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莫博替尼在国内可以用医保报销多少?莫博替尼效果好吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:201
2022-03-31 14:54

莫博替尼适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,是武田研发的一种新型、高选择性的first-in-class口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在动物肿瘤植入模型中,莫博替尼对EGFR外显子20插入NPH或ASV的异种移植物表现出抗肿瘤活性。

莫博替尼在国内可以用医保报销多少?

莫博替尼已经在国内上市了,也就是患者可以在医院药房购买到本品,但目前还没有进入医保,也就无法报销。这样一来患者的经济压力还是比较大的。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的莫博替尼,性价比更高,价格实惠,更适合患者长期用药。医伴旅与国内许多患者都有合作,深受信赖,可帮助患者获取药厂直邮的有保障的海外药物。不过海外药物受汇率浮动影响,药物价格不固定,具体的莫博替尼所需要的费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员,购药更方便快捷,也减轻了经济负担。

莫博替尼

莫博替尼效果好吗?

mobocertinib NDA是基于一项国际多中心1/2期临床研究(NCT02716116)的结果。该研究旨在评估口服莫博替尼(160mg,每日一次。)在包括携带EGFRex20ins突变在内的NSCLC患者中的安全性、药代动力学及疗效。在第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议公布的结果表明,在既往接受过含铂化疗的EGFRex20ins突变NSCLC患者中,莫博替尼显示了具有临床意义的缓解:独立审查委员会评估的客观缓解率(ORR)为28%、中位缓解持续时间(DOR)为17.5个月。

数据显示,经过一年多(中位数:14.2个月)的随访,莫博替尼继续显示出有临床意义的治疗益处,中位总生存期(OS)为24个月,1年生存率达70%,在各种不同的EGFRex20ins突变NSCLC患者中均观察到了治疗反应。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
肺癌药物莫博替尼的不良反应及处理和用药参考简介
导读:莫博替尼是一种针对EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者的有效治疗药物。通过抑制异常的EGFR信号通路,它可以阻断肿瘤细胞的生长和繁殖,为患者提供新的治疗选择。这篇文章主要讲了莫博替尼的不良反应及处理、用药参考、注意事项等内容。不良反应莫博替尼最常见的不良反应(>20%):腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。处理方式:对于轻度腹泻,可以通过调整饮食,如摄入低纤维、易消化的食物来缓解。如果腹泻严重,可能需要暂时停止用药,并咨询医生是否需要使用止泻药物,如洛哌丁胺。恶心呕吐时可以使用止吐药物,如昂丹司琼等,来缓解恶心和呕吐的症状。建议患者在用药前后避免强烈刺激性气味或食物,以减少恶心感。根据皮疹的严重程度,可能需要局部或全身使用抗过敏药物或抗炎药物。如果皮疹严重或持续不退,应咨询医生是否需要调整药物剂量或停药。保持口腔卫生,定期刷牙、漱口。如果口腔炎症状严重,可能需要局部使用抗炎药物或口服抗生素。对于其他不良反应,如疲劳、食欲下降、甲沟炎等,需要根据症状的严重程度和患者的具体情况来制定处理方案。如果出现严重的不良反应或症状持续不退,应及时咨询医生并遵循医生的建议进行处理。用药参考莫博替尼成人:每日口服1次,剂量为160毫克。整粒吞服,不得打开、咀嚼或溶解胶囊内容物。每天同一时间服用,可与或不与食物同服。如果漏服超过6小时,不应补充漏服剂量,而应在次日的计划时间继续服药。如果在服药后呕吐,不要补服,而应在次日计划时间服用规定的剂量。对于儿童、老年人、肾功能不全或肝功能不全患者,请参考说明书中的相关内容或咨询医生。注意事项1、在开始治疗前,评估基线QTc间期和电解质,并纠正任何异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质。对于有QTc延长危险因素的患者(如先天性长QT综合征、心脏病或电解质异常),应增加监测频率。2、监测患者是否出现新的或恶化的ILD/肺炎的肺部症状。对疑似ILD/肺炎的患者应立即停止使用莫博替尼,如果确诊,则应永久停止使用。3、用药期间应注意监测心脏功能,包括评估基线和治疗期间的左心室射血分数。莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭。4、服用莫博替尼后可能在24小时内出现腹泻,可能导致脱水或电解质失衡。在首次出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药,并增加液体和电解质的摄入。莫博替尼在治疗非小细胞肺癌等疾病中显示出了良好的疗效,但患者和医生都应充分了解和遵守其用药注意事项,以确保用药安全和有效性。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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2024-05-31 16:24
莫博替尼正品在国内能买到了吗?
莫博替尼正品在国内能买到,莫博替尼已经在中国上市了,患者可以在国内的医院药房买到正品,目前了解到的购买方式主要包括医院药房、线上药店、医疗服务机构等方式。莫博替尼的购买方式1、医院药房:在一些大型医院的药房可能会有莫博替尼销售。患者可以在医生的看诊下凭借处方在医院药房购买。2、新特药药房:一些专门销售新特药品的药房也可能提供莫博替尼。3、线上药店:部分正规的在线药店可能提供莫博替尼的销售服务。购买时,请确保药店有合法的药品经营许可证,并提供正规的发票和药品说明书。4、海外医疗服务机构:在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构,也可以帮助患者获取正品莫博替尼,可以邮寄到家,性价比更高。莫博替尼用药须知患者用莫博替尼之前应告知医生患者的身体情况包括是否:1、有心脏问题,包括一种称为长 QTc 综合征的疾病。2、电解质有问题,例如钠、钾、钙或镁。3、有肺癌以外的肺部或呼吸问题。莫博替尼的治疗效果一项 1/2 期剂量扩展/递增试验 (NCT02716116) 在EGFR外显子 20 转移性 NSCLC 患者中评估了每天 160 mg 的莫博替尼,这些患者被分配到铂类预处理患者 (PPP) 队列 (n = 114) 或EXCLAIM 队列 (n = 96).3 两个队列之间的人口统计数据相似。在 PPP 和 EXCLAIM 队列中,分别有 35% 和 34% 的患者患有脑转移。在 PPP 队列中,23% 的患者仍在接受治疗,而 EXCLAIM 队列中这一比例为 26%,中位治疗时间分别为 7.4 个月和 6.8 个月,中位随访时间分别为 14.2 个月和 13.0 个月。在 PPP 队列中,独立审查委员会 (IRC) 评估的 ORR(客观缓解率)为28%,研究者评估为 35%。根据 IRC,确诊率为 78%。IRC 评估的确认缓解的中位时间为 1.9 个月,中位 DOR(缓解持续时间) 为 17.5 个月。研究者评估的中位 PFS (无进展生存期)为 7.3 个月。中位 OS(生存期) 为 24.0 个月。在 EXCLAIM 队列中,IRC 的 ORR 为 25%,而研究者的 ORR 为 32%。IRC 确认缓解的中位时间为 1.9 个月,中位 DOR 无法估计。55% 的患者出现疾病进展,中位 PFS 为 7.3 个月,中位 OS 未达到。经研究者评估,38% 的患者首先出现进展部位是大脑,其中 68% 的患者出现疾病进展。更多关于莫博替尼作用和效果的内容可以点击:莫博替尼作用功效和治疗效果是怎样的,这篇文章主要讲了作用功效和治疗效果的内容。莫博替尼的服用方法莫博替尼以胶囊形式口服,无论是否与食物同服,每天大约同一时间服用。将胶囊整个吞下。不要压碎、咀嚼或打开胶囊。如果错过服药时间超过 6 小时,请跳过该剂量并在第二天的正常时间服用下一剂。如果您在服药后呕吐,请勿服用额外的剂量。相反,请按计划服用下一剂。确保您每次服用正确剂量的药物非常重要。每次服药前,请检查您服用的药物是否与处方相符。莫博替尼血液浓度可能会受到某些食物和药物的影响,因此应避免使用。这些药物包括(但不限于):圣约翰草、葡萄柚、葡萄柚汁、伊曲康唑、酮康唑、地尔硫卓、氟康唑、维拉帕米、利福平、波生坦和依非韦伦。相关热文推荐:阿西米尼治疗白血病能用医保报销吗?
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2024-02-27 17:38
莫博替尼(Mobocertinib)的功效与作用
莫博替尼(Mobocertinib)是首个专门设计的选择性靶向EGFR外显子20插入突变的口服TKI,通过靶向α-C-螺旋附近的蛋白来获得选择性,通过在喀啶环上的取代来发挥抗肿瘤活性。关于莫博替尼2023年3月6日,中国批准了首个针对EGFR 20号外显子插入突变(EGFR exon20 Insertion+)非小细胞肺癌的口服创新药物琥珀酸莫博替尼(Mobocertinib)胶囊。莫博替尼开出了全国首张处方,正式进入国内临床应用阶段。这一消息标志着中国EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者结束了长达二十年来“无特异性靶向治疗药可用”的困境,迎来了靶向治疗的新时代。莫博替尼的批准为患者提供了一种全新的治疗选择,有望改善患者的治疗效果和生存质量。更多关于莫博替尼的资讯可以参考:莫博替尼医保后多少钱?该篇文章详细介绍了莫博替尼的的医保价格以及购买讯息。莫博替尼的作用Mobocertinib (TAK-788)是针对EGFR ex20ins的口服EGFR-TKI,被设计为与EGFR中的半胱氨酸797形成共价相互作用,其独特之处在于可识别并靶向αC-螺旋附近蛋白质之间的细微结构差别并产生不可逆结合,与可逆结合机制相比,这种不可逆结合机制亲和力更高,可产生更持久的ECFR激酶活性抑制和更大的总体选择性,从而导致效价提高。莫博替尼的功效Mobocertinib的获批依据基于一项I期/II期临床研究( NCT02716116)。将既往接受过含铂化疗的114例患者[即铂类经治人群(PPP),包括剂量递增研究(n=6)、扩展队列( n=22 )以及EXCLAIM延展队列(n=86)]进行合并分析,PPP人群的治疗方案为Mobocertinib 160 mg,每日1次(其中35%的患者基线伴脑转移,59%的患者既往接受过≥二线治疗,43%的患者既往接受过免疫治疗)。主要研究终点显示,独立审查委员会(IRC)评估确认的ORR为28% (32/114) ,研究者(INV)评估确认的ORR为35 %( 40/114) ; IRC评估的中位缓解持续时间(DOR)为17.5个月,INV评估的DOR为11.2个月;INV与IRC评估确认的DCR[≥部分缓解(PR) +疾病稳定(SD )≥6周)]均为78% ( 89/114) ;IRC评估确认的中位PFS为7.3个月,中位OS为24.0个月。莫博替尼的安全性Mobocertinib安全性与已知的EGFR-TKI毒性反应特征一致,以胃肠道与皮肤黏膜不良事件(AE)为特征[1]。几乎全部患者出现治疗相关的任何AE,前三位分别为腹泻(91% ) 、皮疹(45% )、甲沟炎(38%)。治疗相关的任何≥3级AE发生率为47%,导致减量或停药的AE发生率分别为25%、17%。导致停药的最常见AE包括腹泻(4%)、恶心(4%)、呕吐(2%) 、食欲减退(2%)以及口腔炎(2% )。因AE而减量的患者ORR ( 21%,n=29)低于未曾因AE而减量的患者( 31%, n=85 ),中位DOR ( 5.7个月vs 17.5个月)、中位PFS均更短( 5.9个月vs 7.3个月)。这凸显了Mobocertinib治疗过程中早期识别和积极管理胃肠道与皮肤相关毒性反应的重要性。总结莫博替尼(Mobocertinib)是针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌而设计的口服靶向药物。其独特的不可逆结合机制使其具有更高的亲和力和更持久的激酶活性抑制能力,进而提高了治疗效果。莫博赛替尼的批准为患者提供了一种新的治疗选择,有望改善患者的生存质量,标志着中国EGFR 20号外显子插入突变的肺癌患者迎来了靶向治疗的新时代。参考文献[1]杨雪,赵军.EGFR外显子20插入突变阳性NSCLC治疗的临床研究进展[J].中国肺癌杂志,2022,25(05):337-350.热文推荐:中国阿普斯特片价格多少?
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2024-02-26 16:41
老挝版莫博替尼仿制药在哪里能买到?
老挝版莫博替尼价格较为便宜,可在国外正规药店购买。有购药需求的患者可通过医院合作项目、海外医疗服务机构、出国就医、官方授权渠道、国际药店等方法获取药物。但无论患者选择哪种购药渠道,都应通过正规途径购药,以保障药品质量。莫博替尼中国上市信息莫博替尼是一种称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的靶向药物,是一种针对局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的治疗方法。目前莫博替尼已经在中国上市,2023年1月10日,在中国大陆地区上市,2023年2月27日,在中国香港上市,2023年5月1日,在中国台湾上市。在国内药店或者医院药房购买莫博替尼价格昂贵,药物中标价格在37588元左右。虽然莫博替尼已被纳入医保,但具体报销后价格尚不明确,患者可咨询当地医保局了解具体报销比例。老挝版莫博替尼仿制药的购买途径1、医院合作项目:在某些情况下,国内医疗机构与国际药企或政府有合作项目,可以合法引进特定国家的仿制药。患者可以通过联系医院国际合作部或者肿瘤科医生了解是否有相关的购药渠道。2、海外医疗服务机构:通过一些具备合法资质的跨境医疗服务公司,他们可能与海外药厂或当地药店有合作关系,能够帮助患者合法合规地购买到国外的药品。3、出国就医:如果患者条件允许,可选择赴老挝就医,在当地医院就诊并获取处方后购买。4、官方授权渠道:少数情况下,药品厂家会在特定国家设立官方分销网络,可通过这些网络核实和购买。5、国际药店:老挝当地的药店,若能提供国际邮寄服务,并且符合出口国和进口国的相关法律法规,理论上也可以购买。6、在线药店:有些在线药店可能提供国际邮寄服务,包括向老挝运送药品。在购买之前,应仔细辨别这些网站或者网店是合法的,并且遵循当地的药品进口法规。7、添加病友群:患者也可以添加病友群,询问群里是否有病友购买过老挝版的莫博替尼,了解购药渠道。老挝版莫博替尼仿制药价格老挝版莫博替尼卢修斯药厂生产的,一盒有120粒 ,每粒40mg,参考价大概在4200-4300元。但由于国外汇率不稳定,药品价格可能会有所浮动,具体以实际为准。总结老挝版莫博替尼仿制药价格相对于从国内买更为便宜,大大减轻了患者的经济负担。患者可通过专业的海外医疗服务机构、出国看病等途径获取药物,但同时应选择正规渠道购药,以保证药品质量。相关热文推荐:莫博替尼和舒沃替尼治疗一样吗?
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2024-02-20 15:56
最新药讯
他替瑞林导致的不良反应怎么治疗?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,它通过模拟甲状腺释放激素(TRH)的作用,刺激神经系统,从而改善患者的运动能力。但他替瑞林治疗期间也可能引起一些不良反应,患者可在医生的指导下进行处理。他替瑞林可能导致的不良反应1、消化系统反应:包括恶心、呕吐、腹泻、胃痛或胃不适。2、中枢神经系统反应:可能包括头痛、失眠、焦虑或情绪波动。3、过敏反应:虽然罕见,但可能发生,表现为皮疹、瘙痒或呼吸困难。4、内分泌系统影响:由于他替瑞林具有内分泌作用,可能影响甲状腺功能。治疗不良反应的方法1、消化系统反应:首先对症治疗,使用止吐药物如甲氧氯普胺(胃复安)或昂丹司琼来控制恶心和呕吐。饮食调整,建议患者采取少量多餐,避免油腻或刺激性食物。必要时,医生可能会开处方药物,如抗胆碱药物,以减轻胃部不适。2、中枢神经系统反应:医生可能会建议调整他替瑞林的剂量,以减少中枢神经系统的副作用。还可通过认知行为疗法或放松技巧,可能有助于缓解焦虑和改善睡眠质量。在某些情况下,可能需要使用镇静剂或抗焦虑药物。3、过敏反应:如果出现过敏反应,应立即停止使用他替瑞林,并寻求医疗帮助,在医生的指导下进行抗过敏治疗,可使用抗组胺药物如西替利嗪来缓解过敏症状。对于严重的过敏反应,可能需要使用肾上腺素,并立即就医。4、内分泌系统影响:定期检查甲状腺功能,以监测他替瑞林对甲状腺的影响。如果发现甲状腺功能异常,医生可能会调整他替瑞林的剂量或更换其他药物。在某些情况下,可能需要进行甲状腺替代治疗。预防不良反应的措施1、详细咨询:在使用他替瑞林之前,患者应与医生充分沟通,了解可能的副作用和预防措施。2、逐步增加剂量:开始治疗时,医生可能会建议从较低剂量开始,逐步增加至治疗剂量。3、定期检查:定期进行身体检查和实验室检测,以监测药物的效果和潜在的不良反应。4、生活方式调整:保持健康的生活方式,如规律的作息、均衡的饮食和适量的运动,有助于减少药物的副作用。
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2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林全网公布的2024年的最新价格?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。由于其在改善患者运动能力方面的效果显著,他替瑞林在全球范围内受到了关注。但他替瑞林的价格因地区、版本和购买渠道的不同而有所差异。他替瑞林价格1、原研药价格:他替瑞林的原研药版本,即由日本田边三菱制药株式会社生产的Ceredist,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。这一价格相较于之前几年有所变动,反映出药品市场的供需关系和生产成本的变化。2、仿制药价格:除了原研药版本,日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。这一价格区间为需要长期服用他替瑞林的患者提供了更多的选择。中国上市信息在中国市场,由于他替瑞林尚未正式上市,因此患者无法在国内的医院或者药店购买到此药。目前他替瑞林仅在韩国以及日本上市。影响价格的因素他替瑞林的价格受到多方面因素的影响,包括生产成本、市场需求、供应链稳定性、关税政策、汇率变动等。因此,他替瑞林的实际价格会随时间变化,建议在购买前进行详细咨询,了解最新的价格信息。购买渠道对于中国患者而言,由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此可能需要通过海外代购或国际医疗服务等特殊渠道购买。在这种情况下,除了药品本身的价格外,还应考虑运输、关税以及可能的服务费用。此外,购买时还应通过正规渠道,如医院药房、有资质的零售药店或经过认证的海外代购服务,以确保药品的质量和安全性。在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。
已帮助人数16人
2024-05-31 17:57
他替瑞林不同版本一盒的最新价格公布?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,根据最新的市场信息,他替瑞林主要分为原研药和仿制药两大类,不同版本、不同规格的他替瑞林价格也各有不同。原研药版本他替瑞林的原研药为田边三菱他替瑞林,由日本田边三菱制药株式会社研发生产,以其商品名Ceredist在市场上销售。作为原研药物,Ceredist在药物纯度、稳定性及临床研究方面有着详实的数据支持。根据了解到的信息,5mg*28粒装的售价约为1950元人民币,而5mg*140粒的大包装价格则约为9000元人民币。仿制药版本日本市场上的他替瑞林仿制药主要有两个版本,分别由Sawai制药和日医工生产。这两个版本是在田边三菱原研药专利保护期满后,经授权生产,确保了药物的生物等效性。仿制药的价格相比原研药更为经济,价格大约在1200-1400元左右一盒。购买注意事项在考虑购买他替瑞林时,不论是原研药还是仿制药,都应通过正规渠道获取,确保药品的质量和安全性。这包括医院药房、有资质的零售药店,或经过认证的海外代购服务。直接从海外购买时,应关注药品的合法进口途径、是否需要医生处方以及是否符合当地的药品管理规定。此外,药品的价格受多种因素影响,如汇率波动、供应链变化、市场需求等,故实际价格可能会有所浮动。他替瑞林作为处方药物,购买时需持有合法有效的医生处方,其不同版本的价格差异为患者提供了不同的选择。患者在选择购买时,应综合考虑自身的经济条件、用药需求,以及医生的建议,选择最适合自己的版本。同时,确保通过正规的渠道购买,保障用药的安全。
已帮助人数12人
2024-05-31 17:57
日本版他替瑞林在哪里买比较靠谱?
他替瑞林是一种用于治疗脊髓小脑变性病人共济失调的药物,在日本由田边三菱制药公司开发并销售。但由于他替瑞林在中国尚未正式上市,因此中国患者需要通过特定的渠道来购买这种药物。一般从日本药房或医院药房等正规医疗机构等地方购买比较靠谱。日本医院药房在日本国内,最直接且可靠的购买途径是通过医院药房。患者在医生的诊断和处方下,可以直接在医院获取他替瑞林。医院药房提供的药品来源明确,质量有保障,且能即时获得专业人员的用药指导。当地药店持有医生处方的情况下,也可以在日本当地的药店购买。日本的药品管理制度严格,药店出售的药品均需符合高标准,确保药品的安全性和有效性。建议选择知名连锁药店或信誉良好的独立药店。通过医生的推荐患者可以咨询自己的医生或医疗机构,了解是否有合法的途径可以购买到他替瑞林。医生可能会提供一些合法的购买渠道,或者帮助患者通过合法途径获取药物。合法的在线购药平台随着互联网的普及,一些合法的在线药店也开始销售处方药物,包括他替瑞林。在日本,这类药店同样需要遵守严格的法律法规,确保销售过程的规范性。例如,店铺搜索“日本樱花医护”等商家,据称有提供日本他替瑞林,但购买前务必核实其资质,确保其为合法注册的在线药店,并要求提供购买凭证和药品说明书。国际医疗服务一些医疗机构提供国际医疗服务,可以帮助患者从海外购买他替瑞林。这种方式可以确保药品的来源和质量,但可能涉及较高的服务费用。购买注意事项购买日本版他替瑞林时,应确保所有购买行为符合当地法律法规。他替瑞林为处方药,需要医生的处方才能购买。购买时务必注意药品的包装、有效期和储存条件,确保药品质量。还需要了解清楚药品价格以及可能产生的额外费用,如运输费、关税等。
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2024-05-31 17:57
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