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瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是什么药?可以用医保购买吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:274
2022-03-18 15:46

瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)适用于成人偏头痛的预防性治疗,是一种降钙素基因相关肽拮抗剂。2020年01月28日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准偏头痛药物瑞玛奈珠单抗(fremanezumab)的自动注射器上市。瑞玛奈珠单抗是以色列梯瓦(Teva)制药研发的,一上市就受到了许多患者的关注。

瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是什么药?

瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)靶向结合降钙素相关基因肽(CGRP)配体并阻断其与受体的结合作用。瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)每月注射一次外,患者还可以选择每季度注射一次,因此更便于临床使用。瑞玛奈珠单抗最初由美国公司Rinat Neuroscience(2006年被辉瑞收购)研发,代号是RN307。2012年辉瑞将RN307卖给名为Labrys Biologics的新公司,2014年Teva又收购了Labrys,最终获得瑞玛奈珠单抗。

瑞玛奈珠单抗

瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)可以用医保购买吗?

目前还没有瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)在国内上市的消息,国内的医院药房也买不到瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab),自然也不能使用医保。建议患者通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的瑞玛奈珠单抗,价格实惠,保证正品,风险低,性价比高。医伴旅与国内许多患者都有合作,深受信赖,患者可放心购药。不过海外药物受汇率浮动影响价格不固定,具体瑞玛奈珠单抗的费用和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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ajovy是什么药
导读:ajovy是一种注射处方药,是一种完全人源化(IgG2Δa)单克隆抗体,选择性靶向CGRP配体,用于预防成人偏头痛。ajovy可通过阻断降钙素基因相关肽(CGRP)的活性发挥作用,可以减少患者出现中度至重度头痛和偏头痛的天数。ajovy药物介绍ajovy是一种用于预防每月至少有4天偏头痛的成年人的偏头痛的药物。ajovy中含有的活性物质是fremanezumab。ajovy最常见的副作用是注射部位的反应:疼痛、硬结和皮肤红斑。大多数副作用都是可控的,且严重程度为轻度或中度。药理作用患有偏头痛的患者体内的CGRP含量会增加,当CGRP与其受体结合时,会导致一系列导致偏头痛相关炎症的事件。而ajovy为人源性单克隆抗体,以CGRP分子为目标,可与降钙素基因相关肽(CGRP)配体结合,并阻断CGRP配体与CGRP受体的结合,从而预防偏头痛的发生。剂量信息预防偏头痛的常用成人剂量:每月一次225mg皮下注射或者,每3个月皮下注射675mg一次。需要注意的是,皮下注射675mg时,需连续3次皮下注射225mg。如果改变剂量选项,应在下一个预定的给药日期服用新方案的第一剂。治疗效果对于慢性偏头痛患者,ajovy每月平均减少偏头痛天数5天(安慰剂为3.2天),每月平均偏头痛天数减少3.5天(安慰剂为2.2天)对于阵发性偏头痛患者(每月头痛天数<15天),在12周内每季度或每月服用一次。此外,每季度或每月使用一次ajovy后,32%的慢性偏头痛患者(安慰剂组为19.9%)和46%的阵发性偏头痛患者(安慰剂组为27.9%)每月偏头痛天数至少减少50%,在12周的研究期间。
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2024-04-12 17:58
偏头痛药瑞玛奈珠单抗的价格2024?
据了解,偏头痛药港版瑞玛奈珠单抗规格为225mg,一支5880~6000元,三支每支约5070~5200元,五支每支4850~5000元之间。截至2024年3月,偏头痛药瑞玛奈珠单抗并没有在中国上市,患者需要自己出国购买,或者寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于瑞玛奈珠单抗瑞玛奈珠单抗是一种用于偏头痛预防性治疗的人源化单克隆抗体,其作用机制是通过选择性结合CGRP配体,阻断α-和β-CGRP两种亚型与受体结合,从而预防偏头痛的发作。目前,瑞玛奈珠单抗已经获得了50多个国家或地区的批准上市,包括美国、欧洲、日本、中国香港等。它适用于每月至少有4天偏头痛的成年患者,用于预防偏头痛的发作,为患者提供有效的治疗选择。瑞玛奈珠单抗的价格据了解,偏头痛药港版瑞玛奈珠单抗规格为225mg,一支5880~6000元,三支每支约5070~5200元,五支每支4850~5000元之间。瑞玛奈珠单抗购买渠道1、自己出国购买对于选择自己出国购买瑞玛奈珠单抗的患者或家属,这通常是一个需要慎重考虑的选择。首先,您需要了解目标国家关于药品进口和使用的相关法律法规,确保自己的行为合法合规。其次,您需要找到可靠的医疗机构或药店,以确保购买到的药品质量和安全性。同时,还需要考虑签证、机票、住宿以及语言和文化差异等实际问题。虽然这种方式可能更为直接和灵活,但其中的风险也不容忽视。比如可能遇到的药品真伪问题、价格波动以及可能存在的法律纠纷等。因此,在做出决定之前,务必进行充分的调查和准备。2、寻找海外医疗服务机构对于希望寻求专业帮助的患者或家属,寻找海外医疗服务机构可能是一个更为稳妥和便捷的选择。这些机构通常具有丰富的国际医疗资源和经验,能够为您提供全方位的购药指导和服务。通过海外医疗服务机构购买瑞玛奈珠单抗,您可以享受到专业的药品咨询、药品质量保障、药品运输和清关等服务。机构会协助您完成所有购药流程,让您无需亲自出国就能购买到所需的药品。同时,机构还可以为您提供相关的医疗建议和后续服务,确保您的用药安全和效果。更多有关于瑞玛奈珠单抗的资讯可以参考:香港能购买到瑞玛奈珠单抗(ajovy)吗?该篇文章详细介绍了瑞玛奈珠单抗的购买方式等问题。当然,在选择海外医疗服务机构时,您也需要注意机构的资质和信誉度。建议选择有良好口碑和丰富经验的机构进行合作,以确保购药过程的顺利进行。热文推荐:瑞玛奈珠单抗是什么药?
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2024-03-18 16:31
瑞玛奈珠单抗是什么药?
瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是梯瓦公司研发的IgG2Aa/kappa型人源化单克隆抗体,商品名为Ajovy。2018年9月, Fremanezumab被美国FDA批准上市,用于预防成人偏头痛,皮下注射给药。推荐的用药方案为每月225 mg或每3个月675 mg。关于瑞玛奈珠单抗偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,特征为反复发作的剧烈头痛,多为偏侧。Ajovy的剂型是注射液,是一种人源化单克隆抗体,靶向结合降钙素相关基因肽(CGRP)配体并阻断其与受体的结合。fremanezumab于2018年9月14日获FDA 批准用于治疗成人偏头痛。更多关于瑞玛奈珠单抗的资讯可以参考:Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)用法用量,药物相互作用及禁忌?瑞玛奈珠单抗的作用瑞玛奈珠单抗的作用机制是通过靶向结合降钙素相关基因肽(CGRP)配体来实现的。CGRP是一种在神经系统中广泛分布的神经肽,与疼痛传递和炎症过程密切相关。Ajovy通过与CGRP配体结合,阻断其与受体的结合,从而抑制CGRP的生物学活性,达到减轻疼痛、缓解炎症的治疗效果。瑞玛奈珠单抗的治疗效果有科研人员使用协方差分析和混合效应模型重复测量分析评估了Ⅱ期临床中 Fremanezumab对阵发性偏头痛患者无头痛日中机体的功能状态情况。主要关注患者在无头痛日的任务完成速度、注意力集中和疲劳程度,涉及工作、学校、家庭琐事等方面。结果表明,与安慰剂组相比,接受Fremanezumab治疗的患者在无头痛日内身体机能的正常指数增加( P<0.005)。研究人员推测无头痛天数的减少甚至可以减少患者不必要的急性抗偏头痛药物的摄入(以对抗焦虑感或试图预防偏头痛),最终减少急性抗偏头痛药物的一些副作用,使患者生存质量得以大大提高。瑞玛奈珠单抗的用法用量及副作用1、用法用量AJOVY可供选择的两种皮下给药剂量包括:(1)每月225毫克,建议每个月一次皮下注射;(2)675毫克,每3个月一次(每季度一次),连续3次皮下注射,每次注射225毫克。根据医生的建议和患者的具体情况,可以选择适合的给药剂量方案进行治疗。2、副作用瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)最常见的副作用为注射部位反应。以下是处理措施:(1)局部护理: 注射部位可能出现疼痛、红肿、瘙痒等不适,可以使用冰袋或冷敷物减轻症状。避免摩擦或按压注射部位,保持局部清洁和干燥。(2)温和止痛: 如果出现疼痛不适,可以在医生指导下使用温和的止痛药物,如布洛芬或对乙酰氨基酚。(3)观察反应: 注意观察注射部位反应的发展情况,如有持续恶化或出现其他不适症状,应及时告知医生。(4)与医生沟通: 如果注射部位反应严重或持续时间较长,应及时向医生汇报,寻求进一步的处理建议。(5)记录副作用: 记录注射部位反应的具体症状、持续时间和严重程度,以便医生更好地评估治疗效果和调整治疗方案。在处理副作用时,应根据医生的指导和建议进行,并保持良好的沟通,及时汇报任何不适症状,以确保获得有效的治疗和管理。总结瑞玛奈珠单抗作为一种人源化单克隆抗体注射液,通过靶向结合CGRP配体并阻断其与受体的结合,发挥治疗偏头痛等神经系统疾病的作用,其独特的剂型和作用机制使得其在治疗相关疾病方面具有显著的优势和潜力。热文推荐:α-甘露糖苷症新药Lamzede如何购买?
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2024-03-18 16:26
Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)在哪里能够买到?
Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)可以通过医院药房、门诊药房、零售药店、医疗服务机构、咨询病友、海外就医等方法进行购买,可结合自身实际情况选择合适的购买途径。关于Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)是一种靶向降钙素基因相关肽 (CGRP) 的人源化单克隆抗体,主要用于偏头痛的预防性治疗。瑞玛奈珠单抗的购买途径1、医院药房:可以在中国香港、中国台湾等地区医院就诊,医生根据病情可开具瑞玛奈珠单抗的处方,可以直接在医院的药房中购买到瑞玛奈珠单抗,并接受治疗。2、门诊药房:可以在中国香港、中国台湾等地区医院门诊复查或直接开药,能够在门诊的药房中购买到瑞玛奈珠单抗。3、零售药店:在中国香港、中国台湾当地的正规零售药店中有可能售卖瑞玛奈珠单抗,可以多找几个药店咨询是否有瑞玛奈珠单抗售卖。4、医疗服务机构:如果在内地,也可以通过医疗服务机构获取瑞玛奈珠单抗,购药成功后可通过邮寄的方式获取药物。5、咨询病友:如果有认识的偏头痛病友,可以咨询他们购买瑞玛奈珠单抗的途径,也可以让他们帮忙购买瑞玛奈珠单抗。6、海外就医:也可出国前往海外就医,在海外就医能够购买瑞玛奈珠单抗,还能够获得治疗。瑞玛奈珠单抗的价格目前了解到的是香港版偏头痛药瑞玛奈珠单抗,规格是225mg,目前一支的价格大约是5880元-6000元之间。但是如果一次性购买三支,平均每一支的价格大约是5070元-5200元之间。如果一次性购买五支,每支的参考价格平均是4850元-5000元。瑞玛奈珠单抗治疗偏头痛的疗效在一项3期试验中,随机分配慢性偏头痛患者(定义为每月≥15 天的任何持续时间或严重程度的头痛,每月≥8 天的偏头痛),每季度接受瑞玛奈珠单抗治疗。基线时单剂675mg,第4周和第8周时服用安慰剂)、每月瑞玛奈珠单抗(基线时 675 mg,第 4 周和第 8 周时 225 mg)或匹配的安慰剂。瑞玛奈珠单抗和安慰剂均通过皮下注射给药,主要终点是平均头痛天数(定义为头痛持续≥4个连续小时且峰值严重程度至少为中等水平的天数或急性偏头痛特异性药物治疗的天数)相对于基线的平均变化。在第一次给药后的12周内,每月使用[曲普坦类或麦角类]治疗任何严重程度或持续时间的头痛。在入组的1130名患者中,376名患者被随机分配至每季度接受瑞玛奈珠单抗治疗,379名患者接受每月接受瑞玛奈珠单抗治疗,375名患者接受安慰剂治疗。每月平均基线头痛天数(如上所述)分别为13.2天、12.8天和13.3天。瑞玛奈珠单抗每季度一次、每月瑞玛奈珠单抗 一次、每月平均头痛天数的最小二乘平均值 (±SE) 减少量为4.3±0.3 次,安慰剂组为 2.5±0.3 次 。每月平均头痛天数减少至少50%的患者百分比,每季度瑞玛奈珠单抗组为38%,每月瑞玛奈珠单抗组为 41%,安慰剂组为18%。在该项为期12周的试验中,瑞玛奈珠单抗作为慢性偏头痛的预防性治疗方法,与安慰剂相比,头痛的频率较低。注射部位对药物的反应很常见。总结使用Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)时一定要谨遵医嘱,用法用量严格按照医生指导,不要自行盲目用药。相关热文推荐:依达拉奉耐药后能换成哪些药物治疗?
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2024-01-26 16:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数17人
2024-05-17 17:54
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