Tezspire目前还不能根治哮喘,但能够控制疾病进展,改善哮喘患者的生活质量,减少哮喘的发作次数,有需要的患者可在医生的指导下用药治疗。
胸腺基质淋巴生成素(TSLP)是一种上皮细胞衍生的细胞因子,与哮喘的发病机制有关。Tezepelumab (tezepelumab-ekko;TEZSPIRE™)是一类抑制TSLP作用的人IgG2λ单克隆抗体。该药物由安进和阿斯利康联合开发,用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)、慢性自发性荨麻疹和嗜酸性粒细胞性食管炎。
Tezepelumab于2021年12月17日在美国获得首次批准,作为12岁以上严重哮喘患者的附加维持治疗,它是唯一被批准用于无表型(如嗜酸性粒细胞或过敏)或生物标志物限制的严重哮喘的生物制剂。Tezepelumab于2021年10月在美国获得孤儿药认定,用于治疗嗜酸性粒细胞性食管炎,目前正在进行临床开发,用于治疗COPD、CRSwNP和慢性自发性荨麻疹。
一项研究选择了患者(12-80岁)被随机分配接受tezepelumab (210mg)或安慰剂,每4周皮下注射一次,持续52周。主要终点是哮喘恶化的年化率。tezepelumab组哮喘加重的年化发生率为0.93,安慰剂组为2.10。在第52周,tezepelumab组的支气管扩张剂前FEV1改善大于安慰剂组。
结果表明,与接受安慰剂的患者相比,接受Tezspire治疗的严重、未控制的哮喘患者发作次数更少,肺功能、哮喘控制和健康相关生活质量更好。
Menzies-Gow A, Corren J, Bourdin A, Chupp G,
Israel E, Wechsler ME, Brightling CE, Griffiths JM, Hellqvist Å, Bowen
K, Kaur P, Almqvist G, Ponnarambil S, Colice G. Tezepelumab in Adults
and Adolescents with Severe, Uncontrolled Asthma. N Engl J Med. 2021 May
13;384(19):1800-1809. doi: 10.1056/NEJMoa2034975. PMID: 33979488.
相关热文推荐:服用培美替尼要注意什么?