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特立帕肽使用两年费用多少钱?

作者
医学编辑李莹
阅读量:406
2022-12-30 16:11

流行病学调查显示,骨质疏松症(OP)成为了影响人类健康的第七大类疾病,预计到2050年我国OP患者将达到2.12亿例次,致死率、致残率及各类并发症发生率均会升高。因此,探寻有效预防、治疗OP及其并发症的方法和药物成为亟待解决的问题。特立帕肽又称重组人甲状旁腺素,由甲状旁腺素分子前34个氨基酸片段构成,是目前已经上市的OP治疗药物中唯一促骨形成类药物,能够显著促进OP患者骨形成,增加骨量。那么,特立帕肽使用两年费用多少钱?

特立帕肽(Teriparatide acetate)

特立帕肽两年使用剂量

特立帕肽推荐剂量为20µg/次,1次/天,用于皮下注射治疗妇女绝经后骨质疏松症或男性原发性或性腺功能减退性骨质疏松症。2011年3月特立帕肽获准在我国上市,规格:20μg: 80μl,2.4ml/支,由此一来,患者每天是需要使用一瓶20µg的特立帕肽的。那么一个月就需要使用600µg(30瓶),一年则需7200µg(360瓶),那么两年就需要14400µg(720瓶)特立帕肽。

特立帕肽使用两年费用多少钱

据悉,Insight 数据库显示,目前原研在国内的最新中标价为 5338.50 元(20 μg: 80μl, 2.4 ml/支),价格昂贵,两年费用居然高达将近四千万!这是在太过昂贵了。据悉美国礼来药厂出口土耳其版本的特立帕肽价格为980元左右,相当划算,如果使用两年,仅需花费70万元,大大减轻了患者的经济压力。

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特立帕肽的上市时间及作用功效简介
导读:特立帕肽的主要作用在于治疗骨质疏松,尤其是针对绝经后的妇女骨质疏松患者。对于患有骨与软组织肿瘤的患者,尤其是恶性肿瘤患者,不建议使用特立帕肽。这篇文章主要讲了特立帕肽的上市时间、作用功效、研究疗效、联合治疗和优势的内容。上市时间特立帕肽(博固泰)于2024年1月16日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准正式上市,该药由联康生物科技自主研发。特立帕肽原研为礼来公司,于2002年11月在美国首先获批上市,2011年获批在国内销售。主要用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗,每天一次,注射前无需溶解。作用功效特立帕肽是一种重组人甲状旁腺激素类似物 (PTH 1-34)1,与人体内的甲状旁腺激素的34个N-端氨基酸具有相同的序列,因此具有相似的生物学效应。特立帕肽的主要作用是通过刺激成骨细胞活性,增加新骨在松质骨和皮质骨表面的积聚,从而增加骨密度和骨强度1。临床研究的疗效特立帕肽的临床研究表明,与安慰剂相比,特立帕肽可以显著降低绝经后妇女的椎体和非椎骨骨折风险。在一项关键性研究中,使用特立帕肽治疗的绝经后妇女,其新发椎体骨折风险下降达到了65%,中重度风险下降达到了90%。分析显示,特立帕肽降低新发椎体风险达到了77%,显著高于其他抗骨质疏松药物。与其他药物的联合治疗特立帕肽与其他抗骨质疏松药物(如地诺单抗)的联合或序贯治疗可以进一步增加骨密度,降低骨折风险。例如,特立帕肽治疗后序贯使用地诺单抗可以维持和增加骨密度,延长治疗效果。特立帕肽的优势1、促进骨形成:特立帕肽是甲状旁腺素类似物,可以刺激成骨细胞活性,促进骨形成,增加骨密度,改善骨质量。2、降低骨折风险:特立帕肽通过增加骨密度和改善骨质量,可以有效降低椎体和非椎体骨折的发生风险,对骨折高发风险的患者提供有效治疗。3、调节钙代谢:特立帕肽能够间接增加肠道对钙质的吸收,并且能够增加肾小管对钙质的重吸收作用,从而有助于维持骨骼的健康。4、安全性较好:特立帕肽的总体安全性比较好,尽管存在一些如恶心、红斑、瘙痒等不良反应,但这些反应通常较为轻微,且多数患者能够耐受。特立帕肽并非适用于所有骨质疏松患者,对于特定人群如高钙血症患者、严重肝肾功能不全的患者等,应谨慎使用或禁用。特立帕肽在促进骨形成、降低骨折风险以及调节钙代谢等方面具有显著优势,为骨质疏松患者提供了新的治疗选择。但使用时也需根据患者的具体情况,权衡利弊,确保安全有效。
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2024-04-09 16:43
特立帕肽用法用量指南
导读:特立帕肽注射液(复泰奥)主要用于骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松的治疗,也可在一定程度上用于男性骨质疏松的治疗。特立帕肽能显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折的风险。这篇文章主要讲了特立帕肽的用法用量、注射笔使用、特殊人群用药、禁忌症、不良反应的管理等内容。特立帕肽用法用量指南特立帕肽的推荐剂量为每日皮下注射20微克(mcg),注射部位应选择大腿或腹部,以确保药物的有效吸收。患者终身仅可接受一次为期24个月的治疗,特立帕肽治疗的最长时间为24个月。注射笔使用患者应被指导使用正确的注射方法,并且可以参阅本品所附的使用手册来正确的使用注射笔。注射笔的详细操作图示和注射指导请参见本品包装盒中所附的“注射笔使用手册”。每支笔仅限一名患者使用,每次注射需使用新的无菌注射针头。特殊人群用药有中度肾功能不全患者应慎用特立帕肽,严重肾功能不全的患者禁止使用特立帕肽。未在肝功能不全患者中进行研究,应在医生指导下慎用。尚未确定本品在儿童及未满18周岁的青少年中的安全性和有效性。特立帕肽不得用于小于18岁的青少年和开放性骨骺的青年。禁忌症患者的使用对特立帕肽或本品任何辅料过敏者、高钙血症患者、严重肾功能不全患者、除原发性骨质疏松和糖皮质激素诱导的骨质疏松以外的其他骨骼代谢疾病(包括甲状旁腺功能亢进和Paget‘s病)患者禁用特立帕肽,另外妊娠及哺乳期妇女也应该禁用本品。不良反应的管理特立帕肽也有一些不良反应需要注意,最常见的包括恶心、肢体疼痛、头痛和眩晕等。特立帕肽还可能引起一些心脏、血液和淋巴系统、神经系统、呼吸系统等方面的异常反应。特立帕肽的不良反应可能因个体差异而有所不同。在使用特立帕肽治疗时,患者应与医生密切沟通,及时报告任何不良反应,并根据医生的指导调整治疗方案。特立帕肽是一种有效的治疗骨质疏松的药物,但使用时需严格遵循医生的指导,注意可能出现的不良反应和禁忌症,以确保治疗的安全和有效。在使用特立帕肽时,患者应遵循医生的指导,并根据个人的健康状况和需要进行适当的调整。
已帮助人数80人
2024-04-09 16:39
特立帕肽注射液哪里可以买到?
特立帕肽注射液可通过医院、国内实体药店、网上药店、询问病友、添加病友群、出国购买、医疗服务机构等途径买到,可根据自身需求选择正规、适合自己的购买渠道进行购买。上市信息特立帕肽注射液的商品名叫做复泰奥,特立帕肽原研为美国礼来药厂,2002年获批在美国上市,2011年获批在国内销售。2022年04月21日,信立泰(苏州)药业有限公司的特立帕肽注射液批准上市,属于国产的仿制药。关于特立帕肽注射液特立帕肽(Teriparatide acetate)主要用于治疗骨质疏松症,包括原发性骨质疏松、性腺功能减退性骨质疏松、绝经后骨质疏松,该药物能够降低骨折风险。特立帕肽是国内唯一批准上市的促骨形成类抗骨松药物,能够有效改善骨微结构、增加骨强度,同时能促进骨愈合,降低椎体和非椎体骨折风险。购买特立帕肽注射液的方式1、医院:特立帕肽注射液有国产的,可以前往医院就诊,然后由医生开具处方后购买特立帕肽注射液,而且享受医保报销。2、国内实体药店:一般大型连锁药房会售卖特立帕肽注射液,可以前往具有合法资质的当地药店询问是否销售特立帕肽注射液,3、网上药店:在互联网上有很多线上药店,可以咨询线上药店客服询问是否售卖特立帕肽注射液,需要在具备合法资质的网上药店进行购买,并且在购买前确保药品信息与实际需求相符。4、询问病友:如果有认识的骨质疏松症病友,可以询问他们都是从哪里买到的特立帕肽,可以参考他们的购药途径。5、添加病友群:可以在网上添加正规的病友群,大多数病友群中的人都有购买特立帕肽的经验和途径,能够更好地帮助筛选靠谱的购药渠道。6、出国购买:如果想要购买原研的特立帕肽,可以前往美国等国家购买,但缺点是语言不通,路途遥远,需要花费来回路费,购药成本大大增加。7、医疗服务机构:无论是购买国产的特立帕肽注射液,还是美国进口的特立帕肽注射液,都可在正规的海外医疗服务机构中购买到,合作的药厂比较多,药物种类比较齐全,可满足购买不同版本药物的需求,而且不需要费力就能通过快递邮寄的方式获取到药物。特立帕肽注射液原研版的价格2.4ml(20μg:80μl)一盒的价格是5200元,但是目前已经纳入医保,享受医保报销,报销比例是50%-70%不等,报销后的价格会便宜一些。国产的特立帕肽注射液价格国产的特立帕肽注射液同样纳入医保,医保中标价格是960元,报销后的价格会便宜一些。特立帕肽注射液出口土耳其版的价格特立帕肽注射液出口土耳其版实际也是美国礼来药厂生产的原研药,但是价格会便宜一些,一般是980元左右一盒,但是受国际汇率变动影响,价格也会有所变化,需要按照最新的价格为准。特立帕肽注射液的疗效在10项随机临床试验中,比较了双膦酸盐和特立帕肽对骨质疏松症患者的疗效和安全性。与双膦酸盐治疗骨质疏松症18个月相比,特立帕肽治疗使全髋关节和股骨颈的腰椎骨密度分别增加3.96%、1.23%和1.45%。特立帕肽还可减少骨折,尤其是脊椎骨骨折,并增加骨形成和吸收标志物水平。特立帕肽在BMD增强、骨折减少和骨重建改善方面比双膦酸盐表现更好,且不增加不良反应的发生率。总结购买特立帕肽注射液时应仔细查看药品生产厂家、批准文号、规格含量等信息,以确保购买到正品。同时,价格方面可能因地区、生产厂家、销售渠道等因素存在差异,建议在购买前多方比较,以获得更加优惠的价格。参考文献:Dong B, Zhou Y, Wang J, Li C, Fu Z, Huang Y, Wang Y, Xu L. Comparison of Bisphosphonates Versus Teriparatide in Therapy of the Glucocorticoid-Induced Osteoporosis (GIOP): A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Horm Metab Res. 2023 Apr;55(4):236-244. doi: 10.1055/a-2015-1747. Epub 2023 Jan 18. PMID: 36652960.相关热文推荐:Briumvi(伊布昔单抗)治疗多发性硬化症的疗效如何?
已帮助人数341人
2024-01-17 17:44
特立帕肽(复泰奥)的效果怎么样?
特立帕肽(复泰奥)是目前多个国家获准治疗骨质疏松症的唯一促骨形成类药物,研究表明其对骨质疏松症的治疗效果较为显著,逐渐成为增加骨密度、预防骨质疏松性骨折方向的研究热点。关于特立帕肽(复泰奥)特立帕肽(Teriparatide) 又称重组人甲状旁腺素,由甲状旁腺素分子前34个氨基酸片段构成,是目前已经上市的骨质疏松症(OP)治疗药物中唯一促骨形成类药物,能够显著促进OP患者骨形成,增加骨量。多项研究表明,特立帕肽较其他治疗药物能更加高效快速改善OP患者骨密度,提升患者生活质量。以下为特立帕肽(复泰奥)针对不同类型的骨质疏松症的临床治疗效果:原发性骨质疏松症1、绝经后骨质疏松症(PMOP)PMOP患者如果不进行干预治疗可能会导致产生持续10 年以上的骨丢失,进而显著增加新发骨折的风险。虽然目前尚未有完全治愈PMOP的药物,但近几年研究发现,特立帕肽在促进PMOP患者骨形成、预防其发生骨折、提高其生活质量方面取得了许多成果。Yuan[1]等发现,与双膦酸盐相比,长期使用特立帕肽治疗可以增加PMOP患者腰椎和股骨颈的骨密度,降低患者椎体骨折发生风险。还有报道专门分析了特立帕肽和双膦酸盐预防PMOP发生骨折的疗效,发现特立帕肽在预防PMOP患者椎体和非椎体骨折方面都优于双膦酸盐,但在其他副作用方面没有区别。2、老年骨质疏松症(SOP)研究发现,特立帕肽单独治疗可明显促进SOP患者骨形成。Manuele 等人对SOP患者每日皮下注射20ug 特立帕肽,发现在治疗期间特立帕肽不仅降低患者骨折发生率,减少非甾体抗炎药物使用,还显著增加腰椎和股骨颈骨密度。Maugeri等人对接受了至少1年抗骨质吸收药物治疗的SOP患者进行18个月每日20ug特立帕肽的治疗,发现在特立帕肽治疗期间几乎全部患者未发生骨折,骨矿物质密度明显增加,患者生活质量逐步提高,停药后6个月骨密度也未发生明显变化。糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)研究显示,特立帕肽治疗GIOP效果优于其他药物。Tanaka 等进行了72周特立帕肽和阿仑膦酸钠对GIOP患者骨密度影响的随机对照试验,发现两组骨密度均显著增加,特立帕肽组骨形成标志物随时间增加而增多,阿仑膦酸钠组相反,两组患者骨折发生率无明显差异。Hirooka等比较了特立帕肽与地诺单抗对经双磷酸盐治疗2年后的GIOP患者骨密度的影响,24个月后发现,两组腰椎骨密度均显著增加,髋关节骨密度均无明显变化,股骨颈的骨密度只有特立帕肽组显著增加。男性骨质疏松症(MOP)有研究报道,特立帕肽可以提高MOP患者骨密度。Orwoll 等对 MOP患者进行不同剂量特立帕肽治疗疗效试验,结果表明特立帕肽可有效提高MOP患者腰椎和股骨颈的骨密度,特立帕肽高剂量组效果更为明显。另一项随机对照双盲实验发现,接受特立帕肽治疗18个月的患者腰椎和股骨颈的骨密度均显著增加,而安慰剂组患者无明显变化。但也有学者表示,特立帕肽和利塞膦酸钠、雷奈酸锶、地诺单抗等药物治疗MOP的效果相差不大,骨密度增加量也大致相当。总结随着对OP的不断研究探索,已有多项研究表明TPTD单独用药或与其他药物联合治疗,均可以显著增加绝经后骨质疏松症(PMOP)、老年骨质疏松症(SOP)及糖皮质激素性骨质疏松症(GIOP)患者腰椎、股骨颈和髋关节的骨密度,明显降低骨折发生率,提高患者生活质量。参考文献[1]谷营营.特立帕肽对高糖条件下成骨细胞分化影响的作用机制研究[D].华北理工大学,2022.DOI:10.27108/d.cnki.ghelu.2022.000454相关热文推荐:特立帕肽(复泰奥)的适应症,用法用量,注意事项及价格?
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2023-12-25 17:05
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数4人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数4人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
已帮助人数4人
2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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2024-05-20 17:56
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