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依拉环素与替加环素的区别?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:642
2023-06-28 14:30

虽然依拉环素(eravacycline)与替加环素都能够治疗复杂性腹腔内感染,但是也有一定的区别,两者的区别主要在于适应症不同、用法用量不同等。

一、适应症不同

1、依拉环素:属于四环素类抗菌药物中的氟环素抗菌药,主要用于治疗敏感微生物引起的复杂腹腔内感染,比如大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯氏菌、粪肠球菌、金黄色葡萄球菌等。

2、替加环素:替加环素为甘氨酰环素类抗菌药,替加环素是一种甘氨酰环素类抗菌药物,其作用机制是与30 S亚单位结合,阻止 tRNA的氨酰化修饰,使其不能进入核糖体的 A位,从而抑制细菌的蛋白合成。

主要用于治疗特定细菌的敏感菌株所致的感染,比如复杂性腹腔内感染、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性细菌性肺炎等。

依拉环素

二、用法用量不同

1、依拉环素:推荐剂量为每12小时1mg/kg,每12小时静脉注射依拉环素约60分钟,依拉环素治疗CIAI的推荐疗程为4-14天,治疗的持续时间应由感染的严重程度和部位以及患者的临床反应进行决定。

2、替加环素:成人的给药方案为首次100mg,然后每12小时给予50mg,静脉滴注时间应该每12小时给药一次,每次约30-60分钟,用于复杂性腹腔内感染的治疗疗程为5-14天。

如果是8-11岁的儿童,应每12小时静脉输注替加环素1.2mg/kg,最大剂量为每12小时输注50mg,用药疗程时5-14天。

依拉环素的副作用

1、心脏疾病:心悸。

2、胃肠系统疾病:急性胰腺炎、胰腺坏死。

3、全身疾病和给药部位疾病:胸痛。

4、免疫系统疾病:超敏反应。

5、代谢和营养障碍:低钙血症。

6、神经系统疾病:头晕、味觉障碍。

7、精神障碍:焦虑、失眠、抑郁

8、呼吸、胸腔和纵隔系统疾病:胸腔积液、呼吸困难。

9、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、多汗。

10、实验室检查:淀粉酶升高、脂肪酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、活化部分凝血活酶时间延长、肌醉肾清除率降低、白细胞计数降低、中性粒细胞减少症。

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依拉环素属于哪类抗生素?
依拉环素是新一代全合成氟环素类抗菌药物,属于四环素大类,对革兰阴性和革兰阳性需氧菌、兼性厌氧菌和专性厌氧菌及其耐药菌株都有高度的抗菌活性;在动物感染模型中表现出良好的治疗效果。关于依拉环素2024年3月16日,国家药品监督管理局批准云顶新耀1类新药依拉环素(Xerava)上市,适应症为成人复杂性腹腔内感染。此前,依拉环素已在美国、欧盟、英国和新加坡获批上市。同时,云顶新耀正在开发依拉环素用于治疗社区获得性细菌性肺炎。依拉环素的作用功效Xerava通过与细菌的30S核糖体亚基结合,防止氨基酸残基掺入肽链,抑制细菌多肽链延伸,阻碍了细菌蛋白质的合成,从而杀灭细菌。在与抗菌药厄他培南( ertapenem)进行对照的临床试验中,服用Xerava患者的治愈率为86.8% ,服用ertapenem患者的治愈率为87.6%;在与美罗培南( meropenem)进行对照的临床试验中,服用Xerava患者的治愈率为90.8% ,服用meropenem患者的治愈率为91.2%。在两项临床试验中,Xerava在CIAI患者中表现出良好的耐受性和较高的临床治愈率。依拉环素用法用量及副作用1、用法用量XERAVA的推荐剂量方案为每12小时1 mg/kg。每12小时静脉注射XERAVA约60分钟。XERAVA治疗cIAI的推荐持续时间为4至14天。治疗的持续时间应由感染的严重程度和部位以及患者的临床反应来决定。2、副作用XERAVA最常见的副作用(³发生率为3%)是输注部位反应、恶心和呕吐。患者在使用依拉环素期间,生活健康方面的调整尤为重要。首先,建议保持规律的作息时间,确保充足的睡眠,这有助于身体更好地恢复和药物吸收。其次,饮食上应选择清淡、易消化的食物,避免辛辣、油腻及刺激性食物,以免加重肠胃负担。同时,多喝水,促进药物代谢和体内废物排出。此外,适当的运动有助于增强体质,提高免疫力,但应注意避免剧烈运动和过度劳累,以免对身体造成负担。在用药期间,患者应保持良好的心态,避免过度焦虑或压力过大,这有助于身体更好地应对疾病。相关热文推荐:阿地白介素价格多少?
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2024-03-29 16:59
依拉环素的正确用法用量,药品制备管理以及注意事项?
依拉环素(XERAVA)的推荐剂量方案为每12小时1 mg/kg,在用药时需注意过敏反应、牙齿变色和釉质发育不全、抑制骨骼生长、艰难梭菌相关性腹泻、四环素类不良反应、微生物过度生长的可能性以及耐药细菌的发展等事项。关于依拉环素依拉环素是 Tetraphase制药公司开发,拥有良好的抗菌活性的全合成四环素。依拉环素是全球第一个全合成的氟环素类抗菌药物,对革兰阳性和革兰阴性需氧菌、厌氧菌,如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌( MRSA )、VRE、产ESBL和CRE与多重耐药鲍曼不动杆菌( MDRAB)等具有良好的体外活性。2018年在欧美批准用于治疗18岁及以上患者中由下列敏感细菌引起的cIAl :大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、粪肠球菌、屎肠球菌、金黄色葡萄球菌、咽峡炎链球菌、产气荚膜梭菌、类杆菌属和狄氏副拟杆菌。依拉环素的正确用法用量XERAVA用于治疗复杂腹腔感染(cIAI)的推荐剂量是每12小时1 mg/kg。每次剂量的给药时间约为60分钟,通过静脉注射进行。关于治疗的持续时间,推荐的范围是4至14天。具体的治疗持续时间应根据感染的严重程度、感染部位和患者的临床反应来决定。这意味着治疗期间可能需要进行一系列的评估,以确定是否需要延长或缩短治疗时间。依拉环素的药品制备管理XERAVA仅用于静脉输注。每个小瓶仅用于单剂量。XERAVA以单剂量小瓶的无菌黄色至橙色干粉形式提供,在静脉输注前必须重新配制并进一步稀释,如下所述。XERAVA不含防腐剂。必须采用无菌技术进行复溶和稀释,如下所示:1、根据患者体重计算XERAVA的剂量;1毫克/千克实际体重。通过重新配置所需的适当数量的小瓶,准备静脉输注所需的剂量。用5毫升无菌注射用水(美国药典)复溶每瓶XERAVA。当XERAVA小瓶内容物用5 mL无菌注射用水复溶时,USP it将提供50 mg (10 mg/mL)的eravacycline(游离碱当量)。2、轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解。避免摇晃或快速移动,因为这可能会导致起泡。复溶的XERAVA溶液应为澄清的浅黄色至橙色溶液。如果发现任何颗粒或溶液浑浊,请勿使用该溶液。复溶溶液不能直接注射。3、在静脉输注之前,在0.9%氯化钠注射液USP输注袋中,将重建的XERAVA溶液进一步稀释用于静脉输注至0.3 mg/mL的目标浓度。要稀释复溶溶液,从每个药瓶中取出全部或部分复溶药瓶内容物,并将其添加到输液袋中,以生成目标浓度为0.3 mg/mL的输液溶液(范围为0.2至0.6毫克/毫升)。不要摇晃袋子。4、如果储存在室温下(不超过25°C/77°F ),则必须在6小时内输注重新配制和稀释的溶液,如果储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下,则必须在24小时内输注。复溶的XERAVA溶液和稀释的XERAVA输注溶液不应冷冻。5、给药前,目视检查稀释的XERAVA溶液是否有颗粒物质和变色(用于给药的XERAVA输注溶液是透明的,颜色范围从淡黄色到橙色)。丢弃复原和稀释溶液中未使用的部分。依拉环素的注意事项1、过敏反应:包括XERAVA在内的四环素类抗菌药物出现过危及生命的过敏反应。避免用于已知对四环素过敏的患者。2、牙齿变色和牙釉质发育不全:在牙齿发育期间(妊娠末期、婴儿期和8岁以下的儿童期)使用XERAVA可能会导致牙齿永久性变色(黄-灰-棕色)和牙釉质发育不全。3、抑制骨生长:在妊娠中期和晚期、婴儿期和8岁以下儿童期使用XERAVA可能会导致可逆的骨生长抑制。4、艰难梭菌相关性腹泻:评估是否发生腹泻。相关热文推荐:新型四环素类抗菌药物依拉环素的作用功效与副作用及价格?
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2023-12-29 16:03
新型四环素类抗菌药物依拉环素的作用功效与副作用及价格?
依拉环素(eravacycline)作为人工合成构建四环结构的新四环素,已有多项初步研究表明其能够表现出更优越的抑菌性,其常见的不良反应是输液部位反应,恶心和呕吐。据了解,港版的依拉环素Xerava规格为50mg,参考价格约为4050元左右。关于依拉环素依拉环素是新一代全合成氟环素类抗菌药物,属于四环素大类,对革兰阴性和革兰阳性需氧菌、兼性厌氧菌和专性厌氧菌及其耐药菌株都有高度的抗菌活性;在动物感染模型中表现出良好的治疗效果。依拉环素于2018年分别在美国和欧洲批准上市用于治疗复杂性腹腔感染(cIAI),并于2020年4月获得新加坡批准用于治疗cIAI。2020年美国感染病学会( IDSA)发布的治疗耐药革兰阴性菌感染指南推荐依拉环素作为治疗包括碳青霉烯类耐药肠杆菌目细菌感染的药物选择。依拉环素的作用与其他四环素类似,eravacycline通过与细菌的30S核糖体亚基(特异性16S rRNA)结合,阻断氨酰基tRNA 与mRNA-核糖体复合物中受体(A)位点的连接,抑制肽链的延长。这种作用机制可防止氨基酸残基掺入肽链,从而抑制蛋白质合成,发挥抑菌功能。四环素特异性抵抗性的机制有4种,分别是Efflux泵、核糖体保护蛋白(RPP)、药物降解和 rRNA 突变,其中前两者是迄今为止最普遍的。eravacycline在这2种抵抗性机制的存在下仍能保留活性,有效地发挥了抑菌作用。依拉环素的功效一项Ⅲ期、随机、双盲、双模拟、多中心研究(NCTO2784704),比较了eravacycline与美罗培南治疗cIAI的疗效、安全性和药动学。该研究招募了500例成年患者,其主要终点是在初始给药后25 ~31 d内的临床反应,主要的疗效分析采用在微生物学意向治疗(mi-cro-ITT)人群中,界值为12.5%的非劣效性分析。2017年7月25日, Tetraphase制药公司发布的数据显示,在微生物学意向治疗人群中,接受eravacy-cline(n = 195)和美罗培南(n = 205)的临床治愈率分别为90.8%和91.2%。在修正意向治疗(mlTT)人群中,临床治愈率分别为92.4% (n = 250)和91.6% (n = 249)。在临床可评价患者(CE)中,临床治愈率分别为96.9% (n =225)和96.1% (n =231)。根据FDA和EMA的指导方针,eravacycline对cIAI的临床治愈率与美罗培南相当,达到了主要临床终点。总的来说,在治疗cIAI 中eravacycline和厄他培南、美罗培南比较的临床数据令人信服,证明eravacycline的单一疗法是目前治疗多重耐药菌感染的又一选择。依拉环素的副作用依拉环素常见的不良反应是输液部位反应,恶心和呕吐。可以采取以下处理措施:1、输液部位反应(1)如果出现输液部位疼痛、红肿或发热等症状,可以尝试使用冷敷或热敷来缓解不适感。(2)如果症状较为严重或持续加重,建议立即告知医生或护士,以便他们评估情况并采取相应措施。2、恶心和呕吐(1)如果出现轻度的恶心和呕吐,可以尝试通过调整饮食习惯来缓解,例如少量多餐、避免油腻和刺激性食物等。(2)保持充足的水分摄入,以避免脱水。(3)如果症状较为严重或持续时间较长,建议咨询医生或药剂师,他们可以评估情况并推荐适当的抗恶心和呕吐药物。依拉环素的价格2023年7月27日,生物制药公司云顶新耀宣布,创新型强效抗菌药物依拉环素(商品名:依嘉)在中国商业化上市,并在复旦大学附属华山医院开出首张处方,但目前该药并没有进入医保,更多人选择求助海外医疗服务机构来帮助自己购买依拉环素。据了解,港版的依拉环素Xerava规格为50mg,参考价格约为4050元左右。热文推荐:香港能购买到瑞玛奈珠单抗(ajovy)吗?
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2023-12-29 15:59
依拉环素适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格
剂型和规格注射用:50mg盐酸依拉环素(相当于63.5mg依拉环素)冻干粉,单剂量小瓶,用于复溶和进一步稀释。依拉环素依拉环素(eravacycline)是一种新开发的全合成四环素衍生物,具有广谱抗菌活性,包括产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌科和不动杆菌。依拉环素对许多革兰氏阳性菌如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的粪肠球菌和屎肠球菌(VRE)、革兰氏阴性菌如大肠杆菌和厌氧微生物如类杆菌具有活性。适应症依拉环素(eravacycline)适用于治疗18岁及以上患者的复杂腹腔感染。功效与作用依拉环素是四环素类抗菌药物中的氟环素抗菌药,可与30S核糖体亚基结合破坏细菌蛋白质合成,从而防止氨基酸残基掺入延伸的肽链中。依拉环素对革兰氏阳性细菌,如金黄色葡萄球菌和粪肠球菌具有抑菌作用。此外,依拉环素针对某些大肠杆菌和肺炎克雷伯菌菌株具有体外杀菌活性。用法用量一、用量1、成人患者剂量:推荐剂量为每12小时1mg/kg,每12小时静脉注射依拉环素大约60分钟,持续治疗时间为4-14天。2、肝功能损害患者剂量:严重肝功能损害的患者在第1天每12小时静脉注射依拉环素1mg/kg,然后从第2天开始每24小时静脉注射依拉环素1mg/kg,轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。二、用法1、稀释(1)根据患者体重计算依拉环素的剂量,用5ml无菌注射用水(美国药典)复溶每瓶依拉环素,当依拉环素小瓶内容物用5mL无菌注射用水复溶时,USPit将提供50mg(10mg/mL)的依拉环素。(2)轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,避免摇晃或快速移动以免导致起泡。复溶的依拉环素溶液应为澄清的浅黄色至橙色溶液。如果发现任何颗粒或溶液浑浊,则不可使用该溶液。(3)在静脉输注之前,在0.9%氯化钠注射液USP输注袋中,将重建的依拉环素溶液进一步稀释用于静脉输注至0.3mg/mL的目标浓度。要稀释复溶溶液,从每个药瓶中取出全部或部分复溶药瓶内容物,并将其添加到输液袋中,以生成目标浓度为0.3mg/mL的输液溶液。(4)如果储存在室温下(不超过25°C/77°F),则必须在6小时内输注重新配制和稀释的溶液,如果储存在2°C-8°C(36°F-46°F)的冷藏条件下,则必须在24小时内输注。(5)给药前检查稀释的依拉环素溶液是否有颗粒物质和变色,丢弃复原和稀释溶液中未使用的部分。2、静脉输液给药稀释的依拉环素溶液在大约60分钟内作为静脉输注给药,依拉环素可通过专用管道或Y型管道进行静脉注射。如果同一条静脉管线用于多种药物的连续输注,则应在依拉环素输注前后用0.9%氯化钠注射液(美国药典)冲洗该管线。临床疗效数据研究背景依拉环素是一种新型全合成氟环类抗生素,用于治疗成人复杂的腹腔内感染。然而,与目前临床上常用的抗生素相比,依拉环素的有效性和安全性仍然未知。研究目的本研究的目的是比较国内临床常用抗生素(替加环素、美罗培南、厄他培南、头孢他啶/阿维巴坦+甲硝唑、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南/西司他丁、头孢曲松+甲硝唑)与依拉环素对成人复杂性腹腔内感染的疗效和安全性。研究方法收集从开始到2021年6月1日比较不同抗生素治疗cIAIs患者的临床随机对照研究(RCT)。研究结果共检索到4050篇文献,筛选后纳入25篇RCT,涉及8种治疗方法,9372例患者。网络荟萃分析的结果显示,在意向性治疗(ITT)人群、临床可评价(CE)人群和微生物学可评价(ME)人群中,依拉伐环素的临床缓解率与其他7种治疗无显著差异。在微生物学反应率方面,依拉环素明显优于替加环素,其他6种方案与替加环素无显著差异。在安全性方面,与其他7种治疗方法相比,依拉伐环素的严重不良事件发生率、停药率和全因死亡率没有显著差异。研究结论就微生物学反应率而言,依拉环素明显优于替加环素,新型抗菌药物依拉环素可能是治疗成人复杂性腹腔内感染的首选方案之一。副作用一、常见副作用主要包括输注部位反应、恶心、呕吐、腹泻、低血压、伤口裂开。二、不常见的副作用1、心脏疾病:心悸。2、胃肠疾病:急性胰腺炎、胰腺坏死。3、全身疾病和给药部位疾病:胸痛。4、免疫系统疾病:超敏反应。5、实验室检查异常:淀粉酶升高、脂肪酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、活化部分凝血活酶时间延长、肌酐肾清除率降低、γ-谷氨酰转移酶升高、白细胞计数降低、中性粒细胞减少症。6、代谢和营养障碍疾病:低钙血症。7、神经系统疾病:头晕、味觉障碍。8、精神障碍疾病:焦虑、失眠、抑郁。9、呼吸、胸腔和纵隔系统疾病:胸腔积液、呼吸困难。10、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、多汗。常见副作用的处理措施1、输注部位反应:依拉环素输注时应减慢输注速度,或者是停止输注,并给予局部冷敷或涂抹抗炎药膏等。2、恶心:需要调整饮食,避免进食油腻、辛辣刺激性的食物,以清淡、易消化的食物为主。3、呕吐:应保持平卧位,避免头部剧烈晃动,以免加重症,遵医嘱使用止吐药物,避免进食生冷、油腻、辛辣的食物。4、腹泻:保持充足的水分摄入,避免脱水,遵医嘱使用止泻药物,比较常用的是蒙脱石散,避免进食生冷的食物,如冷饮、雪糕等。5、低血压:注意休息,避免突然改变体位,遵医嘱使用升压药物。6、伤口裂开:保持伤口清洁、干燥,避免感染,遵医嘱使用促进伤口愈合的药物。注意事项1、过敏反应:应避免用于已知对四环素类抗菌药物过敏的患者,如果出现过敏反应,停止使用依拉环素。2、牙齿变色和釉质发育不全:四环素类药物也会导致牙釉质发育不全,告知患者在妊娠中期或晚期使用依拉环素对胎儿的潜在风险。3、抑制骨骼生长:在妊娠中期和晚期、婴儿期和8岁以下的儿童期使用依拉环,可能会导致可逆的骨生长抑制,应告知患者对胎儿或儿童的潜在风险。4、艰难梭菌相关性腹泻:如果用药期间怀疑或确诊艰难梭菌相关性腹泻,可能需要停止使用非针对艰难梭菌的抗菌药物。根据临床指征,应进行适当的液体和电解质管理、蛋白质补充、艰难梭菌的抗菌药物治疗。价格港版的依拉环素50mg规格的参考价格是4050元左右一盒。储存条件复溶前依拉环素应储存在2°C-8°C(36°F-46°F)的环境中,使用前将小瓶保存在纸盒中。参考文献:MengR,GuanX,SunL,FeiZ,LiY,LuoM,MaA,LiH.Theefficacyandsafetyoferavacyclinecomparedwithcurrentclinicallycommonantibioticsinthetreatmentofadultswithcomplicatedintra-abdominalinfections:ABayesiannetworkmeta-analysis.FrontMed(Lausanne).2022Sep16;9:935343.doi:10.3389/fmed.2022.935343.PMID:36186801;PMCID:PMC9524542.相关热文推荐:波生坦片可以治疗雷诺综合征吗?
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2023-11-23 15:53
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数5人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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2024-05-08 18:04
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