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替尔泊肽的降糖效果好吗

作者
医学编辑李会
阅读量:236
2023-08-21 13:57

替尔泊肽的降糖效果

一项试验评估新型双葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和GLP-1受体激动剂替尔泊肽单药治疗与安慰剂治疗2型糖尿病患者的疗效、安全性和耐受性,这些患者仅通过饮食和运动控制不足。

在印度、日本、墨西哥和美国的52个医学研究中心和医院进行了一项为期40周的双盲、随机、安慰剂对照的3期试验(SURPASS-1,NCT03954834)。

如果成年参与者(≥18岁)患有2型糖尿病,且仅通过饮食和运动控制不足,以及他们是否对注射糖尿病治疗幼稚,则将其纳入研究。参与者通过计算机生成的随机序列(1:1:1:1)被随机分配给每周一次的替尔泊肽(5、10或15 mg)或安慰剂。主要终点是糖化血红蛋白(HbA1c)在40周时与基线相比的平均变化。

研究结果:在705名符合资格评估的个体中,478人(平均基线HbA1c7.9%[63mmol/mol],年龄54.1岁[SD11.9],231名女性[48%],糖尿病持续时间4.7年,体重指数31.9kg/m2)被随机分配给5 mg替尔泊肽(n=121[25%])、10 mg替尔泊肽(n=121[25%]])、15 mg替尔泊肽(n=121[25%])或安慰剂(n=115[24%])。

替尔泊肽

在40周时,所有剂量的替尔泊肽在HbA1c、空腹血糖、体重和HbA1c目标值自基线变化小于7.0%(<53mmol/mol)和小于5.7%(<39mmol/mol)方面均优于安慰剂。与安慰剂组(+0.4mmol/mol)相比,5 mg替尔泊肽组的平均HbA1c较基线下降1.87%(20mmol/mol),10 mg替尔泊肽组下降1.89%(21mmol/mol),15 mg替尔泊肽组下降2.07%(23mmol/mol,替尔泊肽15mg组为-2.11%(-23mmol/mol)(p均<0.0001)。

与安慰剂组相比,更多服用替尔泊肽的患者达到HbA1c低于7.0%(<53 mmol/mol;87-92%vs 20%)和6.5%或更低(≤48 mmol/mol,81-86%vs 10%)的目标,31-52%服用替尔泊肽的患者的HbA1c达到低于5.7%(<39 mmol/mol),而安慰剂组为1%。替尔泊肽可诱导7.0至9.5 kg的剂量依赖性体重减轻。

结论:替尔泊肽在血糖控制和体重方面有显著改善,但没有增加低血糖风险。安全性与GLP-1受体激动剂一致,表明替尔泊肽有可能用于2型糖尿病的单药治疗。

替尔泊肽是每周一次注射的GIP和GLP-1受体激动剂,它是一种单分子,可激活人体GIP和GLP-1两种天然肠促胰素受体,用于改善成年二型糖尿病糖尿病患者的血糖控制。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。

相关热文推荐:替尔泊肽治疗糖尿病有什么禁忌

参考文献

Rosenstock J, Wysham C, Frías JP, Kaneko S, Lee CJ, Fernández Landó L, Mao H, Cui X, Karanikas CA, Thieu VT. Efficacy and safety of a novel dual GIP and GLP-1 receptor agonist tirzepatide in patients with type 2 diabetes (SURPASS-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2021 Jul 10;398(10295):143-155. doi: 10.1016/S0140-6736(21)01324-6. Epub 2021 Jun 27. Erratum in: Lancet. 2021 Jul 17;398(10296):212. PMID: 34186022.

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2型糖尿病药物替尔泊肽的用药参考和禁忌症简介
导读:替尔泊肽(Tirzepatide)是一种新型的降糖药物,目前主要用于治疗2型糖尿病。替尔泊肽是能同时激活GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体和GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体的药物。这篇文章主要讲了替尔泊肽的用药参考、注意事项、作用机制、禁忌症等内容。用药参考替尔泊肽的建议起始剂量为5 mg每周一次皮下注射。如果需要额外的血糖控制,在当前剂量至少4周后,以2.5 mg的增量增加剂量。每周使用一次替尔泊肽,一天中的任何时间随餐或不随餐使用。在腹部、大腿或上臂皮下注射替尔泊肽。每次注射时轮换注射部位。注意事项在开始使用替尔泊肽之前,务必告知医生过敏史、病史以及正在使用的药物等信息,以确保安全有效地使用该药物。如果在使用替尔泊肽的过程中出现严重不良反应,如胰腺炎、低血糖、超敏反应等,应立即停止使用并寻求医生的帮助。替尔泊肽可能与胰岛素促泌剂或胰岛素同时使用会增加低血糖的风险,因此在使用这些药物时需要特别注意监测血糖水平,并根据需要调整剂量。作用机制1、增强胰岛素分泌:替尔泊肽可以刺激胰腺β细胞释放胰岛素,降低血糖水平。2、减少胰高血糖素分泌:它还可以减少胰高血糖素的分泌,这种激素会增加血糖水平。3、延缓胃排空:通过延缓胃中食物的排空速度,减少饥饿感和食物摄入。4、增加能量消耗:替尔泊肽还可能通过增加能量消耗来帮助减轻体重。禁忌症对替尔泊肽或其成分过敏的患者禁用此药,以免引起超敏反应,导致患者出现皮疹、荨麻疹等不适症状。有严重胃肠道疾病的患者禁用,因为使用替尔泊肽可能会引起胃肠道不良反应,且尚未在患有严重胃肠道疾病(包括严重胃轻瘫)的患者中进行研究,因此不建议在此类患者中使用。有严重的心力衰竭、心肌梗死、严重心律失常等心脏疾病的患者禁用。有严重的胰腺炎的患者禁用。有严重甲状腺问题的患者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用,因为替尔泊肽可能对胎儿或婴儿产生不良影响。替尔泊肽作为一种新型降糖药物,为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些需要显著减重的患者。具体的用药方案、剂量调整和长期效果还需要根据医生的指导和药品说明书的建议来进行。
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2024-05-21 14:31
新型降糖药物替西帕肽用完后的注意事项说明
导读:替西帕肽是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高糖素样肽-1(GLP-1)双重受体激动剂,是全球首个GLP-1受体和GIP受体双重激动剂。替西帕肽辅助饮食和运动,可改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。替西帕肽注射后患者应注意监测血糖、观察不良反应、定期体检、调整生活方式、注射部位护理、药物相互作用、药物停用与过渡等事项。监测血糖使用替西帕肽期间,应密切监测血糖水平,以防低血糖的发生。低血糖症状可能包括出汗、心慌、颤抖、饥饿感、困惑、行为改变等。如果出现低血糖症状,应立即采取适当的纠正措施,如进食含糖食品,并联系医生调整用药方案。观察不良反应在替西帕肽治疗期间,应注意观察是否出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,或其他严重副作用,如急性胰腺炎、甲状腺C细胞肿瘤风险、急性肾损伤等。一旦出现不明原因的不适或疑似药物相关不良反应,应立即停药并及时就医。定期体检患者还应按照医生建议定期进行相关实验室检查和医学评估,如血清降钙素水平、甲状腺功能、胰腺酶水平、肾功能、眼底检查等,以监测甲状腺C细胞肿瘤风险、胰腺炎风险、糖尿病视网膜病变等。调整生活方式建议患者继续维持健康饮食,避免高糖、高热量食物的摄入,坚持适量运动,保持良好的体重管理。这些措施有助于增强替西帕肽的疗效,并降低糖尿病和肥胖症相关并发症的风险。药物相互作用如果打完替西帕肽后需要开始或停止使用其他药物,包括处方药、非处方药、草药产品和营养补充剂,应提前先咨询医生。因为替西帕肽可能与其他药物相互作用,影响疗效或增加不良反应风险。注射部位护理注射替西帕肽后,按照说明书或医护人员的指导正确处理废弃针头和注射装置,确保个人和他人免受伤害。观察注射部位是否有红肿、疼痛、硬结等局部反应,如有异常应及时报告医生。后续就诊安排定期回访医生,讨论治疗效果、调整剂量或用药方案。在完成一个疗程或停止替西帕肽治疗后,也应按医生指示进行复查,以评估病情变化和调整治疗计划。药物停用与过渡若因任何原因需要停用替西帕肽,应在医生指导下逐步减量或转换至其他治疗方案,以避免可能出现的血糖波动或其它相关症状。
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2024-04-09 16:13
替西帕肽的减重效果和用法用量说明
导读:替西帕肽(Tirzepatide)是一种具有双重功效的激动剂,最初主要用于治疗2型糖尿病以控制血糖。后来也被发现具有减重的效果,特别是在帮助人们控制食欲和减少脂肪吸收方面表现显著。这篇文章主要讲了替西帕肽的减重效果、用法用量、副作用、作用疗效等内容。替西帕肽的减重效果在SURMOUNT-1研究中,参与者平均体重下降百分比分别为5mg剂量组-15.0%,10mg剂量组-19.5%,15mg剂量组-20.9%,而安慰剂组为-3.1%3。此外,约有1/3的患者达到了25%以上的减重效果,这几乎达到了减重手术的效果。一项双盲、随机、有对照组的3期临床试验,与安慰剂组相比,所有治疗组的体重在20周之后就下降地非常显著(P<0.001)!且体重下降的比例与药物剂量呈现相关性。替西帕肽的用法用量替西帕肽的建议起始剂量为每周一次皮下注射2.5mg。4周后,将剂量增加至5mg,每周一次。如果需要额外的血糖控制,在当前剂量至少4周后,以2.5mg的增量增加剂量。替西帕肽的最大剂量为15mg,每周一次。在腹部、大腿或上臂皮下注射替西帕肽。每次注射时轮换注射部位。如果在某一周漏用了一剂,应在漏用后4天内尽快补用。如果超过4天,则应跳过错过的剂量,并在下一周定期安排的时间给予下一剂。替西帕肽的副作用在临床试验中,常见的副作用包括胃肠道不良反应、乏力、高度空腹感、冷汗、面色苍白、心悸、震颤、头痛、头晕、恶心、视觉异常等。建议患者多饮用温水,避免进食过烫、生冷的食物,注意饮食卫生,避免进食刺激性、油腻、味道过于浓烈的食物。在使用替西帕肽时,应严格按照医生的指导进行,并密切关注任何可能的副作用。替西帕肽的作用疗效替西帕肽可以激活胰岛素受体,提高胰岛素的敏感性,从而有助于患者更好地控制血糖水平。替西帕肽还能抑制胃酸分泌和胃动力,减少患者的食欲,从而控制饮食,达到减轻体重的效果。替西帕肽可以降低血液中的甘油三酯和胆固醇水平,有助于改善患者的血脂状况,减少心血管疾病的风险。通过降低心血管事件的风险,减少心血管死亡率,替西帕肽能够改善心血管疾病的预后。替西帕肽可以帮助人们实现显著的减重效果,但使用时需要注意其用法用量和可能的副作用。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生。减重并非一蹴而就的过程,合理的饮食和运动同样重要,应与药物治疗相结合,以达到更好的效果。
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2024-04-07 15:16
替西帕肽的作用和功效?
替西帕肽(Tirzepatide)是一种每周注射1次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双重受体激动剂。GIP和GLP-1也称肠促胰岛素,是肠道响应营养摄入而释放的激素,它们能够刺激胰腺β细胞释放胰岛素,从而参与葡萄糖稳态的调节。关于替西帕肽2022年9月15日,CDE官网显示,礼来Tirzepatide(替西帕肽)注射液获批临床,用于成人超重和肥胖者的药物干预治疗,降低其主要心血管事件的风险,减少2型糖尿病发生风险和改善肾脏结局。替西帕肽的作用Tirzepatide为GIP受体和GLP-1受体激动剂,是将两种肠促胰岛素的作用整合到一个新分子中。GIP是一种可以补充GLP1受体激动剂作用的激素。在临床前模型中,CIP已被证明可以减少食物摄入并增加能量消耗,从而使体重减轻,并且当与GLP1受体激动剂结合使用时,可能会对体重、葡萄糖和脂质等代谢失调的标志物产生更大的影响。Tirzepatide除作为2型糖尿病的治疗方法外,还被研究作为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和射血分数保留的心力衰竭( HFpEF)的潜在治疗方法。Tirzepatide在阻塞性睡眠呼吸暂停( OSA)和肥胖症发病率/死亡率方面的作用也在研究之中。替西帕肽的功效1、SURPASS-1研究SURPASS-1研究[[1]显示,5、10、15 mg替西帕肽组患者糖化血红蛋白(HbA1c)分别降低1.87%、1.89%、2.07%,安慰剂组HbA1c仅降低0.04%。2、SURPASS-2研究SURPASS-2研究是替西帕肽与司美格鲁肽(1mg )头对头的研究,结果显示,5、10、15 mg替西帕肽组患者HbA。平均降低了2.09%、2.37%、2.46%,而司美格鲁肽组患者HbA1c平均降低1.86%;所有剂量的替西帕肽均优于司美格鲁肽(1 mg),同时15 mg 替西帕肽组HbA1c≤6.5%和<5.7%的患者占比分别为92%和51%。3、SURPASS-3研究SURPASS-3研究比较了在二甲双胍联用或不联用钠–葡萄糖共转运蛋白2抑制剂( SCLT2i)的基础上,使用替西帕肽或滴定剂量德谷胰岛素的疗效和安全性,结果显示,5、10、15 mg替西帕肽组和德谷胰岛素组患者HbA1c分别降低了1.93% 、2.20% 、2.37%和1.34;与德谷胰岛素组相比,3个替西帕肽组的患者达到HbA1c<7.0%的占比更高( 82%~93% )。4、SURPASS-4研究SURPASS-4研究比较了替西帕肽与甘精胰岛素的降糖疗效,结果显示,5、10、15 mg替西帕肽组和甘精胰岛素组患者HbA1c分别降低了2.24%、2.43%、2.58%和 1.44%。5、SURPASS-5研究SURPASS-5研究在甘精胰岛素联合或不联合二甲双肌降糖治疗的基础上比较不同剂量替西帕肽与安慰剂的疗效,结果显示,5、10、15 mg 替西帕肽组和安慰剂组患者HbA1c分别降低了2.23%、2.59%、2.59%和0.93%;与安慰剂组相比,替西帕肽组患者HbA1c<7.0%的占比更高( 85%~90%与34% )。总结替西帕肽作为一种新型降糖药物显示了良好的降糖及减重作用,且初步证实对T2DM合并心血管疾病或CKD患者具有临床获益,进一步弥补了现有降糖药的不足,满足了更多T2DM患者的需求,在降糖、减重、心血管风险相关反应等领域临床应用前景广阔。期待替西帕肽这一优秀的新型降糖药物能够尽快应用于临床,为广大的中国T2DM患者带来更多的降糖治疗选择。参考文献[1]张丽娜,王岩,张抗怀等.新型降糖药物替西帕肽的临床研究进展[J].中国全科医学,2023,26(15):1902-1908.相关热文推荐:替西帕肽多少钱一针?
已帮助人数281人
2024-03-11 16:49
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他替瑞林的有效期是多长时间?
他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素 (TRH) 类似物,由日本田边三菱制药株式会社精心研发并成功推向市场,商品名为Ceredist。这款药物主要被用于改善脊髓小脑变性患者的运动功能障碍,一般有效期在24个月左右,具体以药品外包装为准。他替瑞林有效期他替瑞林的化学稳定性良好,其有效期通常为24个月。这意味着从生产之日起,在适当的储存条件下,药物可以保持其全部活性和安全性长达两年之久。值得注意的是,任何药物的有效期都是在严格控制的储存环境下确定的,对于他替瑞林而言,应当遵循说明书中的储存指南,通常需要避光、干燥、在指定温度下保存,以确保其效力不减。影响有效期的因素药品的有效期受多种因素影响,包括储存条件、光照、湿度等。他替瑞林应存放在干燥、避光、儿童无法触及的地方。不适当的储存条件可能会加速药品的降解,缩短有效期。他替瑞林的储存1、温度控制:最普遍的要求是将他替瑞林Ceredist储存在2°C至8°C的冷藏温度下。这表明它需要放在冰箱的冷藏室内,远离冷冻区,以防药物因冷冻而降解。部分资料也提到在30℃以下储存,但这可能指的是特定条件或产品的不同要求,具体应参照药品说明书。2、避光保存:由于光照可能影响药物稳定性,他替瑞林应避免直接阳光或强光照射。最好存放在遮光容器中,确保药品包装能够阻挡光线。3、保持干燥:湿度和潮湿环境可能导致药物降解,因此需要将其存放在干燥的环境中,确保容器盖紧闭,以防潮气进入。4、包装完整性:确保药品容器未破损,无渗漏,以防止外界污染物影响药物质量。任何破损的包装应及时替换。5、儿童安全:药物应放置在儿童无法触及的地方,以避免误食。6、标记和有效期管理:在药品容器上清楚标记药品名称和有效期,定期检查是否过期,过期药品不应使用,应按照规定安全处理。
已帮助人数7人
2024-05-30 17:58
孕妇可以服用他替瑞林吗?
他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素(TRH) 类似物,可模仿TRH的生理作用,但半衰期和作用持续时间更长,并且长期服用后耐受性很少产生。它具有益智、神经保护和镇痛作用。他替瑞林主要用于治疗脊髓小脑性共济失调的研究。关于孕妇是否能够使用此药,建议及时咨询医生,在医生的指导下使用。孕妇是否可以使用他替瑞林作为一种处方药物,其安全性和副作用已经在临床试验中进行了评估。但关于孕妇使用他替瑞林的数据可能相对有限,药物对胎儿的潜在风险需要通过专业医生的评估来确定。因此面对孕妇是否可以使用他替瑞林的问题,最重要的是听取专业医生的意见。医生会基于孕妇的具体健康状况、治疗的必要性、可用的替代方案以及潜在的风险与收益比,做出个体化的医疗决策。如果孕妇确实需要使用他替瑞林治疗不可延误的病情,医生可能会权衡利弊,并采取必要的监测措施,比如定期进行胎儿超声检查,以及时发现并处理任何可能的不良影响。替代疗法与支持性治疗在许多情况下,对于非紧急或非生命威胁的疾病,医生可能会建议推迟治疗至分娩后,或寻找孕期更安全的替代疗法。对于脊髓小脑变性症等慢性疾病的管理,重点可能转向支持性治疗和生活方式调整,以减轻症状和优化母体健康状态。总结由于缺乏直接的人类研究数据支持他替瑞林在孕期使用的安全性,目前不推荐孕妇使用此药。因此,在考虑孕妇是否可以服用他替瑞林时,应遵循专业医生的建议。在医生的评估下综合考虑孕妇的个体情况,并权衡药物的潜在益处与风险,制定最合适的治疗方案,需注意的是,孕妇应避免在没有医生指导的情况下自行服用药物。
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2024-05-30 17:58
他替瑞林的仿制版也能有效治病吗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性症中的共济失调的中枢神经系统药物。由于其原研药价格较高,一些患者可能会考虑使用仿制药。关于仿制药的疗效,一般与原研药相似,患者可在医生的指导下购买并使用。他替瑞林仿制药的疗效理论上,合格的他替瑞林仿制药应该能够提供与原研药相似的疗效。这是因为仿制药在开发过程中,需要遵循严格的标准,确保其主要成分、剂型、剂量等与原研药一致,且生物等效性测试表明其在体内的吸收和代谢行为与原研药相似。影响仿制药疗效的因素虽然仿制药需要满足一定的标准,但实际疗效可能受到多种因素的影响,包括生产质量,不同制药企业的生产工艺和质量控制水平可能存在差异,此外,原料药的质量直接影响到最终产品的疗效和安全性,不适当的储存条件可能会影响药品的稳定性和有效性。不同患者的体质和病情可能导致对同一药物的反应存在差异。患者的经济负担与可及性他替瑞林原研药售价在2000-9000元左右。原研药他替瑞林由于高昂的研发成本和市场独占地位,价格通常较高,给患者带来不小的经济压力。他替瑞林仿制药价格便宜,在1200-1400元左右,仿制药的引入,有望大幅降低治疗成本,使得更多患者能够负担得起长期治疗,仿制药的普及,不仅能够缓解患者的经济负担,还能提升整体治疗率和生活质量,患者可以根据自身情况进行选择。他替瑞林仿制药一旦成功上市并得到监管机构的批准,理论上是能够有效治疗相关疾病的。他替瑞林仿制药在理论上能够提供与原研药相似的疗效,但患者在选择和使用时需要谨慎。确保仿制药的合法性、认证情况,并在医生和药师的指导下使用。
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2024-05-30 17:58
他替瑞林正品有合适的购买方式吗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性症中的共济失调的中枢神经系统药物。截至目前2024年5月份,他替瑞林还没有在中国上市,因此对于患者而言,找到合适的购买方式至关重要。患者可以委托亲朋好友去日本购买,也可以通过线上药店或者海外医疗服务机构等途径获取。医院药房购买首先,医院药房是购买他替瑞林的一个可靠渠道。医院药房通常能够提供正品保障,并且购买时可以咨询专业医生的意见。需注意的是,他替瑞林是一种处方药,患者需要提供医师的处方才能购买。线上药店随着电子商务的发展,线上药店也成为购买药品的一种方式。正规的线上药店可以提供便捷的购药服务,并且通常会要求提供处方证明。购买时,患者应确保线上药店的合法性和信誉度,以避免购买到假药。海外代购由于他替瑞林在某些国家已经上市,而在国内尚未上市,一些患者可能会选择通过海外代购的方式购买。这种方式需要患者具备一定的鉴别能力,以确保购买到的是他替瑞林的正品。同时,海外代购可能涉及到法律和关税问题,患者在选择这一方式时需要谨慎。国外医疗机构一些国外医疗机构提供国际医疗服务,患者可以通过视频诊断等方式获得处方,并直接从国外医疗机构购买药品。这种方式可以减少中间环节,降低药品价格,但可能需要支付较高的诊疗费用。病友介绍在罕见病患者群体中,病友之间的互助和信息共享非常重要。通过病友介绍的购买渠道,患者可以获得更多关于药品使用的信息和建议,这种方式同样需要患者具备辨别真伪的能力。日本版他替瑞林原研药售价在1950元-9000元不等,仿制药售价在1200-1400元左右,患者可以根据自身经济条件进行选择,并在医生的指导下用药治疗。
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2024-05-30 17:58
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