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埃罗妥珠单抗(elotuzumab)

全部名称:
埃罗妥珠单抗,elotuzumab,Empliciti
 适应症:
Empliciti是适用于联合来那度胺和地塞米松治疗曾接受过1-3线治疗的多发性骨髓瘤患者。  
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埃罗妥珠单抗(elotuzumab)

通用名:埃罗妥珠单抗

商品名:Empliciti

全部名称:埃罗妥珠单抗,elotuzumab,Empliciti

适应症

Empliciti是适用于联合来那度胺和地塞米松治疗曾接受过1-3线治疗的多发性骨髓瘤患者。

用法用量

1、推荐剂量为10mg/kg,前1-2疗程(28天为一疗程)为每周静脉给药一次,之后的疗程为2周给药一次。

2、Empliciti给药当天,在Empliciti给药前的3-24小时,口服28mg地塞米松,并在Empliciti给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药。

3、在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天,地塞米松口服给药40mg。

4、每个疗程的第1-21天,来那度胺口服给药25mg。

不良反应

1、严重不良反应包括:输注反应、感染、第二原发恶性肿瘤、肝脏毒性、干扰完全缓解的测定。

2、常见不良反应:模糊的视野、身体疼痛或疼痛、胸痛、畏寒、混乱、咳嗽或声音嘶哑、从躺着或坐着的位置突然起床时头晕,晕眩或头晕、耳塞、面部肿胀、发烧或发冷、头痛、荨麻疹,瘙痒或皮疹、嘶哑、刺激

禁忌

对Empliciti没有禁忌证。但 Empliciti是联合来那度胺和地塞米松使用,因此在用药前需查看对来那度胺和地塞米松的禁忌症。

注意事项

1、输注反应:Empliciti可能致输注反应。在多发性骨髓瘤随机化试验中用Empliciti与来那度胺和地塞米松治疗患者约10%报道输注反应。输注反应的所有报告是3级或以下。1%患者发生3级输注反应。一个输注反应最常见症状包括发热,畏寒,和高血压。输注期间也发生心动过缓和低血压。

2、感染:密切监视患者感染的发生并及时治疗。

3、第二原发恶性肿瘤:密切监视患者第二原发性恶性肿瘤的发生。

4、肝脏毒性:对肝酶3级或更高停止Empliciti给药。当肝酶恢复正常值,可考虑继续治疗。

5、干扰完全缓解的测定:Empliciti是一种人源化IgG κ(希文)单抗可被为内源性M-蛋白临床监视所用的血清蛋白电泳(SPEP)和免疫固定(IFE)分析检。这个干扰可能影响完全缓解和有IgG κ骨髓瘤蛋白患者中从完全缓解可能复发的测定。

贮藏

存储在2°C至8°C(36°F-46°F)冰箱中,原始包装、避光保存,不要摇动,不要冻结。

作用机制

靶向信号淋巴细胞激活分子家族成员7(SLAMF7、 也称为 CS1、CD2 subset- 1、CRACC、CD319)是一种细胞表面糖蛋白,在骨髓瘤细胞中表达水平高,参与调节骨髓瘤细胞与骨髓基质细胞的相互黏附作用 。

埃罗妥珠单抗是一种SLAMF7 单克隆抗体,具有双重作用机制。

(1) 直接激活途径:经 SLAMF7 通路,直接作用于浆细胞表面高表达的糖蛋白SLAMF7, 可抑制细胞间的黏附作用,从而减弱基质细胞对骨髓瘤细胞的生长刺激作用,通过自然杀伤细胞直接激活免疫系统。

(2)抗体依赖性细胞毒作用( antibodydependent cell- mediated cytotoxic,ADCC):埃罗妥珠单抗能够靶向结合MM细胞表面的SLAMF7,将这些恶性细胞进行标记,通过抗体依赖性作用提高自然杀伤细胞杀伤恶性细胞的活性。

安全与疗效

2010年进行的一项埃罗妥珠单抗Ⅱ期临床试验招募了73例年龄大于18岁的难治性MM患者,按照周期给药的方法考察与来那度胺(25 mg)和地塞米松(40 mg)合用时埃罗妥珠单抗的最佳剂量(10 mg·kg 或 20 mg·kg),结果表明埃罗妥珠单抗10mg·kg较20mg·kg治疗效果更佳,且不良反应发生率无显著差异。

EmplicitiTM 的获批是基于随机、开放Ⅲ期ELOQUENT- 2 研究的数据。研究结果显示,与来那度胺 + 低剂量地塞米松联合疗法(Ld)相比,埃罗妥珠单抗 + 来那度 胺 + 地塞米松联合疗法(E- Ld)可显著延长复发/难治性 MM 患者的无进展生存期(progression free survival, PFS),中位PFS 为 14.9 个月 vs. 19.4 个月(P < 0.001),疾病进展或死亡风险显著降低30%。

随访2年以上的数据显示,E- Ld 组一年无进展生存率为 68%(Ld组为 57%)、二年无进展生存率为41%(Ld 组为27%)。此外,与 Ld 组相比,E- Ld 组总缓解率( overall response rate, ORR)显著提高( 79% vs.66%, P < 0.001)。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/80686b7e-f6f4-4154-b5c0-c846425e2d91/spl-doc?hl=elotuzumab

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【最新中文说明书】埃罗妥珠单抗详细说明看过来
【最新中文说明书】埃罗妥珠单抗详细说明看过来 【药品名称】埃罗妥珠单抗,elotuzumab,Empliciti 【埃罗妥珠单抗适应症】用于联合化疗以治疗多发性骨髓瘤(骨髓癌)。埃罗妥珠单抗与来那度胺和一种名为地塞米松的类固醇药物一起服用。 【埃罗妥珠单抗用法用量】 1、推荐剂量为10mg/kg,前1-2疗程(28天为一疗程)为每周静脉给药一次,之后的疗程为2周给药一次。 2、在埃罗妥珠单抗给药前的3-24小时,口服28mg地塞米松,并在埃罗妥珠单抗给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药; 3、在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天,地塞米松口服给药40mg; 4、每个疗程的第1-21天,来那度胺口服给药25mg。 【埃罗妥珠单抗副作用】最常见的(20%或更高)包括:疲乏,腹泻,发热,便秘,咳嗽,周围神经病变,鼻咽炎,上呼吸道感染,食欲减退,肺炎。 【埃罗妥珠单抗注意事项】 1、输注反应:需要预先给药。如果发生输液反应应中断埃罗妥珠单抗 for 2级或更高和对严重输注反应永久终止。 2、感染:监视发热和感染的其他征象和及时治疗。 3、第二原发恶性病(SPM):有多发性骨髓瘤接受埃罗妥珠单抗患者对照临床试验观察到SPM的较高发生率。 4、肝脏毒性:监视肝功能和如怀疑肝脏毒性停止埃罗妥珠单抗。 5、干扰完全缓解的测定:埃罗妥珠单抗可干扰用于监视M-蛋白分析。这个干扰可能影响完全缓解的测定。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:伊沙佐米需要终身服用吗?伊沙佐米用法用量看这里
已经帮助174人
2021-05-11 10:21
Elotuzumab适应症,功效与作用,用量,不良反应,价格
Elotuzumab适应症 1、Elotuzumab (Empliciti,埃罗妥珠单抗)是由百时美施贵宝公司(BMS)和艾伯维公司(AbbVie)研发的人源化IgG1单克隆抗体,在美国已被批准联合来那度胺和地塞米松,一种新的免疫治疗组合,用于治疗已接受一至三种先前疗法的成人多发性骨髓瘤患者。 2、Elotuzumab与泊马都米和地塞米松的组合,用于治疗已接受至少两种先前治疗的多发性骨髓瘤成人患者,所述治疗包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。 Elotuzumab功效与作用 Elotuzumab是一种针对细胞表面受体SLAMF7的人源化单克隆抗体,可与细胞表面受体信号转导淋巴细胞活化分子F7 (SLAMF7)结合,后者选择性地在骨髓瘤细胞和自然杀伤细胞上表达,导致抗体依赖性细胞毒性和直接的自然杀伤细胞活化。 在一项3期临床试验中,在来那度胺和地塞米松治疗的基础上加用elotuzumab治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者,无进展生存期和总缓解率显著改善。 剂型和强度 注射用:300 mg 或400 g 冻干粉针剂,单剂量瓶装,以便重新配制。 常见不良反应 Elotuzumab的最常见不良反应,发生率在20%或以上的:与来那度胺和地塞米松一起使用的有疲劳、腹泻、食欲减退、鼻咽炎、发热、咳嗽、周围神经病变、便秘、上呼吸道感染、肺炎。与泊马都米和地塞米松是便秘和高血糖症。 严重不良反应 1、输注反应:需要术前用药,输液反应最常见的症状包括发冷和高血压、发热,输液过程中还出现低血压、心动过缓。中断EMPLICITI级或以上,并因严重输液反应永久中止。 2、感染:监测发热和其他感染体征,并及时治疗。 3、第二原发恶性肿瘤(SPM):在一项针对接受 EMPLICITI治疗的多发性骨髓瘤患者的对照临床试验中,观察到SPM发病率较高。 4、肝毒性:患者可能会出现与肝毒性致的肝酶升高(天冬氨酸转氨酶/丙氨酸转氨酶[AST/ALT]高于上限的3倍、总胆红素高于上限的2倍以及碱性磷酸酶低于上限的2倍)。治疗过程中应定期监测肝酶,当肝酶达到3级或更高水平时停止EMPLICITI,恢复至基线值后,可考虑继续治疗。 5、对完全应答测定的干扰:EMPLICITI 可能会干扰用于监测M蛋白的测定,这种干扰会影响完全响应的确定。 用法用量 1、当EMPLICITI与来那度胺和地塞松联合用时的推荐剂量,为前两个周期(28 天周期)每周静脉注射10g/kg,之后每2周静脉注射一次,并与来那度胺和低剂量地塞米松的建议剂量配合使用。继续治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 按照以下步骤服用地塞米松: 在贴膜TI给药当天,在贴膜TI前3至24小时内口服地塞米松28mg,在贴膜TI前45至90分钟内静脉注射地塞米松8 mg。在未给予EMPLICITI但计划给予地塞米松量的日期(第3周期第8和22天以及所有后续周期),口服40 mg。 2、术前用药法: (1)地塞米松:当EMPLICITI与来那度胺或泊马都米与地塞米松联合用药时,将地塞米松分为口服和静脉给药剂量,具体剂量可在医生的指导下明确。 (2)其他药物除地塞米松外,在输注 EMPLICITI前45至90分钟内完成下列药物的给药: a.H1阻滞剂:苯海拉明(25-50mg 口服或静脉注射)或等效的H1 阻滞剂 b.H2阻滞剂:雷尼替丁(静脉注射50 mg或口服150mg)或等效的H2阻滞剂 c.对乙酷氨基酚(650-1000mg,口服)。 药物成分 每瓶300 mg 单剂量EMPLICITI还含有以下非活性成分:一水柠檬酸(2.44 mg)、聚山梨酷80(3.4mg)、柠檬酸钠(16.6 mg)和蔗糖(510 mg)。每瓶400mg单剂量EMPLICITI还含有以下非活性成分:一水柠檬酸(3.17 mg)、聚山梨酷80(4.4 mg)、柠檬酸钠(21.5 mg)和糖(660 mg)。 给药说明 1、elotuzumab是一种无菌、非致灼伤、不含防腐剂的冻干粉,在单剂量小瓶中呈白色至灰白色、整块或碎片状。 2、注射用EMPLICITI按300mg/瓶和400mg/瓶提供,需要用无菌注射用水USP(分别为13 mL和17 m)重新配制,以获得浓度为25 mg/m的溶液。重新配制后,每个药都要加满,以便分别抽取12 (300 mg)和16 (400 mg)。重新配制的溶液无色至微黄色,清澈至微乳白色。静脉输注前,用 0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)稀释重构溶液。 3、在重新配制EMPLICITI冻干粉后24小时内完成输注。如果不立即使用,可将输注溶液储存在冷藏条件下2°C至8°C(36°F-46°F)并避光24小时(总共24小时中最多可有8小时在室温、20°C至25°C[68°F-77°]和室温光下)。 治疗效果 Elotuzumab,一种靶向信号淋巴细胞活化分子F7 (SLAMF7)的免疫刺激性单克隆抗体,在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的1b-2期研究中显示了与来那度胺和地塞米松联合的活性。接受elotuzumab、来那度胺和地塞米松联合治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者的疾病进展或死亡风险显著降低30%。 此外,在II期concertive-3试验中,与泊马度胺/地塞米松(Pd)相比,在先前用来那度胺和蛋白酶体抑制剂(PI)治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中,elotuzumab联合泊马度胺/地塞米松(EPd)显著提高了无进展生存期(PFS)。 存储条件 在2°C至8°C(的冷藏条件下储存Elotuzumab。在使用前,将Elotuzumab保存在原包装中,避免光照,不要冻结或摇晃。 药物价格 百时美施贵宝埃罗妥珠单抗(Elotuzumab/Empliciti)300mg的参考价约为14375元一盒,400mg的参考价约为19375元一盒。 购买途径 1、通过医伴旅获取药物:Elotuzumab已在美国法国、中国香港、中国台湾、德国、韩国等多个地区上市,但目前还没有在中国大陆地区上市,在中国内陆地区的药店以及医院药房并不能购买到。若患者有购药需求,可通过专业的海外医疗服务机构获取药物,如医伴旅,具体价格以及购药流程可咨询医伴旅客服。 2、自行购买:患者也可选择自行去中国台湾、中国香港等地区购买药物,但路途遥远,花费大,建议慎重选择。
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2023-09-07 16:53
elotuzumab埃罗妥珠单抗的作用靶点?
elotuzumab的作用靶点是SLAMF7。根据3期随机试验eloqu2的结果,靶向信号传导淋巴细胞活化分子家族7(SLAMF7)的Elotuzumab已被批准与来那度胺和地塞米松(ELd)联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)。 埃罗妥珠单抗药物介绍 Elotuzumab是FDA首批批准用于治疗多发性骨髓瘤(MM)的两种单克隆抗体之一,是一种靶向SLAMF7受体的单克隆抗体,该受体在正常和恶性浆细胞上表达,在自然杀伤(NK)细胞等其他淋巴样细胞上表达较低。它靶向SLAMF7,在临床前研究中显示出显著的抗骨髓瘤活性,但它对于复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,Elotuzumab单药治疗无明显抗骨髓瘤活性。然而,与其他抗骨髓瘤药物联用时,可改善缓解和结局。 因此美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月批准elotuzumab联合来那度胺和地塞米松用于既往接受过1-3线治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者。 靶点作用机制 elotuzumab的靶点是SLAMF7,它靶向SLAMF7,而SLAMF7在正常血浆和MM细胞以及自然杀伤(NK)细胞中高表达。其作用机制包括介导抗体依赖细胞介导的细胞毒作用、增强NK细胞的细胞毒作用以及抑制MM细胞与骨髓基质细胞的相互作用。 Elotuzumab结合SLAMF7膜IgC2结构域上的一个独特表位,显示出双重作用机制:自然杀伤(NK)细胞介导的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和增强NK细胞活性。ADCC是通过elotuzumab的Fc部分与NK细胞的FcgRIIIa/CD16结合介导的。增强的NK细胞细胞毒性是由elotuzumab结合诱导的免疫受体酪氨酸开关基序(ITSM)磷酸化引起,并招募slam相关接头蛋白EAT-2。EAT-2与磷脂酶Cg酶SH2结构域耦联导致Ca2+内流增强和MAPK/Erk通路激活,导致NK细胞颗粒极化和胞出作用增强。 治疗效果 在临床试验中,elotuzumab联合免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂治疗MM显示出良好的疗效和安全性。对eloquen-2的4年随访分析表明,ELd患者的无进展生存率为21%,而Ld患者为14%。Elotuzumab联合来那度胺在1期和2期研究中显示出显著的高总缓解率。此外,在无进展生存期方面观察到的改善提示,与来那度胺/地塞米松单药治疗相比具有重要的优越性,并且两组的耐受性相似。 埃罗妥珠单抗的联合化疗方案治疗RRMM有较高的缓解率,不良反应最常见的就是感染和血细胞的减少。埃罗妥珠单抗加入原化疗中明显改善了RRMM患者ORR、VGPR、PR,减少3-4级中性粒细胞减少的发生率,增加了感染和淋巴细胞减少发生率。 
已经帮助212人
2023-08-24 09:38
埃罗妥珠单抗适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,价格
研发和上市信息 埃罗妥珠单抗由百时美施贵宝和艾伯维共同开发,于2015年11月30日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并由百时美施贵宝在美国市场上市销售。 适应症 埃罗妥珠单抗(elotuzumab)适用于与来那度胺和地塞米松联合治疗已接受一至三种既往治疗的成人多发性骨髓瘤患者。 埃罗妥珠单抗(elotuzumab)适用于与泊马度胺和地塞米松联合治疗至少接受过两种既往治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的成人多发性骨髓瘤患者。 功效与作用 埃罗妥珠单抗通过结合在浆细胞表面的SLAMF7(也称为CS1)抗原,阻止其与NK细胞的相互作用,从而激活NK细胞并促进其对肿瘤细胞的杀伤作用。同时,埃罗妥珠单抗也能增强并改善肿瘤细胞被T细胞识别和杀伤的能力。通过这种机制,埃罗妥珠单抗可以降低多发性骨髓瘤患者的肿瘤负荷,减少恶性浆细胞的扩散和生存,从而延长患者的生存期。 用法用量 1、联合来那度胺和地塞米松:前两个周期每周静脉注射埃罗妥珠单抗10mg/kg,之后每两周一次。 2、泊马度胺联合地塞米松:前两个周期每周静脉注射埃罗妥珠单抗10mg/kg,此后每4周静脉注射20mg/kg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 副作用 埃罗妥珠单抗与来那度胺和地塞米松一起使用的副作用主要包括疲劳、腹泻、发热、便秘、咳嗽、周围神经病变、鼻咽炎、上呼吸道感染、食欲减退、肺炎。与泊马度胺和地塞米松常见的副作用是便秘和高血糖症。 副作用处理措施 1、疲劳:保持充足的睡眠,避免熬夜和过度劳累。合理安排工作和生活时间,适当进行锻炼,如散步、瑜伽等。此外,保持良好的饮食习惯,摄入均衡的营养,避免暴饮暴食。 2、腹泻:避免食用辛辣、油腻、生冷等刺激性食物,多吃清淡、易消化的食物,如粥、面条、蔬菜等,同时可在医生指导下使用止泻药,如蒙脱石散等。 3、发热:可遵医嘱服用解热镇痛药,如布洛芬、对乙酰氨基酚等,保持室内通风,避免高温、潮湿环境,保持室内空气流通。 4、便秘:建议多吃富含膳食纤维的食物,如水果、蔬菜、全麦面包等,增加水分摄入,促进肠道蠕动。养成定时排便的习惯,避免长时间坐立或站立。适当进行腹部按摩,促进排便。便秘严重者可在医生指导下使用便秘药物,如容积性泻药、渗透性泻药等。 5、咳嗽:避免接触烟雾、尘埃等刺激物,注意保暖,加强锻炼,增强免疫力。 6、高血糖症:控制碳水化合物的摄入量,增加膳食纤维、蛋白质和健康脂肪的摄入,遵循低糖、低盐、低脂的饮食原则,可在医生指导下使用降糖药物,如胰岛素、口服降糖药等。定期监测血糖水平,调整治疗方案。 注意事项 1、输液反应:在输注埃罗妥珠单抗之前服用由地塞米松、抗组胺药(H1 和H 阻断剂和对氨基酚组成的术前用药。对于2级或更高的输注反应,中断埃罗妥珠单抗输注,并进行适当的医疗管理。 2、感染:用药期间应注意监测感染的症状或体征,并及时进行治疗。 3、肝中毒:用药期间应定期监测肝酶,当肝酶达到3级或更高水平时停止使用 埃罗妥珠单抗,恢复至基线值后可考虑继续治疗。 价格和购药渠道 据了解,百时美施贵宝的埃罗妥珠单抗(Elotuzumab/Empliciti)有两种规格,不同规格其价格也有一定差别。 (1)300mg:目前的参考价格大约是14375元一盒。 (2)400mg:目前的参考价格大约是19375元一盒。 有购药需求的人群可自行出国购买,也可选择国内的海外医疗机构进行获取。 剂型和强度 注射用:1注射用:300 mg 或400 mg 冻干粉针剂,单剂量瓶装,以便重新配制。 临床研究 研究背景 埃罗妥珠单抗是一种靶向信号淋巴细胞活化分子F7 (SLAMF7)的免疫刺激性单克隆抗体,在复发或难治性多发性骨髓瘤患者的1b-2期研究中显示了与来那度胺和地塞米松联合的活性。 研究方法 在一项3期研究中,随机分配646名患者接受埃罗妥珠单抗联合来那度胺和地塞米松治疗(埃罗妥珠单抗组)(n=321)或仅接受来那度胺和地塞米松治疗(对照组)(n=325)。 研究结果 经过24.5个月的中位数随访,埃罗妥珠单抗组患者的1年无进展生存率为68%,对照组为57%,两年后,埃罗妥珠单抗组患者的无进展生存率为率41%,对照组为27%。 埃罗妥珠单抗组的中位无进展生存期为19.4个月,而对照组为14.9个月。埃罗妥珠单抗组的总有效率为79%,而对照组为66%。 研究结论 接受埃罗妥珠单抗、来那度胺和地塞米松联合治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者的疾病进展或死亡风险显著降低30%。 特殊人群用药 1、怀孕:埃罗妥珠单抗与来那度胺和地塞米松或泊马都胺和地塞米松联合给药可引起胚胎-胎仔损害,故孕妇禁用。 2、哺乳:由于埃罗妥珠单抗联合来那度米和地塞米松或泊马都米和地塞米松给药可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应,因此建议哺乳期妇女在使用埃罗妥珠单抗治疗期间不要进行母乳喂养。 3、儿童:尚未确定埃罗妥珠单抗在儿科患者的安全性和有效性。 用药过量 出现严重毒性的埃罗妥珠单抗 剂量未知,在一项针对肾功能损害患者的研究中确定,埃罗妥珠单抗似乎不会通过透析清除。如果用药过量,应密切监测患者的不良反应体征或症状,并采取适当的对症治疗。 参考文献: Lonial S, Dimopoulos M, Palumbo A, White D, Grosicki S, Spicka I, Walter-Croneck A, Moreau P, Mateos MV, Magen H, Belch A, Reece D, Beksac M, Spencer A, Oakervee H, Orlowski RZ, Taniwaki M, Röllig C, Einsele H, Wu KL, Singhal A, San-Miguel J, Matsumoto M, Katz J, Bleickardt E, Poulart V, Anderson KC, Richardson P; ELOQUENT-2 Investigators. Elotuzumab Therapy for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2015 Aug 13;373(7):621-31. doi: 10.1056/NEJMoa1505654. Epub 2015 Jun 2. PMID: 26035255. 相关热文推荐:朗妥昔单抗长期用药的副作用和处理措施?
已经帮助305人
2023-11-15 14:29
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埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤效果怎么样?
2010 年进行的一项埃罗妥珠单抗Ⅱ期临床试验招募了 73 例年龄大于18岁的难治性MM患者, 按照周期给药的方法考察与来那度胺 (25 mg)和地塞米松 (40 mg) 合用时埃罗妥珠单抗的最佳剂量 (10 mg·kg 或 20 mg·kg), 结果表明埃罗妥珠单抗10 mg·kg 较 20 mg·kg 治疗效果更佳 ,且不良反应发生率无显著差异。通过上述临床试验可知,埃罗妥珠单抗的治疗效果是十分显著的。但患者不可盲目用药治疗,患者在接受埃罗妥珠单抗治疗前,应当到医院做详细身体检查,医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议最佳的治疗方案及适宜的用药剂量、疗程时间等。
已经帮助1100人
2021-08-11 16:54
埃罗妥珠单抗有仿制药吗?在哪能买到?
印度已有埃罗妥珠单抗仿制药上市。受汇率浮动等因素的影响埃罗妥珠单抗价格也是不固定,患者如果想要了解埃罗妥珠单抗仿制药的具体价格,或是想要海外购买性价比较高的埃罗妥珠单抗,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如:医伴旅)咨询。购药方式为海外直邮,药品直接送到患者手上,十分便利且快捷,保证正品。
已经帮助1182人
2021-08-11 16:55
埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤的机制是什么?
埃罗妥珠单抗是一种SLAMF7 单克隆抗体, 具有双重作用机制。该药靶向信号淋巴细胞激活分子家族成员7(SLAMF7, 也称为 CS1、 CD2 subset- 1、 CRACC、CD319) 是一种细胞表面糖蛋白, 在骨髓瘤细胞中表达水平高, 参与调节骨髓瘤细胞与骨髓基质细胞的相互黏附作用 。该药推荐剂量为 10 mg · kg,28 d 为一个治疗周期 , 第一周期中每周第 1 日(即第 1、 8、 15、 22 日) 静脉注射 (静注) 1次,其后每个周期中每 2 周的第 1 日 (即第 1、 15 日)静注 1 次。
已经帮助1111人
2021-10-20 17:30
埃罗妥珠单抗副作用大不大?
埃罗妥珠单抗已经在美国上市了,但是目前还未在国内上市的,更不用说医保了。有需要的患者可以联系医伴旅获取海外版,保证正品,性价比高。该药常见的副作用包括模糊的视野、身体疼痛或疼痛、胸痛、畏寒、混乱、咳嗽或声音嘶哑、从躺着或坐着的位置突然起床时头晕,晕眩或头晕、耳塞、面部肿胀、发烧或发冷、头痛、荨麻疹,瘙痒或皮疹、嘶哑。
已经帮助1180人
2021-10-20 17:27
埃罗妥珠单抗印度版哪里能买到?
据了解,目前埃罗妥珠单抗并没有在国内上市,因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品。印度版埃罗妥珠单抗的价格你可以咨询一下医伴旅客服。医伴旅是国内靠谱的海外医疗服务公司,可以帮助患者获取海外版原研药和仿制药,保证正品。
已经帮助1135人
2021-11-17 13:22
埃罗妥珠单抗的使用方法是怎样的?
埃罗妥珠单抗推荐剂量为10mg/kg,前1-2疗程(28天为一疗程)为每周静脉给药一次,之后的疗程为2周给药一次。本品给药当天,在给药前的3-24小时,口服28mg地塞米松,并在本品给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药;在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天,地塞米松口服给药40mg;每个疗程的第1-21天,来那度胺口服给药25mg。
已经帮助1090人
2021-11-17 13:21
埃罗妥珠单抗的作用机制是什么?
埃罗妥珠单抗具有两种作用机制。一方面,它可以通过SLAMF7信号通路直接激活NK细胞,从而增强免疫反应。另一方面,它可以与骨髓瘤细胞表面的SLAMF7蛋白结合,给这些肿瘤细胞加上“标签”,让NK细胞可以通过基于抗体的细胞毒性作用来杀伤肿瘤细胞。
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2021-12-13 17:15
埃罗妥珠单抗用法是怎样的?
埃罗妥珠单抗推荐剂量为10mg/kg,前1-2疗程(28天为一疗程)为每周静脉给药一次,之后的疗程为2周给药一次。在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天,地塞米松口服给药40mg;每个疗程的第1-21天,来那度胺口服给药25mg。埃罗妥珠单抗给药当天,在本品给药前的3-24小时,口服28mg地塞米松,并在本品给药前的45-90分钟进行8mg地塞米松静脉给药。不可私自增加或者减少药物剂量,以免影响治疗效果。
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2021-12-13 17:22
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