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地非法林治疗瘙痒症的效果怎么样?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:361
2023-07-21 13:37

地法非林治疗瘙痒症的效果较好,能够使患者的瘙痒减轻,使瘙痒相关生活质量显著改善,患者可在医生的指导下使用药物。

药物介绍

慢性肾脏病相关瘙痒症(CKD-aP)病理生理机制复杂,κ-阿片受体激动剂地法非林(Difelikefalin)已成为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种用于中-重度CKD-aP治疗的药物。

Difelikefalin被批准用于治疗接受血液透析的成人慢性肾脏疾病(CKD)相关的中重度瘙痒,是一种用于治疗和控制影响生活质量的尿毒症性瘙痒和术后疼痛的药物,它属于阿片类药物。

地法非林

治疗效果

慢性肾脏病相关性瘙痒(CKD-aP)是一种严重降低终末期肾脏病患者生活质量的慢性疾病。其病因尚不完全清楚,但阿片通路活性的失衡,包括kappa-阿片受体的下调,可能导致瘙痒感。

地法非林(Difelikefalin)是一种选择性外周作用的κ -阿片受体(KOR)激动剂。近年来,difelikefalin被批准作为首个治疗成人血液透析患者慢性肾脏病(CKD)相关瘙痒的药物。对现有的临床试验进行系统综述,以评估difelikefalin治疗尿毒症瘙痒患者的疗效和安全性。根据PRISMA 2020指南于2022年5月进行了文献回顾。

分析的临床试验表明,根据最差瘙痒强度数字评定量表(The Worst itch Intensity Numerical Rating Scale)评估,difelikefalin可有效减轻患者的瘙痒,根据皮肤指数评分和5-D瘙痒量表评估的生活质量也有所改善。

最常报告的副作用为轻度,包括恶心、呕吐、嗜睡、感觉减退、头晕和腹泻。Difelikefalin在接受血液透析的中至重度CKD-aP患者中具有良好的耐受性以及安全性,并且与有临床意义的瘙痒强度、与瘙痒相关的生活质量指标以及睡眠质量改善相关,为预期的真实世界疗效提供了重要的见解。

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地非法林注射剂的作用机制与具体疗效?
地非法林注射剂是一种外周限制性和选择性κ阿片受体激动剂,主要通过与外周神经系统的κ阿片受体结合发挥作用。此药临床疗效显著,患者用药后瘙痒程度明显降低,并且改善了生活质量。在III期临床试验中,静脉注射地非法林已显示出对治疗贫血及需要血液透析的终末期肾病患者的尿毒症及瘙痒的镇痛功效。地非法林注射剂适应症地非法林注射剂是一种kappa阿片受体激动剂,用于治疗血液透析患者与慢性肾病相关的瘙痒。地非法林注射剂作用机制地非法林注射剂是一种按键κ阿片受体激动剂。地非法林注射剂具有外周选择性,这是由于其小亲水肽结构。不能穿越血脑因此,与许多其他阿片类药物不同,它不会引起致命的中枢神经系统反应,例如呼吸抑制。地非法林注射剂对mu-阿片受体没有作用,而mu-阿片受体是传统阿片类药物产生欣快作用的原因。如果中枢神经系统中的μ阿片受体没有活性,这种新药的麻醉可能性可以忽略不计不计。地非法林注射剂短暂作用于外周组织中的kappa阿片截取,导致麻醉瘙痒和伤害感受。周围神经元和导管细胞中阿片截取的激活减少了中枢神经系统的麻醉,从而减轻了疼痛信号。激活免疫细胞上的kappa片进口,可减少采购素等促炎化学物质的释放。地非法林注射剂的疗效背景:地非法林注射剂被认为在调节慢性肾病等疾病的瘙痒中起重要作用。方法:在这项双盲、安慰剂对照的3期试验中,将患有中度至重度瘙痒的血液透析患者随机分为两组,一组接受静脉注射地非法林注射剂(剂量为0.5μg/kg体重),另一组接受安慰剂治疗,每周三次,持续12周。主要结果是在第12周时24小时最严重瘙痒强度数值评定量表(Worst分数范围从0到10,分数越高表示瘙痒强度越大)。次要结果包括瘙痒相关生活质量指标与基线相比的变化、第12周WI-NRS评分改善至少4分的患者百分比以及安全性。结果:共有378名患者接受了随机分组。与安慰剂组165例患者中的51例相比,地非法林注射剂组158例患者中有82例的WI-NRS评分(主要结果)至少降低了3分。与安慰剂组的27.9%相比,地非法林注射剂组WI-NRS评分下降至少3分的患者的归因百分比为49.1%。通过5-D瘙痒量表和Skindex-10量表的测量,地非法林注射剂也导致了从基线到第12周瘙痒相关生活质量的显著改善。第12周WI-NRS评分下降至少4分的患者百分比在地非法林注射剂组中显著高于安慰剂组(37.1%对17.9%)。腹泻、头晕和呕吐在地非法林注射剂组中比在安慰剂组中更常见。结论:与接受安慰剂的患者相比,接受地非法林注射剂治疗的患者瘙痒强度显著降低,与瘙痒相关的生活质量改善。总结地非法林注射剂通过与外周神经上的κ阿片受体结合,可以抑制这些异常的神经信号传递,从而减轻瘙痒感。此药能够显著减轻慢性肾病患者的中度至重度瘙痒症状,并改善患者的睡眠质量和日常生活活动能力。相关热文推荐:索尼德吉靶向药的副作用及处理方式?
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2024-02-26 17:33
korsuva在国内医院能买到吗?
korsuva在国内医院买不到。korsuva中文名也称为醋酸地非法林注射液,于2021年08月23日在美国上市,用于治疗接受透析的慢性肾病(CKD)成人患者的中重度瘙痒,但截止到2024年2月18日,korsuva还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到korsuva。korsuva的购买渠道1、出国购买:患者可以去已经上市的地区如美国等地,找到当地正规的医院看诊,在医生的指导下了解药物的使用情况和购买情况,也可以了解一下当地的政策,遵照当地的政策了解购买药物的情况,但需要注意从正规医院药房购买,以防上当受骗。2、在国内购买:一种方式是和病友交流,了解他们的购买渠道,或者和他们一起购买,但是这种方式需要辨别好药物的真假和安全性,以免买到假药,上当受骗,也影响原有病情的治疗。另一种方式是在线查找国内专业的海外医疗服务机构,专业的有资质的医疗服务机构会帮助患者获取药物,而且能保证药物是正品,将药物邮寄到家,能减轻患者不小的经济负担和远行负担。但不管从哪一种渠道购买,都建议患者选择正规有资质的渠道,以免贪图便宜,遇到骗子。korsuva的作用效果korsuva是一种选择性κ-阿片受体激动剂,可降低接受血液透析患者的慢性肾病相关性瘙痒强度。在 KALM-1 和 KALM-2 中,参与者被随机分配(1:1)接受静脉注射korsuva或安慰剂,3 次/周,为期 12 周,随后进行为期 52 周的开放标签延长期。更多关于korsuva使用的内容可以点击:korsuva(difelikefalin)怎么使用?阅读了解。结果851名参与者接受了随机治疗(korsuva,426人;安慰剂,425人)。这项汇总分析表明,korsuva具有早期(第 1 周)、持续的疗效,korsuva(51.1%)与安慰剂(35.2%)相比,WI-NRS 下降≥3 点的比例明显更高。korsuva(38.7%)与安慰剂(23.4%)相比,WI-NRS≥4点的降低率明显更高。根据年龄、性别、止痒药物使用情况、是否存在特定疾病以及加巴喷丁或普瑞巴林的使用情况,在不同的亚组中,korsuva可降低瘙痒强度。与安慰剂相比,更多接受korsuva治疗的患者在Skindex-10量表上实现了有临床意义的≥15分的下降(分别为55.5% vs 40.5%),在5-D瘙痒量表上实现了≥5分的下降(分别为52.1% vs 42.3%),5-D瘙痒效果可持续64周。结论korsuva显示出快速、持续的疗效,在接受血液透析治疗的不同人群中效果一致。Korsuva贮存方法1、将Korsuva小瓶储存在20℃-25℃ (68℉-77℉) 下,允许偏移至15℃-30℃ (59℉-86℉)[见 USP 受控室温]。2、请勿冷冻Korsuva。3、Korsuva注射液必须在注射器制备后 60分钟内给药;制备好的注射器可在20°C-25°C(68°F-77°F) 环境温度下储存,直至给药。相关热文推荐:奥格列汀在国内哪个地方能买到? 参考文献Topf J, Wooldridge T, McCafferty K, Schömig M, Csiky B, Zwiech R, Wen W, Bhaduri S, Munera C, Lin R, Jebara A, Cirulli J, Menzaghi F. Efficacy of Difelikefalin for the Treatment of Moderate to Severe Pruritus in Hemodialysis Patients: Pooled Analysis of KALM-1 and KALM-2 Phase 3 Studies. Kidney Med. 2022 Jun 28;4(8):100512. doi: 10.1016/j.xkme.2022.100512. PMID: 36016762; PMCID: PMC9396406.
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2024-02-18 16:35
korsuva(difelikefalin)能治疗哪种类型的瘙痒症?
korsuva(difelikefalin)被批准用于治疗成人接受血液透析(HD)的慢性肾病相关的中度至重度瘙痒(CKD-aP),但是对于其他原因引起的瘙痒症,korsuva(difelikefalin)通常起不到治疗作用。建议用药前明确自身瘙痒症的类型,是否符合korsuva(difelikefalin)的适应症。 korsuva(difelikefalin)的适应症 korsuva(difelikefalin)也就是醋酸地非法林注射液,通过激活κ-阿片受体从而发挥治疗作用,可降低血液透析患者慢性肾病相关性瘙痒的瘙痒强度,减轻瘙痒感。 2021年8月,korsuva(difelikefalin)在美国获得批准,用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病(CKD)相关的中度至重度瘙痒。 什么是CKD-aP CKD-aP也称为尿毒症瘙痒,是一种常见的全身瘙痒,影响60%以上正在接受血液透析的CKD患者。大约20%-40%的患者报告与CKD相关的中度到重度瘙痒。 强烈和全身性瘙痒通常使患者感到痛苦,并与睡眠质量差、抑郁、生活质量下降、感染风险增加和死亡风险增加有关。根据国际观察性透析结果和实践模式研究,在加拿大,估计70%接受透析的成年患者经历与CKD相关的瘙痒。 地非法林的用法用量 1、地非法林的推荐剂量为0.5μg/kg。 2、在每次血液透析治疗结束时,通过静脉推注到透析回路的静脉管路中。 3、给药前请勿混合或稀释地非法林,在注射器准备后60分钟内给药。 korsuva(difelikefalin)的疗效 在一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照试验中评价了korsuva(difelikefalin) 的疗效,研究一共纳入851例18岁及以上接受血液透析的中度至重度瘙痒受试者,在每次血液透析结束时在血液透析回路的静脉管路中静脉推注korsuva(difelikefalin)0.5μg/kg或安慰剂,每周3次,持续12周。 研究发现,korsuva(difelikefalin)组第12周时每日24小时 WI-NRS 评分每周平均值较基线改善(降低)4分或以上的受试者比例为40%安慰剂组仅为21%。第4周观察到瘙痒减轻,并持续至第12周。 korsuva(difelikefalin)的疗效研究数据 研究背景 korsuva(difelikefalin)是一种外周限制性和选择性κ阿片受体激动剂,被认为在调节慢性肾脏疾病等条件下的瘙痒中起重要作用。 研究方法 在一项双盲、安慰剂对照的3期试验中,纳入378名患有中度至重度瘙痒的血液透析患者,并随机分为两组,一组接受静脉注射difelikefalin/地非法林(剂量为0.5μg/kg体重)治疗,另一组接受安慰剂治疗。 主要结果是在24小时最严重瘙痒强度数值评定量表(Worst分数范围从0-10,分数越高表示瘙痒强度越大)。 研究结果 与安慰剂组的165名患者中的51名相比,difelikefalin组的158名患者中有82名的WI-NRS评分(主要结果)下降了至少3分。 与安慰剂组的27.9%相比,difelikefalin/地非法林组WI-NRS评分下降至少3分的百分比为49.1%。 通过5-D瘙痒量表和Skindex-10量表的测量,difelikefalin还导致从基线到第12周瘙痒相关生活质量的显著改善。difelikefalin/地非法林组在第12周WI-NRS评分下降至少4分的患者的估算为37.1%,显著高于安慰剂组的17.9%。 研究结论 与安慰剂组相比,接受地非法林治疗组的患者瘙痒强度显著降低,瘙痒相关的生活质量得到改善。 总结 korsuva(difelikefalin)的2期随机临床试验结果表明,0.5μg/kg的difelikaflin应作为治疗血液透析患者中重度瘙痒的新选择,因为其具有疗效、可接受的耐受性和可管理的安全性。 参考文献: Fishbane S, Jamal A, Munera C, Wen W, Menzaghi F; KALM-1 Trial Investigators. A Phase 3 Trial of Difelikefalin in Hemodialysis Patients with Pruritus. N Engl J Med. 2020 Jan 16;382(3):222-232. doi: 10.1056/NEJMoa1912770. Epub 2019 Nov 8. PMID: 31702883. 相关热文推荐:ONC201胶质瘤特效药的临床治疗效果?
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2023-11-13 14:08
地非法林(korsuva)的作用功效与副作用?
地非法林主要用于治疗和控制尿毒症性瘙痒和术后疼痛,作为一种选择性κ-阿片受体激动剂,已被证明可以降低血液透析(HD)患者慢性肾病相关性瘙痒(CKD-aP)的瘙痒强度。通过作用于外周限制性kappa阿片受体,地法非林能够减轻瘙痒感觉,从而改善患者的生活质量。 关于地非法林 2021年8月,Cara Therapeutics公司的新药地非法林difelikefalin(商品名:Korsuva)经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市, difelikefalin是首创( first - in -class)药物,曾获得FDA授予的突破性疗法认定和优先审评资格,并成为FDA批准的首个治疗成人血液透析患者中重度CKD - aP的药物。该药品的上市有潜力从根本上改变CKD - aP的治疗模式,为CKD - aP患者带来希望。 地非法林的作用 地非法林是一种外周选择性KOR激动药,它通过激活外周神经元和免疫细胞上的KOR发挥止痒作用。地非法林亲水性的小肽结构限制了其通过血脑屏障的被动扩散,增强外周特异性,从而限制了对中枢神经系统KOR的影响,很大程度上避免了阿片类药物的副作用,如恶心、呕吐、镇静和成瘾等。 地非法林的功效 KALM -1是在美国56个研究中心开展的一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验,评估difelikefalin在中至重度CKD - aP成年血液透析患者中的有效性和安全性[1]。 研究共入组323例患者,其中difelikefalin 组158例,安慰剂组165例,分别接受静脉注射difelikefalin(0.5 μg· kg-1)或安慰剂,每周3次,持续12周。主要疗效指标是第12周的每24 h Wl -NRS的周平均值较基线改善(减少)至少3分的患者百分比,次要疗效指标包括瘙痒相关生活质量指标较基线的变化、第12周WI - NRS评分改善至少4分的患者百分比,以及安全性。 Difelikefalin组的Wl - NRS评分至少下降3分患者的估算百分比为49.1%,而安慰剂组为27.9% (P <0.001)。次要疗效指标中第12周患者与安慰剂组相比,difelikefalin组中每周平均WI - NRS评分比基线降低至少4分的患者百分比显著高于安慰剂组(37.1 % us. 17.9% ,P <0.001)。根据5 -D瘙痒量表和Skindex - 10量表的结果,difelikefalin还显著改善了从基线到第12周的瘙痒相关生活质量。 地非法林的副作用 Difelikefalin组和安慰剂组的不良事件总体发生率分别为68.8%和62.2% ,接受difelikefalin治疗的患者最常见的不良事件是腹泻、头晕和呕吐,严重程度一般为轻到中度,无明显的临床后果。此外,在两周的停药期间,未观察到患者有潜在身体依赖的迹象,在整个试验过程中,difelikefalin组未出现幻觉、烦躁不安或欣快感的不良事件报告。 总结 Difelikefalin的获批,是CKD - aP临床治疗的重要里程碑﹐另外,difelikefalin在每次血液透析治疗结束时,通过透析回路的静脉管道进行静脉推注的给药方式,可以保证患者的用药依从性,对中至重度CKD - aP患者来说将是一种新颖、安全且有效的治疗选择。目前difelikefalin口服制剂的临床研究也正在进行中,包括用于特应性皮炎、感觉异常性背痛或原发性胆汁性胆管炎相关的瘙痒。 参考文献 [1]张文竹,赵艳,初晓.介绍一种治疗慢性肾病相关性瘙痒的新药:Difelikefalin[J].中国临床药理学杂志,2022,38(12):1401-1404.DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.12.023. 相关热文推荐:Phesgo有哪些注意事项和副作用? https://www.1blv.com/newsDetail/121573.html
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2023-10-30 15:49
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
已帮助人数7人
2024-05-11 17:25
非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
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2024-05-11 16:35
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