免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯新型抗体罗莫单抗Romosozumab可促进骨质疏松患者骨重建

新型抗体罗莫单抗Romosozumab可促进骨质疏松患者骨重建

作者
医学编辑王敏
阅读量:169
2022-03-18 16:20

罗莫单抗Romosozumab是一种人源化单克隆抗体(IgG2),它可以增加低骨量个体的骨矿物质密度(BMD)。该药品的适应症为:在具有高骨折风险的绝经后妇女中,严重度骨质疏松症的治疗需要采用罗莫单抗治疗。

来自28个中心的随机对照II期临床研究的初步结果显示:所有剂量的罗莫单抗Romosozumab都可以显著升高脊柱和髋关节的BMD。同时,最大剂量罗莫单抗Romosozumab用药,在12个月后,相比于阿仑膦酸钠和特立帕肽,可显著升高腰椎BMD。而在整个观察时间窗,安慰剂组的BMD降低了0.1%。

Romosozumab

在使用罗莫单抗Romosozumab治疗的前6个月,骨形成的生化指标有所增加,但随后会回落至基线水平;骨吸收标志物的水平在罗莫单抗Romosozumab治疗的12个月后会出现小幅降低。

美国波士顿Brigham and Woman医院的专家Carolyn Becker指出:罗莫单抗Romosozumab这种简单刺激合成并慢性抑制骨吸收的作用模式是目前骨质疏松治疗中前所未有的。罗莫单抗Romosozumab能促进骨质疏松患者骨重建,减轻患者的痛苦,改善患者的生活质量及疾病进展状况,对患者的病情能产生积极作用,治疗效果显著。

以上就是关于罗莫单抗Romosozumab的介绍,患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯(如Romosozumab的价格、购买方式、注意事项等等),可随时联系医伴旅客服。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

热文推荐:Enfortumab vedotin-ejfv需要静脉输注吗?要注意什么 

相关药讯
罗莫单抗是什么药?
罗莫单抗(Romosozumab)是一种单克隆抗体,可抑制由骨细胞产生的骨硬化蛋白。因此, romosozumab能够增加骨形成,同时还可以减少骨吸收。关于罗莫单抗罗莫单抗Romosozumab(商品名为Evenity,研发代号AMG 785/CDP7851)是由安进和优时比公司联合开发的一类通过抑制骨硬化蛋白发挥作用的骨质疏松症治疗药物。2019年1 月, romosozumab在日本上市,用于降低骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者的骨折风险并增加骨密度。2019年4月和 10 月,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局(EMA)先后批准其用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症。罗莫单抗的作用Romosozumab(罗莫司单抗)对骨转换具有双重作用,表现为以下几个方面:1、抑制破骨细胞溶解骨基质:Romosozumab可以阻断破骨细胞对骨基质的溶解,从而减少骨组织的破坏。这种作用可以通过抑制破骨细胞产生的一些特定蛋白或物质来实现,如胶原酶等。2、促进成骨细胞积累骨基质:Romosozumab可以刺激成骨细胞的增殖和活动,从而促进新骨组织的形成。这种作用可以通过增加成骨细胞产生的一些特定蛋白或物质来实现,如碱性磷酸酶和骨钙素等。3、增加骨形成标志物水平:Romosozumab的使用可以显著增加骨形成标志物的水平,如碱性磷酸酶和骨钙素等。这些标志物的增加表明Romosozumab促进了成骨细胞的活动,增加了新骨组织的形成。4、减少骨吸收标志物水平:Romosozumab的使用可以减少骨吸收标志物的水平,如尿酸和胶原酶等。这些标志物的减少表明Romosozumab抑制了破骨细胞的活动,减少了骨基质的破坏。总体而言,Romosozumab通过双重作用,既抑制破骨细胞溶解骨基质,又促进成骨细胞积累骨基质,从而显著增加骨形成标志物水平,减少骨吸收标志物水平,进而增加骨密度。这使得Romosozumab成为治疗骨质疏松症的一种有效药物。罗莫单抗的疗效首个关于romosozumab的Ⅲ期临床试验是一个多国多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行试验,研究内容是绝经女性骨质疏松骨折(FRAME,NCT:01575834)[1]。7 180例绝经女性患者被纳入研究,第1年试验组每月给予romosozumab 210 mg( sc),对照组是等量同用法的安慰剂。第2年均停药改为狄诺塞麦(denosumab)每6个月60 mg (sc)。终点事件是出现椎体或非椎体骨折。1年后,椎体骨折方面,试验组(0.5%)比安慰剂组(1.8%)降低72.2% ;在非椎体骨折方面,试验组(1.6%)比安慰剂组(2.5%)降低36%。2年后椎体骨折方面,试验组(0.6%)比安慰剂组(2.5%)降低76%;在非椎体骨折方面,试验组(2.8%)比安慰剂组(4.1% )降低31.7%。差异均有统计学意义。试验组P1NP在给药后14d迅速升至峰值,相对于基线升高150% ,12个月后重新降至基线水平;试验组CTX在给药d 14迅速降至最低点,降至基线50%水平。试验组骨代谢指标的升降幅度和速率远高于对照组,能更高效地改善骨质疏松患者的病情。更多有关于罗莫单抗疗效的资讯可以参考:罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松的作用功效如何?该篇文章介绍了更多关于罗莫单抗治疗效果的资讯。总结和传统药物相比,在临床试验中romosozumab示出更好的疗效、更高的安全性和更少的不良反应,是首个能从促进合成和抑制吸收两方面同时起效的药物。该药为骨质疏松症患者,尤其为高骨折风险的绝经女性患者的治疗提供了新的选择。参考文献[1]符善姜,欧阳娜,盛志峰.2020年美国内分泌学会绝经后妇女骨质疏松症新药Romosozumab指南[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2020,13(06):570-576.热文推荐:他泽司他国内一瓶多少钱?
已帮助人数152人
2024-02-04 16:09
罗莫单抗(Romosozumab)的禁忌症,制备和给药说明,注意事项?
罗莫单抗(Romosozumab)适应症罗莫单抗(Romosozumab)是一种硬化素抑制剂,适用于治疗有骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症,或对其它可用的骨质疏松治疗失败或不耐受的患者。使用限制罗莫单抗(Romosozumab)的使用期限限制为每月12剂。如果仍需进行骨质疏松治疗,则应考虑使用抗再吸收药物继续治疗。禁忌症以下患者禁用罗莫单抗(Romosozumab):1、低钙血症:已知患有低钙血症的喊患者应避免使用此药。由于罗莫单抗(Romosozumab)在治疗期间会引起低钙血症,因此在开始罗莫单抗(Romosozumab)治疗之前,必须纠正先前存在的低钙血症,以免病情加重。2、对罗莫单抗(Romosozumab)及其成分过敏的患者:已知对罗莫单抗或产品配方中的任何成分有系统超敏反应病史的患者应禁用此药。超敏反应包括多形红斑和荨麻疹、血管性水肿。用法与用量罗莫单抗(Romosozumab)为皮下注射,建议剂量为210mg,每月使用一次。治疗期间,患者应充分补充钙和维生素D。制备和给要说明1、给药前准备:(1)检查药物:从纸盒中取出两个注射器,用药前应目视检查罗莫单抗(Romosozumab)是否出现变色、沉淀或者出现颗粒的情况,若出现应避免使用。(2)检查注射器:如果注射器出现有裂纹或破损、有效期已过等情况,也应避免使用。2、选择注射部位,准备注射器:(1)选择注射部位:例如大腿、腹部、上臂等,不可在皮肤破损的部位注射。每一针都要选在不同的位置。如果要用同一个地方,应确定上次用的地方不一样。(2)消毒:用酒精清洁注射部位,并等待皮肤干燥。3、注射均匀:进针,皮下注射全部药物,结束后从皮肤上轻轻地提起注射器。4、注射器和针头帽的处理:完成注射后需要将注射器和针头盖弃置在最近的锐器容器中。注意事项1、重大心脏不良事件(MACE):监测MI和卒中的症状,如果出现症状,寻求及时的医疗护理。2、超敏反应:超敏反应,包括血管性水肿、多形红斑、皮炎、皮疹和荨麻疹。如果出现具有临床意义的过敏反应,则停用罗莫单抗(Romosozumab)。3、低钙血症:接受罗莫单抗(Romosozumab)治疗的患者可能会出现低钙血症,治疗过程中应监测血钙。4、颌骨坏死:监测症状。根据获益-风险评估考虑中止治疗。5、非典型股骨骨折:评估新的或不常见的大腿、髋部或腹股沟疼痛,以排除不完全股骨骨折。价格罗莫单抗(Romosozumab)目前在国内的价格尚不明确,据了解,海外市场的罗莫单抗(Romosozumab) 105mg/1.7ml ,单盒购买参考价约为8875元,4盒一起购买单盒约为7250元。相关热文推荐:马法兰针剂对多发性骨髓瘤的效果?
已帮助人数247人
2024-01-05 16:40
罗莫单抗与地舒单抗的区别有哪些?
罗莫单抗是用于绝经后骨质疏松的药物,而地舒单抗可用于骨质疏松症和其他骨骼疾病治疗的药物。罗莫单抗与地舒单抗两者在适应症、功效作用、治疗效果、不良反应等方面存在一定区别。适应症1、罗莫单抗:罗莫单抗是一种人源化骨硬化蛋白的单克隆抗体,于2019年4月9日经FDA批准上市,用于骨质疏松症的治疗,尤其适用于高骨折风险的绝经女性患者。2、地舒单抗:并地舒单抗被批准用于各种适应症,包括治疗骨折风险增加或者高风险或对其他骨质疏松症治疗失败或者不耐受的绝经后(PM)骨质疏松症妇女。(1)高骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的治疗:地舒单抗适用于治疗具有高骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女,或对其他可用的骨质疏松症疗法失败或不耐受的患者。(2)增加骨质疏松症男性骨量的治疗:地舒单抗适用于治疗具有高骨折风险的骨质疏松症男性,以增加其骨量。(3)接受前列腺癌雄激素剥夺治疗的男性中骨丢失的治疗:地舒单抗是一种治疗方法,用于增加接受雄激素剥夺治疗的非转移性前列腺癌高骨折风险男性的骨量。在这些患者中,地舒单抗还降低了椎骨骨折的发生率。(4)乳腺癌患者接受芳香化酶抑制剂辅助治疗后骨丢失的治疗:地舒单抗可用于增加接受乳腺癌芳香化酶抑制剂辅助治疗的高骨折风险女性的骨量。功效作用1、罗莫单抗:罗莫单抗是一种针对硬化素的人源化单克隆抗体,与硬化素结合,允许Wnt配体与其辅受体结合,导致骨形成和骨矿物质密度(BMD)增加。罗莫单抗的临床研究显示,脊柱和髋部的BMD显著改善。罗莫单抗与骨强度的改善有关,其机制包括增加骨形成,与传统的骨合成代谢药物不同,抑制骨吸收。每月皮下注射罗莫单抗可降低绝经后骨质疏松症妇女的椎骨和临床骨折风险,并具有有利的益处和风险平衡。罗莫单抗是一种有前途的新兴合成代谢药物,具有新的作用机制,可能扩大治疗骨折高危骨质疏松患者的选择。2、地舒单抗:地舒单抗是目前用于治疗绝经期骨质疏松的第一种单克隆抗体药物,它是核因子B配体(TANK)的受体激活剂(RANKL),RANKL能够阻断该受体与RANK结合,从而抑制破骨细胞的生长及作用,减少骨的再吸收,增强骨密度,达到治疗作用。治疗效果1、罗莫单抗:在2013年1月31日至2014年4月29日期间,436名患者被随机分配到罗莫单抗(n=218)或特立帕肽组(n=218)。主要疗效分析包括206名罗莫单抗组患者和209名特立帕肽组患者。在12个月中,全髋关节面积BMD相对于基线的平均百分比变化在罗莫单抗组为2.6%,在特立帕肽组为-0.6%,差异为3.2%。在接受双膦酸盐治疗的患者中,例如那些在治疗期间骨折的患者,转换为骨形成剂是常见的做法。在这类患者中,罗莫单抗可使髋部骨密度增加,而特立帕肽未观察到这种情况。2、地舒单抗:地舒单抗治疗骨质疏松症安全、有效,能降低患者骨代谢指标,提高骨密度(BMD),减轻骨痛症状。不良反应罗莫单抗的安全性良好,临床试验中报告的最常见不良反应为关节痛和头痛。而地舒单抗用于不同疾病时不良反应也不同,具体如下:1、绝经后骨质疏松症:最常见的不良反应是四肢疼痛、高胆固醇血症、肌肉骨骼疼痛、背痛和膀胱炎。临床试验中报告了胰腺炎。2、男性骨质疏松症:罗莫单抗可引起背痛、关节痛和鼻咽炎。3、癌症激素消融导致的骨丢失:对于癌症激素消融导致的骨丢失的患者罗莫单抗引起的常见不良反应是关节痛和背痛,也可引起肌肉骨骼疼痛、四肢疼痛。药物价格罗莫单抗与地舒单抗的价格也有所不同:1、罗莫单抗:海外市场罗莫单抗一盒的单价大概在7250-8875元。2、地舒单抗:地舒单抗目前已在中国上市,并且已被纳入医保,60mg(1.0ml)/瓶规格的药物中标价格在560元左右。相关热文推荐:生物制剂Tezspire治疗哮喘的效果好吗?
已帮助人数216人
2024-01-05 16:30
骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)如何购买?
骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)截止2023年12月并未在中国上市,因此如果想要购买罗莫单抗,那么只能选择自己出国购买或者寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,罗莫单抗规格为105mg/1.7ml,参考价格为一盒8875元左右,4盒单价7250元一盒。关于Romosozumab(罗莫单抗)Romosozumab(商品名为Evenity,研发代号AMG 785/CDP7851)是由安进和优时比公司联合开发的一类通过抑制骨硬化蛋白发挥作用的骨质疏松症治疗药物。2019年1月,romosozumab在日本上市,用于降低骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者的骨折风险并增加骨密度。2019年4月和10月,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局( EMA)先后批准其用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症。Romosozumab(罗莫单抗)价格截止2023年12月底,Romosozumab(罗莫单抗)并没有在中国上市,据了解,罗莫单抗规格为105mg/1.7ml,参考价格为一盒8875元左右,4盒单价7250元一盒。患者可以选择自己出国购买,也可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买罗莫单抗。骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)如何购买1、自己出国购买首先,需要了解的是,罗莫单抗并没有在国内上市,因此患者如果想购买该药物,只能选择前往国外进行购买。这是罗莫单抗购买的一个缺点,因为患者需要承担额外的费用和旅行安排。2、寻找国内海外医疗服务机构(1)寻找专业的国内海外医疗服务机构可以节省患者的时间和精力。这些机构熟悉国际医疗服务市场,能够为患者提供全面的购买方案和信息,包括药物供应商、购买渠道、价格比较等。(2)国内海外医疗服务机构可以提供全程的服务和支持。他们可以帮助患者了解药物的规格、剂量和使用方法,协助患者完成必要的医学检查和报告,为患者提供购买前后的咨询和指导。(3)通过国内海外医疗服务机构购买罗莫单抗可以获得更优惠的价格。这些机构与药厂、批发商或代理商建立了合作关系,能够提供更具竞争力的价格和购买条件,帮助患者节省一定的费用。需要注意的是,选择国内海外医疗服务机构时,患者应选择正规、信誉良好的机构(如医伴旅),并仔细阅读相关的服务合同和条款,确保购买流程安全可靠。此外,还需要了解国内相关法律法规对于进口药物的规定,以确保自己合法购买和使用药物。总结总之,购买罗莫单抗可以通过前往国外购买或选择国内海外医疗服务机构来实现。国内海外医疗服务机构提供了更便捷、全面的购买方案和支持,能够帮助患者获取更优惠的价格和购买条件。无论选择哪种方式,患者都应充分了解相关的购买流程和规定,确保自己的权益和安全。在购买前,建议患者与医生充分沟通和评估,做出符合自身情况和病情的决策。热文推荐:优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)价格是多少,怎么购买?
已帮助人数233人
2023-12-21 17:26
最新药讯
瑞美吉泮导致的不良反应怎么治疗
导读:瑞美吉泮适用于治疗成人有或无先兆偏头痛的急性治疗、发作性偏头痛的预防性治疗,治疗期间可能会引起恶心、腹痛、消化不良等不良反应,瑞美吉泮的不良反应通常较轻微,并且大多数患者能够良好耐受。如果想要治疗或者是处理不良反应,可根据具体的症状表现进行针对性的处理。在某些情况下,可能需要调整剂量或更换治疗方案。瑞美吉泮导致的不良反应瑞美吉泮(Rimegepant)导致的不良反应比较少,比较常见的不良反应主要包括恶心、腹痛、消化不良,比较严重的不良反应主要包括气促、呼吸困难,以及面部、眼睛、口腔、喉咙、舌头或嘴唇肿胀,还有皮疹、麻疹、瘙痒等。瑞美吉泮导致的不良反应治疗方法1、恶心:可以采取支持性治疗措施,如休息、避免快速站起或头部转动,必要时可能需要在医生的指导下使用抗恶心药物。2、腹痛:轻微的腹痛可通过休息和避免刺激性食物等措施进行缓解,而更严重的情况可能需要医疗评估,服用止痛药物治疗,比如布洛芬片等。3、超敏反应:如果发生超敏反应,应立即停用瑞美吉泮并给予适当治疗。4、头痛:如果已出现或怀疑出现头痛,应立即就医,并停止瑞美吉泮的治疗。用药参考指南瑞美吉泮是一种口腔崩解片,是一种能够在口腔中快速溶解的片剂。如果用于预防偏头痛,通常每隔一天服用一次。如果用于治疗偏头痛,通常在偏头痛首次出现迹象时服用单剂量。 24小时内不要服用超过一剂医生会告知在30天内服用瑞美吉泮治疗偏头痛的最多次数。需要完全按照指示服用瑞美吉泮,服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。服药期间不可尝试将口腔崩解片推过铝箔包装,应用干燥的手剥离箔纸,立即取出药片并将其放在舌上或舌下。药片会很快溶解,可以用唾液吞服,吞咽崩解片不需要水。如果服用瑞美吉泮后头痛没有好转或更加频繁应咨询医生。
已帮助人数1人
2024-05-09 16:05
索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
导读:索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者,这些患者已接受至少一次既往系统治疗,且已通过FDA批准的检测。索托拉西布仿制版的治疗效果基本与原研版一致,也能够有效治疗肺癌。但不同患者对药物的反应可能存在个体差异,治疗效果也会因人而异。索托拉西布仿制版正规的仿制药需要通过国家药品监管机构的审批,确保其安全性、有效性以及质量控制达到标准,才能上市销售。目前市面上有多种版本的索托拉西布仿制药,这些仿制药一般是对照原研药物进行开发和生产的,已经获得国家药品监管机构的审批,药物效果和安全性基本与原研药一样。比较常见的索托拉西布仿制药主要是孟加拉珠峰制药、老挝卢修斯制药、老挝东盟制药、老挝大熊制药等厂家生产的。索托拉西布仿制版也能有效治病吗索托拉西布的仿制药是否能有效治疗疾病,取决于该仿制药是否通过了必要的质量控制、生物等效性研究以及监管机构的审批。如果索托拉西布仿制药在生产过程中遵循了与原研药相同的质量标准,并且在临床效果上证明了与原研药的等效性,就具有相似或者基本相同的治疗效果。索托拉西布的疗效大多数患有非小细胞肺癌的试验参与者之前曾接受过免疫疗法和/或化疗治疗。研究中的每个人都接受了索托拉西布每天服用一次,直到他们的疾病恶化退出试验,或者因为副作用而不得不停止服用,参与者的结果被跟踪了平均15个月。 在可评估的124名非小细胞肺癌患者中,4人的肿瘤完全消失,42人的肿瘤部分缩小,另外54人病情稳定,意味着癌症没有好转或恶化。参与者的总体生存期中位数为13个月,癌症没有恶化的平均生存期为7个月。患者在考虑使用索托拉西布仿制药时,应该确保是正规的制药公司生产,并且是在严格的监管体系下经过审批和认证的。
已帮助人数1人
2024-05-09 15:42
肌萎缩侧索硬化治疗药物力如太的作用功效及购买价格简介
导读:力如太(Rilutek,利鲁唑片)是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或其他运动神经元疾病的处方药,可以延长ALS患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。这篇文章主要讲了力如太的作用功效、用药参考、购买价格、不良反应监测等内容。作用功效1、延长存活期:力如太能够延长ALS患者的存活期,这是其最重要的疗效之一。临床试验已经证明力如太可以延长ALS患者的生命,或者延长发展至需要机械通气支持的时间。2、神经保护作用:力如太通过抑制兴奋性氨基酸的释放,拮抗兴奋性氨基酸的毒性作用,并稳定钠离子通道,从而起到保护神经元的作用。3、ALS转基因动物模型:在动物实验中,力如太能延长ALS转基因动物模型的存活时间,并且在多种神经兴奋性损伤动物模型研究中显示具有神经保护作用。对特定患者群体的疗效:力如太对肌萎缩侧索硬化症患者有疗效,但对其他类型的运动神经元疾病无效。用药参考力如太的推荐剂量为每次1片(50mg),每日两次,每12小时服用一次。服用时应定时,如早晚各一片。如果漏服一次,应按原计划服用下一片。增加剂量并不能显著提高预期益处,因此应严格按照推荐剂量服用。购买价格关于力如太的购买价格,由于药品价格受地区、药房、是否为医保药品等因素影响,价格可能会有所不同。目前了解到法国赛诺菲力如太价格大概在1500元到2000元之间。力如太的价格可能在不同药房和地区有所变化,具体价格需要咨询当地的药房或医疗机构客服人员。不良反应监测尽管力如太可以产生良好的疗效,但患者在使用期间可能会出现一些不良反应,包括乏力、瞌睡、眩晕、恶心、呕吐、口周感觉异常等。这些不良反应的严重程度因人而异,且通常与剂量有关。力如太是处方药,需要在医生的指导下使用。购买时,应向医生问诊并开具处方,以确保用药安全和有效。
已帮助人数3人
2024-05-09 14:47
ROS1阳性肺癌药物瑞普替尼上市时间及作用效果详解
导读:瑞普替尼(Ripretinib)新一代ROS1抑制剂,用于ROS1融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,还可以用于治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)。瑞普替尼已在美国获得FDA的批准。这篇文章主要讲了瑞普替尼的上市时间、作用效果、用药参考、特殊人群用药等内容。上市时间瑞普替尼在美国的上市时间是2023年11月15日,再鼎医药2023年6月28日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼(Repotrectinib)的新药上市申请,再鼎医药获得了瑞普替尼在大中华区(包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区)的独家开发及商业化权。作用效果1、高缓解率:在TRIDENT-1研究中,瑞普替尼显示出较高的客观缓解率(ORR)。对于未使用过ROS1 TKI的初治患者,ORR达到了79%。在既往接受过一种ROS1 TKI治疗但未接受过化疗的患者中,ORR为38%。2、持久的疗效:在TKI初治患者中,瑞普替尼的中位无进展生存期(PFS)为35.7个月,中位缓解持续时间(mDOR)为34.1个月。这表明瑞普替尼能够为患者提供长期的疾病控制。3、对耐药突变有效:瑞普替尼对ROS1 TKI初治患者以及存在ROS1耐药突变的患者均显示出疗效,包括对ROS1 G2032R耐药突变的患者。4、良好的颅内活性:瑞普替尼对脑转移患者也显示出较强的疗效,对于未接受TKI治疗和接受过TKI治疗的脑转移患者,均有观察到颅内应答。5、克服耐药潜力:瑞普替尼能够克服临床中出现的已知ALK, ROS1和NTRK耐药问题,对抗耐药能力出众。用药参考瑞普替尼作为口服疗法给药,推荐剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。瑞普替尼应按照医生的处方指导进行服用,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。特殊人群用药对于肝肾功能不全的患者,可能需要调整瑞普替尼剂量或额外监测。建议有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后2个月内采取有效的非激素避孕措施。尚未在重度肾损害或肾衰竭患者、中度或重度肝损害患者中确定瑞普替尼的推荐剂量,建议哺乳期女性在治疗期间和末次给药后10天内停止母乳喂养。使用瑞普替尼时,患者应遵循医生的处方和指导,并在用药期间保持与医生的沟通,以便及时处理可能出现的问题。
已帮助人数2人
2024-05-09 14:47
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示