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米伐木肽的功效与作用?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:266
2023-07-11 15:53

米伐木肽

米伐木肽/mifamurtide是一种具有抗肿瘤作用的免疫调节剂,其是通过单核细胞和巨噬细胞的活化来介导的。

在欧盟,mifamurtide适用于儿童、青少年和年轻成人治疗肉眼完全手术切除后的高分级、可切除、非转移性骨肉瘤,通过静脉输注与术后多剂化疗联合使用。在美国mifamurtide具有治疗骨肉瘤的孤儿药地位。

尽管米伐木肽在体外对正常细胞或肿瘤细胞没有细胞毒性,但在体内对骨肉瘤肺转移的免疫激活显示其具有抗骨肉瘤的作用。

在非转移和转移的骨肉瘤患者中,当加入化疗时,米伐木肽给药导致6年和5年总生存率分别提高8%和13%。

米伐木肽的治疗效果

米伐木肽在常规治疗基础上,还可以同时活化单核和巨噬细胞,增强机体的免疫应答,将骨肉瘤病人的生存率从70%提升至78%,并且可以减少1/3的死亡率。

在一项研究中评价米伐木肽治疗儿童骨肉瘤的疗效和副作用,在15名原发性非转移骨肉瘤患者中,13名患者显示完全缓解,2名患者仍在接受完全缓解治疗。在3例进行性疾病患者中,2例死亡,而第3例在51个月期间疾病进一步发展。患者的3年总生存率和无事件生存率分别为87.5%和75.6%,米伐木肽特治疗儿童骨肉瘤是一种安全且耐受性良好的药物。

米伐木肽

注意事项

1、有哮喘史、慢性阻塞性肺病史的患者使用米伐木肽前应给予支气管扩张药,如果发生严重的呼吸道反应,应停药。

2、米伐木肽具有刺激炎症反应的作用,所以患有自体免疫性疾病、炎症或结缔组织疾病的人应该谨慎使用,并且用药期间严密检测。

3、不稳定心脏病患者在服用该药物的过程中,应该进行严密监测,一旦病情加重,就应该停止使用。

4、米伐木肽可能引起过敏反应,而且可能很难被鉴别出来,因此应该对病人进行严密的监控。

5、在治疗过程中应定期监测患者的肝功能、肾功能。

药物相互作用

1、环孢素、他克莫司可影响米伐木肽对巨噬细胞的作用。

2、米伐木肽需要与多柔比星等脂溶性药物应分开使用。

3、长期使用皮质激素可影响本品的作用,不推荐与米伐木肽合用。

米伐木肽的推荐剂量为2mg/m2,需要1小时的时间静脉滴注,与化疗药物合用,一共治疗36周,静脉滴注48次。用药期间常见的不良反应有发热、呕吐、疲乏、食欲缺乏、头痛、腹泻、便秘、心动过速、感染等。

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米伐木肽在治疗骨肉瘤中的治疗作用是什么?
米伐木肽在治疗骨肉瘤中的治疗作用是刺激患者自身的免疫系统产生针对肿瘤细胞的特异性免疫反应,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。如果需要使用米伐木肽治疗,一定要在有治疗经验的医师指导下用药。米伐木肽适应症米伐木肽(Mepact)是一种靶向癌症药物,适合2-30岁的儿童和青少年,手术后结合化疗可以帮助降低癌症复发的风险。米伐木肽如何发挥作用米伐木肽可以增强免疫系统杀死癌细胞,使免疫系统产生某些类型的白细胞,称为单核细胞和巨噬细胞。激活的白细胞会攻击癌细胞,但不会(至少在体外)攻击其他细胞。米伐木肽在治疗骨肉瘤中的治疗作用在治疗骨肉瘤方面,米伐木肽通常与手术和化疗联合使用。手术前米伐木肽可以帮助缩小肿瘤,降低手术难度。手术后可以作为辅助治疗,减少肿瘤复发的风险。此外,米伐木肽还可以与化疗药物协同作用,增强化疗的疗效,同时减少化疗药物的副作用。米伐木肽作为免疫反应的有效激活剂,将总生存率从70%提高到78%,并将骨肉瘤死亡风险降低三分之一。多项临床研究表明,米伐木肽在治疗骨肉瘤方面具有显著的疗效。在一项涉及300多名患者的随机对照试验显示,与单纯化疗相比,联合使用米伐木肽和化疗的患者在生存率和生活质量方面均有显著改善。此外,米伐木肽的副作用相对较小,患者耐受性较好。米伐木肽治疗骨肉瘤的疗效在一项大约800名新诊断骨肉瘤患者参与的III期临床试验中,米伐木肽与化疗药物阿霉素和甲氨蝶呤联合使用,联合或不联合顺铂和异环磷酰胺。与化疗加安慰剂相比,米伐木肽组患者的死亡率可降低30% 。治疗六年后,78%的患者仍然活着,相当于绝对风险降低8%。米伐木肽的用药指南推荐剂量为2mg/m²,切除后应作为辅助治疗给药,每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结米伐木肽作为一种具有创新性的药物,为骨肉瘤的治疗开辟了新的治疗途径。通过激活免疫系统,米伐木肽能够有效地攻击肿瘤细胞,提高患者的生存率和生活质量。在使用米伐木肽之前,医生需要对患者进行全面的评估,确保患者符合治疗条件,并与其他治疗方法相结合治疗。相关热文推荐:吃凯丽隆(瑞波西利)掉头发正常吗?
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2024-03-11 15:15
米伐木肽在哪儿能买到?
截至2024年3月初, 米伐木肽并没有在中国内陆上市,患者想要购买可以自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,土版的米伐木肽注射剂Mepact规格为4mg,价格为13000元一盒,买四盒送一盒。关于米伐木肽米伐木肽的开发是近年来骨肉瘤治疗中最重要的进展。米伐木肽也称为脂质体穆拉米三肽磷脂酰乙醇胺(L-MTP-PE),已被批准用于治疗骨肉瘤。IDM首席执行官表示,米伐木肽在欧洲获准上市销售对当地的医师和患者来说都具有里程碑意义,这是20年来唯一获准销售的骨肉瘤治疗新药。米伐木肽的价格据了解,土版的米伐木肽注射剂Mepact规格为4mg,价格为13000元一盒,买四盒送一盒。米伐木肽的购买渠道鉴于米伐木肽并未在中国内陆上市,这确实增加了购买的难度。以下是一些可能的购买渠道,但请注意,这些渠道可能存在一定的风险和不确定性:1、海外购买:如果米伐木肽在台湾或其他地区有售,患者可以考虑通过合法的渠道前往这些地区购买。然而,这涉及到跨国旅行、药物运输和海关清关等问题,可能会相对复杂和耗时。2、海外医疗服务机构:一些医疗机构会与药品生产商合作,为患者提供米伐木肽的购买渠道或补贴政策。患者可以关注这些机构的公告或咨询相关工作人员,了解是否有适合自己的购买方案。3、临床试验或研究参与:有时,药品制造商或研究机构会开展临床试验或研究,以评估药物的有效性和安全性。如果患者符合相关条件,可以考虑参与这些试验或研究,以获取米伐木肽的使用机会。但请注意,参与临床试验或研究需要遵循严格的程序和规定。无论通过哪种渠道购买米伐木肽,患者都需要谨慎对待,确保药品的来源合法、质量可靠。同时,由于米伐木肽并未在中国内陆上市,因此无法获得中国相关部门的监管和保障。这意味着,在使用过程中可能会遇到一些未知的风险和问题。更多有关于米伐木肽购买的信息可以参考:米伐木肽(Mepact)国内能购买到吗?寻找海外医疗服务机构的优点1、全球医疗资源利用:海外医疗服务机构通常拥有广泛的国际医疗网络,能够连接到全球顶级的医院、医生和医疗技术。这使得患者可以获得最先进的诊断、治疗方案和手术技术,从而大大提高治疗效果和康复速度。2、个性化服务:海外医疗服务机构能够根据患者的具体病情和需求,提供个性化的医疗方案。他们会仔细评估患者的病情,并为其推荐最合适的海外医院和医生,确保患者得到最精准的治疗。3、一站式服务:海外医疗服务机构通常提供一站式服务,包括医疗咨询、医院推荐、预约挂号、签证办理、旅行安排等。这种全方位的服务大大简化了患者海外就医的流程,减少了患者的困扰和不便。4、语言和文化沟通:对于许多患者来说,语言和文化差异是海外就医的一大障碍。海外医疗服务机构通常配备专业的翻译人员和跨文化沟通专家,能够帮助患者解决语言和文化上的难题,确保患者在海外就医过程中得到顺畅的沟通。5、节省时间和精力:患者自己联系海外医院可能需要耗费大量时间和精力去查阅资料、联系医院、安排行程等。而海外医疗服务机构凭借其丰富的经验和资源,能够迅速为患者找到合适的医院和医生,节省患者的时间和精力。6、降低风险:海外就医涉及诸多风险,如医疗风险、旅行风险等。海外医疗服务机构通常具有丰富的经验和专业的风险评估能力,能够帮助患者识别并降低这些风险,确保患者的安全和权益。综上所述,寻找海外医疗服务机构可以为患者提供诸多便利和优势,帮助他们获得更好的医疗资源和治疗效果。然而,患者在选择海外医疗服务机构时也应谨慎,确保选择到正规、专业、有信誉的机构。热文推荐:厄达替尼2024年医保价格多少?
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2024-03-08 16:38
土耳其版米伐木肽注射剂在哪里能买到?
米伐木肽注射剂土耳其版以下几种方式可能买得到:1、当地医院或诊所:您可以咨询当地的医院或诊所,特别是那些专门治疗肿瘤或骨科疾病的医疗机构,他们可能提供或了解土耳其版米伐木肽注射剂的购买方式。2、正规药店:在某些地区,正规的药店或连锁药店可能出售土耳其版米伐木肽注射剂。可以前往当地的药店咨询,但请确保药店具有合法资质和认证。3、在线药店:在互联网上,有一些在线药店提供国际药品的销售服务。但请注意,选择在线购买药物时要特别小心,确保所选择的网站是合法、可信的,并且药品来源可靠。4、国际药品供应商:有些国际药品供应商专门从事进口药品的销售。可以通过这些供应商购买土耳其版米伐木肽注射剂,但请确保供应商具有合法资质,并遵循相关的进口和购买规定。5、国内专业的海外医疗服务机构:国内专业有资质的海外医疗服务机构也可能会和海内外药房有合作,可以帮助患者获取药物,患者可以在线查找国内专业的海外医疗服务机构。由于药品的购买和使用涉及到法律、法规和医疗安全等方面的问题,建议您在合法、规范的渠道进行购买,并遵循医生的建议和指导。关于米伐木肽和骨肉瘤米伐木肽适用于治疗2 至 30 岁儿童、青少年和年轻人完全手术切除后的高级别、非转移性、可切除骨肉瘤。在欧洲和美国,每年约有 1,000 人被诊断出骨肉瘤,大多数年龄在 30 岁以下。米伐木肽与术后多药化疗联合使用,以杀死剩余的癌细胞并提高患者的总体生存机会。骨肉瘤是最常见的骨原发性恶性肿瘤,对于患有同步或异时转移或不可切除的原发性疾病的患者来说,预后仍然较差,据报道的 5 年无事件生存率 (EFS) 低于 30%。米伐木肽是一种先天免疫调节剂,可激活巨噬细胞和单核细胞,进而释放具有潜在杀肿瘤作用的化学物质,可能有助于控制微小转移性疾病,并且已与标准辅助化疗一起安全地用于高级别骨肉瘤患者。儿童癌症和儿科肿瘤学组最近发表的组间研究 0133 试验的结果表明,米伐木肽是一种值得对这种孤儿疾病进行进一步研究的药物。关于骨肉瘤的治疗效果可以点击:米伐木肽治疗骨肉瘤的效果怎么样。米伐木肽的注意事项1、呼吸窘迫对于有哮喘或其他慢性阻塞性肺病史的患者,应考虑预防性给予支气管扩张剂。2、中性粒细胞减少米伐木肽可在中性粒细胞减少期间给予,但应密切监测治疗引起的后续发热。3、炎症反应对于有自身免疫,炎症或其他胶原疾病病史的患者,应谨慎使用。4、心血管疾病在米伐木肽给药期间,应密切监测具有静脉血栓形成,血管炎或不稳定心血管疾病病史的患者。5、过敏反应监测患者的过敏反应体征,包括皮疹、呼吸急促和4级高血压。6、胃肠道毒性当米法莫肽与大剂量、多药化疗联合使用时,胃肠道毒性可能会加剧。相关热文推荐:土耳其版米伐木肽不能与哪些药物一起用?
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2024-03-07 15:09
土耳其版米伐木肽不能与哪些药物一起用?
土耳其版米伐木肽(可能是指某种特定版本的米伐木肽药物)在与其他药物共同使用时可能存在一些相互作用,以下是一些常见的不能与米伐木肽一起使用的药物或需要注意的情况:1、环孢素或其他钙调磷酸酶抑制剂:这类药物与米伐木肽同时使用可能产生不利的相互作用,因此应避免合并使用。2、皮质类固醇:长期或常规使用皮质类固醇可能会影响米伐木肽的疗效,因此在治疗期间应尽量避免。3、亲脂性药物:如多柔比星,如果在同一化疗方案中使用,建议将米伐木肽与这些药物的给药时间分开,以减少潜在的相互作用。4、高剂量非甾体抗炎药(NSAIDs):这些药物已被证明可以阻断米伐木肽的某些作用机制,因此禁止与高剂量非甾体抗炎药同时使用。在使用米伐木肽之前,患者应详细咨询医生,并告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、草药和营养补充剂等。医生会根据患者的具体情况评估潜在的药物相互作用风险,并给出相应的用药建议。关于米伐木肽米伐木肽是一种免疫调节剂。它通过激活巨噬细胞和单核细胞(构成免疫系统一部分的白细胞类型)发挥作用。米伐木肽在骨肉瘤中的确切作用方式尚不完全清楚,但据信它会导致白细胞释放化学物质来杀死癌细胞。在一项约 800 名新诊断骨肉瘤患者参与的 III 期临床试验中,米伐木肽与化疗药物阿霉素和甲氨蝶呤联合使用,联合或不联合顺铂和异环磷酰胺。与化疗加安慰剂相比,死亡率可降低 30% 。治疗六年后,78%的患者仍然活着。这相当于绝对风险降低 8%。米伐木肽的使用方法1、当患者完成原发性肿瘤切除手术回来后,就应该开始治疗。一般情况下术后三周。2、米伐木肽与化疗一起使用,以帮助杀死任何剩余的癌细胞并减少治疗后复发的机会。3、米伐木肽以一小袋液体形式通过静脉输注超过 1 小时给药。4、米伐木肽每周给予两次,持续 12 周,然后每周一次,持续 24 周。可以在化疗的同一天进行治疗,但我们建议首先在不同的一天给予米伐木肽。通常这意味着周一米伐木肽,周二或周三化疗,周四或周五米伐木肽。更多关于米伐木肽疗效的内容可以点击:骨肉瘤的最新药物米伐木肽效果怎么样。米伐木肽特殊人群用药:1、没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。2、中度肝肾损害患者慎用,不建议重度肝肾损害患者用药。3、尚未确定米伐木肽)0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。4、如果发生严重的呼吸反应,应停止给予米伐木肽并开始适当的治疗。5、不建议在怀孕期间和未使用有效避孕措施的育龄妇女使用米伐木肽。6、目前尚不清楚米伐木肽是否在人乳中排泄。总结米伐木肽是一种重要的治疗骨肉瘤的药物,但具体使用需根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在使用米伐木肽之前,患者应详细咨询医生,并遵循医生的指导和建议。同时,对于任何新的或加重的症状,患者应立即就医并告知医生正在使用的药物。相关热文推荐:卡巴他赛治疗前列腺癌的禁忌有哪些?
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2024-03-07 14:57
最新药讯
索托拉西布全网公布的2024年的最新价格
导读:索托拉西布的价格会受到市场供求、地区、供应商、汇率以及其他因素的影响,实际价格可能存在波动。患者在购买前应咨询医生并获取专业的建议,同时选择正规渠道购买以确保药品的真实性和质量。患者在购买索托拉西布时,应通过正规渠道并咨询专业医疗人员的意见。索托拉西布2024年最新价格1、老挝版:卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在1960元-2100元之间,一盒的规格是120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在4000元-4300元之间,一盒的规格是120mgx56粒。3、原研版:在沙特阿拉伯,索托拉西布原研版的价格是37902.6里亚尔,折算成人民后大约是72257.52元,价格比较昂贵。索托拉西布的购买渠道参考1、医院药房:可以在具有销售资格的医院药房购买索托拉西布,通常需要医生的处方。2、海外医疗服务机构:一些知名的海外医疗服务机构可以帮助联系海外药房购买索托拉西布。3、国内药房或医疗机构:索托拉西布可能已经在一些国内药房或医疗机构销售,患者可以咨询购买。4、在线药品销售平台:有一些合法的在线药品销售平台可能提供索托拉西布的销售服务,但患者应确保平台的合法性和药品的真实性。5、中国香港:尽管索托拉西布的原研药在中国内地尚未上市,但在中国香港已经有销售。6、海南博鳌医院:可以前往国内的海南博鳌医院进行就诊买药。选择购买渠道时,患者应确保药品的质量和安全性,并遵守相关的法律法规,避免违法行为的发生。同时,由于索托拉西布是一种处方药物,患者需要在医生的指导下使用。
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2024-05-09 16:58
早期乳腺癌药物帕妥珠单抗的作用效果和用药参考
导读:帕妥珠单抗也称为Pertuzumab、Perjeta,是一种单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。这篇文章主要讲了帕妥珠单抗的适应症、作用效果、用药参考等内容。适应症帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分也可以用帕妥珠单抗。作用效果1、病理学完全缓解率提高:在临床研究中,帕妥珠单抗联合治疗方案的病理学完全缓解率(pCR)显著提高,这意味着乳腺与淋巴结中不存在浸润性肿瘤。2、复发风险降低:在APHINITY研究中,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗作为辅助治疗相比安慰剂+曲妥珠单抗+化疗可使复发风险降低18%。3、PEONY试验:在随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期PEONY试验中,双重HER2阻断(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)治疗HER2阳性早期/局部晚期乳腺癌,显著改善了总病理完全缓解(主要终点)。最终的长期疗效分析显示,帕妥珠单抗组的五年无事件生存率估计为84.8%,而安慰剂组为73.7%。4、安全性和耐受性:帕妥珠单抗联合治疗方案通常具有可接受的安全性和耐受性,尽管治疗期间可能会出现一些不良反应,如腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹和周围神经病等。用药参考成人的推荐初始剂量为840mg,通过静脉输注,历时60分钟。初始剂量输注完成后,每3周进行一次420mg的剂量输注,输注时间应在30至60分钟。在使用帕妥珠单抗前,必须对患者进行HER2状态的检测,该药物仅适用于HER2阳性的乳腺癌患者。每次帕妥珠单抗输注完成后,建议观察30至60分钟,以监控可能的输注相关反应。帕妥珠单抗通过与曲妥珠单抗的联合使用,在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出显著的疗效,尤其在提高病理学完全缓解率和降低复发风险方面表现突出。然而,具体的疗效可能因个体差异、疾病阶段和其他治疗因素而异,因此治疗方案应由专业医疗人员根据患者具体情况定制。
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2024-05-09 16:37
阻断药必妥维的阻断效果和注意事项概述
导读:必妥维的阻断效果非常显著,能够有效地抑制病毒的复制,提高艾滋病病人的生活质量,减轻症状和副作用。必妥维是一种日服单片复方制剂,每片包含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg和丙酚替诺福韦25mg(BIC/FTC/TAF)。它是基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。这篇文章主要讲了必妥维的作用效果、阻断效果、病毒抑制效果、注意事项和上市背景等内容。作用效果必妥维成功地抑制了病毒的复制,对多种耐药病毒具有显著的疗效。在一项名为GS-1844的研究中,接受必妥维治疗的HIV阳性人群中超过90%的患者在48周后完成了病毒RNA下降至不可检测水平的治疗目标。必妥维的疗效不仅仅体现在病毒复制的抑制上,还包括CD4+T细胞的增加和病毒载量减少,这些指标是判断艾滋病病人病情控制情况的关键。阻断效果必妥维在48小时内的阻断成功率高达98%。这一结果证明了必妥维对HIV病毒的快速阻截效果,能够在短时间内大幅度降低病毒载量,从而极大地减少了病毒的扩散和传播。这一研究结果对于艾滋病的治疗和预防具有重要意义。病毒抑制效果必妥维还在临床3期研究中显示了出色的效果。针对初治HIV-1感染的成人研究,96周(2年)的数据显示,其病毒抑制率可高达99%(PP分析)。注意事项对必妥维中的任何成分过敏的人不应使用此药。孕妇和哺乳期妇女在使用前需要咨询医生,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。18岁以下儿童使用必妥维的安全性和疗效尚未确定,因此需要在医生的指导下使用。必妥维禁止与利福平及治疗乙型肝炎病毒的药物同用,因为可能会产生药物相互作用,影响药效。如果患者正在使用其他药物,需要在用药前将确诊的疾病及治疗方案告知医生。上市背景必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2019年8月获得中国国家药监局批准,用于治疗无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药的HIV-1感染成人患者。它的上市满足了临床上对于HIV感染者治疗的更高需求,提高了患者的生活质量,有助于患者回归正常生活。必妥维服用过程中可能会出现头痛、腹泻、恶心等不良反应。如果不良反应严重,应立即停药并就医,遵医嘱给予对症治疗。在使用任何药物时,都应遵循医生的建议和指导,以确保用药的安全和有效。
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2024-05-09 16:37
瑞美吉泮导致的不良反应怎么治疗
导读:瑞美吉泮适用于治疗成人有或无先兆偏头痛的急性治疗、发作性偏头痛的预防性治疗,治疗期间可能会引起恶心、腹痛、消化不良等不良反应,瑞美吉泮的不良反应通常较轻微,并且大多数患者能够良好耐受。如果想要治疗或者是处理不良反应,可根据具体的症状表现进行针对性的处理。在某些情况下,可能需要调整剂量或更换治疗方案。瑞美吉泮导致的不良反应瑞美吉泮(Rimegepant)导致的不良反应比较少,比较常见的不良反应主要包括恶心、腹痛、消化不良,比较严重的不良反应主要包括气促、呼吸困难,以及面部、眼睛、口腔、喉咙、舌头或嘴唇肿胀,还有皮疹、麻疹、瘙痒等。瑞美吉泮导致的不良反应治疗方法1、恶心:可以采取支持性治疗措施,如休息、避免快速站起或头部转动,必要时可能需要在医生的指导下使用抗恶心药物。2、腹痛:轻微的腹痛可通过休息和避免刺激性食物等措施进行缓解,而更严重的情况可能需要医疗评估,服用止痛药物治疗,比如布洛芬片等。3、超敏反应:如果发生超敏反应,应立即停用瑞美吉泮并给予适当治疗。4、头痛:如果已出现或怀疑出现头痛,应立即就医,并停止瑞美吉泮的治疗。用药参考指南瑞美吉泮是一种口腔崩解片,是一种能够在口腔中快速溶解的片剂。如果用于预防偏头痛,通常每隔一天服用一次。如果用于治疗偏头痛,通常在偏头痛首次出现迹象时服用单剂量。 24小时内不要服用超过一剂医生会告知在30天内服用瑞美吉泮治疗偏头痛的最多次数。需要完全按照指示服用瑞美吉泮,服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。服药期间不可尝试将口腔崩解片推过铝箔包装,应用干燥的手剥离箔纸,立即取出药片并将其放在舌上或舌下。药片会很快溶解,可以用唾液吞服,吞咽崩解片不需要水。如果服用瑞美吉泮后头痛没有好转或更加频繁应咨询医生。
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2024-05-09 16:05
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