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用Elahere会引发眼睛病变吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:175
2023-03-31 16:14

Elahere是全球首个针对FRα阳性卵巢癌的ADC药物,拟开发用于叶酸受体α高表达、且对铂耐药的卵巢癌患者,属于全球首创产品。但很多患者表示使用Elaher后出现眼部问题,那么,用Elahere会引发眼睛病变吗?

用Elahere会引发眼睛病变吗

会。ELAHERE 可引起严重的眼部不良反应,包括视力损害、角膜病变(角膜疾病)、干眼症、畏光、眼痛和葡萄膜炎。

61%接受 ELAHERE 治疗的卵巢癌患者发生眼部不良反应。9%的患者出现3级眼部不良反应,包括视力受损、角膜病变/角膜炎(角膜疾病)、干眼、畏光和眼痛;1例患者 (0.2%) 出现4级角膜病变。最常见 (≥5%) 的眼部不良反应为视觉损害 (49%)、角膜病变 (36%)、干眼 (26%)、白内障 (15%)、畏光 (13%) 和眼痛 (12%)。

Elahere

至首次发生眼部不良反应的中位时间为1.2个月(范围:0.03至12.9)。在出现眼部事件的患者中,末次随访时49%完全缓解,39%部分改善(定义为严重程度较最严重级别降低一个或多个级别)。眼部不良反应导致0.6%的患者永久停用ELAHERE。

建议在 ELAHERE 治疗期间进行前驱用药以及使用润滑和眼用局部类固醇滴眼液。建议患者在 ELAHERE 治疗期间避免使用角膜接触镜,除非有医疗保健提供者的指导。

在治疗开始前、前8个周期每隔一个周期和有临床指征时,将患者转诊至眼科护理专业人员进行眼科检查,包括视力和裂隙灯检查。如果出现任何新发或恶化的眼部体征和症状,立即将患者转诊至眼科护理专业人员。

监测眼部毒性,并根据眼部不良反应的严重程度和持续性暂停、减少或永久停用ELAHERE。

相关热文推荐:怎么正确使用Elahere?

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美国FDA完全批准Elahere治疗卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌
导读:2024年03月22日,美国FDA已完全批准Elahere(mirvetuximab soravtansine)用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,这些患者既往接受过至多3种全身治疗方案。此次FDA的全面批准不仅为患者带来了新的治疗选择,也体现了对Elahere安全性和有效性的认可。Elahere是首个在铂类耐药卵巢癌患者上显示带来总生存期(OS)改善的疗法。Elahere批准上市情况2022年11月14日,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Elahere用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,这些患者之前接受过1到3种全身治疗方案。直到2024年03月22日,才完全批准。但是截至2024年4月11日,Elahere暂时还没有在中国获批上市。Elahere的作用机制Elahere的工作原理是靶向叶酸受体α(FRα),这是一种在卵巢癌中高度表达的细胞表面蛋白。一旦与FRα结合,Elahere就会被内化,抗体-药物链接被破坏,DM4(一种破坏细胞内微管的微管抑制剂)被释放,细胞崩溃并死亡。 Elahere的治疗效果分析在一项多中心、开放标签、活性对照、随机、双臂研究中,纳入453名患有铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。患者被允许接受最多三线的全身治疗。患者随机接受每 3 周静脉输注Elahere6mg/kg或研究者选择的化疗,直至疾病进展或不可接受的毒性。研究显示,Elahere组的中位总生存期(OS)为16.5个月,化疗组为12.7个月。Elahere组的组的中位无进展生存期(PFS)为5.6个月, 化疗组为4个月。Elahere组确认的总缓解率(ORR)为42%,化疗组为16%。Elahere的用药指南Elahere以静脉输注形式给药,需要遵循处方标签上的所有说明并阅读所有药物指南或说明书。常用剂量为6 mg/kg,调整后的理想体重 (AIBW),每3周静脉输注一次,医生会决定需要治疗多少个周期。如果用药期间出现某些副作用,医生可能会改变、延迟或永久停止Elahere治疗。
已帮助人数113人
2024-04-11 14:28
Elahere2024年在国内能买到了吗?
Elahere是一种处方药,用于治疗患有叶酸受体 α 阳性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者:对铂类化疗没有反应或不再有反应,并且既往接受过 1 至 3 种化疗。截止到2024年3月15日Elahere还没有在中国大陆地区上市,目前国内的医院药房还没有售卖。可能买到Elahere的方式大概包括以下几种:1、出国购药:如果患者有条件,可以选择到Elahere已经上市的国家购买,例如美国。在这些国家的药店中通常能够买到Elahere,但购药前需要提供医疗处方。2、海外就医:患者也可以选择出国前往海外就医,在海外医院就诊后,如果医生认为患者的病情适合使用Elahere治疗,通常也能够在医院药房中购买到Elahere。3、通过医疗服务机构获取:在国内,有一些靠谱的医疗服务机构与各个国家药厂、生产商等进行合作,通常可以帮助患者获取Elahere。患者可以咨询客服直接在线下单,也可以通过线下下单,然后通过邮寄的方式获取药物。4、医生特别申请:在某些情况下,医生可以根据患者的具体需要,向相关机构特别申请购买还未在中国上市的药物如Elahere。这通常是在患者经过详细评估后,医生认为该药物对其疾病具有重要疗效,并且其他治疗方法无法满足需要时进行的。5、参与临床试验:如果患者对Elahere感兴趣且符合参与临床试验的条件,可以主动联系医院或研究机构,咨询是否有相关的临床试验正在进行,并表达参与意愿。有时患者可以获得Elahere的免费或优惠供应。无论选择哪种购买方式,都应确保药物的真实性和合法性,并遵循医生的用药指导。由于Elahere在国内尚未上市,购买和使用此药可能存在一定的风险和不便,患者应充分了解并权衡利弊后再做决定。Elahere的治疗效果Elahere在关键的 SORAYA 试验中进行了评估,该试验是一项针对 106 名铂类耐药卵巢癌患者的单组研究,这些患者的肿瘤表达高水平 FRα,并且之前接受过一到三种全身治疗方案 - 其中至少一种包括贝伐珠单抗。主要终点是研究者评估的确认 ORR,关键次要终点是 DOR。根据标签,Elahere显示研究者的 ORR 为 31.7%,其中包括 5 个完全缓解 (CR)。根据研究者评估,中位 DOR 为 6.9 个月。更多关于Elahere效果的内容可以点击了解:Elahere治疗卵巢癌的临床试验效果怎么样。Elahere用药须知在使用Elahere前告诉医生患者的所有医疗状况,包括是否:1、有视力或眼睛问题。2、有肝脏问题。3、已怀孕或计划怀孕。Elahere可能会伤害您未出生的婴儿。4、正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚Elahere是否会进入您的母乳。治疗期间以及最后一次服用Elahere后 1 个月内不要母乳喂养。5、告诉医生患者服用的所有药物, 包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。Elahere治疗效果显著,可以延长患者的生存期,提高患者的生活质量,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:来那替尼治疗乳腺癌不能与哪些药一起用?
已帮助人数179人
2024-03-15 16:45
Elahere的功效与作用及注意事项?
Elahere可用于治疗叶酸受体α阳性、铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,这些患者之前接受过1到3种全身治疗方案。Elahere的功效与作用1、阻断肿瘤生长信号:靶向药物可以阻断那些促进肿瘤细胞生长和分裂的信号途径,从而减少肿瘤细胞的增殖。2、促进肿瘤细胞死亡:某些靶向药物能够诱导肿瘤细胞凋亡(程序性细胞死亡),从而减少肿瘤的大小。3、阻止肿瘤血管生成:肿瘤需要新的血管来供应养分和氧气。靶向药物可以阻止这些新血管的形成,从而限制肿瘤的血液供应和生长。4、增强免疫反应:一些靶向药物可以激活或增强身体的免疫系统,以识别和攻击肿瘤细胞。5、降低转移风险:靶向治疗还可以帮助减少癌症细胞从原发肿瘤转移到身体其他部位的风险。Elahere主治疾病Elahere(mirvetuximab soravtansine-gynx)是一种处方药,用于治疗患有叶酸受体 α 阳性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者:对铂类化疗没有反应或不再有反应,并且既往接受过1至3种化疗。Elahere的注意事项1、肺炎接受Elahere治疗的患者可能会出现严重、危及生命或致命的间质性肺病,包括肺炎。应监测患者肺部体征和肺炎症状,通过适当的调查排除感染、肿瘤和其他症状原因。对出现持续性或复发性2级肺炎的患者暂停用药,直到症状缓解至≤1级并考虑减少剂量。对所有3级或4级肺炎患者永久停用Elahere,无症状患者可在密切监测下继续使用Elahere。2、周围神经病包括周围神经病变、周围感觉神经病变、感觉异常、神经毒性、感觉减退、周围运动神经病变、神经痛、多发性神经病、口腔感觉减退。应监测患者神经病变的体征和症状。对于出现新的或恶化的周围神经病患者,根据周围神经病的严重程度暂停给药、减少剂量或永久停药。3、胚胎-胎儿毒性Elahere含有一种遗传毒性化合物(DM4)并影响活跃分裂的细胞,根据其作用机制,Elahere在给孕妇使用时会对胚胎和胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在接受Elahere治疗期间以及最后一次给药后的7个月内使用有效的避孕措施。Elahere是卵巢癌复发的新选择如果卵巢癌在治疗后6个月内复发,则可以选择新的治疗方案,意味着Elahere具有“铂抗性”。据ImmunoGen 首席医疗官称,Elahere可将铂类耐药卵巢癌的生存率提高33%,该药物利用FRα蛋白进入肿瘤,释放针对肿瘤细胞的化疗药物,通常在患者中具有良好的耐受性。Elahere的疗效在旨在评估 Elahere 有效性的MIRASOL试验中,超过三分之一 (36%) 接受Elahere治疗的患者(之前接受过贝伐珠单抗药物治疗)的无进展生存期得到改善,超过四分之一的患者无进展生存期得到改善,总体生存率有所提高,总体生存率可达26%。在另一组先前未接受过贝伐珠单抗治疗的较小规模患者中,与接受标准化疗的患者相比,无进展生存期延长了34%,总生存期延长了49%。总结建议咨询医疗专业人员或查阅Elahere最新的医学文献和药品说明书,以获取最准确的信息。如需用药,及时到线下医院就诊。如果想要了解Elahere的购买渠道,可以阅读文章:Elahere在哪里买的到?相关热文推荐:Elahere在哪里买的到?
已帮助人数235人
2024-02-02 14:27
Elahere在哪里买的到?
Elahere截至2024年2月还没有在中国上市,暂时无法在国内买到,但是可通过出国购药、海外就医、医疗服务机构、咨询病友、添加病友群、参与临床试验等途径买到,以下会讲解具体的购药方式。Elahere的上市信息2022年11月14日,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗体偶联药物Elahere(mirvetuximab soravtansine-gynx)上市,用于治疗叶酸受体α(FRα)阳性、铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,这些患者之前接受过1-3种全身治疗方案。截至2024年2月2日,Elahere还没有在中国上市。Elahere在哪里买的到1、出国购药:可以前往Elahere已经上市的国家购买,比如美国等,在已经上市国家的药店中通常能够买到Elahere,购药前需要提供医疗处方。2、海外就医:也可以出国前往海外就医,在海外的医院就诊后,如果医生认为患者的病情适合使用Elahere治疗,通常也能够在医院药房中购买到Elahere。3、医疗服务机构:在国内有一些靠谱的医疗服务机构与各个国家药厂、生产商等进行合作,通常可以买到Elahere,可以咨询客服直接在线下单,也可以通过线下下单,然后通过邮寄的方式就能够获取药物。4、咨询病友:可以咨询身边或网上认识的病友,问问他们都是从哪些途径买到Elahere的,有没有靠谱的购买渠道,可以供自己参考。5、添加病友群:可在网上添加靠谱的病友群,咨询群里的成员是否购买过Elahere,以及购买的方式、流程、价格等。6、参与临床试验:国内有一些大型医院或医疗机构可能正在进行关于Elahere的临床试验,可能是为了在中国上市作准备,因此可以了解当地医院或医疗机构是否有关于Elahere的临床招募。如果自身病情符合入组条件,可以直接参与试验,然后直接获取Elahere。Elahere的购药参考流程1、医疗评估:需要由医疗专业人员确定是否适合使用Elahere治疗,医生会根据病情、药物的适应症等决定是否开具处方。2、获取处方:如果医生认为Elahere适合治疗,会开具医疗处方。3、选择购买渠道:需要根据自身情况选择合适的购药去渠道。4、支付费用:需要支付药物的费用。5、药品配送:确定购药渠道后药品通常会直接配送,或者是亲自前往领取。6、用药指导:在开始使用Elahere之前,确保了解如何正确使用,以及如何处理任何潜在的副作用。Elahere的参考价格Elahere的价格昂贵,SPS生产的Elahere,目前的参考价格大约在89824元-90000元之间,而且需要自费购买。总结使用Elahere治疗前应咨询专业医生,以获取准确的用药信息,包括用法用量、副作用、注意事项等。相关热文推荐:Inqovi怎么才能买到?
已帮助人数185人
2024-02-02 13:41
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
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