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美泊利单抗可以治疗慢阻肺吗

作者
医学编辑李会
阅读量:315
2023-07-13 15:48

美泊利单抗可以治疗慢阻肺吗

美泊利单抗可以治疗慢阻肺,美泊利单抗是一种人源性免疫球蛋白G1肽链, 是一种治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的生物制剂。美泊利单抗可以有效预防哮喘急性加重和减轻患者的病症,同时也可以降低嗜酸性粒细胞数量,缓解气道炎症反应,增强患者肺部的免疫系统。

两项3期、随机、安慰剂对照、双盲、平行组试验,比较了有中度或重度加重病史的COPD患者在接受基于吸入糖皮质激素的三重维持治疗时每4周皮下注射一次美泊利单抗(100 mg METREX,或300 mg METREO)和安慰剂,持续52周。

在METREX(NCT02105948)中,根据血液嗜酸性粒细胞计数(筛查时≥150每立方毫米或前一年≥300每立方毫米)对改良意向治疗人群中具有嗜酸性粒表型的未经选择的患者进行分层。

在METREO(NCT02105961)中,所有患者在筛查时的血液嗜酸性粒细胞计数至少为每立方毫米150个,或在前一年至少为每平方毫米300个。主要终点是中度或重度加重的年发病率。还对安全性进行了评估。

美泊利单抗

结果:在METREX中,具有嗜酸性粒细胞表型的改良意向治疗人群(462名患者)中中度或重度急性加重的年平均发生率,美泊利单抗组为每年1.40例,安慰剂组为每年1.71例(发生率比为0.82);在总体改良意向治疗人群(836名患者)中没有发现显著的组间差异(比率比为0.98)。

在METREO中,100 mg美泊利单抗组的中度或重度加重的年平均率为1.19每年,300 mg美泊利单抗组为1.27每年,安慰剂组为1.49每年。100 mg和300 mg美泊利单抗组与安慰剂组的急性发作率比率分别为0.80和0.86。

与安慰剂相比,在筛查时血液嗜酸性粒细胞计数较高的患者中,发现美泊利单抗对中度或重度急性加重的年发生率有更大的影响。美泊利单抗的安全性与安慰剂相似。

结论:在COPD和嗜酸性粒细胞表型患者中,100 mg剂量的美泊利单抗与低于安慰剂的中度或重度急性加重年发生率相关。

美泊利单抗是一种针对白细胞介素-5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体,可能对 COPD 和嗜酸性粒细胞性气道炎症患者亚组具有治疗效果。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。

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参考文献

Pavord ID, Chanez P, Criner GJ, Kerstjens HAM, Korn S, Lugogo N, Martinot JB, Sagara H, Albers FC, Bradford ES, Harris SS, Mayer B, Rubin DB, Yancey SW, Sciurba FC. Mepolizumab for Eosinophilic Chronic Obstructive Pulmonary Disease. N Engl J Med. 2017 Oct 26;377(17):1613-1629. doi: 10.1056/NEJMoa1708208. Epub 2017 Sep 11. PMID: 28893134.

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美泊利单抗在国内哪里能买到?
美泊利单抗购买渠道美泊利单抗在国内能买到,在中国的购买方式主要包括:1、医院药房患者可以在医院的药房凭医生的处方购买美泊利单抗。2、合法在线药品销售平台一些合法的在线药品销售平台可能也会提供美泊利单抗的销售服务。购买时需要确保平台的合法性,并根据医生的处方进行购买。3、指定药房部分大型药房可能会有美泊利单抗的库存,患者可以直接前往购买。4、通过医保购买由于美泊利单抗已被纳入国家医保目录,符合条件的患者可以通过医保途径购买,享受医保报销。5、询问药品生产厂家如果患者没有医疗保险或者其他优惠,可以通过生产厂家了解美泊利单抗的价格并直接购买。6、海外医疗服务机构在线查找专业的有资质的海外医疗服务机构机构,他们可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,可以将药品邮寄到家,也能保证是正品,省去患者奔波购药的麻烦。美泊利单抗的购买注意事项购买美泊利单抗时,需要注意以下几点:1、处方要求:美泊利单抗是一种处方药,因此,购买前需要先咨询医生,确保您的病情和病史符合使用此药的条件。医生会根据您的具体情况开具处方。2、购买渠道选择:患者可以选择在医院药房、当地的药店或者在线药店购买。确保选择信誉良好、有资质的药店,以避免购买到假冒伪劣药品。3、药品信息核对:在购买时,仔细核对药品的包装、标签和说明书,确保药品的名称、规格、生产厂家等信息与处方一致。4、价格问题:美泊利单抗是一种生物制剂,价格可能较高。在购买时,可以向药店咨询价格,也可以了解是否有医保或其他优惠政策可以减轻经济负担。5、用药指导购买药品后,务必按照医生的指导和说明书上的用药说明正确使用。如有疑问,及时向医生或药师咨询。美泊利单抗在使用过程中可能会出现一些副作用,如头痛、发热、恶心、呕吐等。如果出现严重不适或过敏反应,应立即停药并就医。更多关于美泊利单抗注意事项的内容可以点击:美泊利单抗用药有什么需要注意的,这篇文章有详细的介绍。美泊利单抗的适应症美泊利单抗是一种抗 IL-5 IgG1 kappa 单克隆抗体,适用于:1、 6 岁及以上患有严重嗜酸细胞性哮喘的患者的附加维持治疗;2、 治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎 (EGPA) 的成年患者。3、 治疗 12 岁及以上患者的嗜酸性粒细胞增多综合征 (HES),这些患者的嗜酸性粒细胞增多症持续至少六个月且没有可识别的非血液学继发原因。4、 还适用于 18 岁以上且对鼻用皮质类固醇反应不足的慢性鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSwNP) 患者的附加维持治疗。总结美泊利单抗采用重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生。它具有 IL-5 拮抗剂 (IgG1 kappa) 的作用。使用美泊利单抗治疗多种嗜酸性粒细胞疾病可导致血液嗜酸性粒细胞显着持续减少、嗜酸性粒细胞活化减少以及 IL-5 循环水平升高。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:米托坦长期服用的副作用及处理措施是怎样的?
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2024-03-21 17:49
美泊利单抗常规用药是多长时间?
美泊利单抗常规用药是每4周一次。美泊利单抗是一种靶向白介素-5(IL-5)的单克隆抗体,通过阻断IL-5与其受体的结合,减少嗜酸性粒细胞的活性和数量,从而减轻哮喘症状和减少急性发作。在使用美泊利单抗期间,用法用量应遵循医生指导。美泊利单抗的适应症1、哮喘:美泊利单抗(Mepolizumab)注射液与其他药物一起使用,可预防某些 6 岁及以上儿童以及目前使用的哮喘药物无法控制哮喘的成人因哮喘引起的喘息、呼吸困难、胸闷和咳嗽。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉:美泊利单抗注射液还可与其他药物一起用于治疗症状未得到控制的成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉,出现持续流鼻涕、鼻窦肿胀或鼻塞,伴或不伴嗅觉减弱或面部疼痛和压力。3、嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎:是一种涉及哮喘、高水平白细胞和血管肿胀的疾病。4、嗜酸性粒细胞增多综合征:美泊利单抗注射液还用于治疗成人和 12 岁及以上儿童患有嗜酸性粒细胞增多综合征。美泊利单抗常规用法用量一、严重哮喘:1、成人和12岁及以上儿童:每4周一次皮下注射100mg。2、6-11岁儿童:每4周皮下注射40mg。3、6岁以下儿童:用途和剂量必须由医生决定。二、慢性鼻窦炎伴鼻息肉1、成人:每4周一次皮下注射100mg。2、儿童:用途和剂量必须由医生决定。三、嗜酸粒细胞性肉芽肿性多血管炎1、成人:每4周皮下注射 300mg,如果在同一注射部位注射则注射 3 次,每次100mg,间隔5cm。2、儿童:用途和剂量必须由医生决定。四、高嗜酸性粒细胞综合征1、成人和12岁及以上儿童:每4周皮下注射300mg,如果在同一注射部位注射,则注射3次,每次 100mg,间隔5cm。2、12岁以下儿童:用途和剂量必须医生决定。美泊利单抗的疗效研究背景嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎是一种嗜酸性血管炎,美泊利单抗是一种抗白细胞介素-5单克隆抗体,可降低血液嗜酸性粒细胞计数,可能对治疗伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病有价值。研究方法在一项多中心、双盲、平行组、3期试验中,将患有复发性或难治性嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎的参与者随机分组,这些参与者接受了至少4周的治疗,并服用稳定的泼尼松龙或泼尼松剂量,接受300mg美泊利单抗或安慰剂,每4周皮下注射一次,加上标准护理,共52周。研究结果共有136名参与者进行了随机分组,其中68名参与者接受美泊利单抗治疗,68名参与者接受安慰剂治疗。与安慰剂组相比,美泊利单抗治疗组的累计缓解周数显著增加,分别有28%与3%的参与者累计缓解≥24周。美泊利单抗治疗组在第36周和第48周缓解的参与者百分比较高,为32%,安慰剂组为3%。美泊利单抗组中47%的参与者没有缓解,而安慰剂组中81%的参与者没有缓解。美泊利单抗组的年复发率为1.14,而安慰剂组为2.27。研究结论在伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病患者中,与安慰剂相比,美泊利单抗的缓解周数明显更长,缓解患者比例更高,因此可以减少糖皮质激素的使用。美泊利单抗的参考价格虽然美泊利单抗的疗效很好,但是其价格比较昂贵。据了解,美泊利单抗一盒的参考价格为大约在17790元-19000元之间。总结美泊利单抗治疗不同疾病的剂量有一定的区别,需要在医生的指导下明确具体的剂量,同时遵医嘱用药,不要行加量或者是减量用药。参考文献:Wechsler ME, Akuthota P, Jayne D, Khoury P, Klion A, Langford CA, Merkel PA, Moosig F, Specks U, Cid MC, Luqmani R, Brown J, Mallett S, Philipson R, Yancey SW, Steinfeld J, Weller PF, Gleich GJ; EGPA Mepolizumab Study Team. Mepolizumab or Placebo for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. N Engl J Med. 2017 May 18;376(20):1921-1932. doi: 10.1056/NEJMoa1702079. PMID: 28514601; PMCID: PMC5548295.相关热文推荐:洛莫司汀与其他化疗药物相比有何优势?
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2024-03-12 17:32
美泊利单抗(Mepolizumab)是什么药?
美泊利单抗(Mepolizumab)是一种白细胞介素5(IL-5)受体抑制剂,该药用于12岁及以上哮喘患者。美泊利单抗(Mepolizumab)是一种皮下注射用冻干粉,每瓶含100mg Mepolizumab。推荐剂量为每次100mg,四周一次。美泊利单抗(Mepolizumab)药物介绍美泊利单抗(Mepolizumab)为全人源化免疫球蛋白1单克隆抗体,可与白细胞介素-5(IL-5)靶向结合。英国葛兰素史克(Glaxosmithkline)公司于2014年3月12日宣布,其在研药物美泊利单抗(Mepolizumab)用于严重嗜酸粒细胞性哮喘的两项Ⅲ期临床试验取得满意结果。美泊利单抗(Mepolizumab)被批准用于治疗严重的嗜酸性粒细胞性哮喘、伴有多血管炎的嗜酸性粒细胞肉芽肿病和嗜酸性粒细胞增多综合征。此外,在伴有鼻息肉病的严重慢性鼻-鼻窦炎患者和伴有嗜酸性粒细胞表型的慢性阻塞性肺疾病患者中观察到了附加美泊利单(Mepolizumab)的疗效。功效与作用美泊利单抗(Mepolizumab)是一种人源化单克隆抗体,可结合并中和白细胞介素-5,白细胞介素-5是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。IL-5调节嗜酸粒细胞的生长、活化、存活,而美泊利单抗(Mepolizumab)能够与IL-5特异性结合,并抑制其活化,减少嗜酸性粒细胞的生成和存活。用法用量美泊利单抗(Mepolizumab)仅供皮下使用,不可静脉注射。1、重度哮喘:对于成人和12岁及以上青少年,推荐剂量为100mg,每月一次皮下注射。对于6-11岁儿童患者来说,推荐剂量为40mg,每月一次。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉:建议剂量为100mg,每4周一次。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎:建议剂量为300mg,每4周一次。患者需要在腹部或者大腿、手臂等部位皮下注射3次单独的100mg注射液,每次注射至少间隔5cm。4、嗜酸性粒细胞增多综合征:推荐剂量为300mg,每4周一次。美泊利单抗(Mepolizumab)的治疗效果随机对照试验证明了抗白细胞介素-5单克隆抗体美泊利单抗(Mepolizumab)的疗效。关于它在日常临床实践中的真实影响的数据开始出现。评估了现实世界中为患者开出的美泊利单抗的有效性和安全性。方法:REALITI-A是一项全球性、前瞻性、观察性队列研究,从哮喘患者的常规医疗随访中收集数据。入选了新近接受严重哮喘美泊利单抗治疗的患者,这些患者在接受美泊利单抗治疗前有12个月的相关病史(回顾性收集)。对完成1年随访(截至2019年2月28日)的早期发起人的数据进行了初步分析。主要目的是比较美泊利珠单抗治疗前后临床显著恶化(需要口服皮质类固醇(OCS)和/或住院和/或急诊)的发生率;需要住院和/或急诊就诊的恶化和维持性OCS使用的改变是次要目标。报告了治疗相关的不良事件。结果:总共包括368名接受美泊利单抗治疗的患者。具有临床意义的恶化率降低了69%,从治疗前的每人每年4.63降至随访期间的每人每年1.43,需要住院或急诊的恶化率也降低了69%(从每人每年1.14降至0.27;减少77%)。在159名在治疗前有维持性OCS剂量数据的患者中,中位日剂量从10.0(治疗前)下降到随访第21-24周的5.0mg/天,并持续到第53-56周。没有报告新的安全性信号。结论:这些数据表明,美泊利单抗的有效性与真实世界环境下的临床试验结果一致,急性发作和每日维持OCS剂量显著减少。美泊利单抗(Mepolizumab)的副作用美泊利单抗(Mepolizumab)治疗过程中,最常见的不良反应有头痛、注射部位反应、背痛和疲乏、口咽疼痛和关节痛、腹痛、过敏性鼻炎、恶心等。副作用处理措施1、头痛:建议头痛患者注意休息,保持充足睡眠,避免情绪波动,若疼痛严重可遵医嘱使用止痛药物缓解。2、过敏性鼻炎:患者应避免接触过敏原,如动物皮毛等,过敏性鼻炎发作时,可使用抗组胺药物缓解症状。3、疲劳:建议患者治疗过程中注意休息,避免过度劳累,避免久站等,可适当运动,如散步等。4、注射部位反应:如果患者注射完美泊利单抗(Mepolizumab)后出现红肿、疼痛等症状,可要通过冰敷缓解症状。5、口咽疼痛:建议患者饮食清淡,避免进食辣椒、烧烤等辛辣刺激性食物,同时注意多饮水,避免进食过烫、过硬食物。相关热文推荐:泊马度胺(Pomalidomide)是免疫调节剂吗?
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2023-12-26 15:34
美泊利单抗的功效与作用及副作用?
美泊利单抗的功效与作用美泊利单抗是一种IL-5拮抗剂,美泊利单抗通过抑制IL-5信号传导,减少嗜酸性粒细胞的生成和存活,美泊利单抗在哮喘、CRSwNP、EGPA和 HES 中的作用机制尚未明确。美泊利单抗是一种用于治疗哮喘的生物制剂,通过靶向白细胞介素5(IL-5)来发挥作用。IL-5是一种在哮喘和过敏症状的发生和维持中起关键作用的细胞因子。美泊利单抗可以减少IL-5的活性,从而缓解哮喘症状。适应症1、重度哮喘的维持治疗。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎。4、嗜酸性粒细胞增多综合征。美泊利单抗治疗嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的疗效在一项多中心、双盲、平行分组、3期试验中,将136名患有复发性或难治性嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎的参与者随机分组,接受300mg美泊利珠单抗(n=68)或安慰剂(n=68),每4周皮下注射一次,加上标准护理,共52周。与安慰剂相比,美泊利珠单抗治疗显著增加了累计缓解周数,缓解率为8%,安慰剂组为3%,在第36周和第48周缓解的参与者的较高百分比。美泊利单抗组有47%的参与者没有出现缓解,而安慰剂组有81%的参与者没有出现缓解。美泊利单抗组的年复发率为1.14%,而安慰剂组为2.27%。在伴有多血管炎的嗜酸性肉芽肿病患者中,与安慰剂相比,美泊利珠单抗导致明显更长的缓解周数和更高比例的缓解患者,可以减少糖皮质激素的使用。给药方式100mg剂量给药1、皮下给药最好使用配有一次性13mm针头的1mL聚丙烯注射器。2、临给药前取出1mL复溶的美泊利单抗进行注射。在操作过程中请勿振摇复溶溶液,以免导致药物起泡或沉淀。3、在上臂、大腿或腹部皮下给予1mL注射液,相当于100mg美泊利单抗。40mg剂量给药1、皮下给药最好使用配有一次性13mm针头的1mL聚丙烯注射器。2、临给药前取出0.4 mL复溶的美泊利单抗进行注射。3、在上臂、大腿或腹部皮下给予0.4 mL注射液,相当于40mg美泊利单抗。用药剂量1、重度哮喘成人和12岁及以上青少年的推荐剂量是100mg,每4周用药一次,在上臂、大腿或腹部皮下注射。6-11岁儿童患者的推荐剂量为40mg,每4周一次。2、慢性鼻窦炎伴鼻息肉推荐剂量为100mg,每4周用药一次。3、嗜酸性肉芽肿伴多血管炎推荐剂量为300mg,每4周用药一次,在上臂、大腿或腹部皮下注射3次单独的100mg注射液。4、嗜酸性粒细胞增多综合征推荐剂量为300mg,每4周用药一次。副作用用药期间常见的副作用主要包括腹痛、头晕、恶心、呕吐、过敏性鼻炎、乏力、支气管炎、膀胱炎、呼吸困难、耳部感染、胃肠炎、下呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、鼻充血、鼻咽炎、咽炎、发热、皮疹、牙痛、病毒感染等。部分副作用的处理措施1、腹痛:注意腹部保暖,可以多喝热水,同时避免进食生冷的食物,必要时遵医嘱服用止痛药物,比如布洛芬等。2、头晕:注意休息,头晕工作时立即原地休息,不要突然变化体位,以免摔倒。3、发热:可通过温水擦拭、贴退热贴等方式进行退热,也可服用退热药物,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。4、皮疹:注意个人卫生,报自持皮疹部位清洁、卫生,避免使用刺激性的洗浴产品或护肤品。5、恶心、呕吐:饮食以清淡、易消化为主,避免进食辛辣刺激性的食物。参考文献:Wechsler ME, Akuthota P, Jayne D, Khoury P, Klion A, Langford CA, Merkel PA, Moosig F, Specks U, Cid MC, Luqmani R, Brown J, Mallett S, Philipson R, Yancey SW, Steinfeld J, Weller PF, Gleich GJ; EGPA Mepolizumab Study Team. Mepolizumab or Placebo for Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis. N Engl J Med. 2017 May 18;376(20):1921-1932. doi: 10.1056/NEJMoa1702079. PMID: 28514601; PMCID: PMC5548295.相关热文推荐:伊布替尼用量,购药渠道,一个月费用?
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2023-12-13 17:01
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:04
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