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ONC201可以提高弥漫中线胶质瘤的生存期吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:301
2023-02-10 11:47

2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类中,将H3K27M 突变型弥漫性中线胶质瘤(HM-DMG)划分为一类全新、独立的弥漫性星形细胞瘤亚型,定义为弥漫性浸润中线的高级别胶质瘤,以星形胶质细胞分化和H3基因H3F3A或更为少见的HISTIH3B K27M突变为主要特征。ONC201是一种选择性多巴胺DRD2拮抗剂,可导致癌细胞中Akt和ERK的双重失活以及TRAIL介导的细胞凋亡,该药针对弥漫中线胶质瘤有着十分不错的效果,那么,ONC201可以提高弥漫中线胶质瘤的生存期吗?

ONC201

使用ONC201成人患者的预期生存时间达14.8个月

2019年美国神经肿瘤年会(SNO)上报告了ONC201治疗预后极差的H3K27M突变的弥漫中线胶质瘤临床研究结果:疗效可观,大快人心!

1、ONC201治疗成人及儿童H3K27M阳性的弥漫中线胶质瘤有很好的耐受性,严重的不良反应发生率低。

2、经治疗起效的患者,可得到持久的肿瘤退缩,24%的患儿治疗超过1年仍然没有进展。

3、成人患者的预期生存时间达14.8个月,较既往研究延长了5个多月。

4、对于儿童患者,如果和既往研究相比有生存获益,那么ONC201将成为第一个证实能够延长弥漫中线胶质瘤患者生存期的药物。

ONC201未来可期

此前,美国FDA授予ONC201治疗成人复发性H3 K27M突变型高级别胶质瘤的快速通道指定,治疗H3 K27M突变型胶质瘤的罕见儿科疾病指定,以及治疗胶质母细胞瘤和治疗恶性胶质瘤的孤儿药指定。期待该疗法能够获得更好的试验结果,尽快获得批准并应用于临床,造福更多的肿瘤患者。

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ONC201靶向药多少钱?
据了解,ONC201靶向药参考价格为265欧元*粒数(一盒16粒),视频会诊费700欧元,也就是说,该药折算成人民币的价格为2065元一粒,约等于33040元一瓶,视频会诊则需花费大约5435元,但由于汇率不同,最终价格将会上下浮动。关于ONC201ONC201是一种新型小分子药物,由Oncoceutics公司开发。目前,它正处于关键性临床阶段,作为抗癌药物进行测试。在多项临床试验中,ONC201已显示出对癌症的抗性和安全性,其中包括对高级别胶质瘤的成人和儿童患者的临床试验。ONC201的作用ONC201是一种多巴胺受体D2 (DRD2)拮抗剂,通过激活整合应激反应(ISR)以及抑制AKT和ERK ,证明了其在治疗浓度下的脑穿透性以及针对神经胶质瘤和其他实体瘤的临床前活性。研究证明了ONC201作用机制,其中直接结合并激活线粒体酪蛋白水解蛋白酶P (CLPP)可导致呼吸功能受损和白血病、乳腺癌和H3K27M-DMG细胞中的线粒体毒性。在这些情况下,ONC201结合导致CLPP过度激活,由线粒体降解产生的活性氧驱动的PI3K/AKT信号增加以及通过激活ISR诱导凋亡。ONC201的临床疗效对两项已完成的多点临床研究中接受治疗的患者的临床结果、肿瘤测序和组织/脑脊液(CSF)相关样本进行了评估。首次放疗后、复发前接受ONC201治疗的患者中位总生存期为21.7个月,而复发后接受治疗的患者中位总生存期为9.3个月。放射学反应与基线肿瘤测序中关键三羧酸循环相关基因的表达增加有关。ONC201治疗增加了培养的H3K27M-DMG细胞和患者CSF样本中的2-羟基戊二酸水平,这与体外和人类肿瘤中抑制性H3K27me3的增加以及细胞周期调控和神经胶质细胞分化基因的表观遗传下调相对应。总之,ONC201 通过破坏综合代谢和表观遗传途径,逆转病理标志性的 H3K27me3 减少,显示出对 H3K27M-DMG 的疗效。ONC201靶向药价格据了解,ONC201靶向药参考价格为265欧元*粒数(一盒16粒),视频会诊费700欧元。如果换算成人民币,那么,德国BURG-PHARMACY生产的ONC201规格为170mg*16粒价格为2065元一粒,约等于33040元一瓶,目前该药还处于临床研究阶段,国内并没有上市。ONC201的购买渠道1、自己出国购买(1)直接购买:患者可以直接前往药物上市国家,购买所需药物。(2)自由选择:患者可以选择合适的时间和方式进行购买,并可以自由安排行程和住宿。(3)可能获得更多选择:前往药物上市国家,患者可能会获得更多购买渠道和药物品牌的选择。但自己出国购买也有一些不足之处:(1)高昂费用:自己出国购买需要承担药物费用、路费、住宿费等多项费用,总费用较高。(2)需要时间和精力:患者需要安排行程、办理签证、处理相关手续等,需要耗费时间和精力。(3)语言和文化差异:患者可能面临语言障碍和文化差异,在购买过程中可能会遇到困难。2、选择国内海外医疗服务机构购买(1)药物采购渠道:国内海外医疗服务机构与国外药品供应商有合作关系,能够提供正规、可靠的药物采购渠道。(2)价格优势:服务机构可以谈判获得更好的药物价格,帮助患者节省药费。(3)快速配送:药物海外直邮,患者直接在家中就可以等待药品送上门(4)安全可靠:购药签订三方合约,药品安全、购买药品得到保障。热文推荐:美泊利单抗(Nucala)的适应证,药品制备以及用法用量?
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2023-12-01 15:51
onc201靶向药哪里买得到?
onc201靶向药还没有在中国上市,因此在中国购买不到。据了解onc201靶向药已在美国上市,在美国的药店、医院可以购买到。有购药需求的患者可通过在海外药店及医院、网上药店购买,也可选择参加临床试验、专业的海外医疗服务机构等方法获取该药物。ONC201靶向药介绍在筛选能够诱导肿瘤中编码肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的基因表达,从而导致肿瘤细胞自分泌或旁分泌诱导死亡的化合物时,发现了小分子ONC201。ONC201口服给药,可穿过完整的血脑屏障,临床适用于儿童和成人H3K27M突变型弥漫性桥脑中线胶质瘤患者。onc201靶向药中国上市信息onc201靶向药已在美国上市,但截至目前2023年12月1号,onc201靶向药还没有在中国上市,具体上市时间不明确。购买途径1、海外的药店及医院:据了解,onc201已在美国上市,因此在美国的大型药店及医院药房可以购买到。如果患者需要购买靶向药,可自行选择出国购买美国上市的药物。患者可以向美国当地的合法药店或医院药房咨询购买信息,确保购买药物时遵循法律法规,选择正规的渠道购买。2、网上购买:例如京东等互联网平台,有些网上药店会出售onc201靶向药,患者也可通过网购途径获取药物。但应注意选择有资质的、靠谱的药店,避免上当受骗,买到假冒伪劣产品。3、参加临床试验:目前onc201靶向药处于临床试验阶段,如果您对Onc201感兴趣,并且符合相关的临床试验条件,可以考虑参与临床试验,通过参加临床试验获取免费药物。临床试验是评估新药物疗效和安全性的重要途径,同时也可以为患者提供新的治疗机会,可以向医生或医疗机构咨询有关可参与的临床试验信息。4、选择正规的海外医疗服务机构获取药物:例如医伴旅,可通过类似专业、正规的海外医疗服务机构获取药物,通过海外直邮,并且签订购药合同,患者在家中就能收到药物,此方法快捷、简便,可保证药品质量,具体购药流程可咨询医伴旅客服。功效作用ONC201最初被发现为TNF相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导化合物TIC10。ONC201以剂量依赖性方式抑制ARK1、ARK2和SPEC-2细胞系中的细胞增殖。在ARK1和SPEC-2细胞中,ONC201的抗增殖活性与通过TRAIL介导的凋亡途径和线粒体凋亡途径诱导的不依赖于p53的凋亡有关。用ONC201治疗导致粘附和侵袭的显著减少以及AKT和MAPK途径的抑制。此外,ONC201显著增强了紫杉醇在USC细胞中的抗肿瘤作用。研究结果表明,ONC201通过诱导凋亡和抑制AKT和MAPK途径在USC细胞中具有显著的抗增殖和抗转移作用。ONC201和紫杉醇在USC细胞中是一种有前途的治疗组合。用法用量ONC201靶向药应口服,II期临床建议剂量为625mg,每3周给药一次。药物价格德国远程问诊的开药价格,约为265欧元*粒数(一盒16粒)+视频会诊费700欧元。也就是一盒16粒,一粒约265欧元,折合人民币约2064元,一瓶的价格在33020元左右。总结onc201靶向药在中国的药店及药房并不能够买到,有购药需求的患者可选择美国上市的药物。用药期间应严格遵医嘱按时按剂量服用,以确保药物发挥最大疗效。参考文献Fang Z, Wang J, Clark LH, Sun W, Yin Y, KongW, Pierce SR, West L, Sullivan SA, Tran AQ, Prabhu VV, Zhou C, Bae-JumpV. ONC201 demonstrates anti-tumorigenic and anti-metastatic activity inuterine serous carcinoma in vitro. Am J Cancer Res. 2018 Aug1;8(8):1551-1563. PMID: 30210923; PMCID: PMC6129479.相关热文推荐:去纤苷(Defibrotide)的作用及治疗效果?
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2023-12-01 14:42
ONC201胶质瘤特效药的临床治疗效果?
ONC201是一种多巴胺D2/3受体(DRD2/3)的选择性拮抗剂,能够有效地透过血-脑屏障,是治疗胶质瘤的特效药。ONC201在治疗胶质瘤方面展现出了良好的疗效。 有研究证实,在初次放疗后但在复发前用ONC201治疗的患者表现出21.7个月的中位总生存期,而在复发后治疗的患者具有9.3个月的中位总生存期。 ONC201 ONC201也叫做TIC10、NSC350625,是一种DRD2拮抗剂和ClpP激动剂,已在DMG显示出临床前和新兴的临床疗效,在复发性H3 K27M突变胶质瘤成人中诱导了持久的肿瘤消退。 ONC201的作用机制 在临床前研究中,ONC201在高级别胶质瘤的临床前模型中表现出与不依赖于p53表达的抗肿瘤效果。ONC201通过拮抗多巴胺D2受体发挥药物作用,能够激活整合应激反应和抑制Ras信号转导通路。整合应激反应能够使细胞分裂终止并能促进细胞凋亡,从而阻断了多巴胺受体的作用,在一定程度上阻断了癌症的发展。 ONC201的用药剂量 ONC201的推荐剂量是625mg,每3周用药一次。 ONC201胶质瘤特效药的临床治疗效果 研究背景 弥漫性内在脑桥胶质瘤(DIPG)是一种致命的儿童脑干肿瘤,放射是唯一的治疗方法,该项研究报道了H3K27M突变神经胶质瘤患者对ONC201的临床反应。 研究方法 分析了28例接受ONC201 (2017-2020)的H3K27M+突变型DIPG患者的临床经验。 研究结果 ONC201在体外和体内的疗效和药物生物利用度研究表明接受GsONC201治疗的患者(n=28)的中位OS为18个月,接受再放疗的GsONC201患者的中位OS为22个月,而未接受再放疗的ONC201患者的中位OS为12个月。 在临床试验中,ONC201在治疗复发的成人高级别胶质瘤患者中展现出了良好的疗效。一项II期临床研究利用ONC201治疗成人复发且贝伐珠单抗无效的GBM患者,在17例患者的初始研究队列中,一名22岁的女性丘脑DMG患者接受治疗后达到了完全缓解,且疗效反应持久。 ONC201的副作用和处理措施 主要包括头痛和恶心呕吐,头痛是最常见的副作用之一,出现严重头痛的患者,建议及时咨询医生以获取适当的缓解方法。此外,恶心、呕吐也是ONC201的常见不良反应,是由于药物对中枢神经系统的影响导致。患者可以根据医生的建议采取相应的措施,例如调整饮食和使用抗恶心药物。 总结 ONC201在治疗胶质瘤方面展现出了良好的疗效和安全性,且具有较高的选择性,对正常细胞的影响较小。 参考文献: Duchatel RJ, Mannan A, Woldu AS, Hawtrey T, Hindley PA, Douglas AM, Jackson ER, Findlay IJ, Germon ZP, Staudt D, Kearney PS, Smith ND, Hindley KE, Cain JE, André N, La Madrid AM, Nixon B, De Iuliis GN, Nazarian J, Irish K, Alvaro F, Eisenstat DD, Beck A, Vitanza NA, Mueller S, Morris JC, Dun MD. Preclinical and clinical evaluation of German-sourced ONC201 for the treatment of H3K27M-mutant diffuse intrinsic pontine glioma. Neurooncol Adv. 2021 Nov 19;3(1):vdab169. doi: 10.1093/noajnl/vdab169. PMID: 34988452; PMCID: PMC8709907. 相关热文推荐:斯帕森坦(sparsentan)的功效与作用及副作用?
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2023-11-13 11:31
ONC201靶向药治疗效果怎么样
ONC201靶向药治疗效果 在一项共纳入18例H3 K27M突变的弥漫中线胶质瘤患者的临床试验中,患者平均年龄16岁(3-42岁)。其中复发的有7例,初发的有4例。此研究结果显示,平均用药时间为16周。 有5例(2例为儿童初发患者,3例为成人复发患者)在随访结束时仍在使用ONC201,而且肿瘤并未进展,其平均用药时间为53周。 ONC201在治疗期间没有出现剂量限制性毒性,也没有由于药物毒性造成的剂量而调整或停止用药的情况。 ONC201的药物资质 ONC201于2018年,被美国药监局(FDA)授予用于治疗H3 K27M突变胶质瘤的罕见儿科疾病,以及治疗复发性H3 K27M突变型高级别胶质瘤的成人患者的快速通道资质。 ONC201的早期试验 一项早期临床试验的数据结果已经被美国生物制药公司Chimerix公布:该研究报告了71名H3 K27M突变型弥漫性中线胶质瘤患者接受ONC201治疗的的生存数据分析结果:针对这类预后不佳且治疗有限的患者群体,ONC201显示出了很有希望的疗效。 两个单臂临床试验(NCT03134131和NCT03416530),分别招募了30与41名患者,总共71名患者中35人属于未复发,36人属于复发。 在这两项临床试验中,放疗后接受ONC201治疗的非复发性H3K27M-DMG患者(35人)的中位生存期为21.7个月,而在复发后接受ONC201治疗的患者(36)中位生存期仅为9.3个月。 一些初步结果显示,Onc201对那些对传统治疗方法产生耐药性的患者具有潜在的疗效。这包含一些固体肿瘤,如脑瘤、结直肠癌和乳腺癌。 目前,ONC201治疗H3K27M-DMG患者的前瞻性3期临床试验正在11个国家和地区积极招募患者,以继续评估ONC201的有效性。ONC201是一款口服小分子酪蛋白溶解蛋白酶(ClpP)激动剂和多巴胺受体D2(DRD2)拮抗剂。 ONC201的药物价格 ONC201截止到2023年10月还没有上市,很难购买到该药,据悉,通过德国会诊可以开出此药,目前通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助了解到,德国远程视频会诊脑胶质瘤治疗药物ONC201胶囊开药价格如下: 药费265欧元*粒数+视频会诊费700欧元+服务费16000元+运费200欧元。 有需要的患者可以去德国凭借医生处方看病拿药,但人生地不熟,购药没有保障,经济负担也重。 患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助远程会诊,这种方式性价比更高,但费用受汇率等多种因素影响不固定。具体费用和流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐:阿法替尼治疗肺腺癌的试验数据
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2023-10-20 15:51
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数8人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
已帮助人数7人
2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
已帮助人数7人
2024-05-09 17:42
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