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卡巴他赛与多西他赛的区别?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:379
2023-08-11 10:01

卡巴他赛多西他赛在药物适应症、用法用量、药物禁忌症、治疗效果等方面存在区别,患者可在医生的指导下根据自身情况选择和是的药物治疗。

药物适应症

卡巴他赛是一种新型半合成紫杉烷类化合物,临床前研究中对多西他赛敏感及不敏感的肿瘤模型均显示出广谱的抗肿瘤活性。适用于与泼尼松联合治疗既往接受含多西他赛治疗方案治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。

多西他赛适应症较多,对晚期乳腺癌、非小细胞肺癌以及卵巢癌具有较好的疗效。对黑色素瘤、小细胞肺癌、头颈部癌、胃癌、胰腺癌、软组织肉瘤也具有一定疗效。

卡巴他赛

用法用量

卡巴他赛给药之前需稀释,有两个治疗方案,但都是每三周给药一次,治疗转移性前列腺癌时与强的松联用,剂量为20mg/m²,与泼尼松联用时,剂量为25mg/m²,患者可遵医嘱用药。

多西他赛需静脉滴注,一般单药剂量为75-100 mg/m²,联合用药也可以用60-75 mg/m²,静脉滴注1小时,每3周1次。

每周疗法:一般单药剂量为35-40mg/m²,一周1次,连用6周后停药2周。建议在使用多西紫杉醇前每日开始口服地塞米松8mg,连续用3天,每12小时一次。

药物禁忌症

对卡巴他赛中的任何成分有严重超敏反应的患者禁用此药。怀孕禁用,中性粒细胞计数≤小于等于1500/mm3的患者禁用,严重的肝损害的患者禁用,此药物不可与黄热病疫苗同时接种疫苗。

对多西他赛药物成分过敏的患者禁用,严重肝肾功能损害者、严重骨髓抑制、妊娠及哺乳期妇女禁用。

治疗效果及不良反应

III期临床研究显示,卡巴他赛较米托蒽醌显著提高多西他赛失败的CRPC的PSA和肿瘤客观缓解率,可延长肿瘤进展时间和总生存时间。卡巴他赛最常见的不良反应为血液学毒性,最常见的非血液学毒性为腹泻。

多西他赛治疗中晚期前列腺癌患者,可有效改善患者血清细胞因子水平、性生活质量及功能状态,具有较好的治疗效果。多西他赛最常见的不良反应为骨髓抑制、过敏、水肿。

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卡巴他赛治疗前列腺癌的禁忌有哪些?
卡巴他赛治疗前列腺癌的禁忌包括:对卡巴他赛或该制剂的任何组分严重超敏反应患者禁用;中性粒细胞计数≤1,500/mm3的患者禁用。严重的肝损害(总胆红素>3倍ULN)患者禁用。怀孕患者禁用禁止与黄热病疫苗同时接种疫苗。卡巴他赛治疗前列腺癌的注意事项1、嗜中性粒细胞≤1,500/mm的患者禁用卡巴他赛。密切监测血红蛋白《10 g/dL的患者。用药期间可能出现骨髓抑制,表现为贫血、血小板减少和/或全血细胞减少、中性粒细胞减少。在第1周期期间和之后的每个治疗周期之前,必须每周监测全血计数,以便在需要时调整剂量。2、与年轻患者相比,年龄≥65岁的患者发生以下3-4级不良反应的几率更高;年龄≥65岁的患者更容易出现某些不良反应,包括中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症。3、开始输注卡巴他赛后几分钟内可能会出现超敏反应,因此应提供治疗低血压和支气管痉挛的设施和设备。可能出现严重的过敏反应,可能包括全身皮疹/红斑、低血压和支气管痉挛。在开始输注卡巴他赛之前,给所有患者预先用药。4、有时可能会出现恶心、呕吐和严重腹泻。随机临床试验中出现了与腹泻和电解质失衡相关的死亡。建议进行止吐预防。5、在随机临床试验(TROPIC)中,接受卡巴他赛治疗的患者中有4%出现任何程度的肾衰竭,应采取适当的措施来确定肾衰竭的原因并积极治疗。6、在服用卡巴他赛期间,监测先前接受盆腔放疗的患者是否有膀胱炎的体征和症状。出现严重出血性膀胱炎的患者应中断或停用卡巴他赛。治疗严重出血性膀胱炎可能需要药物和/或手术支持治疗。7、严重肝功能损害(总胆红素》3 × ULN)的患者禁用卡巴他赛,轻度和中度肝功能损害患者应谨慎使用卡巴他赛,并密切监测其安全性。卡巴他赛的治疗效果卡巴他赛是一种半合成微管抑制剂,通过稳定微管诱导细胞死亡,被批准与泼尼松联合用于治疗已接受含多西紫杉醇方案治疗的 mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌) 患者。这种紫杉烷衍生物的批准主要基于一项随机、开放标签试验的结果,该试验的受试者为 mCRPC 患者,每 3 周静脉注射卡巴他赛 25 mg/m 2或米托蒽醌 (Novantrone) 12 mg/m 2。两者均与泼尼松 10 毫克/天联合使用。卡巴他赛的中位生存期为 15.1 个月,米托蒽醌的中位生存期为 12.7 个月。卡巴他赛是对含多西紫杉醇方案难治的 mCRPC 患者有效的二线药物。卡巴他赛与现有 mCRPC 一线治疗方案的比较研究正在进行中。更多关于卡巴他赛疗效的内容可以点击:卡巴他赛治疗前列腺癌的效果怎么样?这篇文章有详细的介绍。卡巴他赛是一种新型第二代半合成微管抑制剂(特别是紫杉烷衍生物),可通过稳定微管诱导细胞死亡。卡巴他赛刺激微管聚合并抑制微管细胞分裂,从而阻止肿瘤细胞周期和肿瘤增殖。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:厄布利塞治疗淋巴瘤可以延长多久的生命?
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2024-03-06 17:40
卡巴他赛多少钱一盒?
据了解,卡巴他赛JEVTANA规格为60mg,参考价格约为 5130欧元一盒。折合人民币大概为40000~412000元之间。截至2024年3月,卡巴他赛已经在中国上市,但尚未进入国家医保当中,患者可以自己在国内购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于卡巴他赛卡巴他赛( cabazitaxel)是由赛诺菲安万特公司研发的紫杉烷类微管抑制剂抗肿瘤药,因其在前列腺癌治疗中的卓越疗效而在2010年获 FDA优先审核批准上市,与泼尼松联用,用于对多烯紫杉醇无效甚至病情加重的晚期前列腺癌患者,是首选的用于治疗晚期、抗激素型前列腺癌的药物。更多关于卡巴他赛的资讯可以参考:卡巴他赛是什么药?该篇文章详细介绍了有关于卡巴他赛的各种信息。卡巴他赛的作用卡巴他赛作为一种新型紫杉烷类抗肿瘤药物,其作用机制如下:1、通过诱导有丝分裂期增加:卡巴他赛能够诱导细胞进入有丝分裂期,增加有丝分裂的频率,从而促进肿瘤细胞的分裂和增殖。2、阻碍异常有丝分裂:卡巴他赛能够阻碍异常的有丝分裂,延长有丝分裂的阻滞时间,使肿瘤细胞无法正常分裂。3、促进微管蛋白组装:卡巴他赛能够促进微管蛋白的组装,加强微管的稳定性,从而影响细胞的结构和功能。4、抑制微管蛋白解聚:同时,卡巴他赛还能够抑制微管蛋白的解聚,防止微管的解体,进而破坏肿瘤细胞的分裂。5、阻止肿瘤细胞生长:通过上述作用机制,卡巴他赛能够有效地抑制肿瘤细胞的生长和增殖,起到抗肿瘤的作用。6、强抑制细胞周期途径:卡巴他赛对细胞周期途径有很强的抑制作用,主要通过干涉细胞M期的有丝分裂过程,阻碍肿瘤细胞的正常分裂。7、促使细胞凋亡:由于卡巴他赛的作用,肿瘤细胞在有丝分裂受到阻滞的情况下,可能会诱导细胞凋亡,从而起到进一步抑制肿瘤生长的效果。卡巴他赛的价格据了解,卡巴他赛JEVTANA规格为60mg,参考价格约为 5130欧元一盒。折合人民币大概为40000~412000元之间。卡巴他赛的国内购药渠道1、药品零售药店或药房:患者可以前往当地的药品零售药店或药房购买卡巴他赛。这是最常见、便捷的购买渠道之一。药品零售药店或药房购买便捷,服务范围广泛。2、医院药房:患者也可以在医院内的药房购买卡巴他赛。医院药房通常提供各种治疗所需的药品。医院药房购买方便,患者可在就诊时直接购买所需药品。3、在线药店:一些医药电商平台或线上药店也提供卡巴他赛的销售服务,患者可以通过互联网购买并配送到家。在线药店购买可避免外出,方便快捷。卡巴他赛国外购买渠道1、国外药店:患者可以通过国外药店或线上药店进行购买,然后选择国际快递服务将药品寄送至国内,国外药店购买可获得原装进口药品,但需要考虑跨境运输和关税等因素。2、 寻找国内海外医疗服务机构:一些国内医疗机构可能与国外合作伙伴开展国际医疗服务,患者可以通过这些机构购买卡巴他赛,通过国内海外医疗服务机构购买,可以获得更多专业的支持和服务。热文推荐:2024年菲达替尼价格是多少?
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2024-03-06 15:48
在哪里购买卡巴他赛便宜?
卡巴他赛的价格可能会因国家、地区、购买渠道、药品规格等因素而有所不同,并不能判断哪里能够买到便宜的卡巴他赛。但是本篇文章会提供一些购买渠道,比如医院药房、专业药店、海外就医、药品批发商和代理商等以及一些关于价格的信息参考,可作为购买卡巴他赛的参考。在哪里购买卡巴他赛1、医院药房:卡巴他赛已经在中国香港、中国台湾上市,可以在医院就诊后由医生开具处方,然后直接在医院的药房中购买到。2、专业药店:在中国香港、中国台湾的一些专业药店可能会售卖卡巴他赛,但是价格可能会有所不同,建议在购买前咨询药店并比较一下价格。3、在线药店:互联网上的在线药店可能会提供卡巴他赛的售卖服务,价格可能比较便宜,可以咨询客服了解一下是否能够买到卡巴他赛。4、海外就医:通过海外就医不但可以获取卡巴他赛,还可以享受良好的医疗服务。5、药品批发商和代理商:在国内药品批发商和代理商也是卡巴他赛的供应渠道之一,通常与医院和药店建立合作关系,将药品供应给有需要的人群。6、医疗服务机构:患者可能通过国内的医疗服务机构获取卡巴他赛,它们可以提供一些在中国还没有批准或者缺货的进口药品。购买时,可以通过专业的医疗服务机构获取相关信息和服务7、直接从制药公司购买:患者也可以直接从卡巴他赛的制药公司购买,可以查找生产卡巴他赛的官网进行咨询。卡巴他赛的价格在沙特阿拉伯,卡巴他赛一盒的参考价格大约是11871.95里亚尔,折合为人民币后大约是22633元。在俄罗斯,卡巴他赛一盒的参考价格大约是227185卢布,折合为人民币后大约是19354元。在日本,卡巴他赛一盒的参考价格大约是488347日元,折合为人民币后大约是249334元。在中国,目前了解到卡巴他赛一盒的参考价格大约是5130欧元,折合为人民币后大约是39768元左右。以上价格仅供参考,受国际汇率变动、市场需求等因素的影响,卡巴他赛的价格也会变化,以实际价格为准。卡巴他赛的推荐用药卡巴他赛的的推荐剂量为20mg/m²,每3周静脉输注3小时,与口服泼尼松10mg联合用药,在卡巴他赛的治疗期间每天给药,具体用药应谨遵医嘱。卡巴他赛的疗效在一项针对755名男性治疗去势抵抗性前列腺癌的III期试验中,接受卡巴他赛的患者的中位生存期为15.1个月,接受米托蒽醌的患者的中位生存期为12.7个月。与米托蒽醌 (58%) 相比,卡巴他赛 (81.7%)与更多的3-4级中性粒细胞减少症相关。卡巴他赛的常见不良反应包括中性粒细胞减少症和胃肠道副作用。总结在选择购买渠道时确保药品的质量和合法性。建议在购买前卡巴他赛咨询医生或药师,了解正确的剂量和使用方法。相关热文推荐:尼鲁米特的治疗作用怎么样?
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2024-02-21 17:38
卡巴他赛推荐剂量及不良反应剂量调整?
卡巴他赛(JEVTANA)的推荐剂量基于体表面积(BSA)的计算,为20 mg/m2,每三周一小时静脉输注一次,在整个JEVTANA治疗期间每天口服泼尼松10 mg。 关于卡巴他赛 卡巴他赛(JEVTANA,cabazitaxel)是一种半合成紫杉烷类衍生物,其作用机制与多西他赛相似,也是一种微管抑制剂,可干扰癌细胞的有丝分裂过程,达到抑制癌细胞增殖的目的。主要用于治疗多西他赛耐药和不耐药的去势抵抗性前列腺癌。此外,研究发现, 卡巴他赛在治疗多种实体瘤(如乳腺癌、黑色素瘤、头颈部癌、结直肠癌、肺癌及胰腺癌等)方面也有较好作用,具有广谱抗肿瘤活性,其临床应用前景广阔。 卡巴他赛剂量信息 1、JEVTANA的推荐剂量基于体表面积(BSA)的计算,为20 mg/m2,每三周一小时静脉输注一次,在整个JEVTANA治疗期间每天口服泼尼松10 mg。 2、25 mg/m2的剂量可由医疗保健提供者酌情用于选定的患者。 3、对于具有高危临床特征的患者,建议使用G-CSF进行初级预防。考虑对所有接受25 mg/m2剂量的患者进行G-CSF初级预防。 4、在每次服用JEVTANA前至少30分钟,使用以下静脉注射药物减少过敏反应的风险和/或严重程度: (1)抗组胺药(右氯苯那敏5 mg,或苯海拉明25 mg或等效抗组胺药), (2)皮质类固醇(地塞米松8 mg或等效类固醇)、 (3)H2拮抗剂。 5、建议进行止吐预防,必要时可口服或静脉注射。 6、JEVTANA注射液单剂量小瓶在给药前需要两次稀释。 卡巴他赛不良反应剂量调整 如表1所述,针对不良反应减少或停止JEVTANA给药。 表1:JEVTANA治疗患者不良反应的推荐剂量调整 剂量为20 mg/m2但需要减量的患者应将JEVTANA的剂量降至15mg/m2。 剂量为25 mg/m2的患者需要减少剂量时,应将JEVTANA的剂量降至20 mg/m2。可以考虑再减少一次剂量至15mg/m2。 肝损伤的剂量调整 1、轻度肝功能损害(总胆红素> 1至≤1.5 ×正常值上限(ULN)或AST> 1.5 × ULN):以20 mg/m2的剂量给予JEVTANA。 2、中度肝功能损害(总胆红素> 1.5至≤3 × ULN,AST = any):根据这些患者的耐受性数据,以15 mg/m2的剂量给予JEVTANA然而,这种剂量的功效是未知的。 3、严重肝功能损害(总胆红素> 3 × ULN):严重肝功能损害患者禁用JEVTANA。 用于强CYP3A抑制剂的剂量调整 作为CYP3A强抑制剂的合用药物(如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)可能会增加卡巴他赛的血浆浓度。避免将JEVTANA与这些药物同时服用。如果患者需要同时服用强效CYP3A抑制剂,可考虑减少25%的JEVTANA剂量。 相关热文推荐:卡巴他赛是什么药? https://www.1blv.com/newsDetail/121714.html
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2023-11-08 14:00
最新药讯
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
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2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
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2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
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2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-28 16:37
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