab的靶点是SLAMF7,它靶向SLAMF7,而SLAMF7在正常血浆和MM细胞以及自然杀伤(NK)细胞中高表达。其作用机制包括介导抗体依赖细胞介导的细胞毒作用、增强NK细胞的细胞毒作用以及抑制MM细胞与骨髓基质细胞的相互作用。

Elotuzumab结合SLAMF7膜IgC2结构域上的一个独特表位,显示出双重作用机制:自然杀伤(NK)细胞介导的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和增强NK细胞活性。ADCC是通过elotuzumab的Fc部分与NK细胞的FcgRIIIa/CD16结合介导的。增强的NK细胞细胞毒性是由elotuzumab结合诱导的免疫受体酪氨酸开关基序(ITSM)磷酸化引起,并招募slam相关接头蛋白EAT-2。EAT-2与磷脂酶Cg酶SH2结构域耦联导致Ca2+内流增强和MAPK/Erk通路激活,导致NK细胞颗粒极化和胞出作用增强。

治疗效果

在临床试验中,elotuzumab联合免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂治疗MM显示出良好的疗效和安全性。对eloquen-2的4年随访分析表明,ELd患者的无进展生存率为21%,而Ld患者为14%。Elotuzumab联合来那度胺在1期和2期研究中显示出显著的高总缓解率。此外,在无进展生存期方面观察到的改善提示,与来那度胺/地塞米松单药治疗相比具有重要的优越性,并且两组的耐受性相似。

埃罗妥珠单抗的联合化疗方案治疗RRMM有较高的缓解率,不良反应最常见的就是感染和血细胞的减少。埃罗妥珠单抗加入原化疗中明显改善了RRMM患者ORR、VGPR、PR,减少3-4级中性粒细胞减少的发生率,增加了感染和淋巴细胞减少发生率。

相关热文推荐:elotuzumab适应症,功效作用,不良反应及价格说明

相关药讯
埃罗妥珠单抗和达雷妥尤单抗的区别概览
导读:埃罗妥珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体,达雷妥尤单抗是一种抗癌单克隆抗体药物,两者均可用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤,但是在具体适应症、用法用量、治疗效果、副作用、作用机制等方面具有一定区别。具体适应症埃罗妥珠单抗用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤。而达雷妥尤单抗可与硼替佐米、美法仑和泼尼松联合使用,用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤患者。用法用量埃罗妥珠单抗静脉注射给药,推荐剂量为10mg/kg。为了降低输注反应的风险,每次静脉注射埃罗妥珠单抗前应使用地塞米松、苯海拉明、雷尼替丁和对乙酰氨基酚。达雷妥尤单抗的推荐剂量为16mg/kg体重,静脉输注给药。接受达雷妥尤单抗治疗的患者应术前服用皮质类固醇、退热药和抗组胺药,以降低延迟输注反应的风险。治疗效果在来那度胺和蛋白酶抑制剂治疗失败的患者中,埃罗妥珠单抗研究组的死亡或进展风险显着降低。在随访9.1个月之后,与对照相比,埃罗妥珠单抗治疗组中位无疾病进展存活时间为10.3个月,对照组仅为4.7个月,与之形成鲜明对比。另一项研究评估了埃罗妥珠单抗联合来那度胺和地塞米松的无进展生存期。研究显示,与对照组14.9个月相比,埃罗妥珠单抗的患者无疾病进展中位存活时间为19.4个月。此外,埃罗妥珠单抗组的缓解率为79%,而对照组为66%。在一项研究中,共有42名复发或难治性多发性骨髓瘤患者接受了达雷妥尤单抗治疗。结果显示,总体答复率为36%,其中完全答复1份,部分答复非常好3份,部分答复11份。尚未达到中位缓解持续时间, 中位无进展生存期为5.6个月。作用机制埃罗妥珠单抗是一种免疫刺激抗体,靶向信号淋巴细胞激活分子家族成员7(也称为SLAMF7)。 埃罗妥珠单抗通过SLAMF7途径激活自然杀伤细胞发挥作用。达雷妥尤单抗是一种称为单克隆抗体的靶向癌症药物。它的工作原理是针对骨髓瘤细胞上的某种蛋白质(称为CD38),以便免疫系统能够识别它们,然后可以攻击并杀死骨髓瘤细胞。副作用接受埃罗妥珠单抗治疗的患者中最常见的不良反应为周围神经病变、腹泻、疲劳、咳嗽、发热、便秘、食欲减退、肺炎、鼻咽炎、上呼吸道感染、便秘和高血糖。达雷妥尤单抗的副作用有感染、瘀伤、牙龈出血或流鼻血、呼吸困难、面色苍白、腹泻、疲劳、睡眠困难、发冷、胸痛、呼吸急促、肌肉痉挛、头痛、高血压等。
已帮助人数49人
2024-04-08 15:15
埃罗妥珠单抗在中国的上市情况
导读:埃罗妥珠单抗是一种治疗多发性骨髓瘤的药物,联合来那度胺及地塞米松,用于此前曾接受治疗的多发性骨髓瘤患者。截至目前,埃罗妥珠单抗已在中国部分地区上市,但还没有在中国大陆地区上市,具体上市时间不明确。埃罗妥珠单抗的发展情况埃罗妥珠单抗是百时美施贵宝公司与艾伯维公司联合研发的产品,在2015年11月30日通过了美国FDA的审批,百时美施贵宝公司以商标名称“Empliciti”的方式在美国上市并销售。埃罗妥珠单抗国内上市情况2016年12月2日,埃罗妥珠单抗在中国香港上市,同年7月11日,埃罗妥珠单抗在中国台湾上市。但是截至目前2024年4月7日,埃罗妥珠单抗还没有在中国大陆地区上市。适应症及用途埃罗妥珠单抗是一种处方药,用于与以下药物联合治疗多发性骨髓瘤:联合来那度胺和地塞米松适用于已接受过1-3次多发性骨髓瘤治疗的成人;联合泊马度胺和地塞米松,适用于已接受过至少两种既往治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的成人。药理作用埃罗妥珠单抗是一种免疫刺激性单抗,它能特异性地与淋巴细胞激活因子7结合,从而激发机体的免疫反应,杀伤多发性骨髓瘤细胞。该药批准的适应症为接受过1-3次治疗的多发性骨髓瘤,且需与来那度胺和地塞米松联合用药。用法用量埃罗妥珠单抗是一种静脉用冻干粉,每瓶含300mg或400mgElotuzumab。推荐剂量为每次10mg/kg,与来那度胺和地塞米松联合用药,前两个疗程每周一次,此后每两周给药一次。需注意的是,具体的用法用量患者应严格遵医嘱,以上推荐剂量来自于美国FDA药物说明书,仅作为参考,不作为实际用药指导。
已帮助人数36人
2024-04-08 15:15
埃罗妥珠单抗2024年价格多少?
据了解,埃罗妥珠单抗2024年规格为300mg参考价格区间在14375~15500元之间,规格为400mg的参考价格区间在19375~21000元之间。截至2024年3月,埃罗妥珠单抗尚未在中国上市,患者可以选择自己前往国外购买,也可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于埃罗妥珠单抗2015年 11 月30日,美国食品药品监督管理局( FDA)批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗(elotuzumab)上市﹐用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物,同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗(daratumumab)之后,FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。商品名为Empliciti。埃罗妥珠单抗价格据了解,埃罗妥珠单抗2024年规格为300mg参考价格区间在14375~15500元之间,规格为400mg的参考价格区间在19375~21000元之间。埃罗妥珠单抗购买渠道1、个人自行购买由于埃罗妥珠单抗并未在中国上市,患者可以选择自己出国到药物原产地或有授权销售的国家购买埃罗妥珠单抗,但需要注意药物的合法性和真实性,以及满足相关进口规定。2、寻找海外医疗服务机构购药与海外医疗服务机构合作购买埃罗妥珠单抗,通过专业渠道获取合法、真实的药物。寻找海外医疗服务机构购药的优点1、获取高质量药物:海外医疗服务机构通常提供质量有保障的药物,避免购买到假冒劣质药物,保障患者用药安全。2、专业化服务:海外医疗服务机构有专业的医生团队为患者提供购药建议和服务,确保患者购买到适合自己病情的药物。3、药品价格优势:部分海外医疗服务机构可能提供更为实惠的药品价格,让患者以更合理的价格购买到所需的药物。4、合法合规:购药过程中与海外医疗服务机构签订的三方合约能够保障患者的合法权益,确保购药过程合法合规。5、方便快捷:通过海外医疗服务机构购药,可以选择线上购药方式,省去了繁琐的手续和程序,节省时间和精力。购药的大体流程1、咨询与评估:患者与海外医疗服务机构联系,提供病情资料并接受专业医生评估,得到购药建议。2、药物选择与建议:医疗服务机构根据患者病情和需求提供药物选择和用药建议,确保购买到适合的药物。3、三方合约签订:患者与医疗服务机构签订购药合约,明确药品信息、价格、数量等,保障双方权益。4、支付及订单确认:患者按照合约支付购药费用,医疗服务机构确认订单并安排发货事宜。5、发货及物流配送:医疗服务机构按约定发货,提供详细物流信息,确保药品安全送达患者手中。6、药品收货和验收:患者收到药品后核对信息、数量、包装,确保符合订单要求,如有问题及时联系医疗服务机构处理。热文推荐:泊马度胺2024年价格能降吗?
已帮助人数91人
2024-03-04 16:13
埃罗妥珠单抗的价格是多少钱一盒?
埃罗妥珠单抗的价格目前了解到埃罗妥珠单抗的价格大概如下,是百时美施贵宝研发,可由中国香港邮寄,但价格受多种因素影响不固定:埃罗妥珠单抗300mg规格的价格大概是14375元左右一盒;埃罗妥珠单抗400mg(需提前预订)规格的价格大概是19375元左右一盒。国内大陆市场上:埃罗妥珠单抗于2015年11月在美国上市,但截止到2023年12月5日,还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房买不到,也没有价格方面的内容公布。埃罗妥珠单抗的购药渠道1、就医:首先,患者需要咨询医生,例如肿瘤科医生等,根据患者的病情和需要,医生会判断是否适合使用埃罗妥珠单抗,并开具相应的处方。2、处方购药:凭医生开具的处方,可以前往已经上市地区的当地的药店或医院药房购买埃罗妥珠单抗。药店的药师会根据处方提供患者所需的药物。3、医疗设施购药:有时,埃罗妥珠单抗需要在特定的医疗设施,如医院的特殊科室或制药公司的指定销售点购买。您可以咨询医生或联系相关医疗机构以了解更多信息。4、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,这种方式可以将药物邮寄到家,省心省力,而且不必出门远行,只需在网络上咨询客服就可以,但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。埃罗妥珠单抗的治疗效果在一项针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者的1b-2期研究(NCT01239797)中,埃罗妥珠单抗与来那度胺和地塞米松联用显示出活性。研究方法在这项3期研究中,随机分配患者接受埃罗妥珠单抗联合来那度胺和地塞米松治疗(埃罗妥珠单抗组)或单独接受来那度胺和地塞米松治疗(对照组)。试验结果共有321名患者被分配到埃罗妥珠单抗组,325名患者被分配到对照组。中位随访24.5个月后,埃罗妥珠单抗组患者1年无进展生存率为68%,对照组为57%;2年无进展生存率分别为41%和27%。埃罗妥珠单抗组的中位无进展生存期为19.4个月,对照组为14.9个月。埃罗妥珠单抗组的总体反应率为79%,而对照组为66%(P<0.001)。研究结论复发或难治性多发性骨髓瘤患者接受埃罗妥珠单抗、来那度胺和地塞米松联合治疗后,疾病进展或死亡风险相对显著降低了30%。埃罗妥珠单抗的作用机制埃罗妥珠单抗是一种人源化IgG1免疫刺激性单克隆抗体,靶向并结合SLAMF7的胞外结构域,埃罗妥珠单抗结合在多发性骨髓瘤细胞(MM)和自然杀伤细胞(NK)细胞上表达的SLAMF7,埃罗妥珠单抗同时通过SLAMF7途径和Fc受体直接激活天然杀伤细胞,埃罗妥珠单抗还针对SLAMF7上骨髓瘤细胞,并促进与自然杀伤细胞的相互作用通过抗体依赖的细胞毒性(ADCC)介导骨髓瘤细胞的杀伤。相关热文推荐:美替拉酮(甲吡酮)日本版在哪里能买到?参考文献Lonial S, Dimopoulos M, Palumbo A, White D, Grosicki S, Spicka I, Walter-Croneck A, Moreau P, Mateos MV, Magen H, Belch A, Reece D, Beksac M, Spencer A, Oakervee H, Orlowski RZ, Taniwaki M, Röllig C, Einsele H, Wu KL, Singhal A, San-Miguel J, Matsumoto M, Katz J, Bleickardt E, Poulart V, Anderson KC, Richardson P; ELOQUENT-2 Investigators. Elotuzumab Therapy for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2015 Aug 13;373(7):621-31. doi: 10.1056/NEJMoa1505654. Epub 2015 Jun 2. PMID: 26035255.
已帮助人数137人
2023-12-05 15:30
最新药讯
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
已帮助人数9人
2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
已帮助人数9人
2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数11人
2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
已帮助人数10人
2024-04-28 16:37
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示